Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ант-Гоффа закон

    Выведенный Вант-Гоффом закон осмотического давления получил весьма большое значение, в частности, при разработке методов определения молекулярных весов растворенных веществ. Из закона Вант-Гоффа непосредственно вытекает, что растворы одной и той же молярной концентрации должны иметь при определен- [c.417]

    Для предельно разбавленных растворов оказываются справедливыми ряд простых зависимостей, которые получили название законов разбавленных растворов . Это — законы Генри и Рауля, закон осмотического давления Вант-Гоффа, закон распределения Нернста, закономерности понижения температуры замерзания (криоскопия) и повышения температуры кипения (эбулиоскопия) растворов. Все эти законы были установлены экспериментальным путем и уже после их открытия получили термодинамическую интерпретацию. [c.21]


    Для растворов при высоком разбавлении оказываются справедливыми некоторые простые зависимости, которые получили название законов разбавленных растворов. Это законы Генри и Рауля, закон осмотического давления Вант-Гоффа, закон распределения Нерн-ста, закономерности понижения температуры замерзания (криоскопия), повышения температуры кипения (эбулиоскопия) раст- [c.48]

    ВАНТ-ГОФФА ЗАКОН, см. Осмос. [c.353]

    На основании двух законов термодинамики Гиббс (1876) и Вант-Гофф (1883) показали, что химические реакции при постоянных р и Т идут самопроизвольно в направлении уменьшения изобарного потенциала (при постоянных V и Т в направлении уменьшения изохорного потенциала). [c.316]

    Однако эти отклонения становятся малыми при достаточном разбавлении растворов, и поэтому к очень разбавленным (теоретически бесконечно разбавленным) растворам полимеров оказываются применимыми законы идеальных растворов (например, закон Вант-Гоффа, закон Рауля). Этим обстоятельством пользуются для определения молекулярных весов полимеров 2. [c.278]

    Многие химические реакции протекают в растворах. Растворы характеризуются как общими (коллигативными) свойствами, так и свойствами, на которые влияет индивидуальная природа растворенных веществ. К общим свойствам относятся изменение парциального давления растворителя, температуры кипения и замерзания растворов, характеризуемые законом Рауля и его следствиями, и осмотическое давление, величина которого определяется по закону Вант-Гоффа. Законы Рауля и Вант-Гоффа справедливы для идеальных растворов, к свойствам которых приближаются разбавленные растворы. Для учета отклонения свойств реальных растворов от свойств идеальных введено приятие коэффициента активности. [c.338]

    Как известно, теория разбавленных растворов представляет одно нз основных направлений классической физической химии. В конце прошлого века, после открытия в 1887 г. Вант-Гоффом закона осмотического давления и формулирования основных положений физической теории растворов, проблемы разбавленных растворов занимали одно из центральных мест в теоретической химии того времени. Они привлекали внимание многих выдающихся ученых и служили предметом оживленных и острых дискуссий, связанных с самыми общими принципами подхода к пониманию растворов [1 ]. Именно тогда, в полемике между сторонниками так называемых физической и химической теорий растворов, на основании интенсивных экспериментальных исследований свойств растворов различных классов, определялись дальнейшие пути развития учения о растворах. [c.4]


    Аналогично поведению реальных газов в точке Бойля растворы полимеров в указанных условиях ведут себя, как идеальные. В частности, в 0-условиях второй вириальный коэффициент в концентрационной зависимости осмотического давления обращается в нуль, и растворы полимеров подчиняются закону Вант-Гоффа вплоть до концентраций в несколько процентов. Определение условий обращения в нуль второго вириального коэффициента уравнения осмотического давления является, таким образом, одним из способов нахождения 0-температуры. [c.32]

    Константы В и С отражают отклонение раствора от закона предельно разбавленных растворов (закона Вант-Гоффа), связанное со значительной величиной 2 и со специфическим взаимодействием между растворителем и растворенным веществом. [c.260]

    Значения P =1 могут быть принципиально получены как в резервуарах чистых газов (при выводе закона действия масс по Вант-Гоффу). так и в химически неравновесной смеси идеальных газов, в которой парциальное давление каждого из исходных и конечных веществ равно единице. [c.269]

    Тогда, согласно закону Вант-Гоффа, скорость фотохимической [c.230]

    Как покаяал Я. Вант-Гофф, закон Авогадро применим и для сильно разведенных растворов, причем постоянная R уравнения газового состояния сохраняет для них то же численное значение. Если вспомнить, какой важный шаг вперед был сделан в позна-пии газового состояния вещества с открытием закона Авогадро, то легко представить, какие возможности открывала теория Вант-Гоффа в познании жидкого состояния вещества. [c.306]

    Согласно закону действия масс, скорость химической реакции пропорциональна активным массам реагентов. Этот закон был впервые установлен на основании результатов экспериментальных наблюдений Гульдбергом и Вааге в 1864—1867 гг. (см., например, литературу ), а затем теоретически обоснован на базе теории молекулярных столкновений в жидкостях и газах. В первоначальной трактовке под активной массой понимали концентрацию в единицах массы на единицу объема, но время от времени высказывались и другие интерпретации данного термина. Так, например, Аррениус предполагал, что осмотическое давление, а Вант-Гофф считал, что растворимость, так же как и концентрация, связаны с активной массой. [c.22]

    Пфефер, пользуясь осмометром с полученной им полупроницаемой перегородкой из Си2ре(СЫ)в, измерил (1877) осмотическое давление водных растворов тростникового сахара. Основываясь на данных Пфефера, Вант-Гофф показал (1886), что в разбавленных растворах зависимость осмотического давления от концентрации раствора совпадает по форме с законом Бойля—Мариотта для идеальных газов. В позднейших, более точных исследованиях это положение было подтверждено, а также были точно измерены осмотические давления в концентрированных растворах, сильно превышающие давление идеальных газов. [c.242]


Смотреть страницы где упоминается термин ант-Гоффа закон: [c.237]    [c.207]    [c.245]   
Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.18 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутса Вант-Гоффа закон

Ванг-Гоффа закон

Вант-Гофф влияние растворителя на равновесие изотонический коэфициент осмотическое давление теория растворов формула закона разведения химическое равновесие химическая термодинамика цикл

Вант-Гоффа закон осмотического давления

Водные растворы электролитов Отклонение растворов электролитов от законов Вант-Гоффа и Рауля

Закон Ваит-Гоффа

Закон Вайт Гоффа

Закон Вант-Гоффа

Закон Вант-Гоффа движения ионов

Закон Вант-Гоффа. Принцип Ле Шателье

Закон Мапт-Гоффа

Закон действующих масс — 78. Реакции первого и второго порядка — 79. Обратимые реакции — 82. Влияние температуры. Температурный коэффициент Вант-Гоффа — 87. Температурные границы жизни

Закон разбавленных растворов Рауля Вант-Гоффа

Опыт 17. Осмотическое давление растворов (закон Вант-Гоффа)

Осмотическое давление разбавленных растворов неэлектролитов и электролитов. Закон Вант-Гоффа

Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа . 76. Состав пара смесей

Отклонение свойств разбавленных растворов солей, кислот и оснований от законов Рауля и Вант-Гоффа

Отступление от законов Вант-Гоффа и Рауля в растворах электролитов

Отступления от законов Вант-Гоффа и Рауля

Разбавленные растворы неэлектролитов. Законы Вант-Гоффа и Рауля

Рауля—Вант-Гоффа закон

Физическая теория растворов. Законы Вант-Гоффа и Рауля

Электролиты отступление от законов Вант-Гоффа и Рауля

Электропроводность растворов Отступление от законов Вант-Гоффа и Рауля в растворах электролитов. Теория электролитической диссоциации

ант-Гоффа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте