Разложение органических соединений этана

Продуктами разложения органических соединений в диффузионных пламенах и пламенах гомогенных смесей являются водород и простейшие углеводороды. Общим простейшим углеводородом при разложении исследованных органических (соединений является метан. В пламенах кислородсодержащих соединений кроме этого образуются простейшие кислородсодержащие соединения типа СН2О, а в пламенах азотсодержащих соединений, вероятно, образуется азот, В процессе разложения некоторых соединений образуется этан, максимальное содержание которого составляет доли %. В качестве продукта разложения высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) обнаружен в незначительном количестве пропан. Наличие бутана в пламенах исследованных соединений не установлено. Продуктом разложения некоторых органических соединений является этилен. При горении высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) образуются кроме этилена другие непредельные соединения пропилен и в небольших количествах бутилен и бутадиен (дивинил). Характер распределения концентраций ацетилена в пламенах позволяет предположить, что он не является первичным продуктом разложения исходных соединений неароматического строения. [c.112]

Если любой полимер подвергнуть нагреванию, то, начиная с нв- которой температуры, моншо наблюдать различные химические превращения, характерные для процессов разложения органических веществ. Аналитически это можно определить по накоплению различных низкомолекулярных газообразных и жидких продуктов разложения, по уменьшению молекулярного веса или изменению характеристик, с ним связанных. Например, при термической деструкции (пиролизе) полиэтилена, которая с достаточно высокой, скоростью протекает при 400 °С, было идентифицировано, около 20 различных низкомолекулярных продуктов, среди которых этилен, этан, пропилен, пропан, пентены, к-пентан, гексены и т. д. . Это указывает на весьма сложный характер процессов деструкции высокомолекулярных соединений. Важно отметить, что при разложения полиэтилена мономер образуется в незначительном количестве (менее 1% по массе). Подобная картина наблюдается при термической и термоокислительной деструкции большинства виниловых полимеров, простых полиэфиров и т. д, В то же время разложение таких полимеров, как полистирол, полиметилметакрилат и др., протекает с выделением значительных количеств мономера. [c.191]

За последние три десятилетия в ряде стран проводятся широкие исследования по использованию электрических разрядов для целей синтеза и разложения органических соединенпй. В результате этих исследований был разработан и осугцествлен в полузаводских или заводских масштабах ряд новых процессов. В качестве примера можно привести синтез в электрических разрядах ацетилена из метана, получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, нерекиси водорода. Однако до настоящего времени имеется весьма мало фактического материала по использованию электрических разрядов для процессов получения ценных кислородсодержащих соединений путем неполного окисленпя предельных углеводородов в электрических разрядах. Большой интерес, в частности, заслуживает неполное окисление в электрических разрядах этана и пропана. В литературе сообщалось, например, что этан может быть сравнительно легко окислен озоном при 100° в этиловый спирт [1]. В присутствии кислорода этан образует в электрических разрядах ацетальдегид [2]. [c.133]

Опубликован ряд лабораторных работ по пиролизу с применением гомогенных инициаторов, в качестве которых используют органические соединения серы [33], кислород и кислородсодержащие соединения, а также углеводороды (например, этан). Показано 34], что добавка этана ускоряет разложение олефинов (пропилен, изобутен) с образованием этилена. Наряду с перечисленными добавками в качестве инициаторов проверены пероксидные соединения и галогеноводороды, причем предпочтение должно быть отдано последним, так как их расход на порядок меньше, чем расход пероксидов. Это видно из данных, приведенных в табл. 1.15 по пиролизу прямогонного бензина [35]. При гомогенноинициированном пиролизе атмосферного газойля [36] также получается увеличенный выход олефинов (этилена на 25—35%, пропилена на 13—30%) по сравнению с процессом без инициаторов. [c.47]

Сведения о фотохимическом разложении гербицидов других классов весьма скудны, но какова цена классификации, если она не содержит пункта прочие Токсикологически интересный пример прочих соединений, несомненно, представляют органические соединения ртути, из которых в качестве гербицида применяется только фенилмеркурацетат. Соединения ртути легко распадаются на свету, и это их свойство используется уже давно. Соединения ртути применяют в качестве инициаторов, они претерпевают разрыв связи С—Н5. Например, диметилртуть дает ртуть, метан и этан с квантовым выходом, равным единице [95]. Облучение окси-этилмеркурхлорида приводит к образованию каломели и бутан-диола-1,4 [96]. [c.350]

Образование комплексных ионов. Известно несколько примеров образования комплексных борсодержащих ионов путем координации отрицательного органического иона с молекулой алкил-бора. Один из них — тетраметилборат лития Ь1В(СНз)4 (литийтетраметилбор), образующийся при взаимодействии метиллития и триметилбора в эфирном растворе. Это соединение растворимо в воде, и раствор его на воздухе только в небольшой степени подвергается разложению. Водный раствор проводит электрический ток, и при электролизе получается смесь газообразных углеводородов, содержащая метан, этан и циклопропан. Подкисление раствора вызывает быструю диссоциацию с освобождением триметилбора [6], который на воздухе воспламеняется и горит зеленым пламенем. [c.152]

Пожалуй, самым известным примером резонанса в органической хилгии является резонанс в молекуле бензола. Если рассчитать энергию, требующуюся для разрыва молекулы бензола на свободные атомы, используя энергии связи алифатических соединении, то она окажется равной 1251,6 ккал моль. Эта величина равна сумме энергий шести связей С—Н трех связей С—С, как в этане, и трех связей С=С, как в этилене. Найденная из опытных данных энергия разложения бензола па атомы равна 1302,4 ккал. Таким образом, резонанс между различными электронными структурами, возможный в молекуле бензола, стабилизует ее с выигрышем энергии 50,8 кка.г. Эта оценка, вероятно, завышена, так как делалась без учета того факта, что расстояние между атомами углерода в бензольном кольце на 0,15 А короче, чем в этане, и на 0,01 А длиннее, чем в этилене. [c.388]