Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дональд

    ВИЛЬЯМ А. ГРУЗЕ, ДОНАЛЬД Р. СТИВЕНС [c.3]

    Вильям Грузе Дональд Стивенс [c.8]

    Бонд и Дональд [1591 объяснили указанное явление местным понижением поверхностного натяжения в точках разрыва пленки в результате повышения концентрации жидкости и ее температуры при выделении тепла в процессе абсорбции. Авторы определяли значение F jn в зависимости от градиента поверхностного натяжения Ас. В качестве этого градиента они принимали разность между поверхностным натяжением для основной массы [c.453]


    Норман и Соломон [160] при абсорбции NHg в дисковой колонне также обнаружили повышение Гп,1 с ростом содержания NHg в газе. Однако при концентрации NHg в поступающем газе свыше 20 объемн. % величина Г ,[п несколько понижается и при дальнейшем повышении содержания NHg до 90 объемн. % остается практически постоянной.С увеличением скорости газа, в противоположность опытам Бонда и Дональда, r in незначительно уменьшается. Кроме того, r in уменьшается с возрастанием концентрации NHg в жидкости, что объясняется снижением поверхностного натяжения в основной массе жидкости и падением Да, а также уменьшением скорости абсорбции. [c.454]

    Два спектра относятся к одной н той же комете н получены с интервалом в несколько дней. Верхний спектр сфотографирован на кварцевом спектрографе, нижиий — иа стеклянном спектрографе Обсерватории Мак-Дональда. [c.18]

    Вторая часть, начинающаяся с гл. 9, посвящена случайным флуктуациям в нелинейных системах. Этот предмет связан с рядом концептуальных трудностей, впервые указанных Д. К. К. Мак-Дональдом, Эти трудности имеют скорее физическую, чем математическую, природу.. Много затруднений вызывает все еще преобладающее мнение, что нелинейные флуктуации. можно исследовать с тех же физических позиций, что и линейные, используя лишь более сложные математические методы. В действительности же нужно иметь более прочное физическое основание и знать свойства физических систем более детально, чем это было нужно при изучении линейного шума. Этому и посвящена вторая часть, характер которой ближе к монографическому и которая неизбежно основана на моих собственных работах. [c.9]

    Дизайн молекулярных гостей, хозяев и их комплексов — название Нобелевской лекции Дональда Крама [38а]. Десятью годами ранее в обзоре Дизайн комплексов между синтетическими хозяевами и органическими гостями он привел список указаний (целых восемнадцать ) по рациональному дизайну хозяев [38Ь]. Среди них наиболее важной, решающей была общая концепция создания структуры лиганда ( хозяина ), содержащей жесткую трехмерную матрицу с размещенной на ней системой комплексующих сайтов, организованной так, чтобы они соответствовали связывающим сайтам гостя . Выбор возможных кандидатов на реализацию и оптимизация их структурных параметров потребовали кропотливой работы с молекулярными моделями. В указанной выше лекции Крам заявил С самого начала мы [c.497]

    ДЖОН МИТЧЕЛЛ ДОНАЛЬД МИЛЬТОН СМИТ [c.7]

    Г.Мак-Дональд подсчитал, что масса газов, выделившихся при извержениях того же вулкана, составила 0,5 от массы изверженной лавы, причем на сернистый газ приходится всего 10 от общего количества изверженного газа [59, 105, 209]. [c.25]


    Уравнение (П1-16) является слишком упрощенным, даже если не принимать во внимание то, что в нем вовсе не учитываются структурные изменения в подложке. Реальные молекулы представляют собой дискретные частицы, которые поляризуются под действием поверхностных зарядов и поверхности подложки. Мак-Дональд и Барлоу [47] приводят более полное уравнение  [c.100]

    По этому вопросу имеется замечательная сводка работ, сделанная Дональдом Хоуесом, которая и послужила отчасти материалом для данной главы. I [c.101]

    В кале и моче содержатся копропорфирин 36H38N4O8 и у р о-порфирин 40H38N4O16 их количества могут значительно возрастать при отравлениях. Для копропорфирина и уропорфирина известно по два природных изомера, которые обозначают как копропорфирин I и П1, и, соответственно, уропорфирин I и П1 (ван дер Берг и Г. Фишер). Расположение боковых цепей в копро- и уропорфиринах И такое же, как в гемине и, соответственно, в этиопорфирине III что же касается копро-и уропорфиринов L то они, как показал проведенный Г. Фишером синтез копропорфирина I, происходят от этиопорфирина I, т. е. заместители в них попеременно чередуются. Синтезы уропорфиринов I, II и IV были недавно опубликованы Мак-Дональдом, синтез уропорфирина III — Трейбсом. В основе уропорфиринов II и IV лежат этиопорфирины II и IV. [c.976]

    В подобных случаях, т. е. когда вместо ожидаемого целевого продукта из реакционной смеси выделяют в небольшом количестве некую неожиданную примесь, все это выбрасывают, а синтез повторяют при более тщательной очистке исходных веществ и более строгом соблюдении необходимых для основной реакции условиях, не тратя время на изучение побочного продукта. Если бы Педерсен поступил традиционно (для чего бьни некоторые основания, так как вьщеленный побочный продукт не обладал способностью комплексовать ион VO3), то он, вероятно, больше никогда не получил бы шанса отправиться в Стокгольм за Нобелевской премией, которая была присуждена ему (совместно с Дональдом Крамом и Жаном-Мари Леном) в 1987 г. за открьггие макроциклических полиэфиров типа 214 и другкх комплексонов. К счастью для Педерсена (и для мировой науки ) от его внимания не ускользнули необычные особенности поведения этого соединения. Так, сам 214 очень мало растворим в метаноле, но его растворимость резко возрастает в присутствии едкого натра. Дальнейшие эксперименты показали, что такой эффект независим от основности неорганического реагента и наблюдается для многих натриевых солей, так же как и для солей ряда других неорганических катионов [32Ь,с], Еще более интригующим был тот факт, что неорганические соли, практически не растворимые в неполярных органических растворителях, становятся заметно растворимыми в них в присутствии макроциклического полиэфира 214. Эти наблюдения побудили Педерсона выдвинуть блестящую гипотезу, объясняющую природу этих явлений. Он предположил, что наличие полости в центре макроциклической полиэфирной системы обусловливает способность таких соединений, и, в частности, 214, поглощать неорганический катион, размер которого соответствует размеру [c.466]

    Дональд Д Коффман родился и 1905 г. в Сиднее (штат Огайо, США) ,oктop [c.68]

    Подробнее этот вопрос освещен в ьнигах Н. Н. Ворожцов, Основы синтеза промежуточных продуктов и краситслей, Госхимиздат, 1955 Н. Дональд-С О Н, Химия Н ТеХНбЛбГий соединений нафталинового ряда, Госхимиздат, 1 ёЗ.— Прим. ред. [c.472]

    Мак-Дональд [17] показал, что может быть получен линейный высокомолекулярный полимер, обладающий термической стабильностью и прочностью. Вначале пара-формальдегид подвергают пи юлизу до газообразного мономерного формальдегида. Последний пропускают в pa TRop, содержащий один из применяющихся катализаторов. При этих условиях мономерный формальдегид полимеризуется в высокомолекулярные линейные продукты. [c.325]

    Различие в качестве топлива, его структуре, сказывается на его склонности к дымообразованню. Для дожигания твердых частиц необходимо обеспечить наличие кислорода (больше стехиометрического) и высокую температуру на всех стадиях процесса горения. В этом случае водород и углерод будут легко окисляться, а прочные углеродные соединения не будут образовываться. Как показали исследования Р. Шалла, Ф. Кларка и Г. Мак-Дональда, струя дыма, образовавшегося в диффузионном пламени, легко догорала во вторичном бунзеновском пламени. [c.44]

    Движение частиц в горизонтальном барабанном смесителе было детально изучено Дональдом и Росеманом [4]. В соответствии с их исследованиями, диффузия частиц в операции смешения происходит в основном в двух направлениях — в направлении радиуса смесителя (радиальное смешение) и в направлении его оси (осевое смешение). [c.350]

    Кэмпбелл и Мак-Дональд [18, 93] также нашли, что кислые гидролизаты при определении содержания лигнина Класона в буковой древесине давали характерный для лигнина максимум спектра поглощения при 277,5 тц. После того как растворы пропускались через колонку с Зеокарбом 215, положительная проба Мейле, которую они давали до того, становилась почти отрицательной. При определении содержания лигнина в еловой древесине гидролизом были обнаружены аналогичные свойства. После промывания колонки 5%-нон соляной кислотой и водой вплоть до исчезновения в элюатах редуцирующих сахаров, лигнин элюировали 95%-ным этанолом и элюат выпаривали под вакуумом. Таким образом, были получены буковый и еловый кислоторастворимые лигнины , с выходами 7,4 и 5,8% соответственно (в расчете на древесину) первый имел 16,4% метоксилов, второй — 3%. [c.168]


    Мак-Дональд [1197] перегонял продажный препарат на колонке Юэлла с 20 теоретическими тарелками. Средняя фракция, составляющая 40% (по объему), была использована для измерений упругости пара. [c.404]

    Действие азотистой кислоты на третичные амины Дональд и Рид исследовали отношение 4,4-бисдиметиламинобензофенона, [c.724]

    В работе Коллисона и Мак-Дональда [24] были исследованы водные суспензии, содержащие от 8 до 40% крахмала, и гели, образующиеся при нагревании этих суспензий (80 С). При 35 °С и рабочей частоте 16,1 МГц зарегистрированный сигнал имел форму симметричной гауссовой кривой. В спектре имеется очень узкая линия шириной от 0,4 до 1,35 м. д. на фоне очень широкой полосы (более 1000 м. д.) протонов крахмала. Ширина линии на половине ее высоты имела следующие значения  [c.490]

    Коллинсон и Мак-Дональд [24] приходят к выводу, что ширина линии зависит от степени гидратации и подвижности гидратированной макромолекулы. При малой концентрации крахмала в.ходе гелеобразования наиболее сильные изменения происходят во время набухания гранул крахмала. При больших концентрациях крахмала дальнейшее проявление эффектов гелеобразования все более компенсируется за счет увеличения подвижности молекул крахмала. При добавлении в систему хлорида натрия ширина линий существенно уменьшается [126]. [c.490]

    Близкими к этим данным являются результаты исследования ИИАСА, приведенные А. Мак-Дональдом [4], которые позволяют оценить объемы мировых запасов основных видов органического сырья. В основе оценки запасов мирового органического сырья лежит стоимость его разработки (табл. 1.1) для угля  [c.10]

    Шеллер [184] приводит из опытов Мак-Дональда результаты измерений скорости горения в смеси 2С0 + О.3 с добавкой Н2О и ВзО. 15 пределах концентраций воды 0,12—1,78% замена Н на В приводит к снижению Мр в отношении 1,13—1,24. Однако, по мнешгю автора, наблюдаемое изменение скорости горения для двух изотопов воды может быть объяснено и без привлечения диффузионной теории Тенфорда — Пиза только уменьшегшем скорости реакции СО + ОН —> СО2 + Н при шмене ОН на ОВ. По оценке автора отношение соответствующих констант скорости /сон / ОБ = 1,37 так, что (/сои //соп) = = 1,17. Это совпадает со средним значением отношения Нр (н,о) / Мг (п о) = 1,18. [c.215]

    Методы исследования равновесия тройных систем подробно излагаются в работах Мак-Дональда Богина и Хэнда Для определения равновесия при высоких температурах и давлениях необходима специальная аппаратура Иногда для анализа [c.42]

    Результаты расчета сравнить с данными Мак-Дональда [J. Ат. hem. So ., 62, 3183 (1940)]. [c.665]


Библиография для Дональд: [c.159]    [c.168]    [c.54]   
Смотреть страницы где упоминается термин Дональд: [c.63]    [c.608]    [c.1152]    [c.64]    [c.78]    [c.11]    [c.67]    [c.78]    [c.263]    [c.67]    [c.104]    [c.596]    [c.195]    [c.115]    [c.83]   
Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.269 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте