Примеси влияние на форму кристаллов

Рассмотрим вопрос о влиянии размера кристалла на его ско-)ость роста и растворения с точки зрения диффузионной теории 331, 332]. Пусть рост единичного кристалла происходит в условиях, когда концентрация и температура раствора, в котором находится этот кристалл, не меняются во времени. Кроме того, примем, что кристалл имеет форму шара (рис. 27) радиусом г и окружен диффузионным слоем толщиной б, не изменяющейся во времени. Обозначим концентрацию раствора на границе раздела кристалл — диффузионный слой Со, а на внешней границе диффузионного [c.86]

Технические парафины образуют волокнистую структуру (гексагональная сингония) тем резче выраженную, чем ниже температура плавления парафина. Примесь масел не вызывает существенного изменения формы кристаллов, а влияет лишь на их величину, но уже незначительная добавка церезина оказывает сильное влияние на структуру кристаллов парафина. Аналогичные данные были получены при изучении сплавов синтетического церезина с температурой каплепадения 112°С и синтетического парафина с температурой плавления 42 °С [104]. [c.89]

Теорию ориентационного соответствия при образовании новой фазы развивает П. Д. Данков. К. М. Горбунова исследовала на ряде металлов кристаллографические формы осадков и видоизменения этих форм в зависимости от условий электро.чиза, а также влияние ориентации кристаллов на блеск, твердость и коррозионные свойства осадка металла. [П. Л. Данков, Труды второй конференции по коррозии металлов, т. 2, Иг д. АН СССР, 1943, стр. 121 К. М. Горбунова, там же, стр. 142] см. также Г. С. Воздвиженский и др., ДАН СССР, 66, 227 (1949), 72, 311 (1950). (Прим. ред.) [c.641]

При наличии соответствующих данных можно количественно [15] рассчитать влияние отдельных примесей на форму кристалла. Но поскольку расчет силовых полей практически возможен только в самых простейших случаях, представляется целесообразным оценивать структурную аналогию исходя не из абсолютных величин ионов, а из параметров кристаллографических решеток кристаллизующегося вещества и примеси [15, 88], по возможности принимая во внимание наличие общего иона [15, 89] или форму двойного соединения [15, 90, 91]. Чем ближе друг к другу параметры решеток примеси и соответствующей грани кристалла, тем легче будет адсорбироваться примесь и тем вероятнее будет она оказывать влияние на рост грани. По аналогии с эпитаксией необходимо [2, 12, 88, 92—99], чтобы различие в параметрах решеток обоих веществ не превышало 5—15%. [c.69]

Ионы железа, аммония, хрома, марганца, магния, цинка, кобальта и ряда других неорганических добавок оказывают влияние и на форму кристаллов, и на различные стороны процесса кристаллизации. То же относится и к ряду примесных анионов, таких как хлор-, циан-, роданид-ионы, фосфат-ион и т. д. Например, ион трехвалентного железа способствует увеличению метастабильной зоны, уменьшает скорость кристаллизации, при концентрациях в растворе до 0,1% способствует удлинению кристаллов сульфата аммония, а при более высоких концентрациях приводит к образованию иглообразных кристаллов. Ион свинца способствует осаждению крупных кристаллов (ЫН4)2504 и образованию сростков. Примесь ионов марганца облегчает зародышеобразование. Сульфат аммония в их присутствии кристаллизуется в виде крупных пластинчатых кристаллов. [c.213]

Плоскость, сфера, цилиндр. 1. Влияние примеси. Как уже отмечалось, теплоперенос и диффузия вещества описываются одинаковыми дифференциальными уравнениями (9.1) и (9.36), решения которых должны удовлетворять сходным граничным условиям (9.3), (9.4), (9.37) и (9.38). До сих пор в задачах рассматривался только один из двух процессов переноса. При исследовании направленной кристаллизации считалось, что кристалл растет из чистого расплава. При решении же задачи о кристаллизации цилиндра из пересыщенного раствора тепловые эффекты не учитывались. Но, как показал Франк [54], характер роста может определяться совместным действием обоих процессов переноса. В частности, расплав, из которого растет кристалл, может содержать примесь в таком количестве, что она, накапливаясь на фронте кристаллизации, приведет к снижению на нем температуры плавления. При кристаллизации из раствора температура у фронта роста может из-за выделения теплоты кристаллизации повыситься настолько, что равновесная концентрация там изменится. При одновременном учете обоих процессов значения температуры и концентрации, входящие в граничные условия, меняются, хотя форма граничных условий остается прежней. Уравнения переноса также сохраняют свой вид, [c.398]

Алмазы, полученные из среды, содержащей бор, имеют кубический и кубооктаэдрический габитус во всем исследованном интервале концентраций этой примеси в шихте (массовая доля 0,5—4%), и вариации параметров синтеза не нарушают эту закономерность (рис. 141, а). Такие кристаллы обладают часто идеальной формой, и искажения наблюдаются только при массовой доле бора более 2%. Они проявляются в основном в наличии существенно разновеликих граней одноименных форм в сильном уплощении вдоль Li. Цвет алмазов с увеличением содержания примеси бора в шихте изменяется от полупрозрачного с фиолетовым оттенком до непрозрачного черного. При этом установлено, что бор интенсивно захватывается гранями октаэдра (см. рис. 141, б). И поскольку примесь бора увеличивает интегральную скорость роста алмаза, естественно предположить, что влияние бора на форму кристаллов заключается в относительно большем увеличении скорости роста октаэдрических граней, которое приводит к их быстрому выклиниванию. [c.394]

Большое значение имеет модифицирующее влияние примесей. Так, добавка нитрата магния способствует кристаллизации азотнокислого аммония в виде дендритов. Кристаллы такой формы не способны образовывать прочные кристаллические мостики между частицами. Следовательно, в пргсутствии примеси нитрата магния слеживаемость селитры будет ниже [1]. Таким же образом на модификационные превращения нитрата аммония влияет нитрат магния. Действие добавок объясняется по-разному. Оно может быть связано с высаливанием нитрата аммония, т. е. со снижением его растворимости в присутствии примесей. Примеси могут избирательно адсорбироваться на гранях кристаллов, изменяя их форму. Наконец, влияние примесей может быть обусловлено образованием твердых растворов и химических соединений. В частности, введение в плав селитры аммония влечет за собой снижение слеживаемости за счет образования двойных солей типа МН4МОз (МН4)25 04 [4]. Полагают, что подобные соединения увеличивают вязкость содержащегося в гранулах маточного раствора. Это в свою очередь затрудняет выход раствора на поверхность частиц и способствует цементированию гранул. Примесь сульфата аммония затрудняет фазовое превращение азотнокислого аммония при 32,3 °С. [c.204]