Шварца кислота

См. работу Шварца [85] по разложению ацильных перекисей в жидкой фазе. Вода и альдегиды образуются из перекисей кислот при дегидрировании на поверхности. [c.416]

Дженкинс и Шварц [278] представили данные по влиянию концентрации аммиака на степень понижения удельной поверхности (от 430 до 126 м /г) и на степень увеличения диаметра пор (от 85 до 397 А). Подобные эффекты воздействия значений рн, присутствия солей, кислот и щелочей на процесс старения были описаны рядом исследователей [279—284]. [c.732]

А Скорби новая - кислота (стандартный раствор) (по Шварцу и Вильямсу). Приготовляют раствор, содержащий 1,5 мг аскорбиновой кислоты в 1 мл ацетатно-фосфатного реактива. Путем соответствующего разведения из него готовят серию стандартов-эталонов с содержанием от 1 до 30 у аскорбиновой кислоты в 1 мл для построения калибровочного графика. [c.319]

Пользуясь терминологией полимеризации, можно сказать что в неполярных средах роль обрыва для подобных реакций столь велика, что стадия роста полностью подавляется. Она становится возможной в растворителях, которые отличаются относительно высокой диэлектрической проницаемостью, например в дихлорэтане. Огромная роль полярности растворителя показана Шварцем при полимеризации стирола под влиянием трифторуксусной кислоты [52]. Характер процесса определяется порядком введения компонентов. При введении небольшого количества кислоты в мономер образуется только продукт присоединения кислоты к двойной связи стирола, так как низкая полярность среды исключает развитие полимеризации [c.324]

Из фенольных эфиров кремневой кислоты следует упомянуть изученные Шварцем. [c.526]

По Шварцу (324) оиределенпе парафина в нефтяном асфальте производится нагреванием Юг исследуемого продукта с 7 крепкой серной кислоты цо исчезновения запаха сернистого ангидрида (прп 180°). Затем прибавляют 40 г костяного угля, смесь хорошо растирают, и через сутки экстрагируют в аппарате ., окслета нефтяным эфирам. По испаренип растворителя получается маслянистый Х таток, в котором парафин открывается ио Гольде-Энтлеру. [c.364]

По исследованиям Г. Шварц [55], при очистке легкого машинного дистиллята из нефти Матцеп серной кислотой исключительно удаляются смолы и ароматические углеводороды. В принятых автором условиях, в результате которых из дистиллята было удалено 6,5% компонентов, смолы извлекались на 70% и ароматические углеводороды на 11,3%. [c.232]

Группу алкиларилсульфонатов, которые широко применяются в качестве детергентов, составляют так называемые махогани сульфюнаты, иногда именуемые нефтяными . Они представляют собою побочные продукты перегонки нефти в большинстве случаев изменчивого состава, хотя некоторым фирмам удается выпускать в продажу продукцию точно определенного состава в пределах ограниченной шкалы молекулярного веса. Все же, согласно данным Шварца и Перри (см. ссылку 126) химический состав и физические свойства такого рода продукции зависят от характера сырого материала, подвергшегося перегонке, а поэтому значительно варьируют. Алкиларилсульфонаты принято делить на две подгруппы водорастворимые зеленые кислоты и растворимые в углеводороде махогани кислоты . Рассмотрению изготовления и возможного состава этих кислот уделено место в труде Грюза и Стивенса (см. ссылку 127). [c.162]

Метод иодометрического анализа предложен в 1840 г. Дюпаскье и в 1853 г. Бунзеном. В 1853 г. Шварц значительно улучшил метод. Он ввел для титрования иода тиосульфат натрия, а Бунзен титровал иод раствором сернистой кислоты. Окончание титрования в иодометрии устанавливают по исчезновению интенсивной окраски, принадлежащей иоду. В концентрированных растворах иода эта окраска коричневая, в разбавленных — желтая. Одна капля 0,1 и. раствора иода окрашивает в бледно-желтый цвет 100 мл воды. При титровании бесцветных растворов конечную точку титрования устанавливают непосредственно по окраске титрующего раствора, так же как при перман-ганатометрии. Более чувствительным индикатором служит крахмал, который образует яркое синее соединение с иодом. Не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие химические соединения дают аналогичную реакцию с иодом. Образуются так называемые соединения включения, занимающие промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются, когда молекулы одного индивидуального химического вещества входят в свободные полости внутрь молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. [c.407]

Фторбензол был получен с выходом 50% из бензолдиазопипери-дида и фтористоводородной кислоты . Эта реакция проходит очень бурно, и сразу нельзя брать больше 10—15 г пиперидида. Все остальные методы основаны на получении фтористого фенилдиазония и его разложения на фторобензол при нагревании 5- Автору не удалось при проверке подтвердить сообщение Валентинера и Шварца [c.541]

Саундерс, Шварц и Стюарт сообщали [13], что после обработки тритилсодержащих соединений кислотой они приобретают ярко-желтую окраску и поглощают при 420 нм. Желтая окраска обусловлена образованием трифенил-катиона. Образцы, содержащие тритиловый эфир или N-тритиламиногруппу, растворимы в органических растворителях. Аликвотные части таких растворов переносят в пробирки и током азота тщательно удаляют из них растворитель. [c.26]

Шварц и Мюллер [33], выполнив измерения в системе с очень 1ИСТЫМ. кремнеземом, уточнили это значение р/(а = 9,91 0.04. Эни проводили гидролиз очень чистого метилового эфира орто-кре.мневой кислоты в воде при полном исключении попадания примесей из атмосферы и получили растворы с содержанием ),00124—0,0155 % SiO2. Прецизионные измерения электроиро- [c.247]

Такой случай встречается в исследованиях Шварца и Мюллера [33], которые приготовили из метилового эфира ортокремневой кислоты растворы кремневой кислоты высокой чистоты с концентрациями до 0,015% Si02- Измерения электропроводности исходных растворов показали, что растворимый кремнезем был мономерным. Но через полчаса электропроводность всех имевшихся растворов понижалась примерно до 50 % начальной величины, хотя для половины образцов концентрации были ниже, чем растворимость аморфного кремнезема. Авторы предположили, что ири pH 7 мономер медленно полимеризовался до такой полимерной разновидности, которая меньше обычных частиц коллоидных размеров, поскольку она проходила через ультрафильтр. Однако эта разновидность должна была быть менее растворима, чем аморфный кремнезем. [c.257]

Гринг [247] впрыскивал раствор силиката натрия в масло, насыщенное сернистым ангидридом, который застудневал в виде капелек. Риттер [248] приготовлял эмульсию из силиката натрия в тетрахлорэтилене и добавлял Н2304, чтобы поднять значение pH до 6 и сформировать гель в виде мелких шариков. Шварц [249] смешивал растворы силиката натрия и ацетата аммония в носике емкости, по которому капельки застудневающей смеси направлялись в масло, с целью их отвердения. Моул [250а] получал раствор кремневой кислоты, из которого затем капельки вводились в горячее масло с аммиаком, добавленным, чтобы вызвать процесс гелеобразования. [c.723]

Ввиду устойчивости ДНК трудно представить возможность обмена между Si (ОН) 4 и фосфатом в рибонуклеиновых кислотах. Однако Шварц и Баронецкий [285] сообщили, что реакции гидролиза, сопровождающиеся выделением свободной фосфорной кислоты, ускорялись в присутствии Si (ОН) 4. Авторы показали, что наблюдался обмен кремневой кислоты с фосфатом в рибонуклеиновой кислоте. Керстен и Штаудингер [286] указали на взаимодействие кремневой кислоты с никотинамидаде-ниндинуклеотидом (NAD) и даже с аденозинтрифосфатом (АТР). Позже возникли сомнения относительно этих наблюдений, поскольку подобные данные могли быть вызваны случайным присутствием бактерий. [c.1062]

Структурная близость корриновой и порфириновой кольцевых систем позволяет предположить сходство и их путей биосинтеза [9, 115]. Это было подтверждено в работах Шемина и его группы, которые в 1957 г. показали, что [ С]аминолевулиновая кислота (АЛК) эффективно включается в витамин В[2 в культуре одного из видов Streptomy ete [114]. Двумя годами позднее Шварц и сотр. [c.672]

Модификатор с подобным действием заявлен Шварцем А.Г с сотрудниками НИИШПа [307]. Модифицирующая добавка представляет собой композицию, содержащую (%) фенолформальдегидную и/или эпоксидную смолу 25-50 неорганическое соединение Со 1-10 борную кислоту 4-10 и силикатный наполнитель 30-70. Новая модифицирующая добавка обеспечивает высокую статическую и динамическую прочность связи резины с латунированным металлокордом после старения в паровоздушной среде и в растворе Na l при одновременном повышении модуля упругости и твердости резины. При многократном сдвиге коэффициент устойчивости адгезионной проч- [c.269]

Эта неблагоприятная ситуация может быть преодолена, если молекула лиганда будет сконструирована так, чтобы она наилучшим образом вписывалась в координационную сферу иона металла, насыщая ее сразу — за один прием. Такими свойствами обладают полидентатные органические реагенты, включающие в состав молекулы не один, а несколько донорных атомов, образующих своеобразный координационный узел. Именно высокая координационная емкость органического лиганда (т. е. его дентатность) обеспечивает, как правило, соответствие реакции комплексообразования его с ионами металлов упомянутым выше требованиям титриметрии. Органический синтез представляет широкие возможности в конструировании различных по-лидентатных реагентов рассмотренного типа, однако в аналитической практике особое место занимают только некоторые из них. В первую очередь это различные аминополи-карбоновые кислоты, молекулы которых содержат донорные атомы азота —N— и карбоксильные группы —СООН. Впервые эти соединения были предложены для титрования ионов металлов швейцарским химиком Г. Шварце нбахом в 1945 г. под общим названием комплексоны . [c.329]

Исследования Шварца и Барца [372] показали, что при дневном свете титр раствора титана(1И), приготовленного растворением металлического титана в соляной или серной кислоте в атмосфере инертного газа, практически не изменяется в течение трех недель, но при облучении его светом ртутной лампы в течение 4 ч концентрация тита-на(П1) уменьшается на 53,6%. [c.13]

Шварц и Смид [1986] для объяснения различия в продуктах реакции трифторуксусной кислоты с перекисью бензоила и перекисью нропионила допускают в первом случае возможность образования межмолекулярной Н-связи между радикалами реагирующих молекул. [c.163]

В то время как выветривание горных пород с образованием глин может идти в обычных условиях атмосферного выветривания, образование каолина, как впервые показал Шварц (1933 г. и сл.), связано с особыми условиями. Этому существенно благоприятствуют повышенная температура, повышенное давление, присутствие сильных кислот (например, НС1), по не угольной кислоты. Однако, согласно Ноллю (1935 г. и сл.), в геологические периоды каолин мог образоваться также при низких температурах. Действие сильных кислот способствует образованию каолина, так как при этом ускоряется гидролиз полевого пшата. Если исходить из продуктов гидролиза полевого шпата, не содержащих щелочи, то можно наблюдать образование каолина в отсутствие кислоты. Так, Нолл смог, синтезировать каолин, исходя, например, из смеси аморфной SIO2 с бёмитом или с байеритом при нагревании ее с водой под давлением. Если нагревать смесь в присутствии раствора едкого натра, то образуется монтмориллонит. Очевидно, образование каолина в природе идет в том случае, если щелочные и щелочноземельные элементы полностью выщелочены из исходных горных пород в противном случае образуется монтмориллонит. Следовательно, образование каолина в природе ускоряется прежде всего интенсивным вымыванием и хорошей циркуляцией растворов, а также благодаря кислой реакции вымывающих вод. [c.553]

Наиболее четко определенным типом перекисей металлов группы IV,а является гидратированная трехокись М0д-2Н20 [88], характерная для всех членов подгруппы а. Интенсивная окраска (от желтой до оранжево-красной), наблюдаемая при приливании перекиси водорода к растворам титана в присутствии разбавленной серной кислоты, является хорошо известной качественной пробой на перекись водорода. Шварц и Гизе [89] считают, что эти перекиси имеют формулу, аналогичную формуле цериевого производного, т. е. М" " (ОН)з (ООН). Титановое производное растворимо в едком [c.546]

С. W. orrens [140], 13, 1940, 92-96 см. неопубликованные данные, приведенные Шварцем (R.S hwarz [435], Р. В. 95 688, 1948, V. I, 265 и 266). Корренс с помощью ультрафильтрации через очень тонкие коллодиевые пленки отделил молекулярный раствор от гидрогеля кремневой кислоты. [c.243]

Каолинит может быть также получен в гидротермальных условиях из слюд Шварц и Трагезер показали, что каолинит из Цеттлица, близ Карловых Вар, содержащий много слюды в качестве примеси, может быть превращен в почти чистый каолинит путем гидротермальной обработки в разбавленной соляной кислоте. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология