Дегидрогенизация гидроароматических

Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных фракций. [c.179]

Н. Д. Зелинский применил в качестве катализатора металлы платиновой группы, особенно палладий на угле, никель, окислы никеля и алюминия и указал условия дегидрогенизации гидроароматических соединений, а следовательно пути получения ароматических соединений из природных углеводородов нефти. [c.480]

На первой стадии процесса протекает ожижение исходного угля. Для этой реакции используют высокую температуру (до 480°С) и малое время контакта, что приводит к образованию значительного количества высокомолекулярных соединений. Поскольку термические реакции протекают при высоких температурах и часто в условиях дефицита водорода, образующиеся продукты подвергаются таким нежелательным превращениям, как дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, кре- [c.241]

Очень характерно, что при дегидрогенизации гидроароматических соединений обычно Л>1// Г. В согласии с уравнением (4.7) это значит [91], что дегидрогенизация осуществляется главным образом не малым числом центров высокой активности, а, наоборот, центрами низшей активности, число которых, однако, особенно велико. [c.103]

Каталитическая дегидрогенизация гидроароматических углеводородов происходит на некоторых окисных катализаторах при температуре 450—500° С, при этом, кроме ароматических углеводородов, получаются ненасыщенные углеводороды, В специальных исследованиях было показано, что дегидрогенизация на окиси хрома связана с реберной ориентацией цикла к поверхности катализатора и приводит к последовательному отщеплению трех молекул водорода с промежуточным образованием циклоолефинов. [c.16]

Кинетика реакции дегидрогенизации гидроароматических углеводородов в ароматические углеводороды и дегидрогенизации спиртов в соответствующие альдегиды или кетоны подробно изучена в работах Н. Д. Зелинского с сотрудниками и А. X. Борк и А. А. Толстопятовой. [c.17]

Дегидрогенизация гидроароматических производных карбоновых кислот и кетонов [c.360]

Этот метод применяется для фракций, перегоняющихся от 150 до 480° С, и характеризуется торможением образования кокса. Исходя из предположения, что обе основные реакции процесса крекинга — разрыв парафиновых углеводородов до газообразных и дегидрогенизация гидроароматических углеводородов до ароматических углеводородов, полициклических смол и кокса, независимы друг от друга, были созданы условия, благоприятствующие первой реакции и тормозящие остальные. Поэтому температура 525—625° С является несколько пониженной по сравнению с применяемой в ме- [c.253]

Следующей стадной исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных бензино-лигроиновых фракций грузинских нефтей, для чего готовились катализаторы палладий на активированном угле и платина на активированном угле с добавлением железа с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. [c.327]

Исследования Льюиса имели большое значение для органической химии (изучение первых членов парафинового и олефиново-го рядов), для физической химии (теория горения). Его теоретические представления оказали влияние и на развитие углехимии в целом, поскольку процессы горения широко используются, например, при газификации угля, требующей температуры выше 1100° С. Однако результаты экспериментов не давали подтверждения теории Бертло по следующим причинам 1) не учитывался реальный интервал температур, при которых образуется каменноугольная смола 2) при рассмотрении равновесных систем не принимались во внимание кокс и каменноугольная смола, существенным образом влияющие на состояние равновесия. Поэтому представления Льюиса, как и Бертло, оказались ограниченными и недостаточными. Постепенно они вытеснялись новыми концепциями, развитие которых шло в дальнейшем по следующим трем основным направлениям 1) превращения алифатических углеводородов в ароматические 2) дегидрогенизация гидроароматических соединений 3) деалкилирование органических веществ и восстановление фенолов. [c.66]

Представления Пиктэ нашли дальнейшее развитие в работах Д. Джонса и Р. Уилера (Англия) [89] в 1914—1915 гг., которые изучали строение угля и совершенно неожиданно обнаружили в смоле после перегонки угля при 430° С в вакууме ароматические углеводороды (7%). Эти углеводороды, как в то время считали, должны быть характерны только для каменноугольной смолы [89, стр. 141]. При объяснении столь непонятного факта Джонс и Уилер пришли к выводу, что эти углеводороды образуются при дегидрогенизации гидроароматических углеводородов, находящихся в самом угле [108]. [c.76]

В случае частичной циклизации парафиновых углеводородов содержание ароматических углеводородов в каталнза-те будет несколько больше, чем это соответствует содержанию во фракции гидроароматических углеводородов. Однако, если для дегидрогенизации гидроароматических углеводородов достаточно однократное проведение их над катализато- [c.61]

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором псрмаигаиата 1 алия по Ульману [12]. [c.63]

Следующей стадией исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных фракций над платинированным углем. Катализатор был нритотовлеп по методике Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [26], он содержал 7,8% платины и находился ранее в употреблении. [c.167]

Применение специальных катализаторов благоприятствует еще более протеканию реакции дегидрогенизации гидроароматических соединений. В приложении к углеводородам это в высокой степени важио для превращения гидроароматических [c.498]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Химические методы структурного анализа продолжали отрабатываться и пополняться новыми также и в XX в. В основном развитие этих методов шло по дути, проложенному в структурный период. Так, если в XIX в. для расщепления по месту двойной связи применяли, как было упомянуто в предыдущей главе, окисление хромовой кислотой и перманганатом калия, то в современный период для той же цели стали применять озонолиз. Если в структурный -период дегидрогенизацию гидроароматических соединений до ароматических проводили с помощью перегонки с цинковой пылью (Байер, 1866), то, хотя последний метод не потерял своего вначения, на первое место выдвинулась каталитическая дегидрогенизация с никелевым катализатором (после работ Сабатье и Сандерана), платиновым (после работ Зелинского) и с применением серы (после работ Ружички в 20-х годах по дегидрогенизации терпенов, санто нина и т. п. соединений) или селена (работы Дильса в 1936 г.). [c.312]

Рассмотренный выше секстетный механизм дегидрогенизации гидроароматических углеводородов является частным случаем применения к реакциям дегидрогенизации мультиплетной теории органического катализа [3]. Дополнение переводчика). [c.616]

Дегидрогенизация гидроароматических углеводородов в ароматические получение бензина с высоким октановым числом в дополнение к этой реакции происходит расщепление цикла гидроароматики с образованием низкокипящих ароматических углеводородов, например, с тетралином получается продукт реакции, содержащий 90—95% ароматики, выход 86—98%, температура кипения 120—215° парафиновые углеводороды в этих условиях частично пре-зращаются в ароматику н-декан (от Кальбаума) дал 70% продукта с температурой кипения 40—179°, содержащего 44,8% ароматики, 8,4% нафтенов, 24,6% ненасыщенных углеводородов и 22,2% парафи-.новых углеводородов [c.362]

Штальшмидт [4] и Фукс [13] наблюдали, что часть брома бро-мированного угля может быть извлечена обработко кипящим раствором щелочи это наблюдение было подтверждено Вейлером, который отметил, что таким образом можно удалить около двух третей брома в виде бромистого водорода. Эта реакция относится, вероятно, к тому типу реакций, которые самопроизвольно протекают при галоидировании. Повидимому, остаточный бром связан с ароматической структурой, присутствующей в исходном угле или образовавшейся в процессе дегидрогенизации гидроароматических соединений при галоидировании или при обработке их щелочью. [c.383]

Дегидрогенизация гидроароматических соединений протекает менее гладко. Д Дигидронафталин тем не менее дает нафталин с выходом 70%. Однако в случае д -изомера реакция идет иначе. Тетралин, а также циклогексен и циклогексадиен вовсе не образуют нафталина или соответственно бензола [9]. С другой стороны, Эрдтман [16] нашел, что производное тетралина (1), [c.141]

Циклические терпены можно рассматривать также, как продукты гидрогенизации цимола, или как продукты частичной дегидрогенизации гидроароматического углеводорода ментана или пара-метилизопропилциклогексана [c.325]

Как и ароматические соединения с конденсированными ядрами, азулены дают характерные кристаллические комплексы с тринитро-бензолом, тринитротолуолом и т. п. Они легко адсорбируются на окиси алюминия. Ароматический характер азуленов проявляется также в том, что они, как и собственно ароматические соединения, легко получаются каталитической дегидрогенизацией гидроароматических алициклов в присутствии платинового катализатора. [c.504]

Равновесие между гидроароматичеокими и ароматическими углеводородами таково, что для получения значительной степени превращения необходимы температуры порядка 350—400°. При этих температурах металлы имеют тенденцию действовать как катализаторы крекинга. N 382 действует как катализатор дегидрогенизации гидроароматических соединений, но более удобными оказываются его смеси с сульфидами молибдена, хрома, вана- [c.313]

Декагидронафталин декалин) СюН . В целях ближайшего изучения их состава ряд фракций бакинской нефти с температурой кипения от 173 до 196° был подвергнут каталитической дегидрогенизации при 310° в присутствии платинированного угля. Резкому повышению удельного веса и показателя преломления всех погонов после катализа в полной мере соответствовало изменение их отношения к крепкой серной кислоте в то время как до катализа при обработке моногидратом поглощалось 1—6,7% углеводорода (по объему), после катализа монох-идрат удалял уже 27—48,5% углеводорода. Так как, наконец, почти все исследованные фракции после катализа не реагировали ни с бромной водой, пи с хамелеоном, то очевидно, что все поименозанные изменения их свойств могли произойти лишь за счет образования новой ароматики путем дегидрогенизации гидроароматических углеводородов. Действительно, в отличие от исходных погонов, все фракции после катализа имели явственный запах нафталина, а при дегидрогенизации одной из фракций этот углеводород был получен даже в кристаллическом состоянии. Тем самым присутствие в исходных погонах бакинской нефти декагидронафталипа (декалина) должно считаться доказанным. [c.198]