Шансель

Пикнометр шанселя. пикнометре ДО нормального. Новое вэвеш ивание дает вео с газом. Отсюда вычисляется вес взятого количества газа далее вычис.ляется вео 1 л газа и его удельный вес. Следует избегать смазывать краны углеводородными веществами или каучугсовым клеем. Лучше всего иметь кран с хорошим тонким шлифом, слегка протертым глщерииом. Точность определения уд. веса газов по этому способу не ниже чем по другим, преимущество же состоит в крайне незначительных необходимых количествах газа. [c.382]

Наиболее удобным способом определения удельного веса газа является метод взвешивания. Взвешивание газа проводят в пикнометре Шанселя (рис. ХХХП. 16, а) или в пикнометре с простым краном (рис. ХХХП. 16, б). [c.824]

Пикнометр Шанселя представляет собой стеклянный баллон с пришлифованной пробкой, в которой имеются два отверстия в одно вставляется трубка, доходяш ая до дна баллона, другое поворотом пробки может быть поставлено против патрубка. Перед взвешиванием баллон пикномера должен быть несколько раз промыт предварительно высушенным анализируемым газом. [c.824]

В 1853 г. Ш. Жерар писал Я, конечно, понимаю, что наука, кроме своего метода, требует своей теории... и сегодня, мне кажется, пришло время строить (эту теорию.— Ю. С.), ибо почва уже достаточно подготовлена последними работами Малагути, Вильямсона, Гофмана, Шанселя, Каура, Вюрца, Франкланда и многих других замечательных химиков [c.169]

Изучая природу эфиров, к аналогичным результатам пришел Гюстав Шансель (1822—1890), сотрудник и преемник Жерара в Монпелье Шансель занимался различными проблемами аналитической химии и органической химии (спирты, кислоты, эфиры). [c.249]

Согласно наблюдениям Шанселя (1860 и след.), бензофенон в присутствии воды расщепляется на бензойную кислоту и бензол [c.386]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Описанные хлористые соединения служат не только типом хлорангидрндов, но и средством для получения других кислотных хлоравгидридов. Так, превращение кислот ХНО в хлорангидриды ХС1 совершается, обыкновенно, посредством пятихлористого фосфора. Это открыто было Шанселем и применено Жераром, как важное средство для изучения органических кислот. Этим путем из органических кислот, содержащих, как мы знаем, R pOH (где R есть углеводородная группа и где карбоксил может входить несколько раз, заменяя водород углеводородных соединений), получены их хлорангидриды R 0 1. Они с водою опять обратно дают кислоту, а по общим своим свойствам напоминают хлорангидриды минеральных кислот. [c.178]

Первыми работами по нитрованию карбонильных соединений были исследования Шанселя [1], а также Филети и Понцио [2]. Они установили, что при обработке некоторых алифатических кетонов азотной кислотой (плотн. 1,38 r/ w ) наряду с другими продуктами образуются а,а-динитрокетоны [c.143]

В 1848—1851 гг. А. Вюрц нагреванием солей циановой кислоты с моно- и диалкиламинами получил алкилмочевины, т. е. осуществил реакцию, аналогичную синтезу мочевины Вёлера [80]. Ш. Шансель в 1849 г. приготовил бензофенон нагреванием бензоата кальция [11, стр. 331]. Вильямсон в 1851 г. [62] разработал общий метод получения кетонов перегонкой солей органических кислот. [c.31]

Единственное определенное исключение из вышеуказанного правила, которое я смог отыскать, составляет активный пропиловый алкоголь Шанселя, но, согласно частному сообщению Хеннингера, относительно слабая вращательная способность этого вещества должна быть приписана загрязнениям. [c.43]

Работы Шанселя, Вюрца и Гофмана познакомили нас с рядом тел, которые возникают из мочевины при замещении нескольких эквивалентов се водорода на соответствующее число эквивалентов этильных групп. [c.67]

Содержание веществ, не растворимых в диметилсуль-фате. К одному объему нейтрального масла, налитого в сульфатор Шанселя, приливают два объема диметилсуль-фата. Сильно встряхивают в течение 1 мин. и оставляют стоять в вертикальном положении на ночь. Отсчитывают объем всплывшего слоя и вычисляют процент его по отношению к первоначально взятому объему масла. Температура не должна превышать 20°. (Вследствие темного цвета масел объем необходимо отсчитывать по верхнему краю мениска. Старые образцы диметилсульфата могут давать неверные результаты.) [c.314]

Через несколько месяцев после этого была опубликована работа Шанселя (друга Жерара), пришедшего самостоятельно к тем же результатам, что и Вильямсон, и, кроме того, получившего также смешанные сложные эфиры угольной и щавелевой кислот, что подтвердило выводы Жерара о двухосновиости этих кислот [170, стр. 171] [c.262]

Это представление Жерара о пути образования азотного ангидрида вместе с новыми идеями Вильямсона о формуле уксусной кислоты послужило основой для начала целого ряда его исследований, приведших к открытию ангидридов одноосновных кислот. Жерар начал свои работы еще в конце 1851 г. и закончил их к апрелю 1852 г. [166, стр. 402]. В письме Шанселю (от 5 апреля 1852 г.) он сообщает о первых ре- [c.264]

В мае 1852 г. Жерар доложил об этой работе Парижской Академии, где она была встречена весьма одобрительно. Это была первая победа Жерара после десяти лет холодного я даже враждебного отношения. Вот как описывает Жерар в своем письме Шанселю (5.1У 1852 г.) прием, оказанный ему и его работе Вы не можете поверить, как все изменили свое отношение ко мне Реньо крепко пожимал мне руку, Дюма чуть было не расцеловал меня, и даже Фреми мне говорил слащавые комплименты... [166, стр. 235]. [c.265]

В подтверждение того, что Зинин стал к этому времени убежденным сторонником унитарной системы, свидетельствует письмо Жерара Шанселю (1855), написанное им под гнетущим впечатлением новых личных нападок Либиха Либих, очевидно, разгневан, видя успех новых идей. Лимприхт, ученик его друга Велера, пишет небольшой очерк, предназначенный для распространения этих идей. Я также получил письмо о присоединении [к моим идеям] от Листа, продолжателя Гмелина и на этой же неделе три русских химика (Зинин, Шишков и Гейзен) написали мне письмо, в котором они меня поздравляют и сообщают о своем присоединении к моим [c.311]

Аналитики пытались усовершенствовать методику весового анализа. Разрабатывались способы контроля за процессом осаждения. Некоторые ученые считали, что вести осаждение следует из сильно концентрированных растворов, поскольку в таких условиях образуются кристаллы с большим внутренним натяжением, которые легко очистить перекристаллизацией после разбавления маточного раствора. Такую методику применяли И. М. Кольт-гоф, В. Ньегован и В. Марьянович [239]. Однако бытовало и противоположное мнение, согласно которому осаждение необходимо вести из очень сильно разбавленных растворов. В таких условиях достигается лишь незначительное пересыщение и образуется легко фильтрующийся кристаллический осадок (Ф. Ган и Р. Кейм [240]). Разработан был также метод осаждения из гомогенного раствора, основанный на медленном образовании реагента-осадителя в самом растворе. Главное преимущество этого метода заключается в том, что формируется плотный, очень чистый кристаллический осадок. Этот метод впервые описал Г. Шансель [241], рекомендовавший тиосульфат натрия для осаждения алюминия в виде гидроокиси. Систематическое изучение данного метода было выполнено значительно позднее Л. Мозером [242] и затем Г. Уиллардом. [c.126]

Этот закон утверждается над всеми одноосновными кислотами. Если взять двухосновную кислоту, то действие будет уже не то. Подобная реакция открыта была из теории, а не из практики, что дает высокое значение этой теории, влиянию которой ныне подвергся всякий химик, что видно из всех новых работ упомянем Шанселя, Кагура, Вилльям-сона, Вилля, Зинина, Вертело, Коппа, Шрбдера [c.105]

Аналитическая химия Жерара и Шанселя Качественный анализ, мой перевод. 1864. [c.698]

Количественный анализ, вып. 1-й, по Шанселю и Жерару. 1866. [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология