Пропан кислородные соединения

Сварные соедкнения стальных труб. Сварные соединения (табл. 164) широко применяют в заготовительных и монтажных работах, так как они прочнее и долговечнее резьбовых. Применяют элект-родуговую сварку и сварку ацетилено-кислородным пламенем. В целях экономии ацетилена применяют газовую сварку пропан-бутаном, хотя этот вид сварки менее производителен из-за более низкой температуры пламени. [c.263]

Больщинством исследователей принимается, что образование алкенов из алканов идет за счет термической диссоциации последних, однако в некоторых работах образование алкенов рассматривается как промежуточная стадия окисления предельных углеводородов [164, 165, 166]. В некоторых случаях образование олефинов может быть следствием недостатка кислорода в реакции [166], но, видимо, главным образом олефины образуются в результате термического режима окисления, что подтверждается приведенными ниже данными. Этан, пропан, газовый бензин или смесь алканов, предварительно нагретые до 600°С, в контакте со смесью водяного пара и кислорода дают алкены и небольшое количество ароматических углеводородов, что характерно для высоких температур процесса, а кислородные соединения при этом практически отсутствуют (количество их не превышает 0,02-0,04о/о) [167]. [c.94]

Соединение резаков и другой аппаратуры с баллонами пропан-бутановой смеси осушествляется бензостойкими гибкими шлангами с внутренним диаметром 9,5 или 13 мм с двумя тканевыми прокладками (ГОСТ 8318-57 группы Б). Для редуцирования могут быть использованы кислородные редукторы с заменой штуцера, ниппеля, прокладки и накидной гайки. [c.735]

Силикагель же наряду оо смолами адсорбирует некоторые полициклические углеводороды, кислородные, сернистые и азотистые соединения, поэтому содержание силикагелевых смол получается повышенным. Цвет нефтепродуктов после удаления смол силикагелем светлее, чем после вьщеления их пропаном, что, как уже упоминалось, является результатом более полной адсорбции смол силикагелем. [c.80]

Содержание пропановых смол в исследованных продуктах составляло около 65—84% от содержания силикагелевых смол. Большее содержание силикагелевых смол объясняется тем, что силикагель, помимо смол, адсорбирует также полициклические углеводороды, а также собственно кислородные, сернистые и азотистые соединения полярного характера, и то время как пропан неполностью извлекает при указанных условиях смолы, выделяя в первую очередь высокомолекулярные смолы. Пропан выделяет также некоторое количество высокомолекулярных масел и нафтеновых кислот. [c.269]

На рис. 4 А и 4 Б представлены недавно полученные Саттерфильдом и Уилсоном [54] данные о продуктах конверсии смеси пропан — кислород в отношении 5,6 1 на различных стадиях реакции при температурах 375 и 475° С. В "примененных ими условиях в проточной системе температура 375° С находилась ниже области отрицательных значений температурного коэффициента, а температура 475° С — выше минимальной скорости, которая наблюдалась при 425° С. И поэтому совершершо очевидно, что при. высоких температурах доля кислородных соединений уменьшается, а доля олефинов увеличивается. [c.332]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

На фото 16—20 приводятся микроструктуры кокса из окисленных крекинг-остатков и гудронов, а также из экстрактов деасфальтизации пропаном. Они сходны с микроструктурой кокса, полученного из смол пиролиза при жестком режиме. Плотному сшиванию карбоидных элементов, вероятно, способствует отсутствие или минимальное количество боковых препятствий в виде высокоразвитых и длинных алкильных боковых цепей исходного вещества в процессе перехода их в карбоиды. По-видимому, на формирование текстуры кокса влияют первичные кислородные радикалы, возникающие при термическо.м распаде кислородных комплексов и инициирующие цепную реакцию. Известно применение таких соединений, как перекись бензоила, перекись водорода и др. в технике получения высокополимерных органических соединений. [c.34]

Краух и Пиер [ам. пат. 1890436 (1932)] описали гидрогенизацию мексиканского асфальта, растворенного в циклогексаие (равные части по весу) под давлением 200 ат и при температуре около 450° С в присутствии молибденового катализатора. Циклогексан оставался неизмененным, в то время как асфальт полностью превращался в жидкое масло, не содержащее кислородных соединений. Пиер, Симон и Айзенхут [ам. пат. 2177376 (1939)] гидрогенизовали смесь смол и асфальтов, выделенных из сырой нефти жидким пропаном, при 425° С в течение 90 мин. при высоком давлении водорода в присутствии [c.215]

Если водородные атомы не равноценны, то скорость окисления будет различной, т. е. отношение скоростей окисления третичного, вторичного и первичного водородных атомов при 300° будет соответствовать 30 3 1. Это различие уменьшается с повышением температуры реакции [4], и при 600° соотношение скоростей окисления будет порядка 10 2 1. Метан, содержащий только первичные водородные атомы, наиболее трудно поддается окислению. При атмосферном давлении он окисляется лишь при 600° [5], этан — при 425° [6], а пропан—при 350° [7]. При более высоких давлениях окисление, как правило, происходит при значительно более низких температурах [8] (под давлением 130 ати метан окисляется уже при 400° ). В целях взрывобезопасности следует всегда работать с большим избытком воздуха или углеводорода. В первом случае неизбежно происходит значительное разбавление, во втором—очень незначительное превращение. Эти факторы препятствуют полному использованию углеводородов и выделению продуктов реакции, поэтому пока не известен процесс, который позволил бы полностью окислять метан до получения кислородных соединений. Невозможно также получать подобные соединения из этана. Фирма Сити сервис ойл компани уже давно использует в Талланте (штат [c.337]

Пропан СН3СН2СН3 может окисляться кислородом при 300—400° в несколько кислородсодержащих продуктов ацетальдегид, формальдегид, спирты и кислоты. Если добавить к пропан кислородной смеси гомогенный катализатор — бромистый водород, вместо альдегидов образуется главным образом кетон — ацетон (СНзСОСНз). Н. М. Эмануэль с сотрудниками подробно изучили эту реакцию и выяснили механизм действия гомогенного катализатора. В кислородной среде бромистый водород превращается в малоустойчивое соединение НВгО, которое распадается [c.94]

По равновесным составам практически для всех плазмообразующих газов рассчитаны температурные зависимости их энтальпий. Анализ показывает, что минимальная температура низкотемпературной плазмы (—10 тысяч градусов), при которой для поддержания ее стационарного состояния реализуется необ одимая степень ионизации, намного выше максимально возможной температуры пламени ( — 3000 К). При использовании одноатомных газов можно получить и более высокую температуру, однако энтальпии их меньше, чем двухатомных газов при тех же температурах. В плазме двухатомных газов за счет их диссоциации энтальпии достигают 800—1200 кДж/моль. Таким образом, температуры в плазме значительно выше необходимых для диссоциации любых соединений. Кроме того, высокие температуры плазмы дают возможность использовать на проведение химического процесса значительную долю ее энергии. Например, если реакция протекает около 2500 К, то на ее проведение в пропан-кислородном пламени идет лишь 20% энергии источника против 90% в случае использования азотной плазмы при 10 000 К. [c.275]

Инструмент, необходимый для пайки жил, зависит в основном от принятой технологии пайки. При соединении и ответвлении жил непосредственным сплавлением припоя в форме или медной гильзе применяют пропан-воздушные горелки ГПВМ-0,1, ГПВМ-0,5, пропан-кисло-родные или ацетилен-кислородные горелки, или паяльные лампы. Для пайки жил в формах или медных гильзах поливом применяют тигель, разливочную ложку, лоток для сбора остатков припоя и термометр для замера его температуры. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология