Кобальт III азиды

Метод определения этилен-бис-дитиокарбаматов основан на переводе их в координационное соединение с кобальтом и экстракции его органическим растворителем (хлороформом или бензолом) с последующим определением в тонком слое окиси алюминия. Подвижный растворитель — бензол—диметилформамид (9 1). Обнаружение пятен производится смесью азида натрия и иода. [c.67]

Пиридин и роданиды, как лиганды-катализаторы, широко используются при полярографическом определении никеля и кобальта, в том числе с применением неводной среды. Весьма перспективен при определении Ы " и Со одновременный катализ двумя лигандами роданид-ионами и тиокарбамидом. Азид-ионы применяют для раздельного определения N1 и Со , а также N1 и 2п . В качестве каталитической добавки для определения N1 в присутствии Со в ацетонитриле использовали иодид-ионы. При этом наблюдался избирательный катализ по отношению к N1 . Весьма перспективным катализатором для раздельного определения Со , Ре и Мп оказался тиокарбамид. Под влиянием тиокарбамида практически совпадающие волны Со , Ре и Мп разделяются на три волны (рис. 93) [74]. При [c.319]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Азид калия 2-Метилбутен-2 Продукты разложения Дегид Изопрен СО3О3 [308] рирование Вольфрамат кобальта в присутствии Од, в смеси N3 и водяного пара, 375° С, 3,7 сек. Выход 31,3% [1445] [c.79]

В чисто ионных солях связи N=N становятся равными по длине (1,15 А) полоса симметричных валентных колебаний исчезает, и главная полоса находится вблизи 2030 сж , т. е. там же, где находится полоса азида аммония. Фудзита и его коллеги [24] сообщили, что некоторые координационные соединения с азид-ными группами поглощают при более высоких частотах, чем соответствующие ионные формы. Например, Сг(МНз)5Ыз12 поглощает при 2094 сж , а соответствующее соединение кобальта — при 2047 сж . По мнению этих авторов, такое повышение частоты свидетельствует о большей степени ковалентности азидной группы. С точки зрения значений частот, полученных для органических соединений, такое заключение, но-видимому, имеет смысл, однако следует учитывать, что повышение частоты само по себе не может служить доказательством увеличения доли ковалентной формы. В связи с этим Pao и Хол [25] для ионных азидов предложили интервал поглощения 2040—2140 сж без указания частот для отдельных соединений. Однако в число изученных ими веществ включены а- и (3-формы азида свинца, которые вполне могут иметь некоторую степень ковалентности, так что этим можно объяснить высокие значения частот. [c.71]

В системе кобальт(П) — азид-ион обнаружено только два типа частиц Со(Кз)2(АК)2 с явно искаженной тетраэдрической конфигурацией и комплексный тетразид-анион. По-видимому, триазидный анионный комплекс не образуется вследствие искажения структуры сольватированного диазидного соединения [70]. [c.178]

Наиболее принципиальное значение имеет анализ структуры кристаллов аммиачного соединения кобальта с азидом состава Со(Кз)з-5КНз. Исследование показало, что одна из [c.65]

В последнее время было изучено много реакщ1Й с участием Ru(NHз) так как почти во всех случаях он определенно ведет себя как внешнесферный окислитель [63]. Некоторые результаты приведены в табл. 63. Все приведенные в этой таблице реакции имеют стехиометрию 1 1, за исключением реакции с o(NHз)5(Nз) в которой на каждый моль комплекса кобальта(П1) расходуется 1,5 моля рутения(П). Последняя реакция примечательна и в другом отношении известно [63], что Ки(ЫНз) реагирует с азидом натрия с удельной скоростью порядка 30 а в аналогичных условиях с Со(ННз)5(Мз)2+ реагирует в 30 раз медленнее (см. табл. 63). Для объяснения этих данных [c.298]

Подобным же образом комплексы многих тяжелых металлов с цианид-, азид- и роданид-ионами образуют экстрагирующиеся ионные пары с ионом трибутиламмония [117]. Был предложен аналитический метод определения аминов, основанный на экстракции их с роданидным комплексом кобальта [118]. [c.264]

Полученные нами комплексы также не удалось ввести в реакцию замещения с азид-ионом. Однако они оказались весьма чувствительными к действию минеральных кислот. В присутствии кислот комплексы разрушались до Со +, и из реакционной смеси был выделен диметилглиоксим. При действии галогенов наблюдалось расщепление связи кобальт— кетовинильный радикал в результате, в случае иода, был выделен транс-фенил-р-иодвинилкетон и иодпиридинатокобалоксим [c.105]

Таким образом, при разрыве связи кобальт—кетовинильный радикал образовался продукт с сохранением исходной конфигурации, причем за ходом реакции велось наблюдение с помощью метода хроматографии в тонком слое (ХТС), в результате чего было найдено, что конфигурация образующегося фенил-Р-иодвинилкетона не меняется в течение опыта. тракс-Фенил-р-иодвинилкетон был идентифицирован по ИК-спектрам (имеет полосу поглощения 942 см , соответствующую поглощению трамс-вини-леновой группы) и реакцией с азидом натрия, в результате которой был выделен известный ранее тракс-фенил-р-азидовинилкетон. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология