Фреми

Неорганический нитроксильный радикал — соль Фреми [35] — имеет длинную историю он получается в виде твердого вещества оранжевого цвета [36]. [c.185]

Ароматические амнны гладко окисляются солью Фреми до пара-хинонов. [c.1770]

Соль Фреми легко доступна и нолучается в настоящее время следующим образом [c.1771]

Фреми 3/543, 544, 706, 707, 825, 952 4/301 5/534, 535 Цейзе 2/930 3/1130 четвертичные, см. Четвертичные соединения Солидолы 4/746, 747 1/345 2/1209 [c.710]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

Схема 12.36. Окисление лигнина солью Фреми [c.444]

Нитроксилы относятся к числу мягких одноэлектронных окислителей. Такие радикалы, как соль Фреми или ацил-трет-бутил-нитроксилы, используют для препаративного получения хинонов при окислении фенолов (см. гл. 23, ч.З) [c.528]

При окислении солью Фреми пространственно-затрудненных фенолов образуются ароксильные радикалы (гл. 23). Нитроксилы можно использовать в качестве одноэлектронного окислителя по [c.528]

Хиноны получают окислением одно- и двухатомных фенолов, амннов и диам1Ш0Е ароматического ряда. Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми нитроз одисульфонатом калня. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте 1шн ацетоне, выход обычно иревьппает 90%. [c.1778]

Возвращаясь в четвертой заявке к химизму основного процесса, Илимов развил наблюдения Фреми и предложил такие условия проведения сернокислотного расщепления сала, при которых растворимость стеариновой кислоты в олеиновой резко понижалась, что улучшало разделение этих кислот на стадии прессования. Он предложил также вести в один прием процессы сернокислотного расщепления и элаидинирования и т. д. В заявке на вторую привилегию было предложено готовить из дешевой олеиновой кислоты ее этиловый эфир, предназначаемый на цели освещения, смазки и т. п. [c.298]

На выставке 1882 г. в Москве завод экспонировал оксистеа-риновую кислоту, полученную из олеиновой по способу Фреми [c.347]

ДФПГ, подобно солн Фреми (гл. 23, ч.З), может быть исиользован для окисления фенолов в шра-хияоны. На радикальный механизм этой реакции указывает образование ароксильного радикала (гл. 23) нри окислении нростраиствеьшо затрудненного 2,4,6-три-т/ ет-бутилфенола нод действием ДФПГ [c.1142]

Этот радикал находится в мономерной форме в 0,1 молярном растворе в бензоле илн эфире, а также в кристаллическом состоянии. Он очень чувствителен к действию кислорода воздуха, оксида азота (IY), оксида азота (II) и других радикальных частиц. Окисление пространственно затрудненных фенолов до феноксильных (ароксильных) радикалов осуществляется под действием гексацнаноферрата (III) калня в бинарной системе бензол-вода, диоксида свинца РЬОа, оксида серебра, сош1 Фреми или другого одноэлектронного окислителя в индифферентной среде, а также электрохимически. [c.1772]

Нек-рые Н.р. (напр., соль Фреми) в твердом состоянии-диамагн. димеры. [c.276]

По др. схеме щелочной р-р OsO обрабатывают NH4 I и получают соль Фреми [OsOjiNH j ] С1,. Ее сушат, прокаливают в атмосфере Н2 при 700-800 X и получают О. в виде губки, к-рую затем измельчают и обрабатывают для удаления примесей фтористоводородной к-той. Получают О. 99,95%-ной чистоты. [c.417]

П. И его производные-сильные доноры электронов с хлоранило.м, 1,3,5-тринитробензолом и др. акцепторами электронов образуют глубоко окрашенные комплексы с переносом заряда. П. в мягких условиях окисляется под действием соли Фреми (K0S02)2N0 с образованием смеси 4Я-перимидин-4-она и бЯ-перимидин-б-она [c.480]

Сольватация Р. с. в р-рах обычно изменяет их электронное строение, геометрию и реакц. способность. Нек-рые Р. с. могут существовать только в р-рах. находясь в термодинамич. равновесии с молекулами. Напр. при растворении в воде соли Фреми образ уется темно-фиолетовый р-р гидратир. анион-радикала 0Н(50Г . св-ва к-рого на воздухе при 25 °С практически не изменяются в течение мн. часов. [c.155]

Для окисления фенолов в хиноны успешно используют радикал Фреми (реакция ТОИБЕРА) [c.269]

Резкий рост интенсивности производства суспензионного ПВХ возможен за счет ликвидации непроизводительных простоев при переводе реакторов-полимеризаторов в непрерывный режим работы. Разработки в этом направлении ведутся в нащей стране и за рубежом уже длительное время. Известны некоторые технологические рещения по аппаратурному оформлению непрерывного процесса в реакторах трубчатого типа, в емкостных реакторах с перегородками, в каскаде реакторов. Однако до сих пор эти разработки не доведены до промыщлен-ной реализации, что обусловлено больщими трудностями, связанными с получением продукта удовлетворительного качества и длительным ведением непрерывного процесса вследствие коркообразования и забивки трубопроводов В последние годы найдены удачные рецептуры, обеспечивающие высокую устойчивость процесса полимеризации ВХ, открыты эффективные антикоркообразователи (нигрозин, соль Фреми, нитрит натрия и др.) [111] и разработаны теоретические основы процесса полимеризации, что дает основание надеяться на рещение этой проблемы в ближайщие годы. В частности, в СССР предполагается пустить промыщленную установку непрерывной суспензионной полимеризации ВХ с удельной мощностью по 375-425 т/(м -год). [c.8]

Первые исследования антоцианов после Моро принадлежат Фреми и Клезу наблюдавшим самопроизвольное обесцвечивание спиртового раствора антоциана, что в то время объяснялось реакцией восстановления. В настоящее же время мы знаем благодаря Вилльштеттеру, что это обесцвечивание является следствием изомеризации. Гоэье получил также при исследовании вина ряд препаратов этих красящих веществ и считал, что они очень близки к дуби.чьным веществам [c.240]

Соль фреми [(KOзS)2NO ] применяли для окисления тетрагидроизохинолинов в изохинолины [126]. [c.145]

Окисление тетрагидроизохинолинов солью Фреми дает изохинолпны. Атомы водорода бензильных групп в родст- [c.202]

ДФПГ, подобно соли Фреми (гл. 23, ч. 3), может бьпъ использован для окисления фенолов в лара-хиноны. На радикальный механизм этой реакции указывает образование ароксильного радикала (гл. 23) при окислении пространственно-затрудненного [c.520]

Нитроксилы имеют общую формулу О, где неспаренный электрон делокализован между атомами азота и кислорода. Первым известным нитроксильным радикалом является так называемая соль Фреми (К0з8)2К-0 , полученная еще в 1845 г. [c.523]

КАЛИЯ ИМИНОКСИЛДИСУЛЬФОНАТ (соль Фреми). О—Ы(50зК)., Мол. вес 268,33, стабильный растворимый в воде радикал красного цвета. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология