Вольфрамовые аноды

Н — при об. т. в 10%-ном растворе (вольфрамовые аноды при электролизе). [c.507]

Рентгенофлуоресцентный метод применен для определения и Аз в сурьмяно-свинцовых сплавах [1063]. С использованием спектрометра ХК0-6, трубки с вольфрамовым анодом, кристалла-анализатора ЫГ и амплитудного анализатора импульсов метод позволяет определять 0,15—0,75% 8п и 0,05—0,60% Аз. При содержании 0,260% 8п и 0,175 % Аз стандартное отклонение составляет соответственно 0,012 и 0,008%. [c.173]

По одному из них [745] мышьяк отделяют от меди соосаждением его с гидроокисью железа. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством аммиака (1 10) и высушивают. Интенсивность К -излучения полученного осадка измеряют сцинтилляционным счетчиком. Используют рентгеновскую трубку с вольфрамовым анодом. Угол отражения 33°58. Аналогично строят калибровочный график. Метод позволяет определять О—300 мкг As с ошибкой 10%. [c.167]

Интенсивность тормозного спектра возрастает с увеличением атомного числа материала анода (рис. 14.75, 6), при этом коротковолновая граница и положение максимума интенсивности остаются неизменными. Например, для трубки с вольфрамовым анодом (г = 74) испускаемое тормозное излучение в три раза интенсивнее, чем для трубки с анодом из хрома (г = 24) при прочих равных условиях. [c.4]

Важной характеристикой трубки является соотношение интенсивностей характеристического и тормозного компонентов. Это соотношение используется в расчетах по методу фундаментальных параметров (см. 14.3.3 и табл. 14.60). В качестве иллюстрации в табл. 14.58 приведены соответствующие данные для двух типов трубок с хромовым и вольфрамовым анодами. [c.6]

Генераторы, питающие трубку, имеют мощность 2-3 кВт. Предельно допустимая мощность определяется материалом анода и конструкцией трубки. В трубках с массивным медным или вольфрамовым анодом допустимая мощность может достигать 5 кВт, они рассчитаны на напряжение от 25 до 100 кВ. Тогда обеспечиваются условия возбуждения К- и L-спектров всех элементов. [c.12]

Источник возбуждения спектров рентгеновские трубки с титановым, медным, молибденовым или вольфрамовым анодами радиоизотопные источники для переносного прибора. [c.178]

Источник возбуждения спектров рентгеновская трубка с вольфрамовым анодом, [c.180]

Источник возбуждения спектров рентгеновская трубка с родиевым анодом (по выбору — с вольфрамовым анодом), 3 кВт, 60 кВ (по выбору — до 70 кВ), 4 программируемых фильтра. [c.184]

Электроды генераторные катод вольфрамовый, анод платиновый или графитовый [c.187]

При измельчении в ЭГД с танталовым дном (рис. 97, а) и вольфрамовым анодом, кроме следов вольфрама, в образцах не было найдено дополнительных загрязнений на уровне 10" %. Слег довательно, обсуждаемый способ целесообразно применять в прЯ мом спектральном анализе, исключая из определяемых примесей [c.343]

Вольфрамовые аноды успешно применяют при электролизе расплавленных солей хлорида алюминия и хлорида бериллия. [c.305]

Перед каждым опытом было необходимо удалить с эмитирующей поверхности щелочи и остатки золы (карбонизированной ткани). Для вольфрамового анода этого обычно удавалось добиться нагреванием. Но достижимые температуры были, по-видимому, недостаточны для полного восстановления поверхности. [c.131]

Окисленные вольфрамовые аноды [c.136]

Характерная форма эмиссионной кривой (рис. 5, б) воспроизводится даже при использовании различных окисленных вольфрамовых анодов. [c.137]

Окисленный вольфрамовый анод [c.137]

Как уже было указано, кривая эмиссии ионов К для вольфрамового анода при токе нагрева 300 ма (рис. 4, а) все время идет выше кривой эмиссии ионов Na. В соответствии с этим следует ожидать, что на ИМ будет получаться только калиевое изображение . И действительно, проведенные на ИМ измерения показали, что начальное изображение не исчезает все время. Эта корреляция может считаться хорошим подтверждением приведенной выше интерпретации изображения в ИМ. Если потребуются еще дополнительные доказательства, то полученные на МС результаты позволят провести сравнение с исследованиями на ИМ. [c.139]

Зависимость т/р от г (в формуле (5.3) значение п близко к 3) используется в рентгеновской дефектоскопии— просвечивании деталей рентгеновскими лучами с целью обнаружения дефектов пор, трещин, инородных включений и т. п. Для увеличения проникающей способности в дефектоскопии применяется жесткое излучение трубок (трубки с вольфрамовым анодом и 1/ до 200 кВ), бетатронов или 7-лучи радиоактивных изотопов. [c.150]

Источником излучения служила разборная рентгеновская трубка с вольфрамовым анодом цилиндрической формы, диаметром 30 мм. Направление нучка лучей — горизонтальное. Трубка работала при напряжении 65 КВ и 200 ма анодного тока. Мощность дозы в ячейке определялась [c.7]

Линии линейчатого спектра любого анода подразделяются на серии, расположенные в разных частях спектра. Наиболее коротковолновая из них носит название /С-серии далее в длинноволновой части спектра следуют Ь, М ж т. д. серии. Количество серий определяется числом электронных оболочек атома, испускающего лучи. На рис. 91, а схематически изображены первые три серии вольфрамового анода, на рис. 91, б — более детально — линии /С-серии. [c.142]

Высокие ВЫХОДЫ по току при анодном окислении хрома объясняются примесями свинца в обычном сернокислом хроме марки ч. д, а. Эти примеси катализируют процесс [7]. Молибденовый анод корродирует под слоем платины. На вольфрамовом аноде нам не удалось получить плотных и сплошных покрытий. [c.69]

При температуре 300° С вольфрамовые аноды хорошо растворяются в водных растворах, содержащих вольфрамат натрия и борную или фосфорную кислоту [274]. [c.30]

При изменении полярности электродов общая картина остается без изменений, однако кривая вольт-амперной характеристики круто возрастает уже при малых напряжениях каждой величине напряжения соответствует большая сила тока, чем в случае вольфрамового анода. Фаза холодного свечения в этом случае почти отсутствует, и с появлением искрового разряда процесс становится неустойчивым. [c.40]

Рис. 15. Вольт-амперная характеристика системы вольфрамовый анод— раствор серной кислоты — свинцовый катод в зависимости от концентрации кислоты, % f — 0,1 2 — 0,2 3 — 0,3 4-0,4 5—0.5 4 — 0,6 7 — 0,7. Кружками обозначены координаты, характеризующие возникно-вение искровой формы электрического разряда.

Источники излучения. Наибольшей известностью в атомно-абсорбционной спектроскопии пользуются лампы с полым катодом, состоящие из вольфрамового анода и цилиндрического катода. Цилиндр изготовляют из определяемого металла или покрывают слоем этого металла. Электроды помещают в стеклянный баллон, заполненный гелием или аргоном под давлением 1—2 мм рт. ст. [c.177]

Используемые в рентгеновской спсктроскопии трубки характеризуются высокой потребляемой мощностью (3,5 кВт). Ввиду этого предпочитают трубки с вольфрамовым анодом. Излучение флуоресценции особенно велико в том случае, когда собственное излучение рентгеновской трубки имеет длину волны, близкую к краю поглощения определяемого элемента (например, использование анода из хрома при определении К, Са, Т1). [c.204]

Измерение интенсивности линий А1 — Ка проводится на рентгеновском флуоресцентном спектрометре (ХКО — 3, ХКО — 5, фирмы Филипс) с хромовой и вольфрамовой трубками. Трубка с хромовым анодом лучше, так как в этом случае интенсивность флуоресцентного излучения у алюминия в 4 раза выше, чем с трубкой с вольфрамовым анодом [Б4А, 620, 11781. На трубки подают напряжение 40—50 кв, ток 20—50 ма. В качестве кристаллов анализаторов для разложения лучей в спектр используются пентаэритрит и этилен-диаминдитартрат. Детектор для измерения интенсивности спектральных линий представляет собой газопроточный пропорциональный счетчик с амплитудным анализатором (смесь 90% аргона и 10% метана). Рекомендуются особо тонкие пленки для окон пропорцио нальных счетчиков. [c.166]

Очень быстрым методом является рентгенофлуоресцентный метод, предложенный для определения мышьяка (0,05—0,60%) в в свинцовосурьмянистых сплавах, позволяюш ий одновременно определять также содержание в них сурьмы (2—7%) и олова (0,15— 0,75%) 1659]. Метод не требует разложения образца. Используют спектрометр XRD-6, трубку с вольфрамовым анодом, кристалл-анализатор LiF и амплитудный анализатор импульсов. [c.171]

Образец металла облучают в рентгеновском спектрографе излучением, исходящим из трубки 1 вольфрамовым анодом. Сяектрограф оборудован кристаллом каль- [c.129]

Подобный подход в подготовке зол нефтей к анализу использован в [292]. Тонко измельченную золу ( 300 меш.) смешивали с угольным порошком в соотношении 1 2 и наносили на диск из полистирола диаметром 36 мм и прессовали под давлением 300 кг/см . Ввиду трудностей, связанных с получением большого количества золы нефтей, особое внимание уделяли разработке приемов анализа из малых навесок. Анализ проводили на двухканальном рентгеновском спектрометре Х2-736 с трубкой из вольфрамового анода (50 кВ, 40 мА). Двухканальная система спектрометра позволяет регистрировать излучение образца сравнения и анализируемой пробы, которые располагают в про-бодержателях под окном рентгеновской трубки. Для определения элементов от алюминия до хлора использовали кристалл ЕДДТ, а для более тяжелых элементов — ЫР. В качестве детекторов применяли пропорциональные счетчики. Инструментальная ошибка составляла менее 0,1%. Содержание алюминия, кремния, фосфора, хлора, калия, кальция, титана, бария, ванадия, марганца, железа и других элементов до молибдена включительно устанавливали по линиям /Са-серий, а более тял елых [c.72]

По методике [41] для исключения влияния адсорбции матрицы анализируемые образцы растворяют в смазочном масле. Предлагается [40] использование энергодисперсного фильтра - монохроматора из пирографита для повьппения -чувствительности анализа. Монохроматор уменьшает загрузку полупроводникового детектора, улучшает форму спектров. Авторы работы [44] предлагают рабочую методику определения содеркания ванадия в нефтях с коррекцией эффекта матрицы по пику некогерентно рассеянного излучения хромового или вольфрамового анодов рентгеновских трубок. Исследования проводили на рентгенофлуоресцентном спектрометре У1 А-30. Требуемые объемы исходных навесок составляли 10-15 мл, время анализа одной пробы не превьпиало 3 мин, поэтому можно говорить о применимости метода в качестве экспресс-анализа. [c.11]

Рис. 4. Плотность тока ионной эмиссии среза почки крысы (10 х Т0ЛЩИИ011) в зависимости от времени при различных токах нагрова /д. Вольфрамовый анод.

Сравнение максимальных токов нагрева, при которых еще нет точек перехода , для случаев окисленного и неокисленного вольфрамового анода показывает, что во втором случае ток выше (около 340 ма). Это соответствует результатам эксперимента с окисленными и неокисленными анодами из ипвара. При 360 ма эмиссионная кривая имеет характерную форму (рис. 5, б). При продолжительности эмиссии около 25 мин появляется точка перехода , после которой /N3+ > /к+ через 13 мин после первой появляется вторая точка перехода (обратная), за которой / а+ < /к+- [c.136]

Данные, приведенные в таблицах, показывают, что эмиссия ионов Ка с вольфрамового или с окисленного вольфрамового анода раз в десять меньше, чем с инварового или окисленного инварового анода. С увеличением тока нагрева отношение выходов ионов уменьшается для всех анодов. [c.138]

Анализ образца весом в 15 л<г проводили на коротковолновом спектрометре КРФС-2 с рентгеновской трубкой 5БХВ-1 и с вольфрамовым анодом при напряжении 40 кв и токе 50 ма. Детектором излучения служил сцинтилляционный счетчик ФЭУ-35 с кристаллом ЫаТ (Т1). Метод можно рекомендовать также для определения гафния и циркония в природных минералах и горных породах. [c.440]

Девис и Джентри [317[ сообщили о получении вольфрамовых покрытий толщиной до 500 мк на никелевом подслое из расплава, вес. ч. 250 WO3 500 NaLiWOi 700 НаЬ1Вг04 при температуре 850—900° и плотности тока 1—3 а дм в атмосфере азота с вольфрамовым анодом. Реверсированием тока можно значительно повысить плотность тока. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология