Хлордиметиловый эфир

Хлордиметиловый эфир см. Монохлордиметиловый эфир [c.521]

Метилхлорметиловый эфир Хлордиметиловый эфир [c.333]

Хлордиметиловый эфир [если он загрязнен бис-(хлорметиловым эфиром)] [c.17]

Окси-5-нитробензилхлорид (применение хлордиметилового эфира в качестве источника формальдегида) [c.318]

Метилбутен-1-ин-З и хлордиметиловый эфир — IV, 2 — — 39S [c.173]

Токсичность галоидэфиров, так же как и аллильных галоидопроизводных, зависит, по-видимому, от их реакционной способности в мономолекулярных и бимолекулярных реакциях. Если атом галоида находится в а-положении по отношению к атому кислорода, то их реакционная способность очень велика в обоих типах реакций, хотя в случае реакций SNl этот эффект значительно больше. Установлено, что хлордиметиловый эфир в 10 раз более реакционноспособен, чем метилхлорид в реакциях сольволиза и в 10 раз более реакционноспособен в бимолекулярных реакциях [11]. Действительно, период полураспада в 50%-ном этиловом спирте при 0° составляет только 9,8- 10 сек Если же атом кислорода находится в 3-положении, то он оказывает противоположное действие, вызывая уменьшение реакционной способности в обоих типах реакций 5ы2 и SN I по сравнению с соответствующим производным, не содержащим атома кислорода. [c.123]

Было показано, что металл связан ковалентной связью, а обе формы не переходят друг в друга, т. е. эти вещества не способны переходить в кетонную форму Ri—СО— HNa—Rj, в которой геометрическая изомерия пропадает. Таким образом, таутомерия здесь отсутствует. В то же время металлические производные дифенил-пропиомезнтнлена обнаруживают двойственную реакционную способность. Например, при действии хлордиметилового эфира получаются как С-, так и О-производные [c.273]

Окси-5-нитробензилхлорид (применение хлордиметилового эфира в качестве исходного соединения для получения формальдегида) Бюхлер К Кирхнер Ф., Дибел Дж. В сб. Синтезы оргаин-ческих препаратов. Сб. 3. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1952, с. 478. [c.432]

Длина образующегося мостика на два фенильных кольца больше длины сшивающего агента В качестве сшивающего агента можно использовать также моно хлордиметиловый эфир В результате хлорметилиро вания полистирола образуются мостики дифенилме ганового типа [c.27]

Имеется много сообщений о методах синтеза циклических пэлитиаэфи-ров (тиакраун-эфиров), в которых атомы серы замещают несколько донорных атомов кислорода краун-эфиров. До открытия краун-эфиров Дэнн и др. [ 122] выделили небольшое количество кристаллического соединения 33 как побочного продукта при синтезе линейного полимера в реакции дихлорпроизводного триэтиленгликоля с N32 . Мортиллиаро и др. [ 123] получили соединения 99 и 100 также как побочные продукты синтеза линейного полимера из ди-хлордиметилового эфира с N3 5, однако они не заметили комплексообразующей способности этих циклических соединений. [c.74]

Дитиоло-[4,5- /][1,3,6]-оксадитиепин-7-тион (1) [1]. К раствору 14.4 г (0.02 моль) бис(тетраэтиламмоний)бис(1,3-дитиол-2-тион-4,5-дитиолато)цинката [2] в 200 мл ацетона добавляют раствор 4.6 г (0.04 моль) свежеперегнанного 1,3-ди-хлордиметилового эфира в 20 мл ацетона. Реакционную массу кипятят несколько минут и оставляют на 2 часа при комнатной температуре. Реакционную массу медленно разбавляют холодной водой (70-100 мл), через 15-20 минут отфильтровывают образовавшиеся желто-оранжевые кристаллы, перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают тион 1, желтые иголочки, выход 92%, Т л 175-176°С. [c.247]

Аналогично из перфторизобутилена, хлордиметилового эфира и sF получают метил (перфтор-трет-бутил) метиловый эфир (т. кип. 65—67 °С выход 61,5%) [2 8] из метил-1-хлО рэтило1ВОго эфира— метили -(перфтор-г рет-бутил)этиловый эфир (т. кип. 83—85 С выход 67,9%) [28] из а-бромбеизилбензоата— а-Сперфтор-трег-бутил)бензилбензоат [т. пл. 54—55 °С (из гексаиа) выход 51%] [28]. [c.24]

Ванилат натрия суспендируют в толуоле и добавляют моио хлордиметиловый эфир. Колбу закрывают и, периодически встряхивая, остацляют, лучше на ночь. [c.149]

УФ-спектромегрией исследовано взаимодействие хлордиметилового эфира с РеС 3. Показано, что возможно комплексообразование с координацией через атом кислорода и хлора яе исключена ионизация хлорэфира. [c.130]

Метокси(хлор)метан Хлордиметиловый эфир С1СН2ОСН3 Хроническое отравление. Рабочие соответствующих производств жалуются на головную боль, сонливость, повышенную утомляемость, раздражительность, сухость в горле и носу, зуд кожи. При обследовании выявлены неврастенические сдвиги, изменения кожной реактивности, повышенная заболеваемость катарами ВДП, нарушения функции печени, расстройства обоняния и вкуса. Число случаев рака легких у рабочих, занятых в производстве. [c.600]

ХЛОРДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метоксиметилхлорид) I H2O H3, ( —103,5°С, ( ш 59,5°С if 1,073, 1,3973 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях КПВ 0,2— 2,44%, (всп—8°С, т-ра самовоспламенения 355 С. Получ. взаимод. НС1 со смесью формальдегида и метанола хлорирование диметилового эфира. Примен. в произ-ве ионообменных смол. ПДК 0,001 мг/м . 2-ХЛОР-4,б-ДИНИТРОАНИЛИН, желтые крист. ( л 157°С трудно раств, в воде и СП., раств. в бенэоле, ацетоне, не раств. в лигроине. Получ. хлорированием 2,4-динитроанилина хлором в водной суспензии (кат.— Fe) или гипохлоритом Na в разбавл. H I. Примен. в произ-ве дисперсных красителей. Токсичен. [c.660]

Стирол, а-метил-стирол, винилизобутиловый эфир Полимер 2п(С2Н5)2—А1(С2Н5)з в присутствии Н2О и сокатализаторов (а-хлордиметилового эфира, ацетилхлорида, тре/п-бутилхлорида) [760] [c.657]

Ацетоуксусный и хлордиметиловый эфиры, насыщенные BFg при 0°, образуют метилендиацетоуксусный эфир с выходом 33% от теорет. [244]. Предполагается, что вначале ацетоуксусный эфир хлорметилируется с образованием промежуточного продукта С-алкилпроизводного (I), которое дальше или алкилирует другую молекулу ацетоуксусного эфира и превращается в метилендиацетоуксусный эфир (III) или теряет хлористый водород, давая а-метиленацетоуксусный эфир (И), и вступает в реакцию с другой молекулой ацетоуксусного эфира, образуя тот же конечный продукт (III) [c.154]

Реакцией дигалоиддиметилового эфира с магнийорганическими соединениями получены эфиры общей формулы НСНаОСНаН [48[. Исходный ди-хлордиметиловый эфир получен по методу Декюде [49], а дибромдиметило-вый эфир — по Тищенко [50] (из триоксиметилена и сухого бромистого водорода). [c.328]

При обработке натрийацетоуксусного эфира хлористым ацетилом образуется соединение, ацетилированное у углерода (IV), и лишь незначительное количество соединения III. Аналогичная обработка натрийацетоуксусного эфира этилхлороформиатом приводит почти исключительно к 0-ацилированному производному. Соединение, замещенное у кислорода, получается также при обработке ацетоуксусного эфира хлордиметиловым эфиром I HgO Ha. [c.65]

О-НаОС а-Хлордиметиловый эфир СНзОШаС Диэтилфосфористый натрий [c.90]

Галогенид-ионы также могут действовать как нуклеофилы по отношению к альдегидам в условиях кислотного катализа, но образующееся при этом, например, 1-гидрокси-1-хлорпроиз-водное (35) очень неустойчиво равновесие этой реакции сильно смещено в сторону исходных веществ. При применении раствора НС1 в спирте ROH могут быть получены 1-алкокси-1-хлорсоеди-нения например, из СН2О и МеОН получен 1-метокси-1-хлор-метан (а-хлордиметиловый эфир) (36) (ср. образование ацеталя разд. 8.2.1) необходимым условием является нейтрализация реакционной смеси до выделения продукта реакции [c.237]

Несмотря на то что оптимальные условия реакции известны, в лабораторном масштабе следует начинать с большого избытка хлордиметилового эфира (применяют трехкратное по весу избыточное количество эфира по отношению к гранулированному полистиролу). В качестве разбавителя очень хорошие результаты дает петролейный эфир с пределами кипения 50—80°. Петролейного эфира добавляется столько, чтобы едва покрыть гранулы. При этих условиях в зависимости от количества катализатора степень хлорметилирования можно варьировать от О до приблизительно 22%. Грубо можно считать, что количество вводимых хлорметильных групп (в молях) соответствует количеству добавленного А1С1з. Хлористый алюминий вводят последним и по частям. Иногда реакция начинается бурно, в этом случае целесообразно охлаждать колбу снаружи под краном. При добавлении А1С1з необходимо энергичное перемешивание когда все количество его введено, останавливают мешалку и нагревают водяную баню до 30—55 . Спустя 3—6 час продукт реакции, имеющий окраску от фиолетовой до черной, обрабатывают метанолом (под тягой) несколько раз, метанол декантируют и промывают водой, затем экстрагируют диоксаном. [c.43]

Линейный несшитый хлорметилированный полистирол получают подобным же образом, используя в качестве разбавителя не петролейный эфир, аССи, или, лучше всего, хлордиметиловый эфир. Продукт реакции очищают пе-реосаждением из метанола водой [70, 197]. [c.43]

В первую группу включены системы, состоящие из галогенида металла и соединения с подвижным атомом галоида [1, 4, 10]. Обычно используются а-хлордиметиловый эфир, бензилхлорид, бензальхлорид, бензолтрихлорид и 1-хлормеркапто-2, 4, 6-три-хлорбензол в комбинации с галогенидами металлов такими, как хлорное железо или хлористый алюминий. Образование карбо-ний-ионов и полимеризация иллюстрируется следующей схемой [c.330]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.660 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.20 , c.111 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.117 , c.520 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология