Андрианова

Фундаментальные исследования К. А. Андрианова в области химии кремнийорганических соединений и И. Л. Кнунянца в области химии фторорганических соединений явились теоретической основой для создания в Советско.м Союзе производства кремний-и фторорганических полимеров. [c.14]

Возможность практического применения полисилоксанов впервые показана в СССР К. А. Андриановым им же разработаны способы получения этих кремнийор-ганических полимеров. — Прим. редактора]. [c.184]

Во всей работе по углеродным волокнам коллектив института опирался на помощь известных ученых нашей страны, да и у них был свой интерес к этой теме. Уже упоминалось о сотрудничестве с нами И.В. Тананаева, К.А. Андрианова. Особо внимательно следил за ходом работ академик Ю.Н. Работнов — известный ученый по проблемам прочности. [c.121]

Из воспоминаний бурового мастера С. М. Андрианова, прибывшего по зову партии из Баку в Башкирию. Ишимбай стал рабочей школой для тысяч башкирских, татарских, чувашских юношей и девушек, приходивших сюда массами из ближних и дальних деревень. Многие из них не понимали по-русски, однако в дружной семье нефтяников, строителей быстро овладевали русским языком. Он объединил всех, дал возможность общения и взаимопонимания, быстрого овладения рабочей специальностью. [c.31]

Второе рождение химии кремнийорганических соединений связано с работами ряда советских ученых и прежде всего акад. К. А, Андрианова, который разработал способы замены сравнительно непрочной связи —51—З — в цепи крем- [c.179]

В зависимости от характера цепи и природы обрамляющих радикалов среди кремнийорганических соединений встречаются смолы, каучуки, масла и др. Общее свойство полимерных кремнийорганических соединений — относительно высокая теплостойкость (до 600 С). Большая заслуга в изучении кремнийорганических соединений принадлежит К. А. Андрианову. [c.481]

Впервые синтез кремнийорганических соединений был разработан в 1936 г. советским ученым К. А. Андриановым. Он первоначально получал сложные эфиры, являющиеся производными ортокремниевой кислоты 51 (ОН)4. Например [c.290]

Используя свойства связанной воды, отличные от свойств обычной, свободной воды, многие авторы предложили свои методы определения связанной воды, которые подробно освещены в литературе и особенно полно описаны А. В. Думанским, П. И. Андриановым, В. П. Чаше-вой и др. Из них наиболее известны следующие [c.103]

Разработка кремнийорганических полимеров впервые начата во Всесоюзном электротехническом институте имени В. И. Ленина под руководством К. А. Андрианова. [c.267]

Кремнийорганические полимеры. Среди элементорганических полимерных веществ важнейшее значение имеют кремнийорганические полимеры, впервые полученные советским ученым К- А. Андриановым в 1936—1941 гг. Наиболее ценны полисилоксановые полимеры. В основной цепи их молекул содержатся атомы к )ем- [c.482]

И. 3. Фишер И И. С. Андрианова, исходя из модели структуры воды, соответствующей жесткому несжимаемому кристаллическому каркасу льда с некоторым количеством молекул, распределенным в центрах пустот, для среднего координационного числа получили формулу [c.231]

Первыми из известных элементорганических полимеров были силиконы, открытые в 1935 г. К- А. Андриановым. В настоящее время число таких полимеров значительно возросло и сейчас решается задача создания полимеров вообще без органической составляющей — неорганических полимеров. Синтез таких веществ является сложной химической проблемой и в нашем курсе рассматривать ее нет возможности. [c.490]

Чрезвычайно разнообразны кремнийорганические соединения (полимеры), сочетающие термическую устойчивость, характерную для неорганических веществ, с эластичностью и растворимостью органических высокомолекулярных соединений. Большой вклад в разработку методов получения кремнийорганических полимеров внесен советским ученым К. А. Андриановым, удостоенным Государственной премии за эти работы. [c.391]

Широкое практическое применение благодаря работам советского ученого К. А. Андрианова нашли алкил- [c.196]

ОБОБЩЕННАЯ /, -ДИАГРАММА В. Н. АНДРИАНОВА [c.91]

В. Н. Андриановым [Л. 21]. В основу его /, -диаграммы (рис. 4-16) положена зависимость энтальпии продуктов сгорания московского городского газа при а=1,15 от температуры. Эта зависимость точно вычислена по данным [Л. 5 и 8] и приводится в виде двух совмещенных шкал с диапазоном температур О—2250°С. Вспомогательные графики, построенные в основном по табличным данным из [Л. 8], позволяют определить поправки на другие избытки воздуха и виды топлива. Усреднение кривых обоих графиков произведено при малых отклонениях и небольшом разбросе точек. Суммарная погрешность диаграммы и графиков, по сведениям автора, не превышает 0,5%. В действительности для отдельных топлив погрешность несколько больше (см. ниже). [c.91]

Определение энтальпии продуктов сгорания по диаграмме В. Н. Андрианова несложно и дает сравнительно небольшую погрешность. Колебания величин объемной теплоемкости для самых разнообразных топлив невелики, поэтому диапазон изменений поправочного коэффициента на род топлива узок (/(2=1 1,04). Объясняется это в основном небольшой разницей между теплоемкостями продуктов сгорания углерода и водорода ( 4-2, рис. 4-1). [c.91]

Рис. 4-16, Универсальная I, /-диаграмма В. Н. Андрианова [Л. 21] для продуктов сгорания с поправками на коэффициент избытка воздуха К и род топлива /Сг.

Средняя объемная теплоемкость продуктов сгорания разных топлив может быть определена с достаточно высокой точностью ( 1 %) с помощью I, /-диаграммы В. Н. Андрианова (рис. 4-16). Для этого падо энтальпию, найденную по диаграмме, разделить на температуру. Непосредственное определение объемной и массовой теплоемкости продуктов сгорания антрацитов, каменных, бурых углей и торфа для температур до 1000°С и разных избытков воздуха с небольшой погрешностью (в большинстве случаев не выходящей за пределы 1,5%) может быть произведено по номограмме автора (рис. 4-17). Плотность продуктов сгорания, необходимая для определения массовой теплоемкости, достаточно точно вычисляется по обобщенной методике ( 7-4,а) в зависимости от рода топлива, и а. [c.93]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

В кремпнйорганнческих смолах (спл.нкопах) сочетаются все 11реиму1цест1 а пеоргапп.ческих и органических веществ смолы обладают химической стойкостью, присущей силикатным материалам, и высокой пластичностью и эластичностью, свойственным органическим веществам. Кремнийорганические полимеры и Советском Союзе были изучены и разработаны К. А. Андриановым с сотрудниками. [c.405]

Впервые полиорганосилоксаны были синтезированы К. А. Андриановым. Им были получены производные ортокремниевой кислоты 81(ОН)4, в которой одна, две или три гидроксильные группы заменены углеводородными радикалами, например [c.610]

Кремнийорганические соединения. Из элементорганических соединений наиболее пидробно изучены и широко применяются кремнийорганические соединения, особенно высокомолекулярные. Особая заслуга в развитии химии кремнийорганических соединений принадлежит советскому химику К.А. Андрианову. Кремнийорганические соединения обладают многими ценными свойствами высокой термической стойкостью (до +300°С, некоторые до +600°С), инертностью к действию кислот (кроме НР), разбавленных щелочей, различных окислителей, влаги, хорошими диэлектрическими свойствами, гидрофобно-стью и др. Применение кремнийорганических соединений увеличивает надежность и сроки службы электрооборудования (в 4—5 раз). Они используются также, как высококачественные диэлектрики, не изменяющие своих свойств при нагревании до 200°С и вьш е. На основе стеклоткани и кремнийорганических соединений получают слоистые [c.267]

Дилатометрический метод, основанный на различной температуре замерзания связанной и свободной воды. Зная общее количество влаги в пробе, а также коэффициент расширения воды при ее замерзании и определив увеличение объема от замерзания воды, можно легко рассчитать количество связанной воды. Для этой цели предложены специальные приборы — дилатометры Буйюкоса, Покровского, Андрианова, а также дилатографы. Последние при помощи фотограмм показывают изменение температуры и объема пробы при ее замерзании и от-таивании. [c.104]

Наибольший интерес представляют кремнийорганические полимеры — полиор-ганосилоксаны, заслуга в получении и изучении которых принадлежит акад. К. А. Андрианову. [c.284]

Комплекс Рентген-70 написан в ИХФ АН СССР Б. Л. Тарно-иольским, В. И. Андриановым и 3. Ш. Сафиной для машин типа БЭСМ-4 и М-220. В целом он сходен с комплексом Кристалл . Не перечисляя всех его возможностей, следует отметить, что в нем очень удачно написана программа синтеза Фурье и нахождения экстремумов трехмерного распределения плотности. Она позволяет суш,ест-венно ускорить первые стадии расшифровки структуры. Поэтому можно рекомендовать комбинированное использование программ Рентген-70 (на ранних стадиях) и Кристалл (на поздних стадиях), поскольку последний содержит значительно большее число программ для прецизионных исследований (учет экстинкции, анализ ориентации эллипсоидов тепловых колебаний и др.), а также сервисных программ. [c.147]

Болыппе зплчение в создании и развитии химии полимерных кремнийорганических соединений имеют работы К. А. Андрианова. [c.128]

Работы К. А. Андрианова и его учеников, начатые в 1935 г., привели к открытию технически ценных кремнийорганических смол, обладающих комплексом различных свойств. В настоящее время силиконы производят в промышленном масштабе десятками тысяч тонн в год во многих странах мира. Широкое развитие промышленности силиконов обязано работам таких ученых, как Б. Н. Долгов, К. А. Андрианов, М. М. Котон, А. П. Крешков, М. Г. Воронков, А. Ладенбург, В. Дильтей, Ф. Киппинг, А. Шток, В. Грютнер, Дж. Хайд, У. Патнод, Ю. Ро-хов и др. [c.242]

С. С. Медведева, к-рый еще в ЗО-х гг. впервые установил свободнорадикальную природу активных центров роста цепи при инициировании полимеризации перекисями и сформулировал понятие передачи цепи А. П. Александрова, впервые развившего представления о релаксац. природе деформации полимерных тел В. А. Каргина, впервые в кон. ЗО-х гг. установившего фак т термодинамич. обратимости р-ров полимеров и сформулировавшего систему представлений о трех физ. состояниях аморфных П. К. А. Андрианова, впервые синтезировавшего в 1937 полиорганосилоксаиы, и др. [c.112]

На рис. 4-1 и 4-2 теплоемкости продуктов сгорания отнесены к 1 м газа. Для определения энтальпий, также отнесенных к 1 м газа, достаточно помножить теплоемкость на соответствующую температуру. Графический метод определения таких энтальпий разработан В. Н. Андриановым ( 4-13). Однако для теплотехнических расчетов большое значение имеют энтальпии продуктов сгорания, отнесенные не к 1 м продуктов сгорания, а к единице массы топлива и к теплоте его сгорания. Последние могут быть определены по рассматриваемым ниже формулам С. Я. Корницкого. [c.59]

У связанной воды резко выражены криоскопический и эбулио-скопический эффекты. Согласно Г. Бойюкосу связанная вода не замерзает даже при —78° С и объем ее при охлаждении не изменяется. Аномалия свойств проявляется и в уменьшении теплоемкости связанной воды. По О. Д. Куриленко [34], она меньше единицы, по П. И. Андрианову, а также Ульриху, около 0,7. По нашим данным [35], это практически не сказывается на теплоемкости бурового раствора. [c.29]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.210 , c.348 , c.352 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.84 , c.157 , c.218 , c.348 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.13 , c.74 , c.217 , c.219 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.375 , c.378 , c.381 , c.387 ]

Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей (1968) -- [ c.287 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.29 , c.92 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.94 , c.332 , c.378 , c.383 , c.402 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.84 , c.157 , c.218 , c.348 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.24 , c.116 , c.191 , c.262 , c.319 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.69 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.365 , c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология