Глицерин из аллилового спирта

Рис. 102. Схема синтеза глицерина из аллилового спирта.

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Пропуская смесь парообразного акролеина с 2-х—3-х кратным молярным количеством изопропилового спирта над катализатором, состоящим из окиси цинка в окиси магния, получают с 77%-ным выходом, считая на акролеин, аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом для окисления в глицерин [c.179]

Глицерин Аллиловый спирт [c.374]

Аллил хлористый - полупродукт в синтезе аллилового спирта, эпихлоргидрина, глицерина, аллилового спирта и т.д. [c.121]

Синтез глицерина, аллилового спирта, аллиламинов. [c.146]

Промежуточный продукт в синтезе глицерина — аллиловый спирт — может также получаться изомеризацией окиси пропилена. При повышенных температурах окись пропилена над некоторыми катализаторами превращается практически полностью в смесь пропионового альдегида и аллилового спирта [c.281]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Одним из возможных опособов очистки эпихлоргидрина может стать-экстракция указанных выше примесей глицеринам. Для подтверждения эффективности иопользования экстракции для очистки эпихлоргидрина в настоя]Щей работе исследовано фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота, эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись трет-бушла, эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт. [c.56]

Эпихлоргидрин — глицерин — аллиловый спирт [c.57]

Эпихлор- гидрин Глицерин Аллиловый спирт Эпихлор- гидрин Глицерин Аллиловый спирт [c.57]

Хлористый аллил СН., = СН — H.3 I. Исходное сырье для производства глицерина, аллилового спирта. [c.90]

В средах производства глицерина - аллиловом спирте, эпихлор-гидрине и дихлоргидрине (табл. 4) набухание БС-45 в 5-20 раз ниже, чем у серийных резин из фторкаучуков 1225, 1345, а сохранение механических свойств значительно выше. Соответственно работоспособность изделий из БС-45 в этих условиях в 10-12 раз выше (табл. 4) [18]. [c.32]

Хлористый аллил применяется для получения эпихлоргидрина, синтетического глицерина, аллилового спирта, циклопропана и других соединений. [c.101]

Разработка промышленного метода производства хлористого аллила позволила получить алифатический промежуточный продукт, который найдет широкое использование в технологии органического синтеза. За последние 15 лет было создано на основе хлористого аллила много процессов, из которых до настоящего времени наиболее важными в промышленном отношении являются производства аллилового спирта и синтетического глицерина. Аллиловый спирт уже давно потреблялся в значительном количестве для получения диаллилфталата, полимеризация которого приводит к синте- [c.368]

Аллиловый спирт—- Глицерин [c.172]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Синтез через аллиловый спирт. Как уже было сказано, глицерин можно получать и из аллилового спирта, причем несколькими путями [c.194]

Аллилхлорид используется для получения эхшхлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, эфиров и т.д. [c.85]

Получают А. хлорированием пропилена при 500°С соотношение пропилен хлор = 5 1 выход 80% по хлору. Применяют А. гл. обр. для произ-ва эпихлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, а также разл. аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана, аллилсахарозы и др. [c.102]

Нефтехимическая промышленность Голландии организована на базе углеводородных газов нефтеперерабатывающего завода в Перпес близ Роттердама. Фирма Шелл и Коменс строит завод синтетического каучука мощностью 50 тыс. т/год-, помимо того, предполагается организовать производство глицерина, аллилового спирта и эпоксидных смол [И]. [c.14]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ-БУШПА, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.55]

Анализ составов равновесных фаз в системе эпихлоргидрин — глицерин — аллиловый спирт осуществляли хроматографически по методике [7], а для систем эпиxлopгидpi н — глицерин — уксусная кислота и эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись грег-бутила использовали методы объемного титрования [8, 9]. [c.56]

Изучено фазовое равновесие жидкость--ичидкость в системах эг1ихл0ргидрин-—. глицерин— ксусиая кислота, эпихлоргидрин—глицерин—гидроперекись трег-бутила эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт при 20°С. Определено положение бинода-лей, и хорд равновесия во всех указанных системах. Вычислены коэффициенты распределения уксусной кислоты, гидроперекиси трет-бутила и аллилового спирта между глицерином и эпихлоргндрнном. Проведена проверка экспериментальных данных по методу Отмера-Тобиаса. [c.113]

Ацетон, перекись водорода Ацетон, фенол Акролеин, глицерин Аллиловый спирт, глицерин, энихлоргидрин Окись пропилена, пропч-ленгликоль, дихлорпро-пилен [c.232]

Аллилхлорид широко применяется благодаря высокой реакционной способности. На его основе получают синтетическпй глицерин, аллиловый спирт и аллиловый крахмал. Аллилхлорид используют для синтеза аллиламинов и аллилсиликонов. Продукты полимеризации аллилхлорида применяют для пропитки бумаги, дерева и других материалов. Они могут использоваться в качестве пластификаторов, смазок, клеев, а также для получения лаков [16]. [c.182]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

С недавних пор аллиловый спирт приобрел значение как промежуточный продукт для синтеза глицерина без применения хлора, причелг гл1щерин получается в результате одностадийной реакции обмена с перекисью водорода [c.192]

При хлоргидрировании аллилового спирта лучше всего работать с разбавленным (5%-ным) водным раствором при 15 °С. Оказалось, что количество получаемого глицерина тем больше, чем меньше концентрация аллилового спирта. О зависимости выхода глицерина от концентрации аллилового спирта см. в работе [73]. [c.194]

Из хлоргидринов путем щелочного омыления получают разбавленный водный раствор глицерина, который перерабатывают в 99%-ный глицерин. Выход глицерина в расчете на аллиловый спирт составляет 90%. Продукт омыления содержит около 93,5% глицерина, [c.195]