Примеси влияние

В табл. 35 приведены данные электролиза без анодной диафрагмы и с анодной диафрагмой из коллодия, пропускающей ионы, но -исключающей проникновение коллоидных частиц. Приведенные данные указывают на то, что переход сурьмы на катод осуществляется как за счет переноса и разряда ионов (электрод с диафрагмой), так и за счет катафоретического перехода на катод частиц основных солей, образующих при коагуляции хлопья пловучего шлама. Это, несомненно, имеет место и при переходе на катод мышьяка. Гидролиз солей мышьяка, сурьмы, висмута и образование коллоидальных растворов основных солей много опаснее с точки зрения попадания на катод примесей этих элементов, чем прямой разряд их ионов. Поэтому высокая кислотность раствора — обязательное условие для получения меди с минимальным содержанием примесей. Влияние кислотности на переход сурьмы в катодный осадок показано в табл. 36. [c.154]

Согласно данных работы цеолиты, силикагель, активированный уголь, покрытое ржавчиной железо являются активными катализаторами реакции разложения газообразного озона. Однако роль соединений, сопутствующих урану в процессах выщелачивания, при использовании озона остается невыясненной. Существуют два рода примесей, влияние которых может быть определено с одной стороны, — это вещества, находящиеся в растворе (Ре, Си, Мп, 81, V и др.), с другой — твердая поверхность нерастворяющихся и претерпевших изменение в карбонатном растворе сопутствующих минералов и вмещающих пород. [c.194]

Кроме ПАВ склонность к образованию межфазового барьера оказывают также неполярные растворители и коллоидные растворы, содержащие значительное количество примесей. Влияние мономолекулярных слоев неполярных растворителей, коллоидных растворов и других примесных соединений на массопередачу может быть ослаблено введением в систему небольшого количества низших спиртов или уксусной кислоты. Отмечается, что в процессах жидкостной экстракции при этом достигается значительное увеличение эффективности массопередачи [78]. Межфазовый барьер массопередаче оказывают также различные высокомолекулярные соединения, крупные молекулы которых обычно ориентируются по ходу движения потока в пограничном слое и концентрируются поэтому на границе раздела фаз. Поверхностное сопротивление массопередаче при наличии ПАВ в жидкости наблюдалось в работах [91, 92], а также при поглощении плохорастворимого газа химически активным поглотителем — в работе [93]. Более подробный анализ исследований, в которых рассмотрены поверхностные явления, связанные с межфазовым барьером, приведен в монографиях [1. 2]. [c.108]

Отметим в заключение характерную черту рассматриваемого здесь механизма промотирующего и отравляющего действия примеси. Влияние примеси на скорость реакции отнюдь не предполагает непосредственного контакта между атомами примеси и адсорбированными молекулами. Расстояние между примесью и молекулами на поверхности кристалла предполагается достаточно большим для того, чтобы исключалось непосредственное взаимодействие между ними. Молекулы, участвующие [c.81]

В результате озоления сравнительно большой навески, содержащей нерастворимые примеси, влияние неоднородности исходной пробы (например, работавшего масла) существенно снижается. В этом отношении проводить анализ по прямым методам менее выгодно. [c.117]

На удельную электрическую проводимость алюминия влияют также степень деформации, режим термической обработки и другие факторы, однако основное влияние оказывает природа примесей, присутствующих в металле. В зависимости от характера системы, образуемой алюминием с примесью, влияние ее на электрическую проводимость может быть различным. По степени влияния иа электрическую проводимость алюминия металлы можио разделить иа три группы [c.159]

Как видим (табл. 8), увеличение скорости коррозии цинка в зависимости от природы примеси пропорционально перенапряжению выделения водорода (константе а) на примеси. Влияние величины площади поверхности, занятой катодными включениями, можно видеть из данных, приведенных в табл. 10, где показано возрастание скорости коррозии железа в кислоте с увеличением катодной площади, занимаемой в основном углеродом. [c.33]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

Измеренное почернение линии — это суммарное почернение линии и фона под ней 5л+ф, причем 5л+Ф=й5л+5ф. Допустим имеется фон вблизи линии примеси. Влияние фона на вид градуировочного графика будет очевидным, если рассматривать его аналитическое выражение [c.115]

Для каждого определяемого элемента примеси влияние катионов специфично. Так, при определении Си наибольшее депрессирующее действие оказывают Сг +, Мп +, 8п2+, N1 +, [c.186]

Электроны в этой зоне компенсируют положительный заряд примесей. Влияние данного сорта примеси на электропроводность определяется кулоновским полем, создаваемым примесью на ионах ванадия. Сильное кулоновское поле, создаваемое ионом Мо +, приводит к полной локализации электрона на одном ядре ванадия. Зона разорвана, и электроны в проводимости не участвуют. В особо чистых образцах основная примесь — одновалентные ионы, создающие слабые кулоновские ноля компенсирующие их заряд электроны освобождаются уже вблизи комнатной температуры. Этими примесями,- концентрация которых —10 — 101 см , и обусловлена высокая проводимость УгОд. Стабильность а и числа центров ЭПР нри прогреве в воздушной и кислородной атмосфере показывает, что кислородный состав образцов при этом не меняется. [c.15]

Как видно из данных, полученных при анализе циклогексана, с уменьшением концентрации примесей влияние твердого носителя на результаты количественного анализа усиливается. Так, например, метилэтилкетон проявляется только на модифицированных носителях, причем его определяемая концентрация при переходе от носителя III к носителю II уменьшается на 21% определение примеси спирта (н-гексанола-1) возможно только при использовании носителя III. [c.339]

Мешающих примесей влияние. Любые присутствующие в анализируемом растворе отличные от определяемого иона вещества, влияющие на величину э.д.с. цепи. Различают два типа мешающих примесей. [c.70]

Электрода отравление. Изменение химического состава поверхности мембраны твердотельного или жидкостного ионообменного электрода, приводящее к образованию химических форм, нечувствительных к изменениям концентрации определяемого иона. Как правило, электродная функция нарушается вследствие удаления из поверхностного слоя мембраны электродно-активного материала или вследствие протекания химической реакции на поверхности мембраны см. Мешающих примесей влияние). [c.171]

При анализе смеси 3, содерж ание примесей в которой составляет 5-10 %, относительное содержание неполярного толуола также одинаково при использовании всех трех носителей. Однако определяемая концентрация метилэтилкетона уменьшается при переходе от носителя III к носителю И на 21 %, а при использовании немодифицированного носителя определение метилэтилкетона невозможно. Более полярное соединение (н-гексанол) элюируется только при использовании носителя 111. Таким образом, как и следовало ожидать с уменьшением концентрации примесей влияние адсорбции на ТН на результаты количественного анализа усиливается. Ширина зоны полярного основного компонента (метанола) увеличивается при переходе от носителя И1 к носителю И в 1,6 раза, а к немодифицированному носителю I в 2,4 раза. По результатам количественного анализа и по ширине зон основных компонентов наилучшие результаты анализа примесей можно получить, используя ТН, модифицированные небольшими добавками полярных нелетучих соединений. Необходимо также проверять корректность разрабатываемых методик в анализе примесей путем анализа стандартных смесей, состав которых известен и близок к составу анализируемых проб, так как при анализе примесей разделение всех компонентов является необходимым, но не достаточным условием ее корректности. [c.92]

Таким образом, как и следовало ожидать, с уменьшением концентрации примесей влияние адсорбции на твердом носителе на результаты количественного анали- [c.141]

Наличие большого разброса значений электрических параметров пластификаторов объясняется существенным влиянием примесей. Влияние очистки на величину тангенса угла диэлектрических потерь [c.48]

Стоимость добавляемого угля зависит от типа активного угля (производительность — цена), количества и вида удаляемых примесей, влияния биологических процессов разложения и способа реактивирования. При выборе подходящего сорта активного угля общая площадь поверхности (измеренная по иоду) и цена не являются единственными решающими факторами. Важно, чтобы распределение размеров пор угля наилучшим образом соответствовало размеру молекул, т. е. для оптимальной адсорбции мелких молекул необходимы поры наименьших размеров, а для крупных молекул— соответственно широкие поры. Для такой оценки необходимы предварительные испытания. Следует отметить, что адсорбционная способность тонкопористого угля, пригодного для адсорбции мелких молекул, снижается в процессе реактивирования в значительно большей степени, чем у крупнопористого угля, так как тонкие поры при реактивировании расширяются. Для гранулированных углей важна прочность на удар и на истирание. [c.184]

Сопротивление потоку, зависящее от структуры осадка, определяется гидродинамическими факторами (порозность, удельная поверхность частиц) и условно названными физико-химическими, к которым можно отнести степень коагуляции или пептизации частиц суспензии, содержание в суспензии смолообразующих веществ, коллоидных примесей, влияние двойного электрического слоя на границе раздела жидкость — твердое, наличие сольватной оболочки на твердых частицах. Учет совместного влияния всех факторов на процесс фильтрования осуществить практически невозможно. Следует отметить, что влияние физико-химических свойств тесно связано с размерами частиц и наиболее сильно проявляется у мелкодисперсных суспензий. Поскольку в настоящее время нет надежного способа оценки гидродинамических и физикохимических факторов, условно считают, что при фильтровании суспензий с размером частиц>10 мкм влиянием физико-химических факторов можно пренебречь. [c.13]

Предельно допускаемые концентрации примесей. Влияние [c.46]

Хотя лабораторные испытания имеют большое значение при выборе материалов, они не могут полностью имитировать условия, которые имеют место на практике, и хотя на основе этих испытаний может быть сделана предварительная сортировка, окончательный выбор должен быть сделан на основе испытаний в условиях эксплуатации. Это особенно важно, если процессы протекают в средах, содержащих небольшие количества неизвестных коррозионноактивных примесей, влияние которых не может быть оценено с помощью лабораторных проб. Испытания также являются важным методом контроля различных явлений, таких как охрупчивание, выделение водорода, определение коррозионных скоростей и т. д., которые рассматриваются в разделе 10.3. [c.588]

Работы по химической природе парафинов различного происхождения восходят к временам Гей-Люссака. В настояш,ее время установлено, что различные парафины состоят из твердых при обычных температурах высокомолекулярных линейных или разветвленных алканов [6]. Они обычно встречаются в природе, загрязненные примесями, влияние которых на физические свойства и кристалличность парафинов остается невыясненным [7, 8]. Самая ранняя достоверная, хотя и не совсем точная работа по американским парафинам проведена Мэбери (МаЬегу [9, 10]). [c.512]

Часть изотопов в каждой из четырех групп измеряется с алюминиевым фильтром толщиной 16 мг/см , помещенным под счетчиком. Причины введения фильтра (для поглощения конверсионных электронов или для поглощения мягкого -излучения примеси, влияние которой на измерения удобнее исключить) приведены в табл. 5—8. Здесь же указаны особенности измерения некоторых изотопов, вызванные присутствием дочерних или других радиоактивных изотопов. Коэффициенты М рассчитаны дпя двух толщин слюды окошка счетчика 1,5 и 1,9 мг1см . Коэффициенты мягкого излучения для промежуточных толщин слюды могут быть приняты пропорциональными толщине и вычислены из величин, указанных в табл. 5. Для энергий -излучения свыше 0,5 Мве коэффициенты М практически не изменяются в этом интервале толщин. [c.253]

В отходах свеклосахарного производства — мелассе и сепарацион-ном щелоке — содержится сахар и большое количество минеральных примесей, влияние которых на сорбцию ГК представляет интерес в наших исследованиях. С этой целью проводили опыты, в которых раствор, содержащий ГК и сахар (1 г/л + 0,5% и 1 г/л+ 20% — минимальная и максимальная концентрации сахара в щелоке и растворах мелассы) [c.208]

Метод характеризуется высокой стабильностью излучения спектра и практически полным отсутствием фракционного испарения примесей. Влияние валового состава проб остается, но существенно снижается по сравнению с обычными приемами введения проб в дугу постоянного тока. Это влияние может быть в значительной степени устранено применением обрывной дуги, как предложено Недлером [214]., Усиленное испарение порошка, вдуваемого в разряд, обеспечивает высокую чувствительность определения элементов, в большинстве случаев превосходящую на один порядок чувствительность общепринятого метода испарения из канала угольного электрода. Так, чувствительность определения циркония в кварцевом порошке по линиям 2г 3438,23 и 2г 3391,98 составляет 5-10" % (чувствительность определения циркония при испарении кварцевого порошка из канала электрода равна 3-10" %). [c.173]

Мы начнем с вопроса о влиянии примесей на термодинамику жидкости вблизи критической точки. Даже малая концентрация примеси может вызывать существенное изменение характера явления в достаточно малой окрестности точки перехода. Во-первых, взаимодействие примеси с растворителем изменяет среднюю энергию атомов растворителя, что приводит к сдвигу критической точки. Во-вторых, существенным оказывается взаимодействие флуктуахрш плотности растворителя и флуктуаций плот-ностп примеси. Оказывается, что для малой концентрации примеси влияние примеси легко учесть, если воспользоваться гипотезой подобия и алгеброй [54]. [c.121]

При работе по описанной методике примеси не оказывают заметного влияния на точность определения молибдена. Это объясняется тем, что при соосаждении с гидратом двуокиси марганца молибден отделяется от большинства примесей. Влияние же частично соосаж-денных совместно с молибденом веществ устраняется добавлением сегнетовой соли, которая связывает эти примеси в устойчивые комплексы. Ниже приведены предельно допустимые соотношения примесей и молибдена, при которых еще возможно определение молибдена [3] с указанной точностью [c.53]

Даже в случае непрерывной однофазной системы неупорядоченные или дефектные участки могут представлять собой не только точечные, линейные или поверхностные дефекты, но и, вероятно, некоторые области типа участков проходных молекул, некри-сталлпзующихся компонентов и примесей, влияние которых на свойства должно быть весьма существенным. [c.52]

Порошки. Электропроводность порошковых углеродистых материалов зависит от природы, величины зерна порошка, давления, под которым находится порошок, и посторонних примесей. Влияние названных факторов на электрическое сопротивление углеграфитовых порошков изучали Рышкевич [21], Арндт и Поллак [72], Веселовский [1, 5], Гальперин [c.198]

На коррозионную устойчивость алюминия в значительной степени влияют имеющиеся в нем примеси. Влияние примесей на стойкость к коррозии в нейтральных растворах и атмосфере у алюминия значительно больше, чем например, у железа, меди и у других металлов. Причиной этого могут быть неоднородность и нарушение сплошности, пленки, вызванные структурной неоднородностью металла, а также большая чувствительность ее к изменению pH раствора. Как уже указывалось, при коррозии в нейтральных растворах около включений, являющихся катодами по отношению к алюминию, раствор становится щелочным и возможно до некоторой степени раз рущает пассивную пленку на алюминии. Примеси, входящие в твердый раствор, участвуют в образовании защитной пленки и этим влияют на скорость коррозии. Чем чище алюминий, тем выше его коррозионная устойчивость. [c.89]

Хирс и Паунд провели точный расчет метастабильной равновесной концентрации адатомов на поверхности кристалла. Величина этой концентрации определяется процессом появления (диссоциация и диффузия) и процессом исчезновения (активация и десорбция) адатомов ([35], стр. 92). Одновременное решение уравнений, отражающих каждый этап процесса испарений, привело к общему уравнению для потока испаренного вещества, откуда можно получить численные значения коэффициентов испарения в каждом отдельном случае. Важным параметром в этих уравнениях является среднее расстояние между моноатомными ступеньками на поверхности кристалла. Для граней с малыми индексами расстояние между ступеньками превосходит среднее расстояние, проходимое адатомом при диффузии. Отсюда следует, что скорость испарения будет определяться как генерацией ступенек на краях кристалла, так и диффузией адатомов по поверхности. При этих условиях коэффициент испарения для моноатом-ных паров должен стремиться к минимальной величине = 1/3. На гранях кристалла с высокими индексами на поверхности создается много ступенек, расстояния между которыми сравнимы со средним диффузионным расстоянием, которое проходят адатомы, прежде чем они активируются и десорбируются. Эта ситуация приводит к г= 1. Были рассмотрены также и другие случаи, которые включали возможность затрудненной диссоциации атомов со ступеньки вследствие ограничения на энтропию, а также возможность большой энергии активации, необходимой для диссоциации атомов из узлового состояния. Для обоих этих случаев < 1/3. Малые величины а могут быть связаны и с адсорбированными примесями. Влияние этих примесей связано с тем, что, адсорбируясь на краях кристалла, они не позволяют образовываться новым ступенькам, с которых происходит испарение. Следовательно, адатомы поставляются только с уже существующих ступенек, которые вырастают до макроскопического размера и уменьшают скорость испарения. Экспериментальных данных, полученных на совершенных монокристаллах для подтверждения приведенных выше концепций, очень мало. Сирс [53] показал, что испарение с краев кристалла облегчается, если внешнее давление уменьшить на 2% по сравнению с равновесным давлением. Однако испарение с одиночной поверхности того же самого кристалла не происходит совсем, если внешнее давление уменьшить на половину равновесного давления. Это подтверждает то положение, что края кристалла являются источниками ступенек испарения. Теория поэтапного испарения может быть распространена на случаи несовершенных кристаллов и поликристаллических веществ ([35], стр. 107). Испарение этих веществ подчиняется тем же кинетическим законам, что и испарение совершенных кристаллов, за исключением различия в расстоянии между ступеньками испарения. Спиральные дислокации, например, служат дополнительным источником моноатомным ступенек, причем расстояние между последними следует считать таким же, как и в случае ступенек, возникших на краях кристаллов. Следовательно, несовершенные кристаллы должны иметь коэффициенты испарения, близкие к коэффициентам испарения для совершенных кристаллов (а 1/3). В поликристаллических веществах источниками ступенек служат границы зерен, трещины, края кристаллов и дислокации. Число таких центров велико, поэтому среднее расстояние между ступеньками мало, что приводит к величине коэффициента испарения, близкой к единице, несмотря на то, что процесс подвержен ограничению как по энтропии, так и по примесям. [c.44]

Изучение зависимости молекулярного веса полимера от концентрации мономера показало, что молекулярный вес (характеристическая вязкость) прямо пропорционален концентрации мономера и обратно пропорционален концентрации примесей. Влияние примесей на протекание процесса было еще раз изучено [Мейзлик И., Менчикова И., Махачек 3., Высокомолек. соед., 4, 776 (1962)] более тщательно. [c.155]

Действительно, в случае захвата кристаллизующимся азотнокислым литием капель маточного раствора, обогащенного примесью, влияние последних было бы не столь ввлшо и различно по характеру, как в нашем случае. Это же соображение относится и к возможности образования растворов коллоидного типа. Образование же механической смеси при столь малых концентрациях при меси вообще не повлияло бы на величину диэлектрической проницаемости азотнокислого лития, так как в этол случае имело бы место аддитивное сложение свойств. [c.92]

Из практики известно [7, 48—51], что важнейшими факторами, влияющими на форму кристаллов одного и того же вещества, являются природа растворителя, пересыщение, гидравлические условия, температура, наличие примесей. Влияние растворителей [51—53] особенно прояв- является при кристаллизации органических веществ. Кристаллизация ионных веществ, как правило, производится из водных растворов, поэтому для них этот фактор не имеет практического значения. Кислотность же растворов в большинстве случаев не влияет на форму кристаллов [54—56]. [c.67]

Измерения остаточных сопротивлений особенно важны в случае анализа металлов. Концентрация электронов и их подвижность (или длина свободного пробега) в металлах при высоких температурах определяются главным образом основной решеткой металла, а не примесями. Однако при температурах жидкого гелия (4,2° К) эффект рассеяния электронов основной решеткой настолько уменьшается, что он уже не является преобладаюш им. В этом случае удельное сопротивление определяется в основном рассеянием электронов атомами примесей, и чем чище материал, тем больше длина свободного пробега электронов, выше их подвижность и меньше удельное сопротивление. Еще 100 лет назад Маттиессен заметил, что удельное сопротивление, обусловленное добавлением примесей, приблизительно не зависит от температуры. Таким образом, присутствие примесей в металле обычно приводит к образованию низкотемпературного предела удельного сопротивления, и этот предел называется остаточным удельным сопротивлением . Необходимо отметить, что этот эффект противоречит сказанному в предыдущем разделе, где предполагалось, что подвижность электронов не зависит от концентрации примесей. Существуют и другие факторы, оказывающие влияние на величину остаточного сопротивления, помимо примесей и рассеяния электронов решеткой металла. В число этих факторов входят дефекты решетки (вакансии, дислокации и внутренние напряжения), а также рассеяние электронов на поверхности (только в случае очень чистых проб). Так, влияние внутренних напряжений на сопротивление вольфрамовых проволок, изготовленных волочением, преобладает над влиянием примесей. Влияние дефектов решетки таких проб можно уменьшить отжигом. [c.380]

Наконец, разбираются явления, связанные с наличием примесных дефектов одного или более типов при этом особое внимание уделяется таким вопросам, как механизм внедрения примесей, влияние их на физические свойства, соотношения растворимости и т. д. Общий характер изложения материала во многом напоминает работы Винка и автора [12—16]. [c.191]

Рекомендуемыми критериями при оценке целесообразности применения способа подготовки пробы являются [25] температура кипения растворителя или азеотропной смеси, давление пара и способность к образованию водородных связей при перегонке с паром, растворимость в воде и органических растворителях при экстракции, способность органических кислот и оснований образовывать нелетучие соединения при выпаривании, а также сорбцион-ные характеристики. Существенное значение имеет величина рН. При выборе способа выделения и концентрирования органических веществ следует учитывать трудоемкость, длительность операций, наличие мешающих примесей, влияние потерь на точность анализа. [c.19]

Мне продстапляется, что своеобразная форма кривой перепаиряжоння водорода па железо связана с влиянием различных примесей. Влияние этих примесей в том, что они способствуют образованию на поверхности железного катода нленки гидридов железа. Это можно себе вполне представить, если принять во внимание, что различные элементы, которые мы вносим в поверхность железного катода, внедряются в кристаллическую рошотку железа, иска кают ео параметры и тем самым повышают энергию адсорбциопно связи Ме —И. [c.862]

В первом приближении при рассмотрении повеления определенной примеси влиянием других примесей можно пренебречь и константы рав-ковесия реакций (I) и(2) записать следующим образом [c.68]

В колоннах синтеза обычно поддерживаются следующие условия температура 450 — 550°С, давление 200—320 атм, соотношенпе водорода и азота в поступающем газе 3 1, объемная скорость подачи свежего газа ЗООООч [262]. Со свежим газом в систему синтеза попадают раз.пичные примеси, влияние которых будет рассмотрено ниже. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология