Измерение активности катализаторов

Из анализа точности измерений активности катализатора очевидны довольно жесткие требования к интенсивности при высоких степенях превращения и производительности циркуляционного насоса. В то же время в проточно-циркуляционном реакторе систематическую ошибку можно оценить, что очень затруднительно в других безградиентных реакторах. В последнем случае необходимы специальные метрологические исследования. [c.21]

Ошибка воспроизводимости при измерении активности катализатора Зу,—3,24, при [c.290]

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРА [c.252]

Ошибка воспроизводимости при измерении активности катализатора = = 3,24, при измерении прочности— =2,37. [c.273]

Было изучено также влияние предварительного облучения алюмосиликатного катализатора протонами с энергией 1,5 Мэе (ток пучка 20 мка) в течение 1 ч под вакуумом при температуре жидкого азота. При облучении протонами катализатор помещался в кювету в один слой. Измерение активности катализатора проводили в реакции крекинга кумола нри 400° С. Результаты экспериментов [c.165]

Информационный аспект измерения активности катализатора предполагает определение точности результатов. Большинство исследователей информационный аспект кинетических измерений связывают с выбором и точностью описания экспериментальных результатов некой моделью и планированием эксперимента. Здесь рассмотрена точность собственно кинетических измерений. Это существенно при разработке методов и условий испытания, а также интерпретации [c.27]

Главным требованием, предъявляемым к установкам для испытания катализаторов крекинга, является эксплуатационная гибкость. Они должны работать в широких интервалах времени контакта, температур (420—600° С), при различной жесткости режима (т. е. различных отношениях краткости циркуляции катализатора к объемной скорости подачи сырья г о). Желательно также, чтобы краткость циркуляции катализатора и объемную скорость подачи сырья можно было бы регулировать независимо друг от друга. Кроме того, проводить измерение активности катализатора целесообразнее на крупных установках, производительность которых составляет несколько сот литров в день, так как на таких установках сырье перерабатывается почти с такой же глубиной и селективностью, как на действующих промышленных аппаратах крекинга. Уменьшение размера установки сильно снижает затраты, однако на небольших установках нельзя правильно воспроизвести динамический режим лифт-реакторов, так как в этих условиях трудно измерить распределение катализатора между стояком и реактором. В результате точно оценить жесткость режима крекинга очень сложно. (Эти ограничения не распространяются на реакторы с неподвижным кипящим слоем катализатора, в которых весь рабочий цикл —реакцию, продувку паром и регенерацию — проводят последовательно в одном аппарате. В установке с циркулирующим катализатором все эти три операции проводят одновременно.) [c.254]

Измерение активности катализаторов проводилось в обычной установке проточным методом при атмосферном давлении. Навески измельченных до 0,25—0,5 мм образцов брались из расчета на 5 г восстановленного катализатора. Реакторы, представляющие собой кварцевые трубки диаметром 14 мм, помещались в трубчатую печь в вертикальном положении. Находящиеся в печи четыре реактора обеспечивали для сравниваемых образцов идентичный температурный режим. [c.111]

Если на основе измерений активности катализатора делаются теоретические выводы, то следует тщательным образом проанализировать природу и характер измеряемой величины. [c.229]

Для организации точных измерений активности катализаторов в ПЦР проводятся типовые кинетические эксперименты (ТКЭ), задачей которых является определение каталитической активности при одной заданной температуре Т и одном заданном составе КРС (С/, Сь, С, С/). [c.53]

Как правило, после того как катализатор применялся для гидрирования метил-бензолов, контрольное измерение активности катализатора (путем гидрирования бензола) обычно не обнаруживало снижения активности 8з. Однако в некоторых случаях наблюдалась дезактивация катализатора уже после одно-двухчасового опыта гидрирования метилбензолов. Это объясняется, несомненно, не падением активности катализатора в процессе работы, но дезактивацией его при последующих операциях по удалению продуктов реакции из автоклава и очистки последнего, что могло сопровождаться в отдельных случаях частичным окислением катализатора. [c.1038]

В обширной литературе по изучению влияния различных факторов на активность катализаторов и ее изменение во времени встречаются разные подходы к определению меры каталитической активности. Различия в выборе меры и методах измерения активности катализаторов, использованных разными авторами, а также отсутствие во многих публикациях сведений о весьма существенных условиях экспериментов (распределение температур в слое, степень диффузионного тормо- [c.12]

Ошибка воспроизводимости прп измерении активности катализатора = = 3, . 4, при измерении п зочности— 5 =2,37. [c.273]

Боресков, Гуминская и Плегунов [60] описали аппарат и стандартный метод, которым они пользовались для измерения активности катализаторов, применяемых для окисления. [c.256]

Поскольку обе стадии обратимы, для измерения активности катализатора можно с тем же успехом использовать более удобное в работе отщепление формамида при обычном давлении . Энквист таким способом измерил активность большого числа спиртов и фенолов (табл. 8). Фенолы, как правило, были более активны, чем спирты, особенно пирокатехин. [c.60]

Наибольший успех при изучении электронного фактора в катализе был достигнут в тех работах, в которых проводились сравнительные измерения активности катализаторов с известной электронной структурой эти работы будут рассмотрены детально в послед ней части этой статьи (стр. 518 и сл.). В заключение следует упомянуть о магнитных измерениях, которые благодаря Селвуду и др. [49] дали ценные сведения о структуре катализаторов на носителях и вообще смешанных окисных систем. [c.493]

Промышленные катализаторы крекинга состоят главным образом из соединений окисей кремния и алюминия. Используются как природные, так и интетические катализаторы. Катализаторы этих двух типов дают несколько различные выходы отдельных продуктов. Эффективность катализатора данного типа может изменяться в широких пределах. Она оценивается эмпирическим испытанием с измерением активности катализатора. При прочих равных условиях увеличение активности приводит к увеличению количества превращенного сырья. Таким образом и тин катализатора (нриродньн или < интетический) и его активность влияют на реакции каталитического крекинга. [c.113]

ЭКСПРЕССНЫЕ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ В РЕАКЦИЯХ КЛАУСА И ГИДРОЛИЗА СВРОУГЛЕРОДА [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология