Колонки емкость

Приборы и реактивы. 1. Колонка стеклянная с краном, длина 25 см, диаметр 10 мм. 2. Склянка Мариетта напорная для равномерной подачи раствора в колонку, емкость 1 л. 3. Штативы химические с лапками. 4. Цилиндры мерные или пробирки градуированные, емкость 20 жл 10 шт. 5. Колбы конические, емкость 100 мл, 10 шт. 6. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 7. Микробюретка, емкость 2 мл. 8. Пипетки, емкость 2,5 и 10 мл. 9. Катионит марки КУ-1. 10. Раствор сульфата меди, 0,05 н. И. Раствор иодида калия, 20%. 12. Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,05 н. 13. Раствор крахмала, 1%. 14. Раствор серной кислоты, 2 н. [c.157]

Система разделительных колонок состоит из двух пар последовательно соединенных стальных беспоршневых полых колонок емкостью от 300 до 600 слг (см. рис. 1). Между исследуемой нефтью и веретенным или трансформаторным маслом, поступающих из измерительных прессов, находится буферная жидкость — водный раствор хлористого кальция. [c.90]

Таким образом, сравнительное исследование может быть выполнено как на качественном, так и на количественном уровне в последнем случае сравниваются численные величины коэффициентов распределения и констант равновесий. Однако необходимо учитывать, что на экстракционные равновесия в динамическом экстракционно-хроматографическом процессе влияет большее число факторов по сравнению с однократной статической экстракцией. К ним относятся размер частиц носителя в колонке, плотность упаковки, скорость движения потока, диффузионные эффекты, количество вымываемого элемента, объем раствора при загрузке колонки, емкость колонки, количество экстрагента, температура хроматографирования, скорость образования экстрагируемого соединения, скорость достижения фазовых равновесий. Эти факторы, которые к тому же очень часто взаимосвязаны, влияют на ширину пиков и образование так называемых хвостов на выходных кривых элюирования и соответственно на рассчитываемые из этих данных коэффициенты распределения и величины ВЭТТ, т. е. на общую эффективность колонки. Более того, довольно трудно поддерживать постоянными хроматографические параметры Ат и и другие экспериментальные условия в течение динамического экстракционно-хроматографического процесса. Поэтому, учитывая эти особенности хроматографии, не следует рассчитывать на слишком точное соответствие результатов экстракционной хроматографии и экстракции. [c.38]

Ацетилен и хлористый водород, очищенные и высушенные пропусканием через систему склянок и реометров, подаются по общему трубопроводу снизу в смеситель (в виде колонки) емкостью 2 л, заполненной стеклянными кольцами Рашига (см. рис. 45). Газы из смесителя поступают в реакционную печь через трубопровод с двумя трехходовыми кранами. Первый кран служит для выведения смеси газов при установлении тока в реометрах или при временных перерывах в работе реактора в щелочную склянку, поглощающую хлористый водород, и далее наружу (см. прим. 1). Второй подводит из баллона азот, необходимый для вытеснения воздуха из реактора перед началом синтеза. Скорость прохождения газов начинают регулировать после включения смесителя. Для ацетилена эта скорость должна равняться 8,5—9,5 тг/ч, а для хлористого водорода примерно на 10% больше (так, чтобы смесь газов для синтеза имела постоянно этот избыток хлористого водорода). [c.107]

Коэффициент разделения оз как мера последовательного расширения пиков является характеристикой колонки. Емкость удерживания колонки выражается через коэффициент емкости [c.82]

По первому методу [4] приблизительно 0,1 М раствор гидроокиси натрия пропускают через колонку (емкость 33 мл) сильноосновного анионообменника в С1 -форме. При этом протекают следующие реакции [c.91]

Рис. 134. Схема наполнения колонки —емкость с адсорбентом г —воронка 3 — хроматографическая колонка 4 — тампон из волокон 5 — склянка Дрекселя

Емкость применявшихся раньше ионообменных смол обычно составляла 2—4 мэкв.-г . Высокая емкость колонки (емкость смолы, умноженная на ее массу) оказывала влияние на разделение в нескольких направлениях. Для элюирования большинства ионов необходимы были высокие концентрации элюента. Чтобы достичь наилучшего соотношения между коэффициентами распределе- [c.11]

Разрешение зависит от длины колонки, емкость которой пропорциональна плошади ее поперечного сечения. Однако применение гелей с меньшими размерами частиц повышает степень разрешения и позволяет использовать более короткие колонки. Поскольку ширина зоны нанесенного на гель образца определяется также его объемом, длину и ширину колонки выбирают в зависимости от той степени разрешения, которую необходимо достичь при данном объеме пробы для более эффективного разделения требуется более длинная колонка, а для получения более узкой исходной зоны — более широкая. На колонке с высотой хроматографического слоя 51 см легко обессолить белок, получив его в небольшом объеме элюата, тогда как, например, для [c.228]

Для изучения распространения нематоцидов в почве используют различные приспособления. Мы применяли сборные пластмассовые колонки емкостью 4 л, высотой 60 см, диаметром 9,2 см. Изучали распространение препарата по горизонтали и вертикали. В качестве эталонов использовали немагон и карбатион. Опытами установлено, что гетерофос практически не распространяется в почве (частичная -гибель галловой нематоды на расстоянии 5 см). Немагон и карбатион по интенсивности распространения по горизонтали были одинаковыми (15 см), но немагон несколько превысил карбатион по распространению по вертикали. Зона полной гибели нематод была соответственно вглубь — 20 и 15, вверх — 15 и 5 см. [c.67]

К 10,0 г аоля с pH 2,0—3,0 прибавляют около 40 мл воды, смесь пропускают через колонку емкостью 50 мл, заполненную Дауэкс 1 X 8 (20—50 меш) в ОН-форме, со скоростью 4 мл/(см -мин). Смывают 150 мл воды, повышая скорость до 14—15 мл/(см -мин), вводят воду до получения 230 мл элюата. Если pH > 6,2, то добавляют 0,01—0,05 М H SO, до pH 6,2 + 0,2 и разбавляют водой до 250 мл. Аликвотную часть раствора используют для измерения потенциала электрода. Расхождение результатов определения 12,1—333,8 мкг/мл натрия с данными фотометрии пламени 5,7% отн. [c.88]

Хлористый водород (см. синтез 52) сушат пропусканием через ряд промывных склянок с концентрированной серной кислотой и колонку емкостью 100 лгл с хлоридом кальция. Чистый металлический галлий получают электролизом щелочного раствора соли галлия по методике, описанной Улером и Браунингом [3]. [c.30]

Выделение нафтионоводиуксусной кислоты проводят следующим образом. Через колонку емкостью 50 мл, диаметром 14 мм с катионитом КРС-5 пропускают раствор 500 мг комплексона в [QQ мл воды. Объем фильтрата до проскока комплексона 13 мл. Собирают фракцию фильтрата со значением pH 1—2, отгоняют воду в вакууме при температуре 50 , в конце отгонки добавляют в несколько приемов 100 мл абсолютного этанола и отгоняют. Выпавший осадок фильтруют, промывают 25 мл абсолютного этанола и сушат в сушильном шкафу при температуре 85°. [c.106]

Колонна высотой 500 мм (,из них 260 мм обогреваемой части) и диаметром 20 мм заполнена насадкой Фенске. Эффективность колонны оценивается ориентировочно в 20 теоретических тарелок. Рабочая емкость куба равна 100 мл. Реактор, выполненный по принципу аппарата Бе-недека для достижения условий равновесия между жидкостью и газом [7], представляет собой пустотелую колонку емкостью 18 мл. [c.8]

Метиловый фиолетовый. В мерной колбе в 100 мл воды растворяют 0,1 г метилового фиолетового. Отбирают 10 мл приготовленного раствора в мерную колоу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Первый раствор сохраняют для других опытов. [c.59]

Колбочка 5 ректификационной колонки емкостью 3—4 мл, высотой 75 мм и внутренним диаметром 8 мм ийеет вверху припаянную сбоку отводную трубочку с краном 4 для соединения с поглотителями 2 и 3, через которые в аппарат поступает газ. [c.203]

Полимер оказался весьма эффективным для улавливания некоторых летучих веществ и устойчивого сохранения их в адсорбированном состоянии до пересылки в лабораторию и анализа (Z 1 а t к i s А. е t а 1., hromatographia, 1973, V. 6, N0. 2, р. 67—70 Anal. hem., 1973, v. 45, No. 4, p. 763—767). Его применяют при улавливании летучих компонентов мочи, выдыхаемого человеком воздуха, автомобильных выхлопных газов. Сорбент в колонках емкостью 2 см предварительно кондиционируют 30 мин с гелием при 375 °С. Летучие компоненты улавливают пропусканием через колонку при комнатной температуре, а десорбируют (с гелием) при 300 С. [c.49]

В три реактора (1,2,3, см.схему рис.4), представляющие собой цилиндрические колонки емкостью по 300 ия с расширениями в верхней части и пористой фильтрующей перегородкой е краном в нижней, снабженные мешалками, обратными холодильниками (1х, 2зс, Зх), термометрами и трубками для подвода и отвода сероводорсда, помещают по 20 г сухого анионита AB-I7-8 в 0Н-фюр4е в по 34,37 г мв-тилакрилата (в расчете на 100 ). Содерасамов реакторов при перемв- [c.91]

После добавления небольшого количества иодида натрия в качестве носителя, тиосульфата и солянокислого гидроксил-амина для поддержания иода в соответствующей степени окисления (—1) Бентли и др. [69] пропускали 5 л пробы через колонку емкостью 40 мл с деацидитом РР (сильноосновной анионообменник). Затем иодид вымывали со смолы и определяли его радиоактивность. При анализе известных образцов степень извлечения достигала 95%, а наименьшая определяемая концентрация равнялась 0,05 пКи/л (З.МО-1 М). [c.110]

Для ввода газообразных проб предусмотрен кран-дозатор, размещенный на газораспределительной панели блока колонки. Емкость, содержащая исследуемый газ, зезиновым шлангом соединяется с краном-дозатором. Между емкостью и краном помещается осушитель — хлористый кальций. [c.71]

После обработки кислотой раствор с осадком двуокиси титана переводили в мерную колОу емкостью 50 мл, разбавляли его до метки водой и фильтровали через сухой фильтр в сухую посуду. Магний определяли в аликвотных частях фильтрата. [c.241]

Газометр. П]зп1 1е11яют газометр, оппсанный на стр. 31. Его наполняют азотом пз баллона, снабженного редукционным вентилем. 1 Осушительная колонка. Применяют колонку емкостью 300— 400 мл ее наполняют хорошо прокаленным хлоридом ка.тьция с велнчжюй зерна 5—7 мм. Колонку присоединяют встык к реометру 2 при помощи толстостенной резиновой трубки. [c.103]

Параметры колонки. Емкость до проскока существенно зависит от соотношения длины и диаметра колонки. О. Са-муэльсон изучал влияние длины колонки при постоянном ее диаметре на рабочую обменную емкость и показал, что она возрастает с увеличением длины (рис. 14). Было изучено-также влияние диаметра колонок при постоянном общем объеме слоя ионита (время контакта ионита и раствора было постоянно во всех опытах, рис. 15). Показано, что в длинных и узких колонках при прочих равных условиях создаются более благоприятные условия для поглощения ионов. [c.41]

Силиконированный силикагель. Обычный, продажный силикагель дробят и промывают. Собирают силикагель с размером частиц 0,08 мм, отмывают от примесей, обрабатывают диметилдихлорсиланом и сушат при температуре 100°С. Полученный в результате такой обработки гидрофобизированный силикагель тщательно смешивают с выбранным для хроматографирования органическим растворителем и вносят эту смесь в хроматографическую колонку. Емкость гидрофобизированного силикагеля, например, для трибу-тилфосфата и триоктиламина составляет 0,6—0,7 г/г. [c.90]

Бороводороды от В 2 до Вщ разделяют на колонке, заполненной хромосорбом с 6% 0У-17, в условиях программирования температуры от 40 до 180°С со скоростью 20 град/мин, детектор — пламенно-фотометрический [6]. Ту же смесь разделяют на колонке, заполненной хромосорбом Ш с 3% 0У-1 при 40°С с применением детекторов электронного захвата, пламенно-фотометрического и микрокулонометрического. Для разделения ДИ-, тетра-, пента- и декаборанов в углеводородах применяют колонку, заполненную целитом 545 с 20% силиконового эластомера Е-301 при программировании температуры от 50 до 250°С со скоростью 15 град/мин (рис. У,1). В качестве газа-носителя служит гелий (скорость 70 мл/мин), осушенный путем пропускания через три осушительные колонки емкостью по 250 мл с пятиокисью фосфора, нанесенной на кусочки пемзы. Дозирование осуществляют специальным микрошприцем, [c.158]

Используемый сорбент должен обладать повышенной по сравнению с сорбентом для аналитических колонок емкостью. Это связано с тем, что при больших объемах вводимой пробы, характерных для препаративной хроматографии, лучшая эффективность колонки получается при использовании неподвижных жидких фаз с высокой сорбционной емкостью. [c.85]

Пропускают через колонку с ионообменной смолой КУ-2 в НГ -фор-мо 10 мл нейтрального или слабокислого раствора минеральной воды, содержащей до 10 мг сульфатов, а также мешающие катионы. Колонку несколько раз промывают дистиллированной водой, элюат уп81мвают в фар( )оровой чашко до объема 10 мл. Остаток переносят в мерную колОу емкостью 50 мл. Фарфоровую чашку несколько раз ополаскивают дистиллированной водой и промывные воды присоединяют к основному раствору. К 5 мл аликвотной части приливают 0,25 нл 2н. растьора соляной (шслоты, 25-30 мл ацетона и титруют, как указано выше. [c.29]

Чтобы осадить фосфат кальция, ие прекращая перемешивание, приливают 64 мл 0,2 М раствора дизамещепного фосфата калия. Полученную суспензию перемешивают еще 5 мин и выливают в стеклянную колонку емкостью 25 мл и диаметром 1 см, внизу которой имеется пористый стеклянный фильтр. Жидкости позволяют стекать из колонки в течение 1 час, а затем создают избыточное давление, - 40 см вод. ст. После того как уровень жидкости в колонке достигнет 0,5 см над слоем сорбента, колонку осторожно, чтобы не повредить поверхность сорбента, наполняют дистиллированной водой и под тем же давлением снова доводят столбик жидкости до высоты 0,5 см. Если в верхнем слое осевших частиц заметны трещины, часть сорбента размешивают с прибавленной дистиллированной водой и опять подают давление на колонку. Колонки, диаметр которых больше 2,0 см и объем больше 150 мл, можно приготовить тем же способом, используя двойные и тройные количества исходных веществ. Высота слоя осевших частиц в меньших колонках должна составлять 7,5 см, а в больших —10 см. [c.271]

Ионообменная способность колонки зависит от количества содержащейся в ней смолы и от общей обменной емкости смолы, которую выражают количеством миллиграмм-эквивалентов элемента, поглощаемых единицей веса смолы. Расчет ведут обычно на 1 г сухой или мокрой смолы. В зависимости от ионита его общая ионообменная емкость находится в пределах 2— 10 мг-экв или 50—250 мг иона металла (считая иа двузарядный ион металла с атомным весом 50) на 1 г сухой смолы. Большее практическое значение имеет не общая емкость смолы, а рабочая емкость колонки (емкость допроскока ), которая меньше общей емкости и зависит от формы колонки, скорости элюирования и других условий. [c.82]

Наиболее подходящим способом анализа сильно разбавленных образцов является при.менение небольших предколонок для концентрирования определяемых анионов [17]. Очень хорошо работает предколонка, заполненная той же смолой, что и разделяющая колонка (емкость около 0,02 мкэв.-г ). В обычной одноколоночной хроматографической системе такую колонку устанавливают вместо пробоотборной петли. Для концентрирования анионов через предколонку пропускают под-ходяншй объем образца (10 25 мл). Затем ионы из предколонки вымывают в разделяющую колонку, где происходит разделение на индивидуальные анионы. Таким способом удается разделять и определять анионы в концентрации на уровне 2 млрд . [c.141]

В приборе установлены две обогатительные колонки емкостью 400 и 1000 сл , первая служит для накопления микропримесей тяжелых анализируемых веществ, а вторая — легких веществ. Каждая из этих колонок снабжена нагревателями для проведения регенерации. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология