Стекло измерение

Определение точной величины капиллярного поднятия. Для получения истинной величины капиллярного поднятия требуется отсчет определенного положения дна мениска и края мениска, где он соприкасается со стеклом. Измерения могут быть произведены либо непосредственно с помощью катетометра, обеспечивающего точность до 0,001 либо установка может быть сфотографирована и положение мениска на снимке оценено с помощью катетометра или компаратора. Измеряют положение плоской поверхности широкой трубки, дна мениска [c.101]

ГПа, т. е. значение, характерное для бездефектного кварцевого стекла (измеренная Проктором прочность Стр = 9 ГПа). [c.57]

Рис. 9. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул. Самая нижняя линия на каждом спектре представляет собой фон, полученный после откачивания пористого стекла. Измеренные степени заполнения поверхности (6) даны для всех спектров [133].

По истечении указанного времени испытуемый раствор переливают в пробирку и проводят сравнение со шкалой, наблюдая конус Тиндаля в приборе. Во избежание разъедания стекла измерение проводят по возможности быстро, после чего раствор выливают и пробирку споласкивают водой. [c.240]

Теплопроводность образцов измерялась при постоянной температуре (в среднем-35°С) и перепаде температур 15—20 град методом сравнения с теплопроводностью эталона (органического стекла). Измерения проводились в среде воздуха, СОг и гелия при давлении 760 мм рт. ст., когда Яэ, т [в кал м ч град)] почти не зависела от давления (табл. V. 2). [c.333]

Оствальд—Лютер—Друкер, Физико-химические измерения, пер. с 5-го нем. изд., ч. 1—2, Москва, 1935. Лабораторное руководство по основным способам физико-химических измерений. В каждой главе дается теория и практические приемы работы. Основные разделы книг Вычисления и расчеты Измерение длины, массы, температуры Термостаты Работы со стеклом Измерение давления, объемов, плотности Определение температур плавления, кипения, внутреннего трения, растворимости Определение молекулярного веса Калориметрия Электрохимические работы и измерения Рентгенография и радиоактивность Оптические измерения. [c.118]

Лабораторную пробу отбирают в полиэтиленовую бутыль, полностью ее наполняя и плотно закрывая. Не следует применять посуду, изготовленную из натриевого стекла. Измерение удельной электрической проводимости следует проводить как можно быстрее, особенно когда может произойти обмен газов (таких как двуокись углерода или [c.91]

Для исключения поверхностной проводимости, обусловленной большой гигроскопичностью фосфатных стекол, измерение электропроводности производилось с охранным кольцом. Охранным кольцом служил заземленный слой графита, нанесенный на торец стекла. Измерения [c.121]

При производстве жидкого стекла измерение температуры производится в автоклаеах, емкостях, реакторах регулирование температуры осуществляется регуляторами прямого действия в автоклавах, емкостях, реакторах путем расхода греющего пара кроме того, по месту измеряются да1вление пара (1,0 МПа , подаваемого в автоклавы, давление в автоклавах и давление после насосов и фильтров. [c.231]

Проверить правильность представлений о том, что ошибки стеклянного электрода в щелочной области являются следствием ионного обмена, следует независимьщ от изучения э. д. с. путем. Таким независимым путем является определение величины и характера адсорбции катионов на поверхности стекла. Измерения адсорбиии а стекле затруднены ее малой абсолютной величиной, поэтому, чтобы оценить величину адсорбции ионов на стекле, можно либо сильно увеличить поверхность стекла, измельчив его, и на порошке стекла определить адсорбцию катионов по разности концентрации растворов до и после адсорбции, либо сильно повысить чувствительность аналитических методов и измерять адсорбцию катионов непосредственно на поверхности стекла. [c.838]

При наблюдениях над светопреломляющей способностью я пользовался прекрасным спектрогониометром работы Фюсса в Берлине (модель 2), весьма любезно предоставленным в мое распоряжение дирекцией Русского Минералогического общества. Два нониуса позволяют делать отсчет с точностью до 30 сек. Исследуемые растворы помешались в небольшой непрозрачной призме, внутренний канал которой закрывался прищлифоваг1Ными стеклами. Измерение иоказателей преломления было произведено по отношению к линиям лития, натрия и таллия. [c.39]

Одно из исследований Саттона и Силвермана было посвящено изучению электролитической диссоциации хлористого натрия, растворенного в стекле. Хлористый натрий добавлялся к обычному промышленному натриево-известковому силикатному стеклу в количествах от 0,2 до 1,0 г на 25 г стекла. Измерения охватывали область температур от 760 до il050° . Установленное увеличение электропроводности было значительно меньше, чем можно было ожидать судя по количеству расплавленного в стекле хлористого натрия. Уравнение для удельной электропроводности между температура- [c.142]

Данные по измерению плотности при высоких температурах для большинства силикатов очень скудны. В качестве первого приближения можно оценить изменения объема при плавлении или кристаллизации по разности объемов кристаллического минерала и сплавленного из него стекла, измеренных при комнатной температуре. При этом, конечно, приходилось пренебречь термическим расширением обеих фаз вплоть до точки плавления. Иногда в таких случаях наблюдалось изменение знака объемного эффекта, как, например, в системе окерманит — геленит". К ак общее правило, объем стеклообразной фазы на 5—10% бывает больше объема кристаллической фазы 2. Современные измерения Дейна (по методу потери в весе) подтверждают числовое значение этой разницы у сравнительно жидко-текучих расплавов синтетического диопсида и окерманита, а также у природных битовнита и диабаза. [c.165]

Реакторный блок состоит из малогабаритной печи 13 и микрореактора 14 объемом около 0,5 мл, изготовленного из кварцевого стекла. Измерение температуры осуществляется потенциометром ПП-63 в комплекте с хромель-алюмелевой термопарой, установленной в непосредственной близости от реактора. Точность измерения температуры 1°. Реакторный блок помещен в термостат хроматографа и выход реактора соединен с хроматографической колонкой 15 для анализа кислородсодержащих соединений. Колонка длиной 3 м и диаметром 3 мм заиолне-на полисорбом-1 с нанесенным ПЭГ-400 (25 вес.%)- При температуре 80° разделяются ацетальдегид, метанол, вода, этанол, формальдегид. Для анализа микроколичеств кислородсодержащих соединений возможно применение капиллярной колонки 17 и пламенно-ионизационпого детектора 18. [c.95]

Лабораторную пробу отбирают в полиэтиленовую бутылку, полностью ее наполняя и плотно закрывая. Не следует применять посуду, изготовленную из натриевого стекла. Измерение удельной проводимости следует проводить как можно быстрее, особенно когда может произойти обмен газов (таких как двуокись углерода или аммиак) с атмосферой или котда вода биологически активная. Биологическую активность можно уменьшить путем хранения пробы в темном месте при 4 Однако перед измерением удельной проводимости проба должна находиться в состоянии равновесия при 25 С. [c.46]

Одним из Важных способов формирования промежуточных слоев является карбонизация — покрытие стенок капилляров слоем угля. Уголь, отлагаюп1,ий-ся на поверхности стекла при различных пиролитических процессах, легко смачивается многими органическими жидкостями и прочно удерживается на поверхпости стекла. Измерения углов смачивания ряда органических жидкостей [65] позволили высказать предположение, что главной причиной,облегчающей нанесение равномерной пленки жидкой фазы на покрытую углем поверхность стекла, является повышенная шероховатость. Однако возможно, что в этом случае жидкая фаза в основном находится в контакте с углем [18], так что колонка по своей структуре приближается к колонкам с покрытыми твер-дьш носителем стенками. [c.106]

Оптическую плотность измеряют в кювете с толшиной просматриваемого слоя окрашенного раствора 30 мм, прикрыв кювету стеклом измерение проводят с оранжевым светофильтром, максимум светопроиускания которого соответствует длине волны 610 нлг. [c.350]

Его установка (фиг. 37) состоит из микроскопа с маленькой электрической печкой, помещенной на алюминиевой подставке. Нагреватель печи платинородиевый (20% родия). Обмотка сделана так, что горячая зона находится, по возможности, ближе к верху печи. Водяное охлаждение помешено на верхней части печи и служит для предохранения микроскопа от нагревания. Для этой же цели предназначена и тонкая пластинка кварцевого стекла. В дне печи оставлено отверстие диаметром 2 мм и два маленьких отверстия, через которые выведены концы термопары. Термопара вблизи горячего спая согнута в форме кольца с диа1метр01м 2 мм. Это кольцо поддерживает кусочек платиновой фольги толщиной 0,1 мм и диаметром 4 мм. В центре фольги просверлено отверстие диаметром 1 Мм, над которым помещается образец стекла. Измерения растущих в образце кристаллов производятся с помощью окулярного микрометра или путем получения через определенные промежутки времени серии микрофотографий с последующим измерением длины сфотографиро-нанных кристаллов. [c.43]

Лучшими диэлектрическими (при температуре более 500 С) свойствами и нагревостойкостью обладают стеклонити, изготовленные из элементарных нитей кремнеземного стекла. Так, удельное объемное электр] ческое сопротивление кремнеземного стекла, измеренное в тех же условиях, что и алюмоборосиликатного, при 400"С равно / у == 1-10 Ом-м,апри500"С /2, = 1-Ю Ом-м. [c.56]

Число импульсов полезного сигнала превышает в среднем в 10 раз число темновьж импульсов. Сигнальные импульсы, как показали чередующиеся в кварце и стекле измерения, включали, наряду с видимой, и ультрафиолетовую компоненту, так как число импульсов в кварцевой кювете превышало число импульсов в стеклянной (рис 34). Более или менее параллельный ход кривьж, характеризующих ультрафиолетовую и видимую слагаемые, говорит при данных [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология