Капиллярная трубка для поглощения газо

Барботажная бюретка 4, показанная на рис. 51, имеет одну из наиболее простых конструкций. Ее емкость 50 мл. Более эффективна усложненная бюретка, изображенная на рис. 52. В верхней части у нее узкий диаметр с ценой делений 0,05 мл, в нижней части диаметр увеличен, цена делений 0,1 мл. Такая конструкция бюретки обеспечивает возможность работы как с малым, так и с большим объемом анализируемых газов. Для полного поглощения СОг в нижней части бюретки есть дополнительная шаровидная емкость, которая обеспечивает достаточный запас раствора КОН. С левой стороны впаяна капиллярная трубка, которая нижним концом не доходит до дна бюретки на 5—10 мм конец ее погружен в ртуть, создавая ртутный затвор. Последний исключает возможность проникновения раствора щелочи в капиллярную трубку и адсорбционную колонку кроме того, он способствует более полному поглощению двуокиси углерода, так как, проходя через ртутный затвор, СОа разбивается на мелкие пузырьки. [c.139]

Рис. 137. Капиллярная трубка для поглощения газов.

Пипетки, применяемые для поглощения, имеют разную форму в зависимости от свойств поглотителя (фиг. 52). Пипетки с двумя шарами (фиг. 52, а) применяются в тех случаях, когда наливаемый в них раствор не реагирует с атмосферным воздухом. Во всех пипетках от нижнего шара идет капиллярная трубка, внутренний диаметр которой I—2 мм. Простая пипетка, изображенная на фиг. 52, й, применяется главным образом для определения углекислого газа, для чего в нее наливают раствор едкого кали. Раствор должен заполнить весь нижний шар, капилляр и очень небольшую часть верхнего шара. Емкость нижнего шара должна быть несколько больше емкости бюретки с анализируемым газом. Емкость верхнего шара также должна быть больше емкости бюретки. На оба конца пипетки надевают каучуковые трубки с зажимами, которые должны быть закрыты, когда пипетка не употребляется. [c.82]

С этого момента в резиновый мешок 9 могут попасть лишь те газы, которые заключаются в ведущей к нему трубке содержимое же собственно измерителя проталкивается по капиллярной трубке в сосуд с едким кали 8, в котором происходит поглощение СОз- [c.318]

К бюретке присоединена распределительная трубка 4 — гребенка , представляющая собой толстостенную капиллярную трубку с отогнутыми концами и тремя отростками с кранами для присоединения поглотительных сосудов. Поглотительные сосуды I, II и III состоят каждый из двух баллонов 6 и 7, соединенных трубкой. Баллон 6 соединяется трубкой (на которой нанесена метка) с отростком гребенки встык отрезком резиновой трубки. В баллоне 6 находится пучок стеклянных капилляров для увеличения поверхности соприкосновения поглотительной жидкости с анализируемым газом. Во втором баллоне 7 каждого поглотительного сосуда насадки из капилляров нет верхняя часть этого баллона заканчивается отростком 11, который закрывают резиновым колпачком или резиновой трубкой с зажимом открывают этот отросток только во время работы данного поглотительного сосуда. Лучше к отростку И присоединить резиновый баллон. В баллонах 6 со стеклянными капиллярами происходит поглощение газа, в баллоны 7 — вытесняется поглотительный раствор в то время, когда баллон б за-полняется газом. [c.187]

Газоанализатор для полного анализа промышленных (топочных) газов. Этот газоанализатор (рис. 42) отличается от газоанализатора ГХ-1, тем, что имеет не три, а четыре поглотительных сосуда. Сосуд IV присоединен ж распределительной трубке ( гребенке ) через дважды изогнутую капиллярную трубку 3, сделанную из стекла или кварца. Внутри этой трубки осуществляется сожжение горючих составных частей исследуемого газа. Газоанализатор может быть применен не только для анализа топочных газов, но и для анализа любого газообразного топлива. С помощью этого газоанализатора определяют двуокись углерода, кислород, окись углерода, непредельные углеводороды, метан, водород. При этом непосредственным поглощением определяют двуокись углерода, тяжелые углеводороды и кислород, а остаток газа — метан, окись углерода и водород сжигают. [c.191]

Здесь Ат — масса поглощенного кислорода, мкг к — показание дифференциального манометра, мм-, р — плотность жидкости в дифференциальном манометре, г см — объем соединительных трубок от В до 51 вне паровой ванны, см -, V, — объем трубопроводов от В2 до 5] вне паровой. ванны, см -, 2 — объем колбы В] и соединительных трубок внутри паровой ванны, см -, Т1 — температура трубок вне паровой ванны, °К Т9 — температура паровой ванны, °К р — давление газа, лш рт. ст., г — радиус капиллярной трубки манометра, см. [c.246]

Для увеличения пути газа и времени его соприкосновения с раствором барботажную трубку можно комбинировать со змеевиком. В такую бюретку газ поступает через капиллярную трубку с загнутым вверх концом, на который свободно надет змеевик. Выходящий из барботажной трубки газ захватывает жидкость и вместе с ней поднимается по змеевику при этом пузырьки газа имеют значительную поверхность соприкосновения с поглотительным раствором, что создает благоприятные условия для поглощения. [c.46]

Газ поступает по капиллярной трубке через кран 3 и, проходя по змеевику, захватывает раствор, создавая таким образом циркуляцию последнего в ячейке, чем достигается равномерное перемешивание раствора и полнота поглощения двуокиси углерода. Для измерения электропроводности раствора в верхнюю расширенную часть ячейки впаяны электроды 4—платиновые пластинки, покрытые платиновой чернью, прямоугольного сечения, имеющие площадь примерно по 5 мм . Расстояние между электродами составляет около 1 см. [c.112]

Прежде всего производят поглощение углекислого газа путем перевода анализируемой пробы из бюретки в простую газовую пипетку с раствором КОН (стр. 523). Содержимое пипетки для ускорения растворения углекислого газа осторожно взбалтывают, затем переводят оставшийся газ из пипетки в бюретку до метки в капиллярной трубке пипетки и (закрыв верхний кран бюретки) минуты через две производят отсчет. [c.550]

Газ поступает по капиллярной трубке через кран 5 и, проходя по змеевику, захватывает раствор, создавая таким образом циркуляцию последнего в ячейке таким способом достигается равномерная концентрация раствора и полнота поглощения СО2. [c.35]

Для уменьщения возможности дополнительного окисления окиси азота в двуокись перед поглощением газа раствором, газоотборная трубка должна быть капиллярной, а длина ее по возможности минимальной. При отборе пробы газа необходимо предотвратить попадание в колбу азотной кислоты, для чего на пути газа в газоотборную трубку должна быть поставлена капиллярная трубка со стеклянной ватой (можно применить и другое приспособление, устраняющее возможность попадания брызг). [c.10]

Через 5—10 мин. поглощение кислорода обычно заканчивается, и остаток газа переводят из поглотительного сосуда в бюретку (сообщая их краном 2 и опуская трубку 1). Как только поглоти тельный раствор заполнит капиллярные трубки 7 и до крана 2 (включая канал крана), последний закрывают. [c.35]

Взрывная пипетка (рис. 28) состоит из рабочего шара с впаянными в верхнюю его часть платиновыми проволочками, а также с краном в нижней части, и из напорного шара, присоединенного к рабочему на толстостенной каучуковой трубке. Запирающей жидкостью в пипетке является ртуть. Измеренный объем приготовленного для сжигания газа переводят в пипетку, присоединенную к бюретке с помощью обычной капиллярной перемычки. Опусканием уровня ртути и своевременным закрытием крана пипетки создают значительное разрежение введенного в нее газа. Взрыв производят, замыкая ток, поступающий от аккумулятора на индукционную катушку вторичная обмотка последней должна быть соединена проводами с впаянными в пипетку проволочками и давать искру, вызывающую взрыв. После взрыва газ вновь переводят в бюретку и обычным порядком, замеряя объем, определяют контракцию, а затем, после поглощения углекислоты, определяют объем последней. Вычисления дают со став горючей части газа. [c.63]

Напорную склянку и бюретку заполняют запорной жидкостью (чаще всего 10%-ным раствором серной кислоты или насыщенным раствором поваренной соли). К верхней части бюретки присоединена капиллярная гребенка 4, которая посредством трех капиллярных отростков через трехходовые краны сообщается с поглотительными сосудами /, II и III. Каждый поглотительный сосуд состоит из двух сосудов 6 ц 7, вставленных один в другой. Сосуд 7 предназначен для приема газа во время поглощения. Для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотителем он заполнен стеклянными трубками. Баллон 6 служит для приема поглотитель- [c.195]

Рекомендуется часто проверять состояние соединительных капиллярных трубок аппарата для поглощения воды, чтобы можно было своевременно удалять конденсирующуюся в них воду. Если капилляры имеют установленные стандартные размеры (стр. П4), то при анализе соединений, содержащих не более 8% водорода (навеска 4 мг), скопление воды во втором капиллярном сужении происходит очень редко. При анализе соединений с большим содержанием водорода иногда приходится перегонять воду во входную камеру поглотительного аппарата, прикасаясь нагретым металлическим пинцетом. Если прибор оставался некоторое время без наблюдения и ток газа замедлился вследствие скопления в капилляре сконденсировавшейся воды, надо прежде всего нагреть капилляр горячим пинцетом. Если и этим приемом не удается удалить конденсат, то горелку отодвигают на несколько сантиметров назад, следя за тем, чтобы уровень щелочи в счетчике пузырьков не достиг горизонтально припаянной трубки. При этом создается повышенное давление и обычно вода вытесняется из капилляра в течение нескольких секунд. Такой же прием применяют и в том случае, когда отверстие в перегородке поглотительного аппарата для воды затягивается водяной пленкой. [c.127]

Наполнение поглотительных приборов. Для поглощения воды и углекислого газа, образующихся при сожжении, употребляют поглотительные трубки с пришлифованными полыми пробками, при этом одна трубка наполняется хлористым кальцием, другая — натронным асбестом. Пробку хлоркальциевой трубки превращают в водяной мешок , для чего в дне пробки делают маленькое от верстие, к которому припаивают капиллярную трубку. Назначение водяного мешка — улавливать сконденсировавшиеся капли воды. [c.107]

Заметная абсорбция воды расплавами стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. Зальманг (см. Е. I, 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500°С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. Это подтверждал еще Барус при получении им гомогенных растворов воды в стеклах под давлением. Если нагревать в стальной бомбе с водой при температуре выше 200°С тонкий порошок стекла в течение длительного времени, то образуются твердые гомогенные водные стекла или опалесцирующие смеси, причем общий объем будет заметно уменьшенным. Эти водные стекла при нагревании на открытом воздухе теряют воду, что сопровождается сильным вспениванием или вспучиванием при этом образуется белый пористый остаток. Если относительное содержание воды высокое, то не вся вода оказывается поглощенной стеклом, а образуется вторая, богатая водой жидкость, всплывающая над водным стеклом . Барус далее наблюдал, что раствор нитрата кобальта также взаимодействует со стеклянным порошком, но только вода при этом поглощается силикатом, который обладает свойством полупроницаемой перегородки. Если нагревание стекла с водой производится в капиллярной трубке и абсорбция наблюдается непосредственно под давлением столба ртути, то начало реакции фиксируется при температуре 185°С и сопровождается сильным вспучиванием. При 210°С образуется прозрачная фаза водного раствора воды в стекле. [c.628]

О г 5 а Холодильник с изогнутой капиллярной трубкой должен охлаждать поступающие из печи сильно нагретые газы до комнатной температуры. Измерительна бюретка с цилиндрическим расширением в верхней части, вся или отчаст окруженная рубашкой холодильника и снабженная термометром, слу>йит для определения разности между общим объемом газа и объемом кислорода. Поглотительный сосуд — двухколенная трубка О г 5 а t — наполнен для поглощения углекислоты едким кали. Эти три части измерительной аппаратуры должны быть, связаны между собой капиллярами. [c.114]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Затем соединяют бнэретку с поглотительной пипетгсой 5 поворотом крана 2 и, поднимая уравнительную склянку б, вытесняют весь газ из бюретки в цилиндрическую часть поглотительной пипетки. Кран закрывают после заполнения запорной жидкостью капиллярной трубки 4 пипетки. Для лучшего поглощения кислорода прибор осторожно встря.хивают. Через 2—3 мин поглощение кислорода заканчивается. Сообщают бюретку с пипеткой поворотом кра а и, опуская склянку, вытесняют непоглощенный остаток газа в бюретку. Кран закрывают, как только аммиачный раствор начинает поступать в бюретку. Газ в бюретке приводит к атмосферному давлению, устанавливая па одной высоте уровни жидкости в бюретке и склянке. Деление, соответствующее уровню жидкости в бюретке, показывает содержание кислорода в процентах по об1,ему в анализируемом газе. [c.179]

Ход определения. Почти всю цилиндрическую часть пипетки заполняют отрезками медной проволоки длиной 10 мм, плотно закрывают ее пробкой и вводят в пипет ку поглотительный раствор так, чтобы он заполнил пипетку 1 и поднялся в капилляр 3. Бюретку заполняют поглотительным раствором через уравнительную склянку 8 так, чтобы весь капилляр между бюреткой и пипеткой был заполнен раствором. Перед началом определения тщательно продувают анализируемым газом трубку, подводящую пробу газа к прибору, присоединяют ее к от-.ростку 6, наполняют бюретку анализируемым газом, вы-тесняя раствор в уравнительную склянку. При отборе 100 мл газа кран 5 закрывают. Затем поворотом крана соединяют бюретку с пипеткой, и поднимая уравнительную склянку 8, переводят анализируемый газ в пипетку. После заполнения капиллярной трубки раствором закрывают кран 5. Для лучшего поглощения кислорода пипетку встряхивают 3—5 мин, снова соединяют пипетку с бюреткой и, опуская уравнительную склянку, переводят газ в бюретку. Затем уравнивают уровни жидкости в бюретке и уравнительной склянке. Деление, на котором в данном случае останавливается уровень жидкости в бюретке, указывает содержание кислорода в испытуемом газе в объемных процентах. Для проверки полноты поглощения кислорода газ переводят в пипетку и снова проводят определение. В случае отличия второго показания от первого более чем на 0,1% определение повторяют еще раз. [c.32]

Анализ топочного газа ведут в газоанализаторе Орса (ГХП-3). Устройство газоанализатора Орсй показано на рис. 86. Бюретка 3 соединеяа с тремя ггипетКами А, Б и В, которые служат для поглощения углекислого газа, кислорода и окиси углерода. Соединение бюретки и пипеток достигается посредством специальной гребенки , состоящей из стеклянной капиллярной трубки с тремя обычными кранами и одним трехходовым. [c.543]

У1 уравнительной склянки 10. Все узлы и детали соединены резиновыми трубками и смонтированы на штативе. Для измерения СОг служат бюретки трех типов (для измерений от О до 4,5 % С). Сосуд 4 для поглощения ЗОг состоит из стеклянного корпуса с впаянной трубкой, заканчивающейся барбатером, через которую поступают га-.зообразные продукты сжигания. В нижней части сосуда находится кран для сливания раствора, в верхней части— переходник, через который газообразные продукты сгорания поступают далее в холодильник 5. Сосуд для контрольного раствора 2 состоит из стеклянного баллона с краном в нижней части. Змеевиковый холодильник 5 служит для охлаждения смеси газов (СО2+О2), поступающих в газоизмерительную бюретку 6, с которой он сообщается через центральный трехходовой кран соединительной гребенки 8. Через центральный кран бюретка может соединяться с поглотительным сосудом 9, а через малый одноходовой кран — с атмосферой. Измерительная бюретка 6 представляет собой узкий цилиндрический сосуд с расширением в верхней части. Стенки бюретки двойные, пространство между ними заполнено водой через специальное отверстие в верхней части. Водяная рубашка служит для поддержания постоянной температуры в бюретке. Температура газов измеряется термометром 7. Капиллярный конец верхней части бюретки соединяется встык резиновой трубкой с соединительной гребенкой 8, а через нее — с атмосферой, холодильником 5 и поглотительным сосудом 9. В верхней части бюретки имеется стеклянный затвор — пустотелый поплавок, всплывающий при заполнении бюретки жидкостью и автоматически закрывающий верхнее выходное отверстие. В нижней части бюретки имеется шкала для измерения объемов газов. Деления шкалы соответствуют процентному содержанию углерода при навеске вещества 1 г. Бюретка калибрована при температуре 16 °С и давлении (0,1 МПа) 760 мм рт. ст. Если объем газа измеряется при других условиях, то вводят поправку по таблице, которая прилагается к каждому прибору. Поглотительный сосуд 9 снабжен автоматическими поплавками-затворами, которые запирают его при наполнении жидкостью, благодаря чему исключается возможность попадания раствора щелочи из поглотительного сосуда в бюретку. Уравнительная склянка с жидкостью 10 соединена при помощи рези- [c.326]

По окончании поглощения и измерения объема газа в бгоретке оставшийся газ переводят в пипетку 9 и переходят к сжиганию водорода над окисью меди. Сжигание производят при 260—270° в стеклянной трубке, так называемой петле. Петля представляет собой изогнутую трубку, заполненную окисью меди. К трубке припаяны отогнутые под прямым углом капиллярные концы. Петлю подсоединяют к кранам 11 и III и обогревают ее трубчатой электрической печью, рассчитанной на нагрев не выше 300°. Требующуюся температуру устанавливают при помошд реостата, по показаниям термопары. [c.76]

Газы в газированных напитках [81. Устройство для отбора пробы из сосудов с пивом и выделения из них углекислого газа показано схематически на фиг. 46, где о — сосуд с пивом, п — пробник Цама для прокалывания сосуда и извлечения пива и газов (см. раздел А, П, б, 3), д — коллектор диаметром 40 мм объемом на 150 мл для отбора пробы, а и — уравнительный сосуд с ртутью, соединенный с нижней частью коллектора пробы. Часть трубки, соединяющая сосуды и я д, входит в коллектор д и изогнута для предотвращения выхода газа или пива через уравнительный сосуд. С коллектором пробы через капиллярный кран ж соединена воронка з на 30 мл. Воронка содержит 1 мл гексилового спирта и 0,5 мл раствора, приготовленного из 3 л воды, 750 мл 50-процентной серной кислоты и 120 г сульфата калия. Капиллярный кран г соединен с краном а трубкой в из тигона. Для поглощения углекислого газа и измерения объема газовой пробы служит бюретка б [64]. С нижней частью бюретки соединен другой уравнительный сосуд к со щелочью, а с верхней ее частью посредством крана м — четырехходовая соединительная трубка л, через которую проходит газ-носитель и которая одновременно служит для ввода пробы в хроматограф. . [c.147]

Определяя периодически объем газа в бюретке, можно тем самым оценивать интенсивность процесса поглощения. Кроме того, можно систематически следить за спектром газа, а для этой цели через кран впускают в плюкеровскую трубку газ, пропускают через нее разряд от индукционной катушки и через спектроскоп, направленный на капиллярную часть трубки, наблюдают спектр остаточного газа когда исчезают характерные полосы азо/а, можно считать весь остаточный газ за сумму редких газов. Эти газы откачиваются в бюретку А или в другую градуированную трубку для измерения объема, приводимого затем к нормальным условиям. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология