Тиопласт

Такие соединения по свойствам очень близки к каучуку. Тиокол и аналогичные ему тиопласты имеют практическое применение. [c.769]

Были получены также металло-тиопласты, содержащие 2п и Нд, обладающие более высокой теплостойкостью, чем тиоколы [c.512]

Х.4.1. Технология вулканизации тиопластов [c.310]

Конечными группами этих продуктов поликонденсации являются тиольные или гидроксильные группы или же атомы хлора. Природа конечных групп в значительной степени определяет поведение отдельных тиопластов при вулканизации. [c.310]

Кроме солей карбоновых кислот и соединений, приведенных в таблицах 1 и 2 описано применение в качестве стабилизаторов, тиопластов [142], аммонийной соли сополимера стирола с ма-леиновым ангидридом [143], эфиров-7-оксабицикло-(2,2,1)-5-гептан-2,3-дикарбоновой кислоты [144], этилгексоатов [153, 164] и т. п. Введение стабилизатора, например 3,5-диоксо-1,2,4-три азолидина, позволяет перерабатывать поливинилхлорид при более высоких температурах. Пластины полимера, отформованные при 165—175°, имеют бледно-желтый цвет и не темнеют при 160° в течение часа. Пленки и пластинки из полимера без стабилизатора при этом становятся коричневыми [145]. [c.269]

Для сшивания твердых тиопластов большей частью применяется окись цинка [836] (например, 10%). Скорость вулканизации можно регулировать количеством добавляемой стеариновой кислоты. В зависимости от этого время вулканизации может меняться в пределах от 5 мин до 48 ч. Так как в процессе вулканизации тиопластов отщепляется вода, смеси на основе этих полимеров проявляют тенденцию к образованию пузырей, поэтому к смесям обычно помимо окиси цинка прибавляют еще окись магния. Кроме того, при вулканизации в прессе во избежание образования пор материал охлаждают еще в форме до температуры ниже 80° С. [c.310]

Окиси свинца вследствие вызываемой ими быстрой подвулканизации для сшивания тиопластов обычно не применяются. [c.310]

IX.4. Вулканизация тиопластов. Химизм вулканизации тиопластов 311 [c.311]

Применительно к новейшим жидким типам тиопластов можно назвать и такие сшивающие агенты, как кобальтовые, марганцевые и свинцовые сиккативы, органические перекиси, альдегиды, феноло-формальдегидные и резорцино-формальдегидные смолы, а с недавнего времени — эпоксиды (ср. стр. 346) с ди- или полиаминами. [c.311]

Тиопласты, которые содержат концевые гидроксильные группы, по-видимому, сшиваются не за счет образования солей, как можно было бы предполагать. Так как деформация вулканизатов под давлением значительна, предположение об образовании мостиков маловероятно. Наоборот, линейный рост цепи за счет гидроксильных групп под влиянием конденсирующего действия окиси цинка пред ставляется вполне обоснованным. Это предположение подтверждается также тем, что введение дополнительных количеств окиси цинка [c.311]

Для вулканизации тиопластов эпоксидными смолами принимается следующая реакционная схема [c.312]

В Германия такие синтетические полимеры, объединяемые общим названием тиопласты, выпускала иа рынок фирма И. Г. Фарбеииндустри под торговой маркой нердуреп . [c.384]

При механодиспергировании АЬОз в присутствии абсолютированного ацетона образуются продукты конденсации типа окиси ме-зитила СНз—СО—СН=С(СНз)г и форона (СНз)2С=СН—СО— —СН = С(СНз)2, что напоминает соответствующие превращения ацетона и AI2O3 при агревании до 455 °С. Этот механохимический процесс по мере развития дезактивируется адсорбцией воды, выделяющейся в процессе конденсации, поэтому выход продукта незначителен. Оксиды цинка ZnO и бария ВаО также оказались весьма эффективным инициатором для КПЗ малеинового ангидрида с другими мономерами, а вибродиопергированный РЬО становится столь активным, что отверждает тиопласты [554]. [c.230]

Thioplast п тиопласт (пластическое вещество, содержащее в своём составе серу). [c.403]

В смесях на основе тиопластов тиурамдисульфиды действуют не как ускорители вулканизации, а как химические деструктиру-ющие средства (пластификаторы) (см. IX.4.2). [c.139]

В смесях на основе тиопластов дибензтиазилдисульфид действует не как ускоритель вулканизации, но как агент химической деструкции (пластификатор), и вводится в смесь именно с этой целью (см. 1Х.4.2). [c.167]

Тиопласты, получаемые конденсацией алкилендихлоридов и полисульфидов щелочных металлов [830—835], как известно, имеют общую структурную формулу [c.310]

Общеупотребительные ускорители вулканизации каучука оказывают на тиопласты иное действие, чем на каучуки обычного типа. Частично они действуют как агенты химической деструкции, по-видимому, вследствие вызываемого ими разрыва дисульфидной связи и, таким образом, уменьшения молекулярного веса. Сильное пластифицирующее действие оказывают тетраметилтиурамдисульфид и дибензтиазилдисульфид, и особенно гуанидины. [c.310]

Вулканизация тиопластов, в отличие от вулканизации полихлоропрена, представляет собой продолжение не полимеризащш, а процесса поликопденсации. В случае тиопластов ранее применявшихся типов, которые содержат концевые тиольные группы, способность к сшиванию основывается, главным образом, на реакции этих групп с серой в присутствии окиси цинка. Реакция состоит в восстановлении водорода тиольной группы в сероводород. Последний взаимодействует с окисью цинка и образует сульфид цинка и воду, причем одновременно образуются дисульфидные мостики [c.311]

В последнее время сшивание эпоксидами приобрело большое значение для ряда каучуков специального назначения с реакционноспособными атомами водорода. Речь идет преимуш ественно о таких типах каучуков, которые структурируются окисями многовалентных металлов, нолиаминами и аналогичными соединениями. В связи с этим прежде всего следует назвать хлорсульфированный полиэтилен (см. IX.2.2), тиопласты (см. IX.4.2) и акрилатный каучук (см. Х.1). Поскольку применение эпоксидных смол для указанных типов каучуков ввиду аналогии наблюдаюпцихся для них реакций вулканизации уже рассматривалось ранее, мы отсылаем к данным, приведенным на стр. 301, 311 и 321. [c.347]

Этот способ применяется в промышленности. Хлористый этилен образуется также в качестве побочного продукта при получении окиси этилена. В крупном производстве этого продукта получается довольно значительное количество хлористого этилена. Хлористый этилен используется преимущественно как исходный продукт для получения этилендиамина H N— H.,— Hj—NH , a также полиэтиленамина и хлорэтилсерной кислоты, применяемой в качестве промежуточного продукта в производстве моющих средств и вспомогательных веществ, употребляемых в текстильной промышленности. Пожалуй, наибольшее значение имеет использование хлористого этилена в производстве каучукоподобных веществ (полисульфидные каучуки, или тиопласты, например пердурен ), содержащих группировку —СНа— Hj—S—S—. [c.218]

Взаимодействие дигалоидированных соединений с полисульфидами (органические тиопласты) [c.572]

Наиболее важная особенность тиопластов — их каучукоподобная эластичность, доказывающая, что эластичность не связана с наличием двойной связи С = С. Тиопласты — самые эластичные из пластических масс, полученных ие из диенов. В неочищенных продуктах, даже подвергшихся обработке, наблюдаются явления старения, которые постепенно приводят к ствердсвавию. Отвердевшие вследствие старения вещества можно регенерировать, нагревая их до 140°. Еще лучше полученные вещества сразу стабилизировать или вулканизировать, т. е. длительно непрерывно шгревать, иногда под давлением (например, 3 часа при 140° и 3 аг). При этих процессах, очевидно приводящих к образованию сетчатых структур, важную роль играют некоторые добавки, и прежде всего ZnO (5—10%). Действительная вулканизация вообще невозможна без ZnO [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология