Полибутилен

Значительный интерес представляет регулярный поли-л -бу-тилен, имеющий лучшие по сравнению с обычным полибутиленом показатели растворимости, плотности, температуры плавления и т. д. [c.347]

Полученные полибутилены весьма стойкие к деформациям, могут применяться для производства труб и упаковочных пленок. Свойства высокомолекулярных полибутиленов сильно зависят от условий их получения и структуры полимерной молекулы. [c.162]

Так, при комбинировании производства СК и полибутиленов себестоимость их ниже на 10 и 12,5%, чем при раздельном производстве, капитальные вложения ниже на 20% При комбинировании производства СК с производствами, потребляющими его, себестоимость каучука оказалась выше на 10 руб,/т, капи-тальные вложения выше на 25 руб./т, несмотря на то, что затраты на транспортирование были значительно ниже. [c.91]

Этим можно объяснить хорошие электроизоляционные свойства жидких диэлектриков, состоящих из углеводородов различного строения (трансформаторного и других нефтяных масел) и полимерных углеводородов (разветвленного полиэтилена, полипропилена, полибутиленов и др.). [c.56]

Для получения каучукоподобных полимеров (молекулярный вес 85000—200 000) практически полимеризуют изобутилен при минус 100—минус 105° С в жидких при этой температуре углеводородах (этане, пропане и этилене), служащих в качестве растворителя и среды для отвода тепла, выделяемого в результате реакции. С целью наиболее эффективного и быстрого охлаждения реакционной среды полимеризацию проводят таким образом, что растворителю дают возможность полностью испариться за счет выделяемого тепла. Наиболее удобно применять этилен (т. кип. —102,7°С). Технологически это осуществляют полимеризацией на бесконечно движущейся ленте, заключенной в короб. На ленту одновременно поступает в равных количествах чистый изобутилен, охлажденный до —85° С, и жидкий этилен, в котором растворен фтористый бор. В контакте изобутилена с катализатором мгновенно наступает реакция с выделением тепла, отнимаемого этиленом при его испарении. Примеси низкомолекулярных полибутиленов (димеров, тримеров) снижают средний молекулярный вес полимера. Поэтому их иногда вводят заведомо в изобутилен, когда стремятся получить низкомолекулярные полимеры с молекулярным весом порядка 20000. [c.110]

Полиэтилен, полибутилен, изотактический полипропилен [c.298]

Свойства полибутиленов меняются в соответствии с их молекулярным Весом. Низшие полимеры — димеры и тримеры — представляют собой жидкости. Промежуточные полимеры — прозрачные клейкие и вязкие жидкости. Высшие полимеры имеют обычно белый цвет, представляя собой вязкие и эластичные твердые вещества в дегазированном состоянии они бесцветны. Отношение водорода к углероду у полимеров равно двум в чистом состоянии они бесцветны, не имеют запаха, удельный вес их равен приблизительно 0,9 и слегка изменяется с изменением молекулярного веса. [c.717]

Свойства полибутиленов делают их пригодными для изоляции проводов высокого напряжения, улучшения индекса вязкости смазочных масел, их употребляют также как добавки к различным веществам, когда хотят придать эти особые свойства полимеров тому веществу, к которому они добавляются, например консистентным смазкам, смазочным веществам, применяемым в текстильной промышленности, парафину, асфальту и целому ряду Других веществ. Добавление их, например, к парафину уменьшает его хрупкость при низкой температуре. Полибутилены, кроме того, применяют в производстве моторного топлива, косметических и медицинских препаратов. [c.718]

В предыдущей работе [1] на примере каучуков, находящихся в аморфном состоянии, было показано, что эластомеры, так же как и аморфные полимеры с жесткими цепями [2], являются упорядоченными системами, структурные эле менты в которых представляют собой ленты толщиной порядка 1000 А. Было интересно проследить, до какой степени протекает процесс структурообразования в полимере, обладающем, возможно, более гибкими молекулярными цепями, по вместе с тем еще кристаллическом. Можно полагать, что изотактический полибутилен, являющийся аналогом полиизобутилена, также должен обладать гибкими молекулярными цепями и иметь температуру стеклования значительно ниже комнатной, т. е. обладать типичными свойствами эластомеров в то же время изотактический полибутилен имеет кристаллическую структуру, поэтому он был выбран в качестве объекта исследования. Использован образец изотактического полибутилена с т. пл. 95-105 . [c.140]

Таким образом, изотактический полибутилен, являющийся кристаллическим полимером и обладающий гибкими цепными молекулами, подобно каучукам, в неравновесных условиях имеет строение, характерное для каучуков, а именно лентообразные фибриллы. Особенно интересно, что на микрофотографиях (рис. 1, а, б) можно отчетливо видеть, что эти ленточные структуры состоят из более тонких образований, представляющих, по-видимому, пачки цепей. При создании благоприятных условий происходит дальнейший процесс кристаллизации, и на рис. 1, в — д можно наблюдать сферолиты и кристаллы. [c.142]

Ниже приведены данные о потреблении полибутиленов в США в 1960 г. [166] [c.162]

Кинетические кривые, а также данные таблицы позволяют сделать вывод о том, что основное количество бутиленов нормального строения полимеризуется после практически полного вступления в реакцию изобутилена. Качественное различие полимеров, образовавшихся на первом и третьем этапах реакции, подтверждается также изменением молекулярных весов полибутиленов по ходу реакции. Так, в одном из опытов полимеры, образовавшиеся на первом этапе реакции, имеют средний молекулярный вес смеси до 3100. Вычисленный но правилу аддитивности средний молекулярный вес этих полимеров равен — 1800. Таким образом, степень полиме- [c.107]

Применение комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами наряду с увеличением скорости стадии инициирования реакции, возможно, увеличивает также скорость передачи цепи и, как следствие, приводит к снижению среднего молекулярного веса полибутиленов. Эти особенности комплекса, а также легкость дозирования его в процессе дают возможность осуществить непрерывную полимеризацию бутиленов в случае, если целевым продуктом процесса являются низкомолекулярные полимеры типа кабельного октола. [c.108]

Изучение влияния амиленов на полимеризацию бутиленов показало, что,амилены в определенных количествах (до 25% на сумму бутиленов) не уменьшают скорости полимеризации изобутилена. Амилены не увеличивают индукционного периода нормальных бутиленов, но в значительной степени уменьшают скорость их полимеризации. Так, присутствие 25% амиленов снижает за 3 ч реакции выход продуктов полимеризации нормальных бутиленов и амиленов более чем в три раза по сравнению с выходом полибутиленов без добавления амиленов. [c.109]

Изучение инфракрасных спектров полимеров подтвердило порядок вступления в реакцию бутиленов и позволило установить наличие определенных структур полибутиленов. Идентифицированы следующие структуры полиизобутилена, образующегося в первом периоде реакции, и полимеров нормальных бутиленов [c.109]

Алюминиевые смазки применяются главным образом при температурах до 82°С. Вследствие липкости, которую иногда дополнительно увеличивают добавками небольших количеств каучукового латекса или полибутиленов, они прочно удерживаются в узлах трения при смазке шасси и роликов гусеничных цепей. Алюминиевые смазки обладают большей тиксотропностью и обнаруживают большие изменения консистенции под действием напряжений среза, чем смазки на других мыльных загустителях. [c.236]

Как вязкость, так и вязкостно-температурные характеристики этих масел удалось, значительно улучшить добавлением двух полимерных присадок — одной, подвергающейся механическому расщеплению (полибутилен), и второй, способной полимеризоваться (поли-а-метилстирол) такое сочетание полимерных присадок придавало маслу постоянство вязкости , не изменявшейся с увеличением дозы облучения 22]. Сначала проверили соответствие новых радиационностойких масел требованиям обычных спецификаций. В качестве эталона были выбраны 13 типичных минеральных масел, удовлетворяющих требованиям спецификаций воен- [c.80]

Даже в годы кризиса 1974—1975 гг. их производство в капиталистических странах снизилось мало, а в ряде стран возросло [67]. В связи с более быстрым ростом производства полибутилен-терефталата возможно некоторое снижение доли л-ксилола в объеме производства полиэфирных волокон, так как на 1 т такого волокна расходуется меньше терефталевой кислоты [68]. [c.75]

Наряду с жесткостью аппаратурно-машинной технологической схемы Б ряде случаев возможно быстро перестраивать производство. Например, сополимер этилена с альфа-бутиленом (СЭБ), так же как и полибутилен, может производиться по схеме полипропилена. По этой же схеме можно произвести поли-4-металпентан-1. По более простой схеме можно вырабатывать на одном и том же оборудовании изделия из пластмасс и резины. Производство изделий из пластмасс и резины относится к аппаратурно-машинным производствам. [c.14]

Есть основание считать [73, 74], что в случае полибутилен-сульфоцов реакция действительно идет путем самопроизвольной полимеризации эквимолярного комплекса С олефина и двуокиси серы, концентрация которого равна [G] = К[М] [SO2]. Если это так, то уравнение (5.41) приобретает вид [c.219]

При приготовлении образцов из раствора, находящегося при комнатной температуре, когда скорость испарения растворителя значительно меньше, процесс кристаллизации приводит к образованию более совершенных структур — сферолитов. Если проводить медленное испарение растворителя нри повышенной температуре (70°), то можно наблюдать образование сферолитов и монокристаллов (рис. 1, б). Аналогичная картина наблюдалась, если препараты готовили медленным охлаждением образцов. Таким образом, изотактический полибутилен в определенных условиях, а именно при быстром испарении растворителя с нагретой до 70° подложки и при быстром охлаждении от 70° до комнатной температуры, имеет структуру, аналогичную каучукам. В этом случае процесс кристаллизации замедляется и можно наблюдать ]1аименее совершенные структуры. [c.142]

Ориентировочные данные о структуре сшитого полимера могут быть получены на основании данных об относительной активности компонентов в реакции сополимеризации. Соотношение (1 — р )/р > характеризующее число звеньев в поперечной связи, приходящееся на одну прореагировавшую двойную связь макромолекулы исходного полимера, определяется уравнением (1Х-27) и равно (г Е)/Н г2В + 1). При значениях = 17 и Го = О, полученных Гордоном [373] для системы метилметакрилат — полиэтиленфумарат, можно убедиться, что при равных исходных концентрациях реагирующих компонентов поперечная связь между двумя сшивающимися макромолекулами полиэфира будет состоять в среднем из восемнадцати звеньев метилметакрилата. При = 3,0 и Гг = 0,03, соответствующих реакции взаимодействия стирола и полибутилен-1,3-фума-рата [374], и соотношении между концентрациями исходных комнонентов, равном единице, поперечные связи между макромолекулами полиэфира будут состоять примерно из четырех звеньев стирола. Аналогичные вычисления средней длины поперечных связей были проведены Уичерли [388], а также Робертсоном и Шефердом [389] на основании данных о константах сополимеризации диалкилфумаратов (более активный компонент) и ненасыщенных полиэфиров. Было установлено, что в сополимере стирола и диэтилфумарата, полученном при равных начальных молярных концентрациях этих компонентов, на каждое звено диэтилфумарата приходится в среднем 1,2 звена стирола. Следует, однако, иметь в виду, что резу.льтаты подобных расчетов имеют ограниченную ценность вследствие значительного влияния диффузионных факторов на процесс сополимеризации в последней стадии. [c.209]

Так, например, изучение сорбции или процесса растворения низкомолекулярных веществ полимерами показало, что образующиеся при этом растворы являются истинными равновесными растворами и подчиняются термодинамическим закономерностям, как и низкомолекулярные системы. Это происходит потому, что полимер ведет себя в смеси (растворе) так, как будто индивидуальной кинетической единицей является не вся макромолекула полимера, а отдельные отрезки длинной молекулы, способные независимо перемещаться относительно друг друга. Отсюда следует, что истинная молярная доля полимера в смеси меньше, чем теоретически вычисленная по закону Рауля. Отклонение от закона Рауля позволило рассчитать эффективную или кажущуюся молекулярную массу полимера, т. е. величину термодинамического сегмента, играющего роль отдельной молекулы в процессе сорбции. Причем величина сегмента зависит также от концентрации раствора, из которого ведется сорбция, меняясь от величины, близкой к одному звену полимера в очень концентрированных растворах, до величины всей макромолекулы в бесконечно разбавленном растворе. Так, для изопарафинов кажущаяся молекулярная масса составляет 1000, т. е. на один сегмент приходится 10—12 мономерных звеньев, а для жесткоцепных полимеров, таких, как поливиниловый спирт и полиакриловая кислота, молекулярная масса сегмента близка к истинной молекулярной массе полимера, что свидетельствует о высокой жесткости данных макромолекул. Появление в полимерной цепи радикалов —СНз, —С2Н5 в ряде случаев повышает ее гибкость, о чем свидетельствует уменьшение величины сегмента. Это было доказано сорбционным методом при изучении группы полиолефинов гибкость возрастает от полиэтилена к полибутилену сегмент полиэтилена состоит из 60, полипропилена из 40, полибутилена из 30 углеродных атомов. [c.58]

Принципиальная схема установки приведена на рис. 9. В реакторе 1 с перемащивающим устройством приготавливают 30-40%-ный раствор малеинового ангидрида в ксидале и подают его в течение 3-5 ч в реактор 2 для смешивания с нагретым до 220-230 С полибутиленом. После конденсации полибутилена с малеиновым ангидридом в реакторе 2 смесь перемешивают при 230 С еще 6-9 ч в аппарате 3 и очищают алкенилянтарный ангидрид. Осадок разбавляют мазутом и сжигают в циклонной топке. В колонне 4 отгоняют малеиновый ангидрид и растворитель. В аппаратах 5 и 6 происходит соответственно конденсация алкенилянтарного ангидрида с полиэтиленполиамином и получение алкенилсукцинимида. После очистки сукцинимидной присадки в центрифуге 7 и отгонки от нее растворителя в колонне 8 полученный продукт представляет собой присадку С-5А. Физико-химические свойства присадки С-5А, соответствующей ТУ 38-101-146-77, приведены ниже [c.67]

Координационно-ионная полимеризация. С помош ью катализаторов Циглера—Натта (как гомогенных, так и гетерогенных) можно получать высокомолекулярные полимеры на основе а-0. (полипропилен, полибутилен), к-рые другими путями практически не образуются. Растворителям1т, пригодными для проведения полимеризации этилена и высших а-0., с.лужат как алифатические, так и ароматич. углеводороды, такие, как бензин, пропан, гексан, циклогексан, тетралин, декалин, а также галогенпроизводные углеводородов. [c.226]

В настоящее время полибутилен молекулярного веса 3000—4000 применяется как механически стабильный загущающий компонент к смазочным маслам, рабртающим в широком интервале температур и при значительных удельных нагрузках, а также как полупродукт для синтеза различных бифункциональных присадок, обладающих противоизноснымн, моющими и другими свойствами. Несмотря на перспективы потребления, этот продукт производится в крайне ограниченных количествах в нолузаводских условиях. [c.106]

Немков А. В., Динцес А. И., Получение полибутиленов с молекулярным [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Полибутилен: [c.650] [c.276] [c.352] [c.424] [c.33] [c.305] [c.305] [c.688] [c.316] [c.574] [c.576] [c.358] [c.579] [c.39] [c.40] [c.185] [c.118] [c.337] [c.17] [c.182] [c.255] [c.412]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.305 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.26 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.155 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.91 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.77 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.125 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.35 , c.394 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.34 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.510 , c.511 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.393 , c.408 , c.412 , c.442 , c.443 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.155 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.254 , c.255 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология