Кривая эффективности приведенная

Эти расчеты критического диаметра, зависящего от толщины пристенного слоя, могут привести к определению всей кривой фракционной эффективности путем оценки пути, который пройдет какая-либо частица за заданное время. Так, с зо (50% частиц удерживается) может быть найден при применении в расчетах расстояния, равного половине длины входного канала. Частицы, которые могут пройти это расстояние, будут уловлены, тогда как остальные проскочат через циклон. [c.263]

При термоокислительной пластикации дивинил-стирольного каучука имеют место два противоположных по своему характеру процесса изменения структуры каучука окислительная деструкция и структурирование каучука. Окислительная деструкция вызывает повышение пластичности каучука, а структурирование приводит к ее понижению. При оптимальных условиях процесса более эффективно протекает окислительная деструкция и поэтому наблюдается повышение пластичности. Как видно на рис. 47, пластичность каучука при термоокислительной пластикации постепенно повышается (жесткость по Дефо — понижается), но, достигнув некоторой максимальной величины, начинает понижаться вследствие структурирования каучука. При температуре выше 135 °С скорость структурирования возрастает (восходящая ветвь кривой становится более крутой). При значительной продолжительности процесса структурирование может привести к затвердеванию, к понижению растворимости каучука и резкому снижению физико-механических свойств вулканизатов. [c.250]

Относительная летучесть циклогексанона и циклогексанола возрастает с увеличением вакуума Прямой расчет эффективности колонн, разделяющих циклогексанон и циклогексанол, по равновесным данным может привести к ошибкам Во-первых, использование для расчета изобарических кривых не соответствует действительной картине процесса. Вследствие того, что колонна имеет довольно большое гидравлическое сопротивление, абсолютное давление вверху, равное 4—6,5 кПа, возрастает к низу колонны до 26—33 кПа. В работе [6] предложен полуэмпирический метод расчета, учитывающий влияние перепада давления на действительную эффективность Он был использован и для расчета колонн разделения циклогексанона и циклогексанола [c.81]

В качестве газа-носителя и вспомогательного газа в ДТП рекомендуется использовать гелий. Применение водорода может привести к восстановлению оксидного покрытия нити накала, в результате чего изменится сигнал детектора. Сравнительное изучение кривых газохроматографической системы с ПИД и с микродетектором по теплопроводности (рис. 4-10) показало, что достигаемые эффективности практически идентичны. Хроматограммы, приведенные на рис. 4-11 и 4-12, дают ясное представление об инертности и динамическом диапазоне ДТП с импульсной модуляцией и одной нитью накала. [c.72]

Исходя ИЗ простых соображений, можно предположить, что прочность образовавшейся в процессе смешения ПВХ с пластификатором структуры будет пропорциональна как числу агрегатов в единице объема, так и прочности связей между агрегатами. Рассмотрим типичную кривую текучести модельной системы (рис. 12.1). Из рисунка видно, что эффективная вязкость системы с повышением скорости сдвига вначале уменьшается, т.е. наблюдается аномальная вязкость, обусловленная разрушением структуры и ориентаций ее обломков вдоль направления потока [82]. С достижением определенной скорости сдвига вязкость системы начинает расти, т.е. наступает дилатансия. Согласно [68] можно предположить, что возникающие при течении нормальные напряжения сдвига будут в противовес касательным напряжениям стремиться ориентировать цепочечные агрегаты перпендикулярно направлению потока. Когда длинные оси агрегатов составляют с направлением потока угол в 45°, тогда силы натяжения и удлинения , действующие на агрегаты со стороны жидкости, достигнут максимума, что приведет к разрыву агрегатов. Очевидно, что действие нормальных напряжений сдвига, стремящихся ориентировать агрегаты перпендикулярно потоку, должно привести к повышению эффективной вязкости системы. [c.263]

Эти колебания можно свести до минимума, если параллельно с гальванометром присоединить конденсатор, который будет закорачивать переменную составляющую тока. Одна из схем такого демпфирования видна на рис. 11.5. Для эффективной работы этой схемы величина емкости конденсатора должна быть очень большой, что на практике требует применения конденсаторов электролитического типа. Однако электролитические конденсаторы часто обладают небольшим внутренним потенциалом, что в данном случае недопустимо. Для компенсации этого потенциала берут два конденсатора, включенных встречно. Рекомендуется применение двух электролитических конденсаторов емкостью по 1000 мкф на напряжение 6 в. Сопротивление (2 ком) служит для увеличения эффективного сопротивления гальванометра (правда, при небольшой потере чувствительности), что в свою очередь улучшает демпфирование. Переключатель Я] при необходимости служит для отключения схемы демпфирования. Реохорд и батарея 5] те же, что и в обычных установках. Величину демпфирования не следует брать слишком большой, поскольку это может привести к изменению формы результирующей кривой. [c.165]

Характерные случаи влияния величины контактного тока можно в более общем виде рассмотреть на коррозионной диаграмме (рис. 19), из анализа которой можно сделать следующие выводы. Если анод остается в активном состоянии, то повышение катодной эффективности (например, за счет понижения катодного перенапряжения, увеличения катодной поверхности или увеличения предельного диффузионного тока) сильно повышает анодный ток пары (например, при переходе от точки I к точке 2). Однако если анод склонен к пассивации (анодная кривая ЛВС), то сильное повышение катодной эффективности может привести к пассивации анода и снижению его коррозии (уменьшение тока при переходе от точки 2 к точке 3). В области пассивного состояния анода изменение катодной эффективности мало изменяет ток пары и, следовательно, коррозию анода (точки 3 к 4). [c.79]

Часто микрокомпьютеры используют в учебной лаборатории для сбора и обработки данных. Интерфейсные разъемы с большинством лабораторных приборов не слишком сложны (см. раздел 2.2.2.6), но требуют заметного удорожания каждого рабочего места. В то же время для обработки всех результатов целой группы студентов требуется лишь одна машина. Программы обработки данных просты и не создают педагогических проблем. Существует множество примеров таких программ (две из них представлены в [54] и [55]). Это, безусловно, одна из областей, с которых лучше начинать применение микрокомпьютеров в химическом образовании. Комбинирование сбора текущих данных с их обработкой чрезвычайно эффективно для усовершенствования студенческой лабораторной работы. Существует описание ряда подобных программ [56]. В качестве двух примеров можно привести компьютеризованное построение калибровочных кривых и логарифмирование данных для использования ионселективных электродов. [c.119]

При прогреве волокна происходит активация его функциональных групп. Казалось бы, это может привести к тому, что молекулы красителя будут эффективнее с ними взаимодействовать и вследствие этого замедлится проникновение красителя в волокно. Экспериментальная проверка не подтвердила этого предположения краситель не только быстрее сорбируется поверхностью прогретого волокна, но и быстрее диффундирует в него. Для характеристики поглощения красителя волокном из пропиточной ванны и скорости диффузии его в полимер на рис. 13.4 приведены соответствующие данные для красителя прямого коричневого ЖХ. Из рисунка видно, что прямая линия (2), отвечающая запариванию прогретой ткани, несколько круче, чем для непрогретой ткани (1). Из этого следует, что на стадии запаривания краситель проникает в прогретое волокно быстрее, че.м в непрогретое, что обусловлено более высоким градиентом концентрации красителя при запаривании прогретой ткани, чем непрогретой. Аналогичное сопоставление положения кривых 3 и 4 показывает, что прогрев ткани перед поступлением ее в пропиточную ванну ускоряет процесс поглощения красителя волокном приблизительно в 1,5 раза. [c.238]

Теоретически изучено влияние объема вводимой пробы на эффективность колонки. Показано, что введение пробы математически описывается квадратной волновой функцией согласно теории Глюкауфа, а не кривой Гаусса, которая может привести к значительным ошибкам при расчете ВЭТТ. [c.33]

Молекула, находящаяся в основном состоянии, может быть переведена в реакционноспособное состояние только двумя способами путем понижения потенциального барьера, что возможно лишь при наличии очень сильных внешних полей, и путем возбуждения молекулы па энергетический уровень, лежащий ближе к барьеру диссоциации. Для этой цели к адсорбированной молекуле следует подвести энергию, чтобы привести ее в колебательное состояние вблизи точки пересечения потенциальной кривой с кривой отталкивания. Передачи энергии от газовой фазы не происходит, так как количество эффективных столкновений обратно пропорционально удельной поверхности (см. рис. 3). Таким образом, в гетерогенной реакции активация молекул вызывается катализатором, тогда как в гомогенных реакциях она обусловлена механизмом столкновения. Согласно ранее высказанным положениям, активация адсорбированной молекулы посредством столкновения возможна в том случае, если считать, что термически активированные носители тока твердого тела участвуют в столкновении. При неупругом столкновении носителей тока с адсорбированными молекулами, которые играют роль дефектов кристаллической решетки, можно передать полную термическую энергию активации. Таким образом, носители тока снова локализуются. При резонансе, т. е. в том случае, если уровень энергии носителей тока соответствует уровню возбужденного состояния адсорбированной молекулы, получается особо сильно активированная молекула. Уровни возбуждения N26 представляют собой величины валентных колебаний и равны 0,2 эв, энергия диссоциации на N2 и О равна 1,5 эв и энергия диссоциации на N и N0 равна 4,6 эв. [c.416]

Основные методы защиты металлов от окисления при высоких температурах основаны на легировании, т. е. на получении сплавов, более стойких к газовой коррозии, чем обычные, специально не легированные сплавы. Кривая рис. 36 показывает, как существенно повышается коррозионная устойчивость стали при легировании ее сравнительно небольшими количествами алюминия. Следует также привести совершенно разительный пример крайней эффективности легирующей добавки против окисления. Расплавленный магний легко окисляется с опасностью самовозгорания и приносит много хлопот металлургам. Однако стоит только добавить ничтожное количество [c.67]

Ионы, образованные с кинетической энергией, могут привести к ошибкам в интерпретации измерений энергии связи, а также к дискриминациям в системах щелей обычных приборов [177,2131]. Для обнаружения таких ионов используются методы задержки [674,815,927, 1075а, 1076], методы отклонения [177, 1017, 1920] и методы изучения формы пиков [813, 1187, 1421]. Наличие кинетической энергии у ионов устанавливается также при изучении формы кривых эффективности ионизации [ 1454], как это показано в гл. 10. [c.290]

Часто кинетические цепи при окислении очень длинны. Образующиеся гидроперекиси обычно довольно неустойчивы в условиях реакции. Они разлагаются гомолитически с образованием инициирующих цепь радикалов и вследствие этого становятся главным источником радикалов даже при очень низких степенях окисления. Таким образом, гидроперекиси даже при очень низких концентрациях будут более эффективными источниками радикалов, чем прямая реакция кислорода с субстратом. Вследствие того что радикалы, образующиеся при разлон<ении продукта цепной реакции, сами инициируют цепную реакцию, процесс окисления является автокаталитиче-ским и его скорость увеличивается во времени по мере увеличения степени окисления. Таким образом аутоокисление представляет собой разветвленную цепную реакцию, которая, судя по форме кинетической кривой, может привести к взрыву, если не ограничить скорость поступления реагентов в зону реакции. [c.221]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

Из таблицы видно, что во всех исследованных случаях эффективное число единиц перемепшвания значительно ниже числа ячеек системы с застойными зонами. Например, кривая 3—4 соответствует системе из 20 ячеек с застойными зонами, в то время как эффективное число единиц перемешивания в данном случае не превышает двух. Это лишний раз подчеркивает тот факт, что неучет застойных зон при моделировании реальных потоков может привести к значительным ошибкам. [c.391]

При сопоставлении графиков изменения содержания нефти в продукции обращает на себя вншание точка пересечения кривых. При малых кривая с ПАВ идет выше, т.е. обводненность продукции выше, чем при разработке пласта без применения ПАВ. Ото обстоятельство может привести К неправильному выводу о том, что эффект от ПАВ наблвдается лишь до определенного момента времени. Поэтому при оценке эффективности ПАВ следует учитывать ж другие показатели. На рис. 3 видно, что к моменту выp8BfIивaния обводненности продукции при разработке без ПАВ охват пласта заводнением составляет 0,41, а при закачке ПАВ- [c.110]

Для понимания механизма ингибиторного действия по отношению к кислотной коррозии нашел применение электрохимический метод, основанный на данных поляризационных измерений. Введение ингибитора в раствор может привести к задержке скорости катодного процесса разряда ионов водорода на поверхности металла. В случае введения другого ингибитора торможению подвергается анодная стадия ионизации.металла. Очень часто действие ингибитора одновременно направляется на обе стадии коррозионного процесса. Все эти изменения находят отражение на поляризационных кривых, наклон которых становится тем более крутым, чем выше эффективность действия ингибитора (рис. 142). Пунктиром на этом рисунке показаны кривые катодной и гиюдной поляризации в полулогарифмических координатах ля чистого иеингибированного раствора кислоты. Экстраполирован-пап точка пересечения начальных линейных отрезков этих кривых соответствует скорости саморастворения металла в таком растворе (на рис. 141 эт а величина обозначается г ). Ей соответствует стационарный потенциал коррозии Е . Сплошными линиями на рисунке показаны поляризационные кривые, относящиеся к ингибированному раствору. Абсцисса точки пересечения обеих кривых помтрежнему определяет скорость саморастворения металла с, но на этот раз в присутствии ингибитора в растворе. [c.260]

Влияние температуры и давления на реологию олеофильных инвертноэмульсионных буровых растворов носит преимущественно физический характер изменение их свойств в скважинных условиях можно во многом объяснить влиянием температуры и давления на вязкость дисперсионной среды, которой обычно служит дизельное топливо. Комбз и Уитмайр измерили эффективную вязкость таких растворов в капиллярном вискози-метре при нескольких температурах и давлениях и установили, что все точки, характеризующие вязкость, попадают на одну кривую для конкретной температуры (рис. 5.45), если вязкость инвертно-эмульсионных растворов привести к вязкости дизельного топлива при той же температуре. Небольшие различия между кривыми они объясняют изменением степени эмульги- [c.211]

На рис. 16 показана зависимость поверхности радиатора от перепада температур между горячим спаем и окружающей средой. Кривые построены для двух видов теплоотдачи радиатора — вынужденной конвекции (к = 0) и ламинарной естественной конвекции (к = 0,25). Из рисунка видно, что обе кривые имеют минимум, причем отступление от оптимальной температуры горячего спая может привести к необходимости увеличения размеров радиатора в несколько раз. На этом же рисунке дана зависимость е (и), которая показывает, что, стремясь уменьшить размеры радиатора, мы можем существенно проиграть в коэффициенте энергетической эффективности ТТН. То же самое можно сказать о всех рассмотренных выше случаях определения оптимальных параметров ТТН. Добиваясь минимальных размеров и веса устройства, при которых обеспечивается заданная холодопроизводительность, мы допускаем большой пёрерасход электроэнергии, поскольку уменьшить последний можно только в ущерб габаритам и весу установки. [c.70]

Подобная закономерность в изменении соотношения между активной и пассивной частями поверхности сложного электрода позволяет объяснить весь ход поляризационных кривых. Поскольку в активной области степень запассивированности поверхности непрерывно растет, это должно привести к увеличению эффективности обычного катодного процесса восстановления растворенного в электролите кислорода, который протекает на пассивной части электрода. Такая дифференциация электрохимических реакций по поверхности частично запассивированного электрода приводит к [c.61]

Уравнения (7) и 8) по своей форме аналогичны уравнениям, выведенным Шмаухом [4] для проволочных детекторов с диффузионным обменом, т. е. следует ожидать, что действие катарометра на термисторах на форму и запись хроматографических полос по существу будет аналогично действию проволочного катарометра диффузионного типа. Это значит, что по мере увеличения отношения Wv время удерживания и ширина пиков, наблюдаемых на хроматограмме, станут больше истинной величины, асимметрия и заметное размывание задней границы полосы тоже станет видным с уменьшением высоты пика. Расгнирение полосы и размывание ее задней границы могут привести к увеличению высоты впадины между соседними пиками, что уменьшает наблюдаемое разделение двух соседних пиков. Истинную форму кривой можно получить только при Тр = О и To/v = 0. Однако, когда отношение to/v равно 0,2 или меньше этой величины, то искажение невелико, потеря эффективности мала и следует ожидать довольно правильной записи пиков. [c.433]

Расчеты эффективных массовых показателей поглощения пз кривых зависимости давления от времени, получаемых экспериментально, проводятся в предположении, что наблюдаемое возрастание давлепия со временем вызывается излучением. Возрастание кривой давление — время может быть вызвано не только увеличением лучистой энергии, падающей на поверхность пороха. Например, испарение инертного материала, обеспечивающее горение пороховой шашки в нанравлении, нормальном к оси цилиндра, может привести к непрерывному возрастанию давления во время горения. Тем не менее расчет, основанный па предположении, что главным и единственным фактором является излучение, представляет интерес, так как результат этого расчета дает верхний предел для массовой излучательпой способности. [c.463]

Вращение платинового электрода и непрерывное пронусканно кислорода осуществляли эффектив1 ое перемешивание суспензии. Необходимо одиако отметить, что такое перемешивание было все же недостаточным для проведения сравнительно длительных опытов (30 мин.), так как большая часть суснензии успевала осесть па дно н стенки реакционного прибора. Это снижало эффективность действия излучения и должно было привести к снижению скорости прямой реакции образования перекиси водорода. Вследствие этого мы не стремились на данном этане исследования достичь стационарных концентраций перекиси водорода и ограничивались линейной частью кинетической кривой, которая характеризует скорость образования перекиси водорода. Нарушение линейности кинетической кривой зависит в нашей системе от многих трудноподдающихся учету факторов, приводящих к обратной реакции распада перекиси водорода. [c.57]

Влияние первого потенциала ионизации атомов внешнесферных катионов на частоту Уе ферроцианид-иона иллюстрируется рис. 83 (потенциалы ионизации атомов приняты согласно [1373]), на котором приведены данные для ферро- и феррицианидов щелочных и щелочноземельных маталлов. Любопытно, что зависимости на рис. 83 близки к линейным. Ход кривых (по крайней мере, сим-батность между изменением потенциала ионизации атома внешнесферного катиона и изменением частоты Vg) можно объяснить, по-видимому, следующим образом. Чем выше потенциал ионизации атома внешнесферного катиона, тем, очевидно, более эффективно оттягивание а-разрыхляющей электронной пары с атомов азота цианогрупп к внешнесферным катионам. Согласно изложенному в предыдущей главе, это должно привести к стабилизации связи СК и росту ее силовой константы, что увеличит частоту Vв. С другой стороны, чем более эффективно оттягивание к внешнесферно-му катиону разрыхляющей а-электронной пары цианогруппы, тем, вероятно, выше будет силовая константа связи металл — азот. А это, в свою очередь, приведет к еще большему росту частоты Ув. [c.156]

А. Фермент с крайне низким сродством к субстрату. При отсутствии модуляторов кривая О ) каталитический потенциал фермента при физиологических концентрациях субстрата (заштрихованная область) используется в очень малой степени. Даже при воздействии положительного модулятора (кривая + ) фермент работает не очень эффективно иными словами, он относительно нечувствителен к активирующему сигналу и поэтому может не обеспечить необходимый клетке уровень катализа. В присутствии отр1щательного модулятора (кривая — ) фермент оказывается по существу выключенным вследствие дальнейшего уменьшения сродства к субстрату, которое и без того невелико. При таких условиях сигнал, указывающий на необходимость замедлить (но не приостановить) реакцию, может привести к полной блокаде данного метаболического пути. [c.277]

Из приведенных данных видно, что с увеличением концентрации ОС-20 размер частиц уменьшается с характерным смещением максимумов кривых в сторону повышения степени дисперсности. Зависимость электропроводности дисперсий от концентрации ПАВ немонотонна и обнаруживает экстремум при 1%-ном содержании ОС-20. Удельная электропроводность вначале падает, а затем, начиная с 2% ОС-20, растет. Это, по-видимому, связано с изменением размера частиц и структуры адсорбционных слоев коллоидных частиц водных дисперсий. Небольшое количество ОС-20, адсорбируясь на незанятой поверхности коллоидных частиц, обусловливает снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз и способствует диспергированию частиц при этом длинноцепные молекулы ОС-20 частично экранируют ионогенные группы СМАД, и электропроводность дисперсии падает. Полагают, что дальнейшее увеличение концентрации ОС-20 может привести к проникновению молекул ПАВ в глубь свернутых молекул СМАД с большим числом карбоксильных групп и снижению внутримолекулярного взаимодействия, в результате чего макромолекулы СМАД, разворачиваясь, обусловят повышение степени диссоциации своих ионогенных групп и, следовательно, удельной электропроводности дисперсий. При этом наблюдается и снижение pH. Изменения, происходящие в структуре адсорбционных слоев и частиц водных дисперсий полиуретана, оказывают влияние на эффективную вязкость системы. При небольшом содержании ОС-20 (0,5—1%) вязкость дисперсии падает, вероятно, за счет уменьшения взаимодействия между частицами. Увеличение содержания в системе ОС-20 до 3% приводит к резкому структурообра-зованию, а при 5%-ном содержании ПАВ вязкость снова падает. [c.87]

Между тем установлено, что при ректификации диффузионное сопротивление массопередаче распределено между паровой и жидкой фазами. Поэтому расчеты эффективности насадки, основанные на предположении, что все диффузионное сопротивление массопередачи сосредоточено исключительно в паровой фазе, являются приближенными. При некоторых условиях, нанример при работе с флегмовым числом меньше единицы или при большом значении тангенса угла наклона кривой равновесия к оси абсцисс, такой расчет может привести к значительным ошибкам. [c.122]

Одной из задач, которую, по-видимому необходимо будет решить для повышения КПД и среднего эффективного давления многоцилиндрового НССЬдвигателя, является устранение сушественного различия в протекании рабочего процесса в отдельных цилиндрах двигателя. К примеру, на рис. 8.30 показаны кривые среднего индикаторного давления р- для разных цилиндров в зависимости от температуры смеси на впуске при значениях расхода топлива, равных соответственно 0,34 и 0,83 г/с. Значения р- в разных цилиндрах сушественно различаются. При этом отношение средних индикаторных давлений в различных цилиндрах не всегда остается постоянным (например, р- во втором цилиндре не всегда выше, чем в первом), что свидетельствует о том, что в данном случае имеет значение множество факторов неоднородность температур во впускном трубопроводе, незначительные отклонения между цилиндрами в значениях степени сжатия, различия в температурах поверхностей камеры сгорания, количество остаточных газов и др. Как будет показано в дальнейшем, момент воспламенения в различных цилиндрах при одинаковой температуре на впуске неодинаков. Это может привести к ситуации, когда сгорание в нескольких цилиндрах будет стабильным и устойчивым, а в других цилиндрах будут наблюдаться пропуски воспламенения. Выравнивание условий работы отдельных цилиндров для достижения оптимального на данном нагрузочном режиме момента воспламенения в каждом из них позволит улучшить обшие показатели работы двигателя. Процесс согласования работы различных цилиггдров, по всей видимости, потребует механизма управления с обратной связью для каждого из них. [c.440]

Опыт нашей работы показывает, что аппроксимация наблюдаемого контура возбуждающей пинии дисперсионной кривой практически в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты. Из факторов, которые могут привести к отступлениям от дисперсионности, наиболее существенна, невидимому, довольно большая ширина щели, с которой по ряду причин приходится производить съемку спектров комбинационного рассеяния. При съемке с той же шириной щели возбуждающей линии последняя будет искажаться таким образом, что э ее наблюдаемом контуре спадание интенсивности на краях будет происходить быстрее, чем у дисперсионной кривой с той же шириной. Для этого случая, вместо вычисления поправки по формуле (IV, 14), более быстрое и эффективное решение задачи получения истинного контура комбинационной линии по наблюдаемому контуру может быть достигнуто путем предварительного исключения влияния ширины щели. [c.66]

В работе [1] были представлены потенциальные кривые для фотодесорбционного процесса СО в предположении, что хемо-сорбированная молекула СО представляет собой карбонильный бирадикал =С=0. В качестве рабочей гипотезы предполагалось, что поглощение больших квантов ультрафиолетового света должно переводить адсорбированную молекулу из глубокого потенциального минимума хемосорбированного состояния прямо на ветвь отталкивания потенциальной кривой, описывающей физическую адсорбцию молекулы СО. Таким образом, для того чтобы фотодесорбция была возможна, минимум потенциальной кривой хемосорбированного состояния молекулы не должен быть очень глубоким, в противном случае для фотодесорбции требовались бы более короткие длины волн. Кроме того, очень прочная хемосорбция должна привести к более эффективной диссипации любого [c.401]

Для определения эффективности работы фильтров проведено исследование склонности раствора к пенообразованию до и после фильтра через определенные промежутки времени. Склонность раствора к пенообразованию определялась прибором, впервые применимым для определения устойчивости пленок эмульсий. Работа прибора основана на общей теории академика П.А. Ребиндера, по которой растворы с ПАВ разной природы и разной концентрации образуют пленки различной устойчивости. Результаты исследований приведены на рис. 8.4. Устойчивость пленки промышленного раствора ДЭА, как и его поверхностное натяжение, резко изменяется в определенных границах из-за попадания в него различных ПАВ. Устойчивость пленки после фильтра (кривая 1) не имеет таких резких колебаний, как устойчивость пленки до фильтра (кривая 2), что свидетельствует об удалении фильтром из раствора наиболее активных ПАВ. Наличие в растворе ПАВ различной природы и разной концентрации может привести к нестабильному состоянию, когда устойчивость пленки до фильтра меньше устойчивости после него. Адсорбция фильтромассы поверхностно-активных веществ из раствора амина прекращается в тот момент, когда разница устойчивостей пленок до и после фильтра становится равной нулю. [c.248]

Наиболее существенны поправки на переходность по давлению при анализе низкотемпературных данных (статический реактор, взрывные пределы). Однако предложение авторов вносить поправки на основе приведенных выше уравнений может привести к большим неточностям. Во избежание этого следует воспользоваться более строгой методикой расчета переходных кривых (см., например, разд. 2 и 5 гл. 4). Кроме того, при анализе низкотемпературных данных в смесях со слабым разбавлением инертным газом необходимо учитывать различие относительных эффективностей партнеров в процессе диссоциации КаО. Этому вопросу авторы, к сожалению, уделили мало внимания. Достаточно полная информация по относительным эффективностям приведена, например, в работе [Кривоносова О. Э., Лосев С. А., Мукосеев Ю. К. и др. — В кн. Физико-химическая кинетика в газовой динамике/ Под ред. С. А. Лосева и О. П. Шаталова. —М. Изд. МГУ, 1986, с. 3—60].— Прим. ред. [c.334]

Далее порядок расчета сводится к определению энтальпии и влаго-содержания у входа по /-диаграмме влажного воздуха энтальпии по формуле (25) коэффициентов теплоотдачи а , а и а. Для определения а необходимо задаться скоростью воздуха в пределах 3—6 м1сек. Большая скорость может привести к значительному уносу воды. Затем по формулам (18 и 19) находят к и Рн, задаваясь несколькими значениями температуры /да воды в аппарате. Формула (18) показывает, что при повышенииувеличивается поверхность Рц. При выборе следует учитывать, что 2, поэтому одновременно необходимо по /, -диаграмме определить По формуле (27) находят (/ — / ). По г, -диаграмме — и 1 - Далее определяем (формула 22), коэффициент эффективности ребра Е, затем к (формула 20) и Рн (формула 19). В этом случае с увеличением и поверхность Рн будет уменьшаться. Искомая поверхность может быть найдена построением графика в координатах — Рн, в котором пересечение двух кривых (одна определена по к, другая — по к) даст значения / и Р , удовлетворяю щие заданным условиям. [c.465]