Фенилянтарная кислота

Другой путь получения оптически активных сульфоксидов — окисление сульфидов с помощью (4-)-перкамфарнон кислоты. Третий путь — окисление сульфидов иодом в присутствии (4-)-2-метил-2-фенилянтарной кислоты [147]. Сравнение результатов этого асимметрического синтеза (достигнутая оптическая чистота 6%) с родственным биохимическим окислением сульфидов растущей анаэробной культурой Aspergillus niger (достигаемая оптическая чистота 100"/o) лишний раз демонстрирует превосходство ферментативных процессов [148]. [c.150]

Фенилянтарная кислота. К полученному этиловому эфиру 5-фе-нил-р-цианпропионовой кислоты прибавляют 500 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес. 1,19). Колбу снабжают обратным холодилышком (примечание 3) и содержимое сс кипятят в течение 18 час. (примечание 4). К концу этого времени остается лишь небольшое количество красного масла (примечание 5). Послеэтого смесь охлаждают, образовавшуюся почти твердую массу измельчают и фильтруют через стеклянную фильтровальную ткань (примечание 5). Неочищенную, окрашенную в бурый цвет фениляптарпую кислоту Промывают холодной водой (300 мл] и сушат при 60°. Выход составляет 105—ПО г (67—70% теоретич,) т. пл. 163—164 " (примечания 6 и 7), [c.515]

Фрагментация диметилового эфира фенилянтарной кислоты может осуществляться путем последовательного выброса СНзОН и СО или СН3О и СО. Интересно, что в ионе [М—СН3О—С0]+ может происходить скелетная перегруппировка с элиминированием кетена, в результате чего образуется максимальный пик с т/г 121 [c.248]

При конденсации диэтилового эфира фенилянтарной кислоты с циклогептаноном в присутствии трет-бутилата калия образуется моноэфир—р-карбэтокси-Р (циклогептен-1-ил)-а-фенилпропио-новая кислота, т. е. двойная связь перемещается в цикл. Реакция Штоббе была успешно применена для синтеза этиловых эфиров -ароилпропионовых кислот (АгСОСН СНгСООСзН ) с применением гидрида натрия в качестве катализатора . [c.274]

При применении в качестве катализаторов минеральных кислот гидролиз нитрила и последующее декарбоксилирование карбоновой кислоты можно провести в одну стадию. По этому методу синтезируют фенилянтарную кислоту (СОП, 1, 442 выход 95%) [c.288]

Присоединение цианид-иона к этиловому эфиру коричной кислоты с последующим гидролизом эфира дает возможность получать фенилянтарную кислоту, однако выходы здесь весьма низки. Гораздо лучшие результаты были получены при работе с бензилиденовыми производными малонового и циануксусного эфиров. Иллюстрацией этой реакции служит получение 7И-нитрофенилянтарной кислоты [c.374]

Важным методом синтеза карбоновых кислот является гидролиз нитрилов. В обзоре [56],- посвященном малононитрилу, обсуждается его алкоголиз до диэтилмалоната. Синтез янтарной кислоты гидролизом нитрила показан на примере получения [57]1 фенилянтарной кислоты схема (61) . В этом синтезе й"спользо-ваны конденсация Кневенагеля и последующее присоединение к продукту реакции цианида калия по Михаэлю. [c.94]

Комплекс Pd lg со стиролом карбонилируется окисью углерода в среде спирта и третичного амина в смесь эфиров коричной и фенилянтарной кислот [115, 116]. [c.153]

Реакция ЦТМ с ангидридами двухосновных кислот — янтарной и глутаровой — в присутствии хлористого алюминия проходит с образованием (о-карбоксипронионил- [71, 92] и ю-карбоксибутирилЦТМ [92]. Выходы больше 90%. ЦТМ и ангидрид фенилянтарной кислоты дают смесь следующих кетокислот [93] [c.13]

Окислить сульфид в сульфоксид можно также при помощи иода или иодистого калия. Описано получение оптически активного сульфоксида при проведении реакции в буферном растворе, содержащем ионы (4-)-2-метил-2-фенилянтарной кислоты при pH 6,0 окислению был подвергнут бензилметилсульфид [19]. [c.225]

Амиды р-арилакриловых кислот реагируют по той же схеме с образованием имидов а-арилянтарных кислот. Так, из амида коричной кислоты получается имид а-фенилянтарной кислоты [c.160]

Бензилиденмалоновый эфир присоединяет синильную кислоту при каталитическом действии слабых оснований с образованием эфирони-трила, который в результате омыления превращается в трикарбоновую кислоту. При нагревании до температуры плавления последняя декарбоксилируется, превращаясь в фенилянтарную кислоту [c.738]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилянтарная кислота: [c.907] [c.133] [c.387] [c.120] [c.196] [c.288] [c.305] [c.207] [c.514] [c.610] [c.611] [c.626] [c.584] [c.929] [c.376] [c.1097] [c.189] [c.121] [c.176] [c.182] [c.20] [c.25] [c.160] [c.907] [c.907]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология