Поликислоты ароматические

Ароматические поликислоты. — В течение многих лет фталевую кислоту получали в промышленности в виде ангидрида путем парофазного каталитического окисления воздухом нафталина, выделяемого из каменноугольной смолы. С развитием эффективных способов ароматизации углеводородов Се, получаемых из нефти, и развития методов разделения изомерных ксилолов (см. том I 7.16) фталевую, изофталевую (т. пл. 348 °С) и терефталевую (возгоняется около 300 °С) кислоты стали готовить окислением ксилолов, в результате чего эти кислоты стали доступными продуктами химической переработки нефти. Терефталевая кислота умеренно растворима в воде менее симметричные изомеры легко растворяются в горячей воде. [c.348]

Установлено, что частоты основных полос поглощения этих ионитов в водородной и натриевой формах соответствуют частотам полос поглощения карбоновых кислот. Так же как и у карбоновых кислот карбоксильные группы ионитов способны образовывать димеры. Таким образом, карбоксильные катиониты, можно рассматривать как поликислоты с большой молекулярной массой [132]. Для катионитов подтверждается и следующая закономерность, характерная для мономерных карбоновых кислот если функциональная группа непосредственно связана с ароматическим ядром, то происходит смещение частоты валентного колебания С=0 в сторону меньших волновых чисел. Например, максимум поглощения колебания С=0 в спектрах катионитов КБ-2 и КБ-4 занимает положение 1715—1690 см-, а в КБ-51 он сдвигается до 1670—1660 см-. [c.28]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

Реакция сульфирования. Эта реакция электрофильного замещения является чрезвычайно важной, так как позволяет получить водорастворимые ароматические соединения — сульфокислоты и их многочисленные производные в сульфогруппе. Реакцией сульфирования называется замещение Н-атома в аренах на сульфонильную, или просто сульфогруппу при действии Нг804 (конц), олеума (пиросерная кислота НгЗгО и поликислоты более высокого порядка НгЗзОю и т. д.), оксида серы(У1) 80з в жидкой или газовой фазе, его ассоциатов с основаниями, например Ру-80з, где Ру — пиридин. [c.222]

Приведенные данные показывают, что практический осмотический коэффициент не зависит от химической природы фиксированных ионов и противоионов, В свойствах карбоновых, сульфо- и фосфорных поликислот, а также литиевых, натриевых и калиевых солей этих кислот не наблюдается значительного различия. В то же время объемистые ароматические сульфонаты и соли тетраме-тйламмония характеризуются значительно более высокими значениями фр [13, 141, [c.13]

В каталитической реакции указанных заглещенных эфиров могут принимать участие как центральный атом, так и ароматические аминогруппы. Взаадлодействие ароматических окси- и поликислот с фенолами в присутс вии катализатор из класса замещенных эс шров [c.4]

Реакции декарбоксилирования подвергаются многие ароматические и непредельные кислоты (особенно поликислоты), а-и р-кетокислоты. Так, в масс-спектре НООССН2СОСН2СООН [c.233]

Химическое взаимодействие мономера с частицами реакционной среды (например, образование комплексов) может приводить к существенному ускорению полимеризации и осуществлению механизмов иницинирования и роста цепей, не свойственных данному мономеру в инертных средах. Такое взаимодействие называют химической активацией. Химическая активация — результат перераспределения электронной плотности в отдельных молекулах мономера (внутримолекулярный эффект) и (или ) благоприятной взаимной ориентации реакционных цен<гров в их совокупностях (межмолекулярный эффект). В статье проанализирован ряд примеров проявления внутри- и межмолекулярного эффектов химической активации, в частности, при полимеризации М-карбоксиангидридов, ароматических гетероциклов, четвертичных солей винилпиридинов и некоторых других ненасыщенных соединений. Подробно описана полимеризация активированного 4-винилпиридина на поликислотах, приводящая к образованию двухтяжных структур из спаренных комплементарных цепей. Этот процесс можно рассматривать как модель матричного синтеза биополимеров. В заключение высказаны некоторые общие соображения о роли химического взаимодействия реагентов (в частности, мономеров) со средой, которые указывают на возможность обобщенного подхода к проблеме катализаторов, активных растворителей, модификаторов и т. п. [c.298]

Наличие у ряда ангидридов ароматических поликислот выраженных аллергенных свойств и появление методов,позволяющих количественно оценить нарушение гуморальных и клеточных лвханизмов иммуногенеза,свидетельствует о необходимости более углубленного изучения патологического процесса,обусловленного иммунологическими механизмами цри действии указанного класса соединений. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология