Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Чувствительность анализа точности измерений

    Для уменьшения времени анализа было предложено использовать быстро капающие электроды — до нескольких десятков капель в секунду. В этом случае можно увеличить скорость развертки до 0,1—0,2 В/с и проводить измерение за несколько десятков секунд. Однако при этом заметно возрастает влияние тока заряжения и вследствие этого снижается чувствительность и точность измерений. [c.391]

    Измерение активности выделенных радиоактивных примесей было проведено на чувствительных -счетчиках. Благодаря малому количеству носителей, вводимых в образец перед разделением, измеряемые осадки были небольшими, что снизило самопоглощение измеряемых препаратов, повысило чувствительность и точность измерения радиоактивности. Погрешность измерения, оцененная путем параллельных анализов стандартных искусственных смесей, составила+18%. [c.310]


    Эти недостатки привели к появлению косвенных способов, основанных на иснользовании взаимосвязи между плотностью прессовок и усадкой после обжига. В этом случае пластичность пресс-порошка определяется по относительной разнице диаметров верхней и нижней части цилиндрической заготовки (образца), отпрессованной при одностороннем приложении давления. Необходимая для таких определений операция обжига заготовок увеличивает длительность и трудоемкость анализа, а нелинейность зависимости усадки от плотности прессовок обусловливает малую чувствительность и точность измерений. [c.216]

    Распределение жидкости в аппарате изучали методом визуального наблюдения с помощью стробоскопа, фотографирования и скоростной киносъемки. Для определения абсолютных величин средней толщины пленки применяли метод отсечек питания. Зная расход и удерживаемый при этом расходе объем жидкости в аппарате, определяли среднюю толщину пленки и среднее время пребывания жидкости в аппарате. Расчетным путем определяли скорость течения жидкости. Давление пленки жидкости на стенку аппарата записывалось с помощью специально сконструированного датчика на пленке осциллографа. Датчик работал по принципу изменения сопротивления столбика угольных пластин от приложенной нагрузки и отличался большой чувствительностью и точностью измерения давлений до 300 мм вод. ст. Анализ осциллограмм позволял получить абсолютные величины максимального давления и распределения давления в пленке жидкости. [c.125]

    Повышение температуры колонки вызывает десорбцию ранее сорбированных веществ (примесей из газа-носителя или остатков анализируемых веществ). Эти десорбционные полосы регистрируются детектором в виде горбов, ступеней или в виде пиков, близких по форме к обычным хроматографическим пикам (ложные пики). Появление подобных искажений нулевой линии может вызвать ошибки в идентификации и измерении пиков, снижает чувствительность и точность анализа. Эти явления наиболее характерны для газоадсорбционного варианта газовой хроматографии с программированием температуры. [c.80]

    Значительно меньшим изменениям под влиянием нарушения структуры комплекса подвержены полосы деформационных колебаний воды (см. гл. II, п. 4, гл. III, п. 3). Поэтому и разработка методик количественных измерений воды шла по двум направлениям. К первой группе таких разработок можно отнести измерения содержаний малых количеств воды в одном каком-то органическом растворителе. В этом случае низкое содержание воды, как правило, гарантирует постоянство строения образуемого ею комплекса и, следовательно, неизменность его молярного поглош ения 8 (v) в области VoH-полосы. Последняя, будучи достаточно интенсивной и находясь в области частот, свободной от других полос поглощения, обеспечивает весьма высокую чувствительность и точность метода. Подробный критический анализ всех применяемых в настоящее время методик для количественных спектральных измерений воды в жидкостях, а также перечень веществ с указанием аналитических полос и областей концентраций, для которых эти методики уже разработаны, приведены в работе [2]. [c.184]


    Радиометрические анализаторы для непрерывного контроля содержания серы в потоке нефтепродуктов сконструированы во многих странах. Анализатор типа НВ-4 (Англия) использует три-тий-циркониевый излучатель и испытан на потоках газойля и дизельного топлива. Советский радиоизотопный анализатор позволяет определять до 2% серы в потоке дизельного топлива источником излучения в нем служит Ге, а приемником излучения — сцинтилляционный счетчик. Чувствительность определения серы равна 0,02% при точности измерения 0,01 %, продолжительность анализа 12—15 мип. [1485]. [c.211]

    Наибольшую ценность для микро- и ультрамикроанализа представляют методы [364, 388], в которых сочетается быстрота детектирования ТЭ с высокой чувствительностью и точностью. Метод дифференциальной электролитической потенциометрии [364] по чувствительности приближается к масс-спектрометрии и нейтронно-активационному анализу, но ие требует столь сложной аппаратуры. Титрант генерируется в этом методе за счет растворения серебряного анода, соединенного в цепь с платиновым вспомогательным электродом, а индикация ТЭ осуществляется измерением разности потенциалов между двумя серебряными индикаторными электродами. Сила генерирующего тока при определении 80 п 0,8 нг Вг" составляет соответственно 2,2 и 0,122 мка, питающее напряжение 60 и 12 в. Средняя ошибка определения этих количеств составляет +0,3 и —20%. Хлориды определяют аналогично, но иодиды образуют иа генераторном аноде непроводящую пленку. [c.139]

    Фотометрический анализ основан на переведении определяемого элемента в окрашенное соединение и измерении оптической плотности полученного раствора. Химическая стадия определяет возможности метода, время, затрачиваемое на анализ, специфичность, а также чувствительность и точность метода. Интенсивность поглощения можно измерять любым способом, независимо от характера окрашенного соединения. Точность метода, а частично чувствительность и специфичность зависят от способа измерения. [c.79]

    Харнед [61 справедливо заметил (1947 г.), что "в физике есть немного областей, в которых усилия многих исследователей в течение целого столетия принесли бы столь мало точных данных, как в области диффузии в жидких системах. Вычислительные трудности при определении коэффициента диффузии из измерений скоростей, устранение турбулентности потока, очень точный контроль температуры и требуемая аналитическая точность - все это является дополнительными препятствиями к достижению высокой точности". Последующее развитие инструментальной техники создало возможности для преодоления значительной части этих препятствий, хотя и не устранило их полностью, как того можно было бы ожидать. Широкое распространение вычислительных машин явилось важным шагом в преодолении вычислительных трудностей, особенно в связи с освобождением экспериментатора от ограничений, налагаемых обрыванием и линеаризацией феноменологических уравнений. Сейчас уже представляется возможным приближать данные рядами, содержащими большое число членов. Поэтому появилась возможность самосогласованной обработки массива данных, покрывающего широкую область временных и пространственных координат, что повышает чувствительность и точность доступных экспериментальных методов. Но эти возможности используются все еще недостаточно. Другой важнейшей новинкой в этой области является применение лазера. Благодаря возможности генерировать когерентный луч лазер улучшил чувствительность оптических методов, значительно повысив точность анализа. В описании экспериментальных методов мы уделим особое внимание этим новым инструментам исследования. [c.131]

    Из формулы (3.7) следует, что чувствительность анализа при фотографической регистрации зависит от высоты щели и не зависит от ее спектральной ширины. Этот несколько неожиданный результат объясняется следующим. Увеличение высоты щели позволяет увеличить фотометрируемую площадь и тем самым снизить флуктуационную ошибку. Увеличение АХ ведет к увеличению светового потока от линии, что должно повысить точность измерений. Но вместе с этим падает отношение потока от линии к потоку от фона, поскольку поток от линии возрастает пропорционально АХ, а поток от фона, создаваемого сплошным спектром, пропорционально (АА,) . В результате флуктуационная ошибка при изменении АЯ. не меняется. [c.28]

    Точность метода А-1 лимитируется в основном чистотой газа-носителя (двуокиси углерода) и точностью измерения объема, компонентов. При использовании микробюретки с ценой деления — 0,02 мл ошибка в отсчете показаний может достигнуть 0,7% (для образца объемом 1,5 мл). Точность метода А-2 лимитируется чувствительностью электроизмерительной схемы, стабильностью температуры и скорости подачи газа-посителя, точностью измерения высоты пиков. Изменение температуры па 1° С меняет результаты анализа. Изменение скорости газа-носителя приводит к изменению высоты пиков. Например, изменение высоты пика на 1 мм, обусловленное непостоянством скорости подачи газа-посителя или ошибкой, допущенной при замере хроматограммы, приводит к ошибке, достигающей 1 %. Указанные ошибки могут быть сведены до минимума при строгом соблюдении условий анализа. [c.201]


    В настоящее время облучение проб может осуществляться через систему Всесоюзного общества Изотоп на ядерном реакторе Института теоретической и экспериментальной физики. Процедура анализа включает подготовку проб, транспортировку их на централизованный пункт облучения, облучение, транспортировку облученных проб в лабораторию, измерение спектров и обработку результатов [376]. Разработка методики включала выбор способа подготовки проб нефти к анализу, выбор материала и способа упаковки, типа детектора, режимов облучения и измерения, оценку информативности, чувствительности и точности определений. Методика и порядок проведения работ приведены ниже. [c.94]

    Главы 5—8 посвящены непосредственно физико-химическим основам фотометрического анализа — влиянию концентрации, pH, а также других практически важных факторов. Таким образом, в этих главах рассмотрены основные условия переведения определяемого компонента в окрашенное соединение. В следующих главах (9—II) рассмотрены аппаратура и общие условия измерения поглощения света — визуальные и фотометрические методы, а также вопросы чувствительности и точности фотометрического анализа. При этом авторы считали необходимым не ограничиваться только рассмотрением математической обработки результатов, но показать роль физико-химических факторов, а также больше внимания уделить вопросам правильности анализа. Попутно показаны принципы фотометрического определения больших количеств — этот вопрос целесообразно рассмотреть именно здесь, так как дифференциальная спектрофотометрия отличается от обычной фотометрии не принципом, а лишь приемами измерения оптической плотности. [c.12]

    Разнообразие сведений о соединениях, получаемых при помощи масс-спектрометра, находит отражение в разнообразии методов регистрации интенсивностей положительных ионов. Неудачная система регистрации может помешать полному использованию потенциальных возможностей прибора. Разрешающая способность, чувствительность, точность измерения интенсивностей пиков и быстрота анализа — все это может быть ухудшено плохо сконструированной или неподходящей для данной задачи системой регистрации. Усовершенствование регистрирующих систем значительно расширило в последние годы применение масс-спектрометрии. Развитие электроники имело значение в отношении расширения возможностей проведения регистрации спектров по заранее составленной программе и, следовательно, использования малоквалифицированных сотрудников. Применение быстродействующих счетных машин для обработки данных обеспечивает быстрое получение информации, содержащейся в спектрах. В настоящей книге вопросы программирования и обработки данных не обсуждаются для детального ознакомления с этими вопросами могут быть рекомендованы статьи [423, 1П2, 1410, 1903]. Некоторые ссылки на специальные статьи, посвященные обработке масс-спектрометрических данных, приведены в гл. 10. Уместно отметить, что внешний вид полученных конечных результатов чрезвычайно важен, поскольку от этого будет зависеть простота их интерпретации. [c.203]

    При фотографической регистрации измеряется освещенность. Как следует из формул (3.21) и (3.27), освещенность, создаваемая линейчатым спектром, не зависит от ширины щели, а освещенность, создаваемая сплошным спектром, растет с ее увеличением. Поэтому может создаться ошибочное мнение, что сужение щели приводит к увеличению чувствительности анализа. По на самом деле, оно уменьшает площадь изображения щели, а следовательно, и точность измерений. Поэтому можно рекомендовать работать с высокой щелью, а оптимальную ширину ее выбирать экспериментально. Д 1я повышения чувствительности анализа при фотографической регистрации выгодно работать на контрастных пластинках, так как это повышает точность измерений. [c.170]

    Концентрационная чувствительность анализа заметно повышается с увеличением диаметра абсорбционной разрядной трубки и давления в ней (см. рис. 92). Следовательно, для определения примесей порядка сотых и тысячных долей процента необходимо брать абсорбционные разрядные трубки большого диа.метра и работать при больших давлениях. В этом случае поглощение в чистом газе невелико, что значительно снижает точность измерений поэтому для увеличения точности измерений увеличивают длину поглощающего столба газа, т. е. длину трубки. [c.247]

    Другой недостаток — зависимость чувствительности и точности определения от состава примесей в анализируемом образце. При этом следует отметить, что для радиоактивных изотопов с Ту > 0 мин у-спектрометрия дает, как правило, более низкую чувствительность, чем анализ с применением химических методов разделения и последующим измерением в каждом конкретном случае наиболее эффективным методом. [c.219]

    Таким образом, смещение полосы поглощения может служить мерой полярности растворителя, а следовательно, концентрации полярного компонента, например воды, в неполярном растворителе (рис. V. ). Очевидно, чем больше различаются полярности органического растворителя и воды, тем дальше смещается полоса поглощения и, следовательно, выше чувствительность и точность анализа [3821. На практике, однако, наряду с измерением величины сдвига [c.166]

    Образцы содержат метан, окись углерода, этилен, ацетилен и его гомологи. Минимально определяемая концентрация компонентов составляла п-10"3 мол.%. Увеличение чувствительности и точности анализа достигается измерением отношений двух аналитических пиков в зависимости от концентрации одного из компонентов. [c.313]

    Чувствительность определения в зависимости от различных условий. Если оценивать предел обнаружения по ка критериям, то для повышения чувствительности необходимо увеличивать отношение сигнал/шум и повышать точность измерения сигнала. Влияние параметров фотопластинки, спектрального прибора и источника возбуждения спектров на чувствительность определения детально описано в работах [19, 29, 24, 37, 42, 61]. При выборе условий анализа малых примесей нужно принимать во внимание зависимость абсолютной и относительной чувствительности от стабильности источника света, параметров спектрального прибора и свойств приемника излучения. Для повышения чувствительности определения необходимо использовать приборы с высокой разрешающей способностью, для которых отношение сигнал/шум имеет максимальное значение [29]. Так, применение дифракционных спектрографов ДФС-3 и ДФС-13 позволяет повысить чувствительность определения большинства элементов примерно на один порядок по сравнению- с приборами средней дисперсии (ИСП-28). [c.208]

    Точность определения и предел чувствительности. Поскольку дело касается измерения флуоресцентного света, точность измерения того же порядка, какую получают в колориметрии. Однако в практике анализа ошибка измерения величины F всегда ничтожна по сравнению с неточностью, с какой соблюдается закономерность F=f ). [c.296]

    Обладая широк/ими возможностями количественного и качественного анализа сложных смесей с высокой чувствительностью и точностью измерения без предварительной градуировки, масс-спектрометр МХ1307 в то же время по простоте конструкции и малым габаритам не уступает лучшим современным хроматографам. [c.55]

    В связи с появлением и развитием счетчиков квантов рентгеновского излучения (счетчиков Гейгера, пропорциональных, сцинтилляционных, а в последнее время и полупроводниковых), мощных рентгеновских трубок (электрическая мощность 2—5 кВА ) и электронных регистрирующих схем в практике рентгеноструктурного анализа нашли широко применение рентгеновские дифрактометры — приборы для регистрации рентгеновской дифракционной картины с помощью счетчиков. Применение дифрактометров сокращает продолжительность исследования, повышает чувствительность и точность измерения, позволяет исключить фотографическую и денси-тометрическую обработку пленки. [c.247]

    В работе [49] приведен анализ влияния геометрических параметров и конструкционных особенностей (тип манометра, мешалки, сосуда и т.п.) на чувствительность и точность измерения растворимости газов с применением микрогазометрической техники. Было показано, что чувствительность газометрической установки абсорбционного типа, в основном, определяется отношением объема поглощенного газа Ду 2 к объему газового пространства и чувствительностью манометра. Газовое пространство над растворителем в изолированном от внешних [c.239]

    Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

    Л пр, Л/ф и — полное число ионизирующих частиц от пробы, фона и эталона за время измерения. Увеличивая навески пробы и эталона или увеличивая время измерения, можно добиться довольно высокой, не уступающей хи мическим анализам точности при определении содержания 11 [168] Для характеристики описанных методов ниже приводятся неко торые краткие сведения об их точности и чувствительности (табл.35) За пороговую чувствительность метода принята величина, рав ная значению утроенной флюктуации фона. Время изхмерения проб—10 мин. Степень дробления проб — 60—100 меш. [200]. [c.240]

    Кинетику быстроидущих реакций удобно изучать фотометрическими методами. Оптическую плотность, по изменению которой судят о скорости реакции, измеряют иа фотоэлектроколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н. Применяя фотоумножители вместо обычных фотоэлементов, можно повысить чувствительность анализа. Успешное решение задач повышения точности и упрощения процесса измерений обеспечивается совместным использованием комбинации фотоэлектроколориметра с самопишущим прибором. Блок-схема такого устройства описана в монографии [304, с. 44—45]. [c.113]

    Преимущества системы ДУАЛХРОМ 3000 следующие использование метода ВЭЖХ для приготовления образца без утомительных и связанных с потерями операций повышение производительности лабораторных исследований со снижением стоимости анализа с возможностью реализации полностью автоматизированного анализа, достижение небывалого уровня чувствительности за счет комбинации достоинств различных типов детекторов, повышение надежности идентификации и точности измерений за счет автоматизации рсе-го цикла анализа использования разных вариантов хроматографии. [c.461]

    В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика высоты пика Л, ширины пика М, площади пика Q времени удерживания удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Для расчета реальных хроматограмм наиболее целесообразно использование произведения, высоты пика на удерживаемый объем (Л-Куд) или отрезок /(Л-/). Оирина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа-носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [c.326]

    В обычном двухмерном анализе напряжений оптическим методом можно, вообще говоря, увеличивать нагрузку до тех пор, пока не появятся полосы достаточно высокого для желаемой точности измерений порядка. В противоположность этому нагрузка при повышенных температурах, используемая в трехмерном анализе, или анализе фототермоупругости, не может превышать некоторого значения, зависящего от применяемой разности температур. Поэтому важно иметь в распоряжении материалы, фототермо-упругая чувствительность которых достаточно высока. [c.123]

    СПЕКТРО ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — количественный анализ, основанный на переведении определяемого вещества действием реактива в поглощающее свет соединение, содержащееся в растворе, в измерении интенсивности поглощения света с помощью спектрофотометров один из фотометрических методов анализа. Спектрофотометры (ряс.) дают возможность выделять узкий диапазон длин волн, что отличает С. а. от фотометрического анализа, осуществляемого с помощью гл. обр. фильтровых фотометров, к-рые выделяют более широкий участок спектра. В связи с этим чувствительность и точность С. а. выше, чем фотометрического анализа (влияние иоглорон-пих ионов уменьшается). С. а. расширяет возможность определения мн. веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областях спектра. Он позволяет измерять оптическую плотность на любом участке длин волн (в пределах рабочей области спектра спектрофотометра), вследствие чего с его помощью можно определять разные компоненты в смеси даже при наложении их спектров. Так, если в растворе содержится п веществ, характеризующихся полосами свето- [c.424]

    В последние годы при оценке точности измерений все больше иснольз /ются методы математической статистики. Применение методов математической обработки результатов измерений может повысить точность и чувствительность анализа Наибольшее распространение получил так называемый дисперсионный анализ ошибок ) сущность которого заключается в разложении суммарной дисперсии на ряд величин. Пользуясь методами дисперсионного анализа, суммарную случайную ошибку спектрального анализа можно разложить на ряд составляющих. Так, например, Л. Е. Бернштейн, В. В. Налимов и О. Б. Фалькова оценке точности и правильности спектральных методов анализа геологических проб разложили суммарную случайную ошибку на следующие составляющие  [c.161]

    Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения С не всегда приводит к повышению точности определения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах при дифференциальных измерениях перо должно [c.123]

    Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения Сд не всегда приводит к повышению точности онределения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности пог,лощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах нри дифференциальных измерениях перо должно перемещаться с обычной для прибора скоростью и величина максимума поглощения или оптической плотности не до,]1жна зависеть от усиления. В противном случае необходимо уменьшить либо толщину поглощающего слоя, либо концентрацию раствора сравнения. [c.106]

    Спектральный интервал, на протяжении которого можно пользоваться простыми методами монохромной фотометрии, определяется желаемой точностью измерений и погрешностями всего измерительного тракта. Величина этого интервала в сильной степени зависит от области спектра, в которой лежат исследуемые линии. Обычно, если не превышает нескольких десятков ангстрем, можно пользоваться монохромной фотометрией. Однако в областях спектра, где чувствительность фотоэмульсии меняется быстро (в желто-зеленой или, для панхрома-трических эмульсий, в красной), уже для интервала 10—20 А иногда следует ввести поправку на различие в чувствительности эмульсии. С другой стороны, в ряде случаев и для гинтервала 100 А и более мигут применяться методы монохромной фотометрии. Вопрос о допустимости этого в каждом случае должен решаться путем анализа ошибок измерений и необходимой точности результата. [c.311]

    При анализе выбирают те шкалы прибора, которые дают ноз-мои пость получить пики компопентов, наиболее удобные для точного нзме )ения их высот и ширины. В дапном случае и-Бутан получен прп максимальной чувствительности (шкала 1 ), метан, этан п пропан при шкале 16 , а бутаны и нентапы вновь при Н1кале 1 . Изменение положения нулевой линии при псре1 лючении шкал не влияег на точность измерения параметра пиков. [c.89]

    Было показано, что в спектрографическом анализе линии х и г должны располагаться близко друг к другу по двум причинам. С одной стороны, при большом расстоянии между линиями возрастают фотографические погрешности, а с другой — параметры характеристической кривой (или кривой преобразованных почернений) быстро изменяются вне области длин волн 2500—3100 А. Последнее существенно усложняет методику анализа. В противоположность этому в случае измерения интенсивности линий с помощью фотоумножителей точность измерений не зависит от расстояния между линиями (разд. 5.10 в [1]). Поскольку между фототоком и интенсивностью света существует простое линейное соотношение, зависимость чувствительности фотоумножителей от длины волны в относительно широких пределах не играет роли. Поэтому различие в длинах волн линий аналитических пар может быть значительным. Зависимость от длины волны параметров фотоумножителя можно скомпенсировать соответствующим выбором динодных напряжений. Последние регулируют в соответствии с желаемой чувствительностью, которая зависит от возможного соотношения минимальных и максимальных величин интенсивностей измеряемой линии. Кроме того, фотоумножители обычно можно использовать в более широкой области длин волн, чем фотоэмульсии. Поэтому фотоум ножи- [c.251]

    При определении элементов в больших концентрациях часто нарушается закон Бугера-Ламберта-Бера — нарушается линейная зависимость атомного поглощения от концентрации. Поэтому, чтобы не работать на криволинейном участке графика и избежать тем самым снижения точности анализа, прибегают к одному из приемов уменьшения чувствительности измерений. К числу таких приемов относится разбавление растворов с таким расчетом, чтобы измеряемое поглощение попадало в интервал, в пределах которого может быть обеспечена максимальная точность измерений, или иными словами, концентрация определяемого элемента соответствовала бы оптимальному интервалу для анализа (табл. 3.6). Однако большое разбавление растворов не является идеальным приемом, так как оно увеличивает про-дoллiитeльнo ть анализа и может привести к дополнительным ошибкам. [c.160]

    Из данных рисунка видно, что между — 1дС т1п и lg(eiV) наблюдается корреляционная зависимость (коэффициент корреляции г=0,94), показывающая, что чувствительность анализа связана с природой реакции я фотометрическими характеристиками индикаторных веществ. Приведенная зависимость позволяет рассчитать усредненное минимально измеряемое значение с1А1(И, равное 0,004 мин , отвечающее точности фотометрических измерений на современных приборах, а также значение [c.41]

    Другим примером сравнения аналитических характеристик двух методов регистрации скорости реакций могут служить реакции окисления винной кислоты и о-диоксиаромати-ческих соединений Н2О2 в щелочной среде, катализируемые Со (II). Известные методы определения Со (II) с применением о-дифенолов недостаточно избирательны — определению мешают микрограммовые количества А1, N1, 2п, Си, Ре и других ионов. Определению Со (II) термокаталитическим методом не мешают 10 мкг Си, 100 мкг Ре(1П), А1, 2п и 0,1 г N1. Однако предел обнаружения описанного ранее [3] термокаталитического метода составлял 0,1—0,2 мкг мл, поскольку для измерений применена техника дифференциального титрования, обладающая повышенной точностью в ущерб чувствительности. Для повышения чувствительности определения Со (II) мы применили метод термометрической регистрации скорости реакции, исключающий введение реагентов в ходе реакции [4], благодаря чему чувствительность анализа повысилась на два порядка. Разработанный термометрический метод определения Со (II) по сравнению с фотометрическими отличается большей избирательностью, но по чувствительности уступает этим методам. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Чувствительность анализа точности измерений: [c.152]    [c.274]    [c.138]    [c.144]    [c.60]    [c.159]    [c.185]    [c.541]    [c.273]   
Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.52 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ чувствительности

Точность

Точность измерений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте