Разложение с отщеплением сероводорода

В твердых горючих сера встречается в неорганической и органической фирмах. В минеральной части угля сера находится преимущественно в форме пирита и р незначительных количествах в форме сульфатов кальция, натрия, железа и магния. Органическая сера является составной частью угольного вещества и происходит из различных серусодержащих веществ, подвергшихся процессу обуглероживания. О форме ее связи, также являющейся неоднородной, известно мало. В зависимости от условий коксования сернистые соединения подвергаются превращению и разложению, которые в основном ведут к отщеплению сероводорода. Рядом ученых [1—3] было показано, что образование сероводорода обусловливается прежде всего распадом пирита. Кроме того, было установлено [3], что выше 700° неорганическая сера, взаимодействуя с углеродом, дает соединение, стойкое к действию высокой температуры. Были предприняты попытки отдельно исследовать реакции неорганической и органической серы. Для этого уголь коксовали, предварительно извлекая из него неорганические сернистые соединения или повышая их содержание добавкой пирита. При этом оказалось, что при 545° бгльшая часть пиритной серы [c.51]

Разложение с отщеплением сероводорода, серы, тиоспиртов т. I — 182, 2И, 212, [c.1019]

Разложение с отщеплением галогеналкила кн. 1 — 154, 529 Разложение с отщеплением H N кн. 1 — 121 Разложение с отщеплением сероводорода, серы, тиоспиртов кн. 1 — 97, 98, 245, [c.709]

При помощи значений свободных энергий и констант образования сернистых соединений, приведенных в табл. 1, в настоящей работе были рассчитаны свободные энергии и константы равновесия следующих типов реакций 1) разложение с выделением свободной серы обратная реакция соответствует образованию сернистых соединений из углеводородов и элементарной серы 2) превращение меркаптанов в сульфиды обратная реакция — образование меркаптанов из сульфидов и сероводорода 3) отщепление сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов обратная реакция) представляет синтез меркаптанов из олефинов и сероводорода 4) разложение меркаптанов с отщеплением низшего меркаптана и образованием оле-фина обратная реакция — синтез высших меркаптанов из олефинов и низших меркаптанов 5) деструктивное гидрирование меркаптанов, сульфидов. и гетероциклических соединений с отщеплением сероводорода обратная реакция — синтез сернистых соединений из углеводородов и сероводорода в условиях одновременной дегидрогенизации 6) гидролиз меркаптанов обратная реакция — синтез меркаптанов из спирта и сероводорода. [c.159]

Таким образом, при переводе одного вида ультрамарина в другой окислением происходит последовательное отщепление натрия при обратном восстановлении содержание натрия в продуктах остается неизменным. Но в обоих случаях происходит изменение характера связи между натрием и серой. При разложении кислотой белого ультрамарина вся содержащаяся в нем сера выделяется в виде сероводорода из зеленого ультрамарина при разрушении его кислотой половина серы выделяется в виде сероводорода и половина— в виде элементарной серы из синего ультрамарина [c.622]

Таким образом при переводе одного вида ультрамарина в другой окислением происходит последовательное отщепление натрия при обратном восстановлении содержа(ние натрия в продуктах остается неизменным. Но в обоих случаях происходит изменение характера связи между натрием и серой. При разложении кислотой белого ультрамарина вся содержащаяся в нем сера выделяется в виде сероводорода из зеленого ультрамарина при разрушении его кислотой половина серы выделяется в виде H2S и половина — в. виде элементарной серы из синего ультрамарина только четвертая часть серы выделяется в виде H2S и три четверти — в виде серы элементарной, а при разложении кислотой фиолетового и красного ультрамаринов вся сера выделяется в виде элементарной. [c.479]

Автолиз белков с образованием более простых соединений создает питательную среду для бактерий, способствует действию бактериальных ферментов и окислительных процессов. Действие бактерий ускоряет н углубляет распад белка. Дальнейшее разложение аминокислот возможно по трем направлениям дезаминирование, декарбоксилирование, отщепление углекислоты и аммиака. При этих изменениях наблюдается накопление аммиака. Дальнейшее разложение приводит к образованию индола, скатола и других летучих веществ. Последней стадией распада, характеризующей гниение и порчу продуктов, является анаэробное разложение белковых веществ, содержащих серу, и нарастающее образование сернистых соединений — меркаптана и сероводорода. [c.62]

Относительно механизма действия серусодержащих противозадирных нрисадок в условиях высоких температур трения на микроконтактах наиболее вероятным следует считать разложение органических соединений серы с выделением сероводорода и последующую реакцию его с поверхностями с образованием сульфидов металла. В некоторых случаях образование сульфидов металла может происходить в результате легкого отщепления серы. [c.80]

Как всегда в ртутиоорганических соединениях замена ацетат-иона па галоидный совершается очень легко приливанием раствора галогенида калия или иатрия. Нагревание выше т. пл. ведет к разложению с выделением СО. Нагревание со щелочью приводит к выпадению металла и образованию карбоната. Избыток сероводорода, так же как и все симметризующие агенты, разрушает соединение с отщеплением СО, но эквивалентное количество H.,S осаждает белый кристаллический сульфид. [c.72]

Как всегда, в ртутноорганических соединениях замена ацетат-иона на галоидный совершается очень легко приливанием раствора галогенида калия или натрия. Нагревание выше температуры плавления ведет к разложению с выделением СО. Нагревание со щелочью приводит к выпадению металла и обрайованию карбоната. Избыток сероводорода, так же как и все симметри-зующне агенты (кроме трифенилфосфина — единственного симметризатора для этого соединения, см. гл. XIII), разрушает соединение с отщеплением СО, но эквивалентное количество НгЗ осаждает белый кристаллический сульфид. [c.164]

Разложение триалкилфосфитов в диапазоне температур 250—280 °С сопровождается отщеплением углеводородного радикала и фосфина при разложении трибутилтритиофосфита, помимо этого, выделяется сероводород. В присутствии меди температура разложения трибутилтритиофосфита снижается, и выделяющийся сероводород интенсивно с ней реагирует. Железо не действует каталитически на процесс разложения трибутилтритиофосфита, в связи с чем взаимодействие сероводорода со сталью может протекать только при более высоких температурах. Этим можно объяснить то, что при трении стали по стали эфиры кислот фосфора, содержащие серу, по противоизносным свойствам не имеют заметного преимущества перед эфирами, не содержащими серу при умеренных режимах трения в присутствии присадок, содержащих серу и фосфор, в основном сказывается влияние соединений фосфора, которое выражается в пониженном износе поверхностей. В условиях заедания при высоких температурах на микроконтактах образуются сульфиды металлов, приводящие, как уже указывалось, к смягчению процесса заедания. [c.216]