Степень диффузионного

Для характеристики процессов во внутридиффузионной области удобно использовать безразмерную величину т) — степень диффузионного торможения, или степень использования внутренней поверхности. Определим tj как отношение количества прореагировавшего в зерне вещества к такому количеству, которое реагировало бы при отсутствии диффузионного торможения [c.279]

Степень диффузионного торможения скорости реакции в порах [c.50]

Когда порядок реакции значительно больше нуля, то скорость реакции возрастает с увеличением давления, соответственно увеличивая степень диффузионного торможения. [c.50]

Этот вывод подтверждается приведенными в работе [46] данными по крекингу гидроочищенного вакуумного дистиллята. При жестких условиях реакции и высокой конверсии сырья кажущаяся энергия активации крекинга составляет 7,5 кДж/моль, что указывает на наличие внутридиффузионно о торможения. При этом в области высокой конверсии сырья непревращенными остаются менее реакционноспособные полициклические ароматические углеводороды (сумма ароматических углеводородов в остатке достигает 80—95% масс.), для которых наиболее вероятно диффузионное торможение. Полученные результаты свидетельствуют та кже о росте степени диффузионного торможения по мере повышения конверсии сырья за счет накопления полициклических углеводородов. [c.105]

Так как лиофобные золи могут существовать без защиты только в ничтожно малых концентрациях, они способны проявлять в очень слабой степени диффузионные и осмотические свойства, а значения вязкости мало отличаются от вязкости чистой дисперсионной среды. [c.341]

По некоторым данным, усадка (Al/l), характеризующая степень диффузионного спекания, связана с радиусом г исходных зерен и временем спекания t соотношением [c.347]

Большинство синтезов моторных горючих является сравнительно медленными процессами, протекающими в основном в кинетической области. В начальных стадиях реагирования почти всегда имеется та или иная степень диффузионного торможения, характерного для диффузионной и переходной областей. Диффузионное торможение, однако, ввиду сравнительно небольшого удельного значения зон с осложненным ходом процесса без ущерба может не учитываться. [c.52]

В. А. Ройтер [832] вводит коэффициент а, показывающий степень диффузионного торможения [c.413]

Следует также учитывать, что сопоставление скоростей реакции на разных катализаторах, отличающихся, в результате их неодинакового генезиса, межатомными расстояниями кристаллической решетки, должно, строго говоря, производиться при известной пористости образцов или при обязательном, доказанном отсутствии внутренне-диффузионно-го торможения. В противном случае возможные изменения скорости реакции при переходе от одного образца катализатора к другому, возникающие в результате разной степени диффузионного торможения, обусловленной изменением пористости, могли бы быть приняты как эффект влияния изменений межатомных расстояний. [c.449]

Из сравнения уравнений (Ш,62) и (Ш,63) следует, что, поскольку 2г < Я, коэффициент диффузии в кнудсеновской области при прочих равных условиях будет меньше, а степень диффузионного торможения каталитической реакции больше, чем в случае, когда перенос протекает по законам нормальной диффузии. Различие это будет нарастать с уменьшением размера пор. [c.181]

Все рассмотренные выше случаи предполагают катализатор монофункциональным. Фактически многие промышленные катализаторы по природе бифункциональны, например катализаторы платина на оксиде алюминия , используемые в риформинге нефти. В [7.9] проанализировано влияние яда на селективность бифункциональных катализаторов. Поскольку этот анализ сложный, представляют интерес выводы этой работы. Было найдено, что до некоторой степени диффузионные ограничения улучшают как эффективность катализатора, так и длительность его работы. Таким образом, оказывается, что даже для этого сложного случая умеренное увеличение диффузионного сопротивления является полезным, этот вывод в основном соответствует сделанному ранее заключению для простых монофункциональных катализаторов. [c.150]

Из уравнений (81) — (84) видно, что степень диффузионного торможения определяется значениями р, п , г и О. [c.220]

Закономерные изменения избирательности синтеза спиртов с ростом углеродной цепочки в спиртах, зависящие от степени диффузионного торможения, свидетельствуют о том, что механизм гидрирования окиси углерода в спирты осуществляется по сложной схеме, включающей последовательно-параллельные стадии. [c.150]

В обширной литературе по изучению влияния различных факторов на активность катализаторов и ее изменение во времени встречаются разные подходы к определению меры каталитической активности. Различия в выборе меры и методах измерения активности катализаторов, использованных разными авторами, а также отсутствие во многих публикациях сведений о весьма существенных условиях экспериментов (распределение температур в слое, степень диффузионного тормо- [c.12]

Степень диффузионной проницаемости характеризуется величиной силы тока во времени, возникающей в цепи рабочей ячейки специальной электросхемы. [c.74]

BOM [3]. Цель настоящей работы — показать в какой степени диффузионная подвижность кислорода в указанных материалах ответственна за определение скорости их окисления, и какие изменения происходят в окисной пленке в связи с возможностью диффузии кислорода в металле. [c.56]

Диффузионные процессы в твердом состоянии имеют особое значение при диффузионной пайке, когда необходимо повысить прочность соединения. При этом происходит в той или иной степени диффузионное выравнивание состава шва. [c.207]

Не принимается во внимание диффузионный потенциал, возникающий на границе между раствором, в котором содержится исследуемая окислительно-восстановительная система, и тем раствором, в каком находится стандартный электрод сравнения. До известной степени диффузионный потенциал устраняется использованием солевого мостика с насыщенным раствором КС1 или NH4NO3. [c.150]

С. С. Хвощев, В. Е. Сказываев, С. II. Жданов (Институт химии силикатов им. И. В, Гребенщикова АН СССР, Ленинград). В работе Шелнера показано, насколько существенно влияет изменение катионного состава цеолитов на их молекулярно-ситовые свойства. Степень диффузионного торможения в окнах цеолитов определяется при этом не только чисто стерическими факторами, но и природой адсорбируемых молекул. Для изомерных бутенов при весьма близких критических диаметрах этих молекул различия условий диффузии во внутрикристаллическом пространстве цеолитов обусловливается различиями в распределении электронной плотности в самих молекулах. [c.341]

Значения -у и, соответственно рассчитанные по различным моделям массопередачи с необратимой реакцией, не сильно различаются между собой. Нечувствительность решения к конвективному члену в уравнении (2.9) при избытке хемосорбента понятна диффузионный поток не зависит от гидродинамических условий следовательно, характер распределения продольной составляющей скорости вблизи поверхности не оказывает влияния на /. Это явление нашло подтверждение в работах К. Портера и Д. Робертса [55] (течение жидкости по плоской поверхности) и А. Н. Гарцмана с сотр. [50] (обтекание пузыря жидкостью). Что касается мгновенной химической реакции, то уравнение пленочной модели формально сводится также к уравнению (2.65), но с заменой 0в10а величиной 0в10а в практически важном интервале 0в10а (0,5—1,5) результаты расчета "у по обеим моделям различаются несущественно. Однако отличие не ограничивается величиной показателя степени диффузионного параметра. По существу в уравнении (2.65) с теоретических позиций различна и зависимость от Оа (это различие ускользает, если ж служит эмпирическим параметром). Предпочтение следует отдать модели кратковременного контакта фаз, отвечающей современным представлениям [1] о пропорциональности [c.37]

Скорость гидрирования моноалкплбензолов на окисионлати-новом катализаторе в уксуснокислом растворе под давлением водорода около 4 ат изучали также [368] но скорости падепня давления. Было показано, что скорость гидрирования имеет первый порядок по отношению к давлению водорода и нулевой порядок по отношенню к концентрацип гидрируемого вегцества (в качестве растворителя применяли чистую ледяную уксусную кислоту) она прямо пропорциональна количеству применяемого катализатора (в области достаточно малых количеств). При слишком больших количествах катализатора скорость реакции зависит также от интенсивности перемешивания реакционной смеси. При малой интеисивности перемешивания или больших количествах катализатора скорость гидрирования определяется не кинетикой самой реакции, а в большей степени диффузионными процессами. [c.205]

Было найдено, что при постоянных температуре и глубине превращения скорость реакции растет с увеличением весовой скорости пропускания, достигая постоянного значения при больших весовых скоростях пропускания, причем при высоких температурах этот эффект более заметен. Чтобы количественно определить степень диффузионного торможения (лимитирующей стадии), был применен метод анализа данных, предложенный Хоугеном и Уилки [57] и Хертом [61]. [c.356]

При опытах в статических условиях порода смешивается с жидкостью и массообмен между ними исследуется посредством периодического определения концентрации в н идкости. В результате этих опытов определяют параметры изотермы массообмена Т, L, коэффицие1тты скорости массообмена у, уi, 7, 7t и степень диффузионного извлечения растворимых веш,еств из породы. [c.167]

Эта особенность связана с весьма большой активностью взаимодействия макромолекул с дисперсионной средой, что и выражается термином лиофильность с лиофильностью связаны и свойства большой сольватируемости и растворимости высокомолекулярных соединений по сравнению с лиофобными коллоидами. Как следствие, отсюда вытекают резкие различия этих двух типов систем и по другим свойствам. Так, если лиофобные золи могут существовать сами по себе (без защиты) только в ничтожна малых концентрациях и поэтому способны проявлять лишь в ничтожной степени диффузионные и осмотические свойства и обладают вязкостью, мало отличной от вязкости чистой диспер- [c.152]

Определение стандартного окислительно-восстановительного потенциала по кривой окислительно-восстановительного потенциометрического титрования, данное в работе 27, не является точным, поскольку в этом методе не учитывается ряд возможных погрешностей. Не принимается во внимание диффузионный потенциал, возникающий на границе между раствором, в котором содержится исследуемая окислительно-восстановительная система, и тем раствором, в каком находится стандартный электрод сравнения. До известной степени диффузионный потенциал устраняется путем использования солевого мостика с насыщенным раствором КС1 или NH4NO3. [c.143]

Фазовый состав и степень диффузионной защиты капсулированного вещества в пленке при прочих равных условиях определяется условиями, при которых из системы удаляется растворитель пленкообразующего полимера. Возможны два варианта протекания процесса без распада раствора пленкообразующего полимера на фазы и с распадом раствора на две фазы, одна из которых представляет собой несущий полимерный каркас (собственно пленку), а вторая - смесь жидких ингредиентов исходной эмульсии с растворителем, содержащую небольшое количество низкомолекулярных фракций пленкообразующего полимера. Возникновение дополнительной жидкой фазы в объеме пленк1Г, кроме капсулируемой жидкости, в зависимости от целей капсулирования может рассматриваться как положительный или отрицательный эффект. [c.104]

Использование пластификаторов в качестве добавок в систему полиэтилен-ингибитор коррозии позволяет не только улучшить форму-емость композиции, но и повысить противокоррозионные показатели пленочных материалов, полученных из трехкомпонентной смеси. Примером такой смеси может служить система полиэтилен-гудрон-масло [138]. Гудрон Хйнгйбйтор ГдМ) является контактным ингибито ром коррозии и содержит до 50% солей кислых нефтепродуктов, которые существенно замедляют коррозию стали, например в кислой среде (рис. 4.1). Анализ диаграммы подтверждает активную роль масла в противокоррозионной защите стали пленкой с введенной смесью масло-гудрон. Даже небольшое изменение содержания масла в пленке существенно изменяет прочность материала. При содержании масла до 10% увеличение количества ингибитора коррозии с 20 до 70% практически не влияет на механические свойства пленок, но значительно повышает их защитные характеристики. Используя приведенные на рис. 4.1 диаграммы, можно выбирать оптимальный состав капсулируемой жидкости и пленки в целом, при котором частицы капсулированных веществ имеют ту или иную форму, размер и степень диффузионной защиты от окружающей среды, а пленка-необходимый уровень защитных и противокоррозионных свойств. [c.153]

Действительно, степень диффузионного обмена есть функция одного безразмерного аргумента Dt/R , где R — радиус сферического зерна осадка. Тем самым нз равенства значений F и следует равенство величин Dt. Если процесс диффузионного обмена идет с энергией активации Q, то I)=Doexp(—Q/RT). Следовательно, время достижения предельной степени обмена тем самым обратно пропорционально ехр(—Q// r), т. е. [c.85]

В общем случае контактное ускорение коррозии для металлов типа обычной стали, не пассивирующейся в морской воде, тем значительнее, чем больше относительная площадь более положительного (катодного) металла и чем ниже перенапряжение процесса ионизации кислорода на материале катода. Однако влияние материала катодного контакта делается более заметным в условиях некоторого движения морской воды, когда уменьшается степень диффузионного кислородного контроля. Например, контактное ускорение коррозии низкоуглеродистой стали при очень малых скоростях движения или в неподвижной морской воде приблизительно одно и то же, независимо от того, контактирована ли сталь с медью, никелем, нержавеющей сталью или титаном (пропорционально только площади контактного металла). Наоборот, при больших скоростях движения воды ускорение коррозии стали зависит от металла контакта. Так, при контакте с медью или никелем ускорение значительно большее, чем от контакта с нержавеющей сталью или титаном (см., например, данные табл. 67). [c.415]