Винилпиридиновый каучук

Таблица 2- Стойкость вулканизатов винилпиридиновых каучуков в различных средах

СВОЙСТВА ВУЛКАНИЗАТОВ ВИНИЛПИРИДИНОВЫХ КАУЧУКОВ [c.372]

Бутадиен-2-метил-5-винилпиридиновые каучуки могут использоваться и как сополимеры обш,его назначения [138], которые могут наполняться нефтяными маслами. [c.111]

Добавление к винилпиридиновому каучуку уже 3 масс. ч. эпоксидной смолы приводит к образованию поперечных связей [54]. С увеличением содержания эпоксидной смолы (до 15 масс, ч.) свойства вулканизатов вначале улучшаются, а затем равновесный модуль вулканизата сохраняется практически постоянным, при этом сопротивление разрыву несколько уменьшается [54— 56]. При одинаковой концентрации поперечных связей эпоксидные вулканизаты превосходят серные по износостойкости, сопротивлению тепловому старению, выносливости при многократных деформациях растяжения и изгиба. [c.156]

Практическое применение винилпиридиновых каучуков затрудняется склонностью смесей с большинством вулканизующих систем к подвулканизации, а также плохой совместимостью с каучуками общего назначения. [c.157]

Широкие возможности для повышения прочности многослойных резиновых изделий открываются при использовании полимеров с активными функциональными группами. Например, можно значительно повысить прочность связи между пленкой на основе дивинил-2-метил-5-винилпиридинового каучука и практически любой резиной, если в ее состав ввести вещества, химически взаимодействующие с азотом пиридинового кольца. Для этого можно применять как низкомолекулярные, так и полимерные добавки. В качестве низкомолекулярных добавок [52] можно использовать бензальхлорид, бензотрихлорид и т. д. (табл. VI.3). [c.254]

Основный характер пиридиновых групп проявляется прежде всего в том, что они, подобно, например, дифе-нилгуанидину (ДФГ), ускоряют сшивание макромолекул серой. Это проявляется, в частности, в том, что скорость серной вулканизации винилпиридиновых каучуков значительно выше, чем бутадиен-стирольных [24, с. 104 41]. Скорость подвулканизации бутадиен-метилвинилпи-ридинового каучука недопустимо велика даже при содержании серы менее 1%. [c.149]

Винилпиридиновые каучуки. Наиболее распространенным каучуком этой группы является сополимер бутадиена с 2-метил-5-вииилпиридином, известный подсокращенным названием СКМВП [c.428]

СКМВП отличается хорошей морозостойкостью, масло- и бензостойкостью. Винилпиридиновые каучуки используются в качестве каучуков специального назначения (для изготовления масло- и бензостойких резин) а также как каучуки общего назначения (например, для производства протекторов шнн). [c.428]

В отличие от ранее описанных случаев в вулканизатах винилпиридинового каучука с дибромалканами образуются, хотя и ионизированные, но термостойкие поперечные связи (вследствие ковалентного характера связи Я—Ы). Несмотря на образование прочных поперечных связей, взаимодействие ионов сохраняется, что проявляется в ряде специфических свойств, характерных для эластомеров, содержащих кватернизованные пиридиновые группировки. Как видно из рис. 3.7, вулканизаты с разными дибромалканами при одинаковой степени сшивания имеют различную прочность. Наибольшее сопротивление разрыву имеют вулканизаты с дибромэтаном, наименьшее — вулканизаты с дибромдеканом. Повышение прочности носит такой же характер, как и повышение прочности для СКМВП, юватернизованных иоди- [c.153]

В. каучуков, содержащих в макромолекуле функц. группы, возможна также с помощью соединений, вступающих с этими группами в хим. р-ции. Так, винилпиридиновые каучуки вулканизуются полигалогенпроизводными, галогенсодержащие каучуки (полихлоропрен, хлорсульфи-рованный полиэтилен, хлорбутилкаучук, фторкаучуки)— диаминами и полиолами, уретановые-диизоцианатами. [c.436]

МВП-сополимер при получении винилпиридиновых каучуков, промежут. продукт при синтезе лек. препарата ди-мсбона Вдыхание паров МВП вызывает головные боли, нарушение сна и биохим. показателей крови, попадание на кожу - дерматит. ЛДбо 1,-5 г/кг (крысы, внутрибрюшинно), ПДК 2 мг/м1 [c.60]

П. используют как флокулянты, эмульгаторы при полимеризации стирола, акрилонитрила и др., как компоненты гель-иммобилизов. каталитич. систем, на к-рых проводят диспропорционирование, олигомеризацию и полимеризацию ряда олефинов, для получения противоореольного слоя в фотопленке. Сополимеры винилпиридинов с диеновыми углеводородами-винилпиридиновые каучуки. На основе сополимеров винилпиридинов с дивинилбензолом и стиролом получают ионообменные смолы. Соли П. применяют для получения полимер-полимерных комплексов. [c.619]

Эпоксидные смолы не растворяются в углеводородах и термодинамически несовместимы с неполярными каучуками. ЭС взаимодействуют с полтярными эластомерами, содержащими функциональные группы галогены, карбоксильные, пиридиновые и др. Поэтому ЭС вулканизуют полихлоропрен, хлорнаирит, хлорсульфо-полиэтилен, хлорполиэтилен, а также карбоксилатные и метил-винилпиридиновые каучуки и тиоколы [c.181]

Наполнение винилпиридинового каучука (СКМПВ-15), у которого в макроцепи имеются основные группы, карбо-ксилорганокремнеземами приводит к заметному усилению резины, что также является результатом химического взаимодействия карбоксильных групп наполнителя с основными пиридиновыми группами макромолекул каучука с образованием поперечных химических сшивок. [c.181]

Рассматривая вулканизацию как гомогенный процесс, а распределение поперечных связей статистическим, трудно допустить возможность ассоциации поперечных связей. Однако ее легко представить, приняв, что формирование вулканизационной структуры происходит, как и при металлоксидной вулканизации карб-оксилатного каучука, в результате гетерогенной химической реакции. Иными словами, ассоциация поперечных связей возможна при условии, что поперечные связи образуются вследствие реакции каучука с вулканизующим агентом на поверхности частиц последнего. Можно указать большое число фактов в пользу гетерогенного характера вулканизации. В частности, гетерогенными, с нашей точки зрения, являются процессы вулканизации полихлоропрена оксидами металлов [122], диеновых эластомеров полигалоидными соединениями и оксидами металлов [123, с. 347 124, с. 143 125—128], бутадиен-винилпиридинового каучука хлоридами металлов и протонными кислотами [129], диеновых эластомеров фенолальдвгидными смолами в присутствии активаторов — оксидов и хлоридов металлов [98, с. 272 123, с. 337 124, с. 174 130], так как оче- [c.58]

К числу эластомеров, в цепи которых содержатся аминогруппы, относятся прежде всего винилпиридиновые каучуки — сополимеры бутадиена (или бутадиена и сти-. рола) с 2-метил-5нвинилпиридином [24, с. 102]. В последнее десятилетие появились сведения об аминоэфирном каучуке — сополимере бутадиена, стирола и фенил-аминоэтилметакрилата [38 39], а также о жидких [c.148]

Пиридиновые циклы винилпиридинового каучука легко вступают в реакции с галогеналкилами и другими органическими галогенсодержаш,ими соединениями (ио-дистым метилом, дибромалканами, тетрахлорхиноном, бензотрихлоридом, хлористым бензилом и др.). В результате реакции кватернизации образуются четвертичные аммониевые соли [24, с. 109 41 44] [c.151]

Ассоциация статистически сформировавшихся поперечных связей маловероятна вследствие ограничений для их перемещения в трехмерной сетке. Этот процесс, вероятно, происходит по мере протекания первой стадии реакции. Образовавшиеся ионизироваиные подвески не встречают препятствий для сближения, и поэтому реакция по второй связи С— Вг Происходит уже после оформления ассоциата. По мере протекания реакции ассоциат (кластер) обогащается поперечными связями и обедняется подвесками и в конце концов превращается в ассоциат, объединяющий почти исключительно ионизированные поперечные связи. Вулканизаты винилпиридинового каучука с дибромалканами являются характерным примером того положения, что в реальной вулканизационной структуре отдельные тетрафункциональные поперечные связи могут ассоциировать с образованием более сложных структур [51]. Важность учета такого взаимодействия следует, например, из рассмотрения динамических характеристик вулканизатов с дибромалка- [c.155]

При совместном вальцевании хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид и поливинилиденхло-рид, с винилпиридиновым каучуком образуются привитые сополимеры. При этом, как и в случае низкомолекулярных галогенорганических соединений, протекает реакция кватернизации [52 53]. Легко происходит также взаимодействие пиридиновых групп СКМВП с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена [44]. [c.156]

Эти недостатки пытаются устранить заменой пиридиновых звеньев на аминоэфирные остатки [38]. Отмечено [39], что сополимеры бутадиена, стирола и фениламино-этилметакрилата (70 25 5) устойчивы в смесях с сажей и эпоксидными смолами (ЭД-5, ЭД-6, ЭД-41 и др.) к подвулканизации, а их эффективное сшивание происходит только при 150— 180 °С. Вместе с тем аминоэфирные группы активируют сшивание эластомера феноло-формальдегидными смолами или альдегидами. Тем не менее наиболее перспективные области применения новых сополимеров, как и винилпиридиновых каучуков, — адгезивы и герметики. Различные потенциальные области применения вулканизатов винилпиридиновых каучуков рассмотрены в обзорных работах [24, с. 112 44]. [c.158]

Этот механизм подтверждается ИК-спектрами продуктов взаимодействия. Например, в спектрах системы винилпиридиновый каучук (СКМВП) — Хайпалон (ХСП) отмечены полосы поглощения 1488 и 1634 см соответствующие иону ниридиния (рис. 1.8). Аналогичные полосы обнаружены в спектре продукта взаимодействия винилниридинового каучука с бензотрихлоридом. [c.35]

Бутадиен-виншширидиновый каучук (15% МВП) с белой сажей (50 вес. ч.) и бензальхлоридом (10 вес. ч.) 90 Бутадиен-винилпиридиновый каучук (15% МВП) с белой сажей (50 вес. ч.) и смесью резорцина с уротропином 6 1 (15 вес. ч.). ............. 103 [c.318]

ВИНИЛОВЫЙ ЭФИР, то же, что дивиниловый эфир. ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ. Наиболее распространен бутадиен-метилвинилпиридиновый каучук (СКМВП — см. ф-лу), мол. м. 200 тыс. плотн. 0,91— 0,93 г/см , t от [c.97]

Помимо отмеченных сортов, имеется еще ряд других каучуков специального назначения, полученных, в частности, модификацией основных каучуков. Сюда относятся винилпиридиновые каучуки, ползгченные со-полимеризацжей бутадиена с метилвинилпиридином карбоксилатные каучуки, получаемые сополимеризацией бутадиена и стирола с небольшим количеством акриловой кислоты, и ряд других. Некоторые модифицированные каучуки получаются сульфохлорированием полимеров. Так получается, например, хлорсульфополиэтилен, или хайпалон — новый эластомер. Бромированием и хлорированием бутилкаучука получаются бром- и хлорбутилкаучуки, содержащие 1—4% галоида. [c.152]

Применение. П. используют для получения противоореольного слоя в фотографич. пленках, как эмульгаторы для полимеризации стирола и акрилопит-рила, как катализаторы полимерные. Комплексы П. с сильными акцепторами (см. Комплексы с переносом заряда), напр, с тетрацианэтиленом, предложено использовать как полупроводники. Сополимеры В. находят широкое применение как синтетические каучуки (см. Винилпиридиновые каучуки), волокна (см. Поли-акрилонитрилъные волокна) и анионообменные смолы. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология