Капиллярная колонка заполненная

Следует отметить, что некоторые исследователи применяют капиллярные колонки, заполненные зерненым сорбентом. Сравнивая работу обычных насадочных колонок диаметром 4 мм и заполненных капилляров диаметром 0,4 мм, можно заметить, что для обеих колонок ВЭТТ одинакова. Однако скорость газа-носителя в капиллярных колонках в отличие от обычных насадочных колонок можно значительно увеличивать без заметной потери эффективности. [c.141]

Сущность хроматографии, ес физико-химические основы, история ее возникновения и развития, значение для науки и техники. Разновидности хроматографии. Виды хроматографии. Жидкостная и газовая хроматография, их отличительные особенности и области применения. Газовая хроматография как один из наиболее эффективных и -перспективных методов анализа и препаративного разделения сложных смесей. Варианты газовой хроматографии. Основные задачи газовой хроматографии. Предварительные сведения об аппаратуре, методике и примеры применения газовой хроматографии. Широкие и капиллярные колонки, заполненные и открытые. [c.296]

Р и с. 18. Изменение разделительной способности капиллярной колонки, заполненной скваланом, прп изменении температуры (Халас п Шрейер, 1961). [c.60]

Рассмотренными выше методами пропитывают носитель с частицами диаметром dp lOO мкм, предназначенный для заполнения колонок диаметром не менее 2 мм. В более узких колонках для обеспечения меньшей высоты, эквивалентной теоретической тарелке, требуются частицы меньшего диаметра. Однако из-за плохой текучести пропитанного пастообразного материала его трудно ввести в узкие трубки, в результате чего эффективность заполненных таким материалом колонок относительно низка. Кроме того, капиллярные колонки, заполненные уже пропитанной насадкой, нельзя вытягивать с целью уменьшения диаметра, а заполнение колонок густой суспензией микрочастиц (dp 10—100 мкм) в пропитанном состоянии в данном случае также невозможно. Фронтальная методика (разд. 3.2.2) также не может быть применена, так как при испарении растворителя из колонки неподвижная жидкая фаза неравномерно распределяется на носителе из-за увеличения составляющей массопереноса (см. уравнение Ван-Деемтера), а высота, эквивалентная теоретической тарелке, увеличивается. [c.231]

Указанная терминология для капиллярных колонок, заполненных сорбентом, не удачна, так как по смыслу используемых терминов различие между указанными колонками состоит [c.56]

С 1963 г. в практике газовой хроматографии применяют капиллярные колонки, заполненные предварительно приготовленным сорбентом [8, 9]. Систематическое изучение характеристик колонок этого типа проведено в работах [10—12], в которых исследованы общие аналитические свойства этих колонок в более широком аспекте (в частности, впервые изучено изменение эффективности колонок этого типа в зависимости от основных параметров эксперимента), а также показана перспективность их использования для измерения физико-химических характеристик (теплота адсорбции, энергия активации химических реакций и т. д.). В хроматографической практике применяют короткие и длинные капиллярные колонки. [c.223]

ЭКСПРЕСС АНАЛИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ С ПОМОЩЬЮ КАПИЛЛЯРНЫХ КОЛОНОК, ЗАПОЛНЕННЫХ АДСОРБЕНТОМ [c.69]

Экспресс-анализ позволяет провести разделение и количественное определение компонентов за очень короткое время, составляющее десятки секунд, что является немаловажным фактором при проведении большого числа серийных анализов, имеющих место в геохимической и геологической практике. Для этих целей используются капиллярные колонки, заполненные адсорбентом. Особенностью этих колонок является малый диаметр и наличие сорбента. По величине диаметра их можно отнести к классическим капиллярным колонкам, предложенным М. Голеем, а по заполнению и возможности использования для анализа сравнительно больших проб — к аналитическим насадочным колонкам [178]. [c.69]

В табл. 12 приведена характеристика применяемых капиллярных колонок, заполненных адсорбентом (алюмогель, модифицированный 3% сквалана). [c.71]

Проведение экспресс-анализа с использованием капиллярных колонок, заполненных адсорбентом, требует некоторых специфиче- [c.71]

Характеристика хроматографических капиллярных колонок, заполненных [c.72]

Подводя итог рассмотрению экспресс-анализа углеводородных газов, можно сделать вывод о перспективности этого метода и необходимости внедрения в производственную и геохимическую практику хроматографического анализа с использованием капиллярных колонок, заполненных сорбентом, и применением их как в адсорбционном, так и в газо-жидкостном варианте. [c.73]

При высокотемпературном разделении углеводородов нашли Применение капиллярные колонки, заполненные адсорбентом и рассмотренные нами в экспресс-методе анализа углеводородных газов. При программировании температуры до 400° С на такой колонке, заполненной алюмогелем, получено разделение н-алканов состава С20—Сзе [196]. [c.104]

Газо-адсорбционный метод может быть осуществлен и на высокоэффективных капиллярных колонках, имеющих на внутренней стенке пористый слой. Создать достаточно сильно адсорбирующий пористый слой можно или обработкой внутренних стенок капилляра, изготовленного из соответствующего материала (например, боросиликатного стекла), соответствующим корродирующим раствором [78—80], или же нанесением на гладкую поверхность капилляра нового адсорбента путем отложения частиц суспензии [81], золя [82] или геля [83]. Такие колонки имеют высокую разделительную способность. Достаточно указать, что на стеклянной колонке с пористым слоем на поверхности, полученным разъеданием стекла растворами, была полностью разделена смесь изотопов и изомеров водорода [79] и смесь всех дейтеро-метанов [80]. В ряде случаев с успехом применялись также капиллярные колонки, заполненные активными адсорбентами [84, 85]. [c.12]

Изучено влияние падения давления в хроматограф. колонке на ее эффективность. Показано, что ВТТ различна в разных точках колонки, что связано с изменением давления газа. Выведено выражение для ВТТ с учетом такого изменения. Изучено влияние пористости твердого носителя на разделительную способность колонки. Высокая эффективность капиллярных колонок, заполненных сорбентом, объясняется тем, что ВТТ ниже, чем для обычных колонок, а проницаемость выше, чем у последних. [c.60]

Капиллярные колонки, заполненные сорбентом в газовой хроматографии. [c.85]

Метод для определения содержания в светлых нефтепродуктах (конец кипения которых не превышает 315 °С) предельных, непредельных и ароматических углеводородов (включая ароматические олефины и соединения с гетероатомами) разработан во ВНИИ НП [61] и рекомендован для топлив, содержащих не более 3% диолефиновых углеводородов. Этот метод во многом соответствует методам ASTMD 1319, IP 156, DIN 5179, методу ISO 3837-75 и рекомендациям СЭВ по стандартизации РС 3378-72. Методы основаны на разделении микродозы в капиллярной колонке, заполненной активным абсорбентом (рис. 22), на группы углеводородов. По методу ВНИИ НП в качестве абсорбента используют активированный силикагель (фракцию 0,07-0,16 мм). [c.59]

А8ТМ О 1319, на основе которого разработан международный метод 150 3837—75. Аналогичный метод подготовлен в СССР (ФИА метод ПГ 401-308—73) и в рекомендациях СЭВ (РС 3378—72). По этим методам микродоза топлива разделяется На группы углеводородов в капиллярной колонке, заполненной активным адсорбентом [3]. В разделительную часть колонки засыпают небольшой слой геля, окрашенного флюоресцирующим красителем. Колонка (рис. 59) в нижней части сужена в верхнюю Часть колонки в слой адсорбента вводят (шприцем) топливо и на кончике шприца каплю флюоресцирующего индикатора (если он Жидкий). Дозу топлива с индикатором продвигают вниз по столбу адсорбента при помощи безводного изопропилового спирта мета-Но-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части — ароматические. Колонку подвергают дейст- [c.140]

Как установили Руайхеб и Гамильтон (1961) на примере капиллярных колонок, заполненных фенокситиином, свойства капиллярных колонок очень сильно изменялись за время шестимесячного хранения. Если на такой капиллярной колонке длиной 18,3 м при 62° через 4 недели после нанесения неподвижной фазы и четырехчасового кондиционирования удавалось за 18 мин получить практически полное разделение п-, м-, о-ксилолов и этилбензола, то после хранения ее в течение 6 месяцев при комнатной температуре она полностью отказала в работе. Ее эффективность разделения резко уменьшилась. [c.326]

Предельные углеводороды анализируются с помощью капиллярной газовой хро)матографии, а также ИК- и ЯМР-спектроскопии. На газовом хроматографе с капиллярной колонкой, заполненной аниезоном, в весовых процентах определяется соотношение нормальных алканов (Сю—С32) и изопреноидов (С15—С25). Кроме того, предусмотрена оценка величины пристан-фитанового коэффициента и отношения [c.143]

Выбор размеров колонки определяется в основном практическими соображениями. Для предварительных разделений относительно больших проб идеально подходит насадочная колонка. Основное при проведении таких разделений — емкость колонки, и потому ее размеры определяются главным образом величиной пробы, которую требуется разделить. Если требуется большая степень разделения, то, вероятнее всего, исследователь выберет капиллярную колонку или высокоэффективную насадочную колонку (внутренний диаметр около 2,5 мм). Так называемые микронаса-дочные колонки , т. е. капиллярные колонки, заполненные насадкой, не имеют особых преимуществ, так как они имеют меньшую емкость, чем полые капиллярные колонки увеличенного диаметра, и для их использования требуются настолько высокие перепады давлений, что для такой колонки трудно получить большое число теоретических тарелок. [c.267]

Для рас ифровки изомеров на индивидуальные компоненты анализ проводили на капиллярной колонке, заполненной ПЭГ-20М, на хроматографе "Цвет-102". [c.42]

Исследование разделительной способности капиллярных колонок, заполненных сорбентом, в зависимости от скорости и природы газа-носителя, величины пробы и диаметра капилляра проведено В. Т. Березкиным и А. Т. Святошенко [115]. Эти исследователи показали, что для заполненных сорбентом капиллярных колонок значение высоты эквивалентной теоретической тарелки приближается к ее значению для классических капиллярных колонок. Кроме того, по сравнению с классическими капиллярными колонками рассматриваемые колонки имеют большую емкость на единицу длины благодаря наличию сорбента. Коэффициент селективности их больше, чем у классических капиллярных колонок. Так, при разделении на классической капиллярной колонке изо- и м-пента-нов (неподвижная фаза — сквалан) коэффициент селективности равен 0,05, в капиллярной колонке, заполненной адсорбентом (10% сквалана на стерхамоле), этот коэффициент на порядок выше ( 0,5). На основании проведенных исследований В. Т. Березкин и А. Т. Святошенко показали, что минимальное значение высоты эквивалентной теоретической тарелки прямо пропорционально диаметру капилляра (для колонок диаметром 0,34— 0,162 мм). [c.71]

В работе [138] пиролиз полиэтилена проводили в печи при 600—700°С, а продукты пиролиза анализировали на газовом хроматографе с программированием температуры. Для анализа применяли капиллярную колонку, заполненную карбовак-сом 1540 или апиезоном L. Механизм пиролиза полиэтилена рассмотрен в работе [139]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология