найлон полиуретановое

Адиподинитрил (динитрил адипиновой кислоты) является полупродуктом в синтезе полиамидного волокна найлон 6—6 и полиуретановых смол. Потребление адиподинитрила для этой цели непрерывно растет. [c.226]

Большие успехи химической науки и промышленности, достигнутые после второй мировой войны, были широко использованы фирмой для укрепления своих позиций как на внутренних, так и на внешних рынках. В настоящее время она занимает первое место в США в производстве многих важных химических продуктов метилового спирта (24% всех мощностей страны в 1970 г.), анилина (26%), нитробензола (41%), фреона (52%), азотной кислоты (12%), полиуретановых волокон (60%), найлона-66 (55%), полиэфирных волокон (31%). [c.113]

I — полиуретановый каучук 2 — гексаметиленадипамид (найлон) 3 — литьевая полиэфирная композиция 4 — поликарбонат 5 — политрифторхлорэтилен [c.143]

Существует большая разница между удельными весами ориентированного и неориентированного перлона-и (1,18 против 1,21). Полиуретан способен очень легко ориентироваться, так что при вытягивании волокна следует применять особые меры предосторожности. Полиуретановая нить обладает жесткостью и по свойствам напоминает металлическую проволоку. Из сопоставления с полиамидами, пригодными для прядения, следует, что в полиуретане, так же как и в найлоне, все амидные группы могут принимать участие в образовании водородной связи, в то время как у перлона-Ь на это способна только каждая вторая амидная группа. Этим объясняется легкая ориентируемость перлона-и. Большой удельный вес указывает на особенно плотную упаковку полимерных цепей в кристаллической решетке и позволяет предполагать, что, вероятно, наступает добавочное валентное взаимодействие между СНг-группой и атомом кислорода. [c.56]

Производство полиуретановых лент оказалось более сложным, так как полиуретаны не содержат примесей, которые могут облегчить течение, и, подобно полимерам найлона, сравнительно быстро твердеют. [c.275]

Одним из самых важных новшеств в текстильной промышленности после второй мировой войны было увеличение производства синтетических волокон, особенно увеличение их потребления для изготовления плащей и непромокаемой спецодежды. Плащевой материал из найлона, терилена, хлопка с териленом вначале покрывали акриловыми или полиуретановыми смолами, а затем пропитывали силиконами, что придавало ему хорошие водоотталкивающие свойства. Одной из основных причин широкого внедрения силиконов Для отделки синтетических тканей является способность их улучшать внешний вид и свойства ткани на ощупь. Это происходит в результате уменьшения жесткости тканей из синтетических волокон. Зарубежные фирмы предлагают ряд способов обработки тканей для придания им гидрофобности. [c.225]

К гетероцепным волокнам относятся полиамидные волокна капрон, анид (найлон) и энант, полиэфирное волокно лавсан (терилен), полиуретановые волокна. [c.15]

Ткани. Крупное достижение в области прорезиненных тканей связано с идеей выбора в качестве материала основы трикотажных тканей с рельефным рисунком. Структура с промежуточным слоем между относительно тонкой ПУ-пленкой и несущей тканью позволяет получить мягкий, легкий и прочный прорезиненный материал. Цель использования ткани со стоячим разрезным ворсом заключается в помещении полиуретанового покрытия на ворс, с проникновением, достаточным для достижения хорошего сцепления с покрытием, но не достаточным для насыщения ворса. Для оптимальных результатов необходим направленный ровный ворс. С использованием таких волокон, как хлопок, вискоза и найлон создано много разных структур ткани и много видов ее отделки, способов подъема, обрезки и т. д. Существуют структуры с диагональным переплетением, уточная нить используется для ворсования и позволяет получить ровный ворс распространена саржа со структурой 2-1, 3-1 или 4-1 с использованием пряжи со слабым кручением. Уплотнительная уточная нить со слабым кручением в полотняном переплетении также обладает своими достоинствами, поскольку весьма объемна по сравнению с основой и дает очень хорошее ворсование. Такие ткани могут быть покрыты прямым способом для покрытия нетканых и трикотажных тканей, однако, рекомендуется применять переносной способ. Тканая структура ворсовой ткани, первоначально разработанная для покрытия прямым способом, все чаще покрывается переносным способом, что связано с доступностью однокомпонентных полиуретановых систем. [c.84]

Разработаны и полиуретановые пластики, которые по качеству приравниваются к найлону, а по некоторым показателям превосходят его. Их можно получать из гексаметилендиизоцианата с бутандио-лом-1,4 и применять для изготовления щетины, искусственной кожи, проклейки бумаги и т. д. [c.506]

Пленкообразующими для первых двух защитных слоев служат либо отверждаемые УФ-облучением полиэфир-, уретан-, эпокси- или силоксанакрилатные, либо эпоксидные, полиэфирные, акриловые, фторполнмерные, кремнийорганические или полибутадиеновые материалы горячей сушки. В качестве основы наружных оболочек наиболее часто используют полиэтилен высокой плотности, найлон 12, поликарбонаты и получающие все большее признание полиуретановые и полиэфирные термоэластопласты. [c.121]

Сравнивая значения теплот плавления и кристаллизации термически не обработанного полимера (исходного) с таковыми подобных по свойствам полиамидов (найлона-6 и 6,6) [5], видим, что полученные нами значениятеплот для 4,6-полиуретана превышают таковые для указанных полиамидов. Однако из этого не следует, что теплота плавления кристаллической фазы (полимера со 100% кристалличностью) 4,6-полиуретана выше теплот плавления кристаллических фаз полиамидов-6 и 6,6. Объяснить такое различие в теплотах плав-ления и кристаллизации, очевидно, следует различием в степенях кристалличности сравниваемых полимеров. Степени кристалличности полиуретанов более высокие, чем у полиамидов, что обусловлено более высокой гибкостью цепей полиуретановых макромолекул, играющей важную роль в процессе кристаллизации полимеров. [c.196]

Из перлона и получается негибкое волокно, пригодное для замены конского волоса и для использования в специальных промышленных целях. Полиуретановое волокно превосходит найлон по своим электрическим свойствам, атмосферостойкости, стойкости к действию минеральных кислот и по гидрофобным свойствам. В лабораторных условиях прочность волокна перлона и при растяжении равна 8 г денье, в то время как для промышленного найлона эта величина равна 5,3 г1денье, а для натурального шелка 3,5 г денье. [c.132]

Волокно перлон 11 рекомендуется применять для изготовления фильтровальной ткани, защитных тканей (стойких к действию кислот и иприта), приводных ремней, канатов, изоляции кабелей, рыболовной снасти и т. д. Ткани из волокна перлон 1) непригодны для изготовления нижнего белья и трикотажа. Благодаря своей высокой прочности, сочетанию жесткости с эластичностью и нечувствительности к действию влаги перлон и применяется для производства щетины и волокон (торговая марка игамид С). Хотя полиуретановые волокна по многим своим характеристикам аналогичны найлону, их окрашиваемость совершенно различна. Полиуретановые волокна окрашиваются только красителями для ацетатного шелка, кислотные красители для этой цели непригодны. [c.132]

В текстильной промышленности полиэтиленимин используется главным образом в качестве вспомогательного агента при крашении. Способность полиэтиленимина, в особенности, алкилированного по азоту, совмещаться с полиолефинами позволяет решить проблему крашения полипропиленовых волокон простым введением 2—5% полимерного амина перед прядением [255]. Использование полиэтиленимина в качестве инициатора полимеризации ь-капролактама [256] дает блок-сополимерный полиамид с лучшей, чем у найлона-6, окрашиваемостью, повышенной кристалличностью и устойчивостью к кипящей воде. Точно так же полиуретановое волокно, полученное поликонденсацией в присутствии небольшой добавки этиленимина [257], обладает лучшей окрашиваемостью и светостойкостью. Обработка пералкилированным полиэтиленимином [116] повышает прочность всех видов крашения и закрепляет на волокне пигменты и окись алюминия [258]. Соли полиэтиленимина и некоторые его производные используются [259] для обработки синтетических волокон и изделий из них с целью предотвращения аккумулирования ими электростатических зарядов. Адсорбция [c.189]

Благодаря своей высокой стойкости к нефти и нефтепродукта г полиуретановый листовой матерпа.л пмеет расчетный срок службы, равный девяти годам, — это вдвое больше, чем у других пластических материалов и каучуков (найлон, полиэтилен, бутилкаучук и др.). [c.199]

Рассмотрены искусственные волокна — виско-зное, медно-аммиачное, ацетатное и триацетатное волокна, волокна из триацетат-, ацетобутират- и трипропионатцеллюлозы и т. п. синтетические волокна а) гетероцвпные полиамидные, полиуретановые, полиэфирные (капрон, перлон, силон, найлон, энант, лавсан и т. д.) б) карбоцепные — хлорин, виньон, саран, нитрон (орлон), полисти-рольные, полиэтиленовые, политетрафторэтилено-вые, полипропиленовые и т. д. [c.2]

Рост промышленности, производящей синтетические волокна, побуждает искать, с одной стороны, новые и более экономичные пути производства мономеров для найлона 6 и найлона 66 и, с другой стороны, осваивать в широких масштабах производство других волокнообразующих веществ, полимеры когорых обладают более высокими эксплуатационными и гигиеническими качествами. Большой интерес в связи с этим проявляется к промышленному синтезу е-капролактона, который может быть непосредственно превращен в е-капролактам, а также позволяет выполнить ряд интересных промышленных синтезов 2. е-Капролактон широко применяется также как сополимер для получения полиуретановых смол, его полиэфир является хорошим эластомером для эпоксидных смол [c.61]

Полиамидные, полиуретановые, полиэфирные и полиакрилонитрильные волокна содержат достаточное количество групп, способных адсорбировать красители. Трудности в крашении двух послед1шх видов волокон сводятся к недостаточной скорости процесса, что является следствием плотности их струк туры. Это хорошо видно на полученных Ватерсом [25] кривых крашения полиэфирного волокна терилен и найлон 66, которые показывают сравнительную скорость протекания процессов крашения (рис. 178). Для того чтобы обе кривые привести на одном графике, необходимо было использовать две шкалы времени. Из рисунка видно, что скорость крашения терилена во много раз ниже скорости крашения найлона однако в равновесном состоянии терилен поглощает больше красителя, что указывает иа наличие в волокне достаточного количества групп, способных к поглощению красителя. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология