Окисление этилового эфира

Числа n могут быть не только целыми, но и дробными. Например, окисление этилового эфира линолевой кислоты до соответствующей перекиси [c.151]

Таким образом, определив величину Д В1 и зная скорости фотохимически инициированного и темнового процессов ии и можно определить отношение Поскольку из данных по стационарной скорости реакции при известной скорости инициирования можно определить отношение к / к , то метод фотохимического последействия дает возможность раздельного определения констант скорости продолжения и квадратичного обрыва цепей. На рис. 81 приведена кинетическая кривая окисления этилового эфира линолевой кислоты при 25° С и при давлении кислорода 160 мм рт. ст. [c.305]

Окисление этилового эфира мп.лочной кислоты (1) Этерификация один раз перегнанной пировиноградной кислоты (2)............. [c.591]

Окисление этилового эфира до перекиси этила Активный уголь 690 Таблица 344 [c.211]

Изучалось [125] влияние фосфорной кислоты на равновесие гидрохинон I2 хинон при окислении этиловых эфиров жирных кислот, полученных из животного жира. Опыты показали, что хинон в присутствии фосфорной кислоты медленно (в течение нескольких дней) восстанавливается в гидрохинон. Кислоты, по-видимому, сдвигают равновесие гидрохинон ii [c.296]

Что касается деталей процесса окисления этилового эфира, представляющих с медицинской точки зрения большой интерес, то они изучены до сих пор недостаточно. Можно считать доказанным, что важнейшими продуктами окисления этилового эфира являются перекись, гидроперекись эфира и уксусный альдегид. О азование этих веществ можно представить себе следующим образом [c.126]

Окисление этилового эфира линолевой кислоты до перекиси [c.31]

Окисление этилового эфира озоном сопровождается образованием перекиси водорода, уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.84]

Приводим потенциалы полуволн полярографического окисления этиловых эфиров пара-замещенных бензолсульфиновых кислот в 0,1 н. растворе H l [c.406]

В опытах Чемберлена и Уолша [65] по изучению холоднопламенного окисления этилового эфира при добавке небольших количеств формальдегида наблюдалось значительное повышение пределов и удлинение периода индукции возникновения холодного пламени (см. рис. 22). Однако при повышении температуры до границ верхнетемпературной зоны добавка формальдегида вызывает сокращение периода индукции окисления эфира, так же как при окислении метана. [c.49]

РИС. 1. Кинетическая кривая поглощения кислорода при окислении этилового эфира линолевой кпслоты ири 25° С [c.120]

На рис. 84 приведена кинетическая кривая окисления этилового эфира линолевой кислоты [c.305]

Рис. 84. Эффект последействия при окислении этилового эфира линолевой кислоты при 25 " С (по данным Бейтмана и Джи).

Этиловый эфир пировиноградной кислоты может быть получен этерификацией пировиноградной кислоты или каталитическим окислением этилового эфира молочной кислоты кислородом воздуха или чистым кислородом а также кислым раствором перманганата в разбавленном водном растворе последний способ был запатентован . Меньшее значение имеют методы получения вещества путем пиролиза этилового эфира а-трифенилметоксипропионовой кислоты и действием диэтиламина на этиловый эфир мгзо-а.,а. -дибромадипиновой кислоты. [c.592]

Поскольку отношение R к ROO зависит от концентрации кислорода в системе, то механизм обрыва цепи (один из трех возможных) будет зависеть от изменения парциального давления кислорода. На рис. 18.1 приведены данные по окислению этилового эфира линолиевой кислоты. При очень низком давлении кислорода, когда процесс (18.1) идет медленно и получаются в основном радикалы типа R , реакцию обрыва цепи можно представить в виде (18.6). При больших значениях давления [c.276]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

Тридекандикар1боновая кислота является продуктом окисления этилового эфира 15,16-диоксилигноцериновой кислоты периодной кислотой с последующим доокислением перманганатом калия в водно-ацетоновом растворе и гидролизом [c.226]

Показано, что эфиры норкарадиенкарбоновых кислот, получающиеся при фотолизе диазоуксусных эфиров в присутствии соответствующих ароматических углеводородов (см. стр. 266), также образуют трансаннулярные перекиси [305]. В качестве примера можно указать на окисление этилового эфира норкарадиенкарбоновой кислоты (ЬХХХ1У) [c.282]

Кловер [187] первый исследовал маслообразный остаток после перегонки окисленного этилового эфира, приписав ему строение [c.119]

В одном из исследованных образцов окисленного этилового эфира [190] было найдено значительное количество диоксиэтилпероксида [c.119]

Окисление этилового эфира 3,5-ди-ш/)е/п-бутил-4-оксибензиламиноук-сусной кислоты сопровождается резким возрастанием полосы 1600 (рис. 4), образованием СО-групп, которые могут быть отнесены к различным структурам. [c.266]

Окисление этилового эфира аценафтенхинон-4-оксифенил-4 -карбоиовой кислоты проводили по методике [4]. Реакцию полнкоидеисадии проводили по методике [5]. [c.68]

При изучении совместного действия хинона и фосфорной кислоты в окислении этиловых эфиров жирных кислот лярда было показано [163], что хинон, взятый в концентрации 0,02 (), в отсутствии фосфорной кислоты не дает сколько-нибудь заметного тор.можения. Фосфорная кислота, добавленная в отсутствии хинона в концентрации 0,09%, очень слабо тормозит окисление. Добавка 0,02% хинона и 0,009% фосфорной кислоты оказывает очень спльное тормозящее действие. [c.226]

При окислении а-кетоэфиров надкислотами в безводной. среде первоначально образующиеся неустойчивые перекиси перегруппировываются в смешанные ангидриды соответствующей монокар-боновой кислоты и моноэфира угольной кислоты, которые была выделены при окислении этиловых эфиров пировиногралной м фенилглиоксиловой кислот [3801 [c.69]

Прн окислении эфира атомы углерода, непосредственно связанные с кислородом, легко присоединяют кислород воздуха, внедряющийся между углеродом и кислородом с образованием перекисей или между углеродом и водородом с образованием гидроперекисей [5]. Так, среди продуктов окисления этилового эфира идентифицированы диоксиэтилперекись СНз—СН—0—0—СН—СНз [c.77]

Окисление этилового эфира а - б уто к с и в ини лфо сфино в ой кислоты. К8г этилового эфира а-бутоксивинилфосфиновой кислоты, растворенного в 150 мл воды, было прибавлено небольшими порциями 15 г перманганата Калия. После суточного стояния раствор обесцветился осадок двуокиси марганца отфильтровывался и промывался горячей водой. Соединенные фильтраты упаривались до объема 20—30 мл. После подкисления серной кислотой из смеси было отогнано около 15 мл жидкости. При прибавлении к этому отгону аммиачного раствора окиси серебра и нагревании из него выпал черный осадок металлического серебра. J [c.391]

Строение корибульбина и изокорибульбипа. Найдено, что при обработке диазометаном оба алкалоида дают -коридалин, так что они отличаются лишь положением свободной гидроксильной группы . Положение последней удалось установить следующим способом при энергичном окислении этиловых эфиров корибульбина и изо- [c.302]