Реометры лабораторный типа

Рис. 32. Лабораторный Рис. 33. Лаборатор-реометр диафрагмен- ный реометр капи.ч-ного типа. лярного типа.

Рис. 33. Лабораторный реометр капиллярного типа.

Рис. 2, Схема лабораторной установки-/—колонка растворения меди (диаметр 70 мм высота 500 мм), 2—колонка доокисления (диаметр 70 мм, высота 500 мм)-, 3, сборники раствора (емкость 1,2 л) 5, 5—лабораторные насосы 7, 5—моторы УМТ-22 для насоса (55 вт) 9, змеевики (диаметр 4 Л1М, длина 420 мм) а, /2—напорные баки (емкость 0,5 л) реометр тип Т-2-80 74—реометр для хлора

Реометры лабораторный типа РДС и капиллярный типа РКС [c.12]

Реометр стеклянный лабораторный типа РКС 1—0,06 и РКС 1—0,4 или РКС 2—0,06 и РКС 2—0,4 по ГОСТ 9932—75 или ротаметр РМ на соответствующие расходы по ГОСТ 13045—81. [c.128]

Действие реометров — приборов для определения скорости газового потока — основано на определении разности давлений при входе.и выходе газа из трубки, обусловленной сопротивлением газовому потоку в ней. Эта разность давлений (при входе в трубку газы имеют большее давление, чем >при выходе из нее) будет тем больше, чем больше скорость газовой струи. Если к концам трубки присоединить манометр, то разность высот поднятия жидкости в коленах манометра будет зависеть от скорости газовой струи, а, следовательно, и количеству газа, протекающего в единицу времени. Общий вид лабораторного реометра обычного типа изображен на рис. 32. Вместо капиллярной трубки в нем взята широкая трубка, в середине которой искусственно сделано утолщение, образующее узкое отверстие, называемое диафрагмой реометра. Трубка соединена с манометром, в коленах которого имеются расширения нижнее расширение левого колена предохраняет от обратного тока жидкости, верхнее расширение правого колена — от переброса жидкости при сильном газовом потоке. При таком устройстве реометра газ движется слева направо. Манометр снабжен шкалой, цифровые обозначения которой соответствуют скорости протекающего через реометр газа. [c.92]

Стеклянный лабораторный реометр типа РДС [c.19]

Стеклянный лабораторный реометр типа РКС, ГОСТ 9932-61 [c.19]

Рис. 32. Лабораторный реометр диафрагмен-ного типа.

В соответствии с ГОСТ 9932—75 реометры стеклянные лабораторные изготавливаются следующих типов (рис. 100) [c.141]

Новый лабораторный реометр имеет безусловно ряд преимуществ перед всеми известными до сих пор типами реометров он компактно собран, не подвергается частой ломке вследствие своего конструктивного устройства в нем удобно наблюдать разность уровней жидкости легко и быстро осуществляется — путем смены капилляров под колпачком — переход от одной скорости газа к другой кроме того, так как реометр сделан целиком из стекла, без резиновых соединений, он может быть применен для любых (кроме фтористого водорода) газов. [c.94]

Опыты по дегидрированию пропилена проводили на лабораторной установке проточного типа с реактором из кварцевого стекла, заполненным кварцевой насадкой. Температуру замеряли по всей длине реактора хромель-алюмелевой термопарой и милливольтметром. Сырье — пропилен — подавали в реактор из баллона через реометр. Иод вводили в ону реакции из испарителя иода, снабженного электрообогревом. Температуру в испарителе поддерживали с точностью до 0,5 °С. Воздух подавали в нижнюю часть испарителя и замеряли реометром. Воду на разбавление подавали в реактор с помощью шприца, снабженного специальным приводом. Воду предварительно испаряли в отдельной электропечи. Контактный газ отмывали от иода и иодистого водорода раствором щелочи, после чего собирали в газометре. Сырье и контактный газ анализировали на газо-жидкостном хроматографе. В качестве сырья служила пропиленовая фракция следующего состава (в вес. %) пропилен — 85, пропан — 3,9, этан—11,1. Изучали влияние температуры, объемной скорости, количества подаваемого в реакцию иода и разбавления водяными парами на процесс дегидрирования пропилена. Данные по влиянию температуры приведены в табл. 1. [c.6]

Реометры предназначены для точного дозирования газа, пропускаемого в реакционный сосуд или поглотительную систему. В соответствии с ГОСТ 9932—75 реометры стеклянные лабораторные изготавливают следующих типов РДС — с диафрагмой (рис. 112,а, табл 142) РКС — капиллярные исполнения 1 с постоянным капилляром (рис. 112,6, табл. 143) и исполнения 2 со сменным капилляром (рис. 112, в). [c.137]

Для одного из образцов (см. образец № 3, табл. 2) осушаюгцую способность определяли на укрупненной лабораторной установке при различных температурных условиях работы слоя сорбента. Процесс насыщения проводили непосредственно за процессом регенерации, т. е. без охлаждения слоя (начальная температура слоя превышала 200°) при этом температуру замыкающего слоя в течение всей фазы адсорбции поддерживали в пределах 70—80, 80—90 и 110—120°. Эти опыты проводили на адсорбци-онно-осушительной установке, принципиальная схема которой показана на рисунке установка выполнена из металла и термостатирована. Длина адсорбционных трубок равна 1000 мм, внутренпий диаметр составляет 50 мм. Для папрева адсорбционные трубки имели внешнюю электрообмотку. Атмосферный воздух компрессоров В подавался в парообразователь П, где вода предварительно нагревалась до кипения. В парообразователе воздух проходил через барботер Н, насыщался водяным паром и далее через конденсаторы К —К2 и реометры Р1—Р4 поступал в адсорбционные трубки di—04. В конденсаторах воздух охлаждался водопроводной водой. Вмонтированные в трубки термометры позволяли измерять температуру в лобовом и замыкающем слоях осушителя. Скорость паровоздушной смеси фиксировали реометром диафрагменного типа. Осушенный воздух поступа.ч в црибор Г для определения остаточной влажности методом точки росы. При регенерации адсорбционная трубка нагревалась, через нее пропускался воздух, подогретый в калориферах Ф и h—h- [c.188]

Исследования проводились на лабораторной установке проточного типа (рис. 1). Природный газ проходил осушитель 8, заполненный СаС12, реометр 3 и поступал в реактор 5. Реактором служили кварцевая трубка диаметром 24 мм и длиной 1000 мм, помещенная в горизонтальную трубчатую печь. Температура замерялась с помощью передвижной хромель-алюмелевой термопары 11, находящейся в кварцевом кармане 10, расположенном вдоль осевой линии внутри реактора. Карман термопары фиксировался в реакторе распорками, на которых укреплялась керамическая решетка для поддержки катализатора. Скорость подачи газа в реактор измерялась реометром -3, з- давление в системе — водяным манометром 4. [c.139]

Лабораторная установка, на которой проводили исследования, изображена на рис. 1. Медная трубка 1 диаметром 22 мм и длиной 500 мм была помещена в трубчатую печь 2 типа ТК-30/200. Навеску безводного фторида алюминия в платиновой лодочке вводили в трубку. Температуру измеряли хромель-алюмелевой термопарой 3, помещенной внутрь медной трубки непосредственно над лодочкой, и регулировали автоматическим потенциометром ПСР1-09 с точностью 4 град. Через медную трубку протягивался воздух, который в различной степени насыщался водяными парами в термостатированном водяном барботере 4. Расход воздуха измеряли реометром 5. В конце системы были расположены последовательно два платиновых дрекселя 6 для поглощения фтористого водорода, выделяющегося при гидролизе фторида алюминия. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология