Полибутилен свойства

Полученные полибутилены весьма стойкие к деформациям, могут применяться для производства труб и упаковочных пленок. Свойства высокомолекулярных полибутиленов сильно зависят от условий их получения и структуры полимерной молекулы. [c.162]

Этим можно объяснить хорошие электроизоляционные свойства жидких диэлектриков, состоящих из углеводородов различного строения (трансформаторного и других нефтяных масел) и полимерных углеводородов (разветвленного полиэтилена, полипропилена, полибутиленов и др.). [c.56]

Свойства полибутиленов меняются в соответствии с их молекулярным Весом. Низшие полимеры — димеры и тримеры — представляют собой жидкости. Промежуточные полимеры — прозрачные клейкие и вязкие жидкости. Высшие полимеры имеют обычно белый цвет, представляя собой вязкие и эластичные твердые вещества в дегазированном состоянии они бесцветны. Отношение водорода к углероду у полимеров равно двум в чистом состоянии они бесцветны, не имеют запаха, удельный вес их равен приблизительно 0,9 и слегка изменяется с изменением молекулярного веса. [c.717]

Свойства полибутиленов делают их пригодными для изоляции проводов высокого напряжения, улучшения индекса вязкости смазочных масел, их употребляют также как добавки к различным веществам, когда хотят придать эти особые свойства полимеров тому веществу, к которому они добавляются, например консистентным смазкам, смазочным веществам, применяемым в текстильной промышленности, парафину, асфальту и целому ряду Других веществ. Добавление их, например, к парафину уменьшает его хрупкость при низкой температуре. Полибутилены, кроме того, применяют в производстве моторного топлива, косметических и медицинских препаратов. [c.718]

В предыдущей работе [1] на примере каучуков, находящихся в аморфном состоянии, было показано, что эластомеры, так же как и аморфные полимеры с жесткими цепями [2], являются упорядоченными системами, структурные эле менты в которых представляют собой ленты толщиной порядка 1000 А. Было интересно проследить, до какой степени протекает процесс структурообразования в полимере, обладающем, возможно, более гибкими молекулярными цепями, по вместе с тем еще кристаллическом. Можно полагать, что изотактический полибутилен, являющийся аналогом полиизобутилена, также должен обладать гибкими молекулярными цепями и иметь температуру стеклования значительно ниже комнатной, т. е. обладать типичными свойствами эластомеров в то же время изотактический полибутилен имеет кристаллическую структуру, поэтому он был выбран в качестве объекта исследования. Использован образец изотактического полибутилена с т. пл. 95-105 . [c.140]

Полибутилены менее распространены по сравнению с полиэтиленом и полипропиленом, но в последние годы гомополимеры бутиленов и особенно сополимеры и различные композиции на их основе все шире применяются в технике. Опубликован ряд обзоров и монографий, посвященных методам синтеза и свойствам полибутиленов 4267 - 42 0 [c.307]

Применяя комплексные катализаторы, Натта в 1955 г. получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Эти полимеры, которые Натта назвал изотактическими, отличаются высокой степенью кристалличности. В изотактических полимерах большая плотность упаковки достигнута стереорегулярным расположением боковых групп вокруг основной цепи. В кристаллическом состоянии молекулы изотактических полимеров имеют спиралевидную структуру (рис. 3) одинаковое расположение [c.19]

Однако, как показал Натта, плотная упаковка возможна и для цепей с боковыми ответвлениями. Применяя комплексные катализаторы, он получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Эти полимеры, названные изотактическими, отличаются высокой степенью кристалличности. Большая плотность упаковки достигнута в них стереорегулярным расположением боковых групп у основной цепи. В кристаллическом состоянии молекулы изотактических по [c.12]

Однако, как показал Натта, плотная упаковка возможна и для цепей с боковыми ответвлениями. Применяя комплексные катализаторы, Натта в 1955 г. получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Они характеризуются большой плотностью упаковки, которая достигается стереорегулярным расположением боковых групп вокруг основной цепи. [c.16]

В настоящее время полибутилен молекулярного веса 3000—4000 применяется как механически стабильный загущающий компонент к смазочным маслам, работающим в широком интервале температур и при значительных удельных нагрузках, а также как полупродукт для синтеза различных бифункциональных присадок, обладающих противоизносными, моющими и другими свойствами. Несмотря на перспективы потребления, этот продукт производится в крайне ограниченных количествах в полузаводских условиях. [c.106]

Полиолефины, к которым кроме полиэтилена относятся полипропилен, полибутилен, сополимеры этилена, пропилена и другие полимеры, отличаются высокими диэлектрическими свойствами, эластичностью, химической стойкостью, сравнительно высокими физико-механическими свойствами и теплостойкостью, высокой морозостойкостью. Они применяются для изготовления изоляции проводов и кабелей, труб и фасонных деталей, шлангов, листов, нитей и жгутов, баллонов, тары, пленок, шестерен, деталей пылесосов и домашних холодильников, крупных емкостей для химической промышленности и др. Полиэтилен, как и большинство других термопластов, перерабатывают в готовые изделия преимущественно в виде расплавов. Меньшее значение имеют методы механической обработки и склеивания. В виде растворов или эмульсий полиэтилен почти не перерабатывают вследствие нерастворимости его в холодных растворителях. Наиболее распространены методы формования изделий из полиэтилена в виде расплавов литье под давлением, экструзия, интрузия и т. д. Применяются также методы ( рмования полиэтилена в размягченном состоянии вакуумное и пневматическое формование, штампование, вспенивание. Изделия из полиэтилена можно изготовлять несколькими методами. Например, полые изделия в одних [c.5]

Полибутилен обладает рядом весьма ценных свойств плотностью полипропилена (0,91 г/смЗ), жесткостью полиэтилена средней плотности и исключительно низкими характеристиками ползучести в сочетании с весьма высокой стойкостью к разрушению под воздействием внутреннего давления при температурах до 90°С. Основные свойства полибутилена и некоторых других полимерных материалов, применяемых для производства труб, приведены в табл. 12. [c.54]

Принципиальная схема установки приведена на рис. 9. В реакторе 1 с перемащивающим устройством приготавливают 30-40%-ный раствор малеинового ангидрида в ксидале и подают его в течение 3-5 ч в реактор 2 для смешивания с нагретым до 220-230 С полибутиленом. После конденсации полибутилена с малеиновым ангидридом в реакторе 2 смесь перемешивают при 230 С еще 6-9 ч в аппарате 3 и очищают алкенилянтарный ангидрид. Осадок разбавляют мазутом и сжигают в циклонной топке. В колонне 4 отгоняют малеиновый ангидрид и растворитель. В аппаратах 5 и 6 происходит соответственно конденсация алкенилянтарного ангидрида с полиэтиленполиамином и получение алкенилсукцинимида. После очистки сукцинимидной присадки в центрифуге 7 и отгонки от нее растворителя в колонне 8 полученный продукт представляет собой присадку С-5А. Физико-химические свойства присадки С-5А, соответствующей ТУ 38-101-146-77, приведены ниже [c.67]

Хлор, в зависимости от условий хлорирования олефина, может занимать различное положение в полимерной цени. Двойная связь хлорированного полиолефина сохраняется и в продукте взаимодействия с полиамином. Алкенилированные полиамины, полученные хлорированием полибутиленов (с молекулярной массой 800-1300) в растворителе при температуре 20°С и последующей конденсацией с диэти-лентриамином или тетраэтилвнпентамином, обладали высокими нейтрализующими свойствами (щелочные числа 100-140 мг КОН/г). [c.39]

Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

Однако оказалось, что наличие надмолекулярных структур характерно не только для полимеров с жесткими цепными молекулами, т. е. полимеров, находящихся при комнатной температуре в стеклообразном состоянии. Для полимеров, имеющихтемпературу стеклования значительно ниже комнатной и обладающих типичными свойствами эластомеров, также характерно наличие надмолекулярных структур. Примером может служить изотактический полибутилен, имеющий кристаллическую структуру. [c.26]