Фенилэтиловый спирт, дегидратация

Значительный интерес может представлять при определенных условиях метод получения, основанный на дегидратации р-фенилэтилового спирта. Конечно, обычный метод производства р-фенилэтилового спирта восстановлением эфиров фенилуксусной кислоты для этой цели непригоден вследствие сложности и дороговизны. Шорыгин с сотрудниками разрабо- [c.414]

Стирол может быть также получен из ацетофенона путем его восстановления в а-фенилэтиловый спирт (фенилметилкарбинол), либо водородом in statu nas endi, например, при нагревании в кислой среде с амальгамой цинка, либо восстановлением изопропила-том алюминия в присутствии изопропилового спирта, с последующей дегидратацией а-фенилэтилового спирта в стирол по уравнению [c.196]

Цитронелловое масло. Сумму цитронеллола и гераниола определяют методом ацетилирования, цитронеллол — этим же методом, после реакции дегидратации. Содержание гераниола равно разности между двумя определениями. Розовое масло. В состав розового масла входят гераниол, нерол, цитронеллол и фенилэтиловый спирт. [c.200]

По этому методу синтез стирола протекает в две стадии получение Р-фенилэтилового спирта и дегидратация его. Точных данных о выходах, которые можно получить по этому способу, не имеется, однако можно предполагать, что, они не будут ниже 70%. [c.415]

Дегидратацией фенилэтилового спирта над едким кали [5] при температуре 200° С получали стирол с выходом до 58%. [c.166]

Другим методом синтеза стирола является дегидратация а- н фенилэтиловых спиртов. Ниже (стр. 198) мы подробнее остановимся на методе дегидратации а-фенилэтилового спирта (фенил-метилкарбинола), нашедшем промышленное применение. [c.195]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а-или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое разложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этилбензола и др.). Особо следует отметить работы Ваншейдта [271], Залькинда [272], Зелинского [273], Любарского [274], относящиеся к синтезу стирола дегидрированием этилбензо.ча и дегидратацией метилфенилкарбинола, а также работы по полимеризации стирола [275—277]. [c.87]

Дегидратацию р-фенилэтилового спирта производят путем нагревания его с расплавленной щелочью при 220° реакция протекает почти количественно по уравнению [c.195]

Высококачественный стирол, используемый для производства особенно прочных и эластичных изделий, получают дегидратацией -фенилэтилового спирта в присутствии едкого кали при 220°. [c.177]

Дегидратацией замещенных в ядре -фенилэтиловых спиртов П. П. Шорыгин и Н. В. Шорыгина синтезировали [c.24]

Также малоприемлем в качестве исходного продукта аце-тофенон, так как для его получения затрачивается в значительном количестве хлористый ацетил. Метод мог бы иметь реальное значение только при значительном удешевлении получения ацетофенона, так как восстановление его в спирт и дальнейшая дегидратация а-фенилэтилового спирта (метил- [c.409]

Дегидратация р-фенилэтилового спирта, в отличие от а-фе-нилэтилового спирта, протекает почти количественно в присутствии едкой щелочи (Сабатье) и очень легко. [c.415]

Для ряда производств нет необходимости получать особо высококачественный мономер. Для производства синтетического каучука, для изготовления пленок, для получения полймера эмульсионным методом в виде порошка, предназначающегося для прессования не особенно ответственных деталей, можно применять стирол, полученный дегидрированием этилбензола. Но в тех случаях, когда от изделий из полистирола требуется большая прочность и эластичность, которые зависят непосредственно от молекулярного веса полимера, нельзя применять такой стирол, а необходимо готовить высококачественный мономер дегидратацией а- или -фенилэтилового спирта. [c.15]

К рассматриваемой группе реакций, моделирующих действие эстеразы, относится и происходящая при 108° под влиянием i-кам-форсульфокислоты дегидратация а-фенилэтилового спирта с образованием оптически-активного простого эфира [c.121]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а- или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое ра.зложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этил-бензола и др.). [c.84]

Сложные эфиры типа геранил- и линалилацетатов при реакции дегидратации разлагаются почти количественно, образуя углеводороды и уксусную кислоту эфиры спиртов, цитронеллола, фенилэтилового спирта, не имеющие двойной связи в а-, р-положении к карбонильной группе, не изменяются. По количеству выделившейся уксусной кислоты судят о присутствии сложных эфиров, линалоола, гераниола. [c.200]

Стирол sHs [СвНзСН=СН2]. Т. кип. Иб" =0,903. Стирол получается дегидрированием этилбензола и-ти дегидратацией р-фенилэтилового спирта. Большее распространение имеет первый способ. Этилбензол получается путем конденсации бензола и этилена в присутствии хлористого алюминия [c.363]

При этом обнаруживается тенденция к образованию двойной связи, сопряженной с ароматической системой (И). Дегидратация р-фенилэтилового спирта происходит уже при дистилляции его над порошкообразным едким кали [86, 87], в то время как для дегидратации метилфенилкарбинола (П1), при которой отщепляется гидроксильная группа а-углерода и водородный атом Р углерода, не подверженный активирующедгу влиянию бензольного ядра, необходимо присутствие кислых катализаторов (серной кислоты[88], фосфорной кислоты [89, 90], бензолсульфокислоты и т. п.). Упомянутые катализаторы дегидратации также вызывают полимеризацию, особенно при высокой температуре, превращая часть стирола в полимер. Поэтому лучше всего применять фосфорную кислоту, которая способствует дегидратации уже при обычной температуре. При этом потери в результате полимеризации значительно меньшие. Наибольший выход стирола получается при контактной дегидратации фенилэтилового спирта при 400° на инфузорной земле [91] или при дегидратации метилфенилкарбинола в тех же условиях иа окиси алюминия [92]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология