Гексозомонофосфат

Торможение брожения дыханием, или так называемый пастеровский эффект , наступает в аэробных условиях в результате выключения каких-то звеньев зимазного комплекса. Зимаза, или зимазный комплекс, представляет сложную смесь ряда ферментов, участвующих в брожении и не способных к- диализу. Они термолабильны. К диализу способна термостабильная козимаза, которая является также смесью нескольких факторов но теперь козимазу обычно отождествляют с кодегидразой I. При этом начальные превращения углевода остаются общими и для брожения, и для дыхания. Поворотным пунктом в процессе дыхания, как показали Энгельгардт и Саков, является образование 6-гексозомонофосфата. Если последний, присоединив вторую молекулу фосфорной кислоты, превратится в 1,6-гексозодифосфат, то углевод становится на путь сбраживания. Если же вместо вторичного фосфорилирования наступает окисление альдегидной группы, то углевод идет по пути окисления (дыхания). [c.390]

Кроме азотистых экстрактивных веществ мышцы содержат и безазотистые экстрактивные вещества гликоген, молочную кислоту, инозит и различные фосфорные соединения, федстав-ляющие промежуточные продукты обмена углеводов. Большая часть определяемого в мышце фосфора входит в состав фосфагена, АТФ, адениловой кислоты, гексозомонофосфата и неорганических фосфатов (ортофосфатов). Содержание гликогена в мышечной ткани около 0,5—1,0%, а общее содержание редуцирующих сахаров около 30 мг%. Содержание в мышце всех этих соединений зависит от состояния мышцы. [c.234]

Таким образом, в основе дыхания лежит, повидимому, постепенное укорочение цепи гексозы путем последовательного отщепления углеродного звена за звеном. В основе брожения, как известно, лежит разрыв шестичленной углеродной цепи пополам на две триозы. Местом приложения пастеровского эффекта является, повидимому, реакция перефосфорилирования между аденозиптрифосфорной кислотой и гексозомонофосфатом. Существуют и другие теории о взаимосвязи дыхания и брожения. [c.390]

Препараты фермента были получены путем гомогенизирования свежих или лиофильно высушенных тканей с вероналовым или трис-буфером и последующего центрифугирования при 3000 g. Особенностью этих препаратов являлось высокое содержание в них сахаров и неорганического фосфата, что характерно как для проводящих, так и для паренхимных тканей. Поэтому определение активности гексокиназы по убыли глюкозы в опытной смеси или по убыли суммы легкогидролизуемого фосфата АТФ неорганического фосфата оказалось невозможным. Мы определяли действие гексокиназы непосредственно по количеству образующегося в течение опыта глюкозо-6-фосфата (и фруктозо-6-фосфата). Гексозомонофосфаты были выделены из опытной смеси путем фракционирования по Умб-рейту. Их количественное определение производили с помощью хроматографии на бумаге. Пятна глюкозо-6-фосфата и фруктозо-6-фосфата были элюированы с бумаги, и фосфорные эфиры определены по их сахарному компоненту с антроном [18]. [c.249]

Открытие пути прямого окисления углеводов, или, как его называют, пентозофосфатного цикла, принадлежит О. Варбургу, Ф. Липману, Ф. Дикенсу и В.А. Энгельгарду. Расхождение путей окисления углеводов—классического (цикл трикарбоновых кислот, или цикл Кребса) и пентозофосфатного—начинается со стадии образования гексозомонофосфата. Если глюкозо-6-фосфат изомеризуется во фруктозо-6-фосфат, который фосфорилируется второй раз и превращается во фруктозо-1,6-бисфосфат, то в этом случае дальнейший распад углеводов происходит по обычному гликолитическому пути с образованием пировиноградной кислоты, которая, окисляясь до ацетил-КоА, затем сгорает в цикле Кребса. [c.353]

Согласно данным Энгельгардта, аэробный или анаэробный путь распада субстрата (углевода) определяется на стадии гексозомонофосфата. [c.268]

Активность гексокиназы проводящих пучков и паренхимы черешков сахарной свеклы (в мг гексозомонофосфатов на 10 г сырого веса ткани) [c.248]

Наличие активных ферментов гликолиза и макроэргических соединений указывает на интенсивно идущие в проводящих тканях процессы обмена веществ. Вопрос о непосредственном участии богатых энергией фосфорных соединений, а также гексозомонофосфатов в транспорте сахаров остается еще невыясненным. [c.254]

ДДТ подавляет активность глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, тем самым препятствует образованию 6-фосфоглюконата и дальнейшим превращениям гексозомонофосфата по пентозному циклу. [c.17]

В опавших завязях до 5—6-дневного возраста, по сравнению с неопавшими, содержание гексозомонофосфатов резко снижается, повидимому вследствие тормол<ения оттока их из листа в завязь. При этом в листьях накапливается гексозомонофосфатов больше, чем в завязях. Содержание же гексозодифосфатов в опавших 5—6-дневных завязях больше, чем в неопавших. Количество фосфатидов и фосфора нуклеопротеидов в опавших завязях 5—6-дневного возраста уменьшается, в сравнении с неопавшими, а различие в содерлсании неорганического фосфора к фитина сглаживается. [c.124]

Необходимо подчеркнуть, что рассмотренный путь тесно связан с окислительным (гексозомонофосфатным) путем, поскольку конечным продуктом является гексозомонофосфат. [c.215]

Необходимо подчеркнуть, что рассмотренный путь тесно связан с окислительным (гексозомонофосфатным). путем, поскольку конечным продуктом превращений глюкуроновой кислоты, как показано на рис. 90, является гексозомонофосфат. [c.126]

Если гексозомонофосфат (глюкозо-6-монофосфорный эфир) подвер-гается дальнейшему фосфорилированию и превращается в фруктозодифос-форный эфир, то углевод дальше подвергается распаду с образованием молочной кислоты, т. е. имеет место гликолитическое расщепление. Если же присоединения второй частицы фосфата не происходит, то гексозомонофосфат распадается аэробным путем при участии дегидрогеназ с образованием фосфоглюконовой кислоты, отщеплением СОз из карбоксильной группы и последующим последовательным окислением пентозы до пировиноградной кислоты. Весьма вероятно, что этот путь окислительного распада углеводов имеет большое физиологическое значение. [c.268]

Представление о существовании в тканях животных, растений и микробов иного механизма окисления углеводов, отличающегося от рассмотренного выше, были развиты на основе работ главным образом Варбурга, Диккенса и В. А. Энгельгардта, показавших возможность окисления гексозомонофосфата в клетках животных (например, в эритроцитах) без предварительного расщепления на две фосфотриозы. Расхождение путей окисления углеводов — классического, при участии лимоннокислого цикла Кребса, и пентозного — начинается на стадии образования гексозомонофосфата. Если гексозомонофосфат (фруктозо-6-монофосфорный эфир) подвергается еще раз фосфорилированию и превращается в фруктозодифосфат, то в этом случае дальнейший распад углеводов происходит по обычному гликолити-ческому пути с образованием фосфотриоз и пировиноградной кислоты, сгорающей затем в лимоннокислом котле . [c.282]

В настоящей работе были изучены две дегидрогеназы окислительного пути гексозомонофосфатов, полученные из экстрактов Aphis fabae. Оба фермента являются ключевыми ферментами пен-тозного цикла, специфичны к НАДФ и весьма активны в присутствии их соответствующих субстратов. [c.16]

Анализ фосфорных соединений кислотнорастворимой вытяжки в обработанных листьях (удельная активность и общее содержание которой в этих листьях очень высоки) показал, что в основном она представлена минеральным фосфором (70—80%). Очень высокую удельную активность среди кислотнорастворимых соединений имеют продукты углеводно-фосфорного обмена. При нанесении меченого фосфата на листья очень быстро (через час) резко возрастает (в 2—3 раза) количество гексозодифосфата (ГДФ) и гексозомонофосфатов (ГМФ). При этом гексозомонофосфаты имеют очень высокую удельную активность, близкую к удельной активности минерального фосфора (табл. 3). [c.118]

За 15 дней до первой перемены влажности в почву каждого сосуда был внесен меченый фосфор в виде раствора К2НРО4 определенной удельной активности. Пробы для анализа (21—22-дневные листья по главному стеблю) отбирались в три срока через 5, 10 и 20 дней после перемены влажности. В них определялись следующие формы фосфорных соединений неорганический фосфор, фосфор фитина, фосфатиды, гексозомонофосфаты, гексозодифосфаты, фосфор нуклеопротеидов. В каждой фракции учитывалось отдельно общее количество фосфора (колориметрически) и количество меченого фосфора (по излучению Результаты этих определений приведены в табл. 1 и 2. [c.125]

Перемена влажности почвы, в период цветения, вызвала суш,ествен-ное изменение в накоплении фосфорных соединений в листьях хлопчатника. Так, повышение влажности почвы с 40—60% до 80% вызывало повышение содержания фосфорных соединений, особенно гексозомонофосфатов и нуклеопротеидов. Снижение же влажности почвы с 80 до 40% привело к уменьшению содержания фосфорных соединений, причем гексозомонофосфатов в некоторых случаях не было обнаружено совсем. [c.127]

Чем же все-таки можно объяснить причину медленного сбраживания глюкозы и дрожжевом соке и накопление в нем гексозофосфатов Ответ на этот вопрос дали результаты ]5сслед0ваний по изучению активности аденозинтрифосфатазы в дрожжевом соке. Оказалось, что активность ее там незначительна. Аденозинтрифосфатаза разрушается при получении сока из дрожжей. Недостаточная активность аденозинтрифосфатазы и даже отсутствие ее в дрожжевом соке приводит к тому, что образующаяся при гликолизе АТФ (при фосфорилировании АДФ) расщепляется медленно, или же вовсе не подвергае тся гидролизу. В дрожжевом соке остается только один путь дефосфорилирования АТФ с помощью фосфофераз. С их помощью возникает из АТФ необходимая для течения гликолиза АДФ. Фосфатные остатки от АТФ при спиртовом брожении н дрожжевом соке переносятся на глюкозу и гексозомонофосфаты. [c.286]

Гликолитическая система гексозомонофосфат-ный путь синтез гликогена, гликогенолпз синтез жирных кислот катаболизм пуринов и пн-рнмндннов пептидазы-аминоацилсинтетазы аминотрансферазы [c.389]

Равновесие рассмотренной реакщ1и сильно сдвинуто в сторону образования глюкозо-6-фосфата. Поэтому в тканях содержание глюкозо-1-фосфа-та не превышает 3—4% от общего количества гексозомонофосфатов в организме. [c.340]

Присутствие бикарбоната, ионов магния и дитиотрейтола в реконструированной системе хлоропластов при щелочных значениях pH должно обеспечивать полную активность все.ч участвующих в фотосинтезе ферментов. Таким образом, задержки, которые наблюдаются в фиксации СОа, по-видимому, обусловлены необходимостью накопления соответствующих количеств промежуточных продуктов. Хотя в результате разбавления эти количества в реконструированных хлоропластах гораздо ниже, чем в интактных, такие задержки позволяют прийти к выводу о необходимости накопления соответствующих концентраций триозофосфата и гексозомонофосфата. [c.206]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексозомонофосфат: [c.40] [c.38] [c.128] [c.283] [c.227] [c.240] [c.252] [c.549] [c.120] [c.125] [c.260] [c.11] [c.11] [c.267] [c.112] [c.437] [c.136] [c.239] [c.252] [c.262] [c.215] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология