Пурина производные, определение

Межмолекулярные водородные связи образуются только между определенными парами производных пиримидина и пурина, которые называются комплементарными парами. Такими комплементарными парами являются урацил—аденин, тимин—аденин и цитозин—гуанин (рис. 103). [c.716]

Азотистые основания нуклеиновых кислот являются производными гетероциклического азотсодержащего соединения пурина (пуриновые основания) и пиримидина (пиримидиновые основания). К пуриновым основаниям относятся аденин (А) и гуанин (Г), а к пиримидиновым — цитозин (Ц), ТИМИН (Т) и урацил (У). Их молекулы различаются наличием определенных функциональных групп -МН2, -ОН, -СН3 (рис. 79). [c.213]

Вероятно, правильнее определять термин нуклеозид , исходя из первоначального определения, которое связывалось с углеводными производными пуринов и пиримидинов, получаемых гидролизом нуклеиновых кислот. В настоящее время все соединения синтетического или природного происхождения, которые содержат [c.68]

Некоторые бактерии (особенно прихотливые или мутанты с наследственными дефектами) могут расти только в среде, дополненной определенными компонентами, которые сами микроорганизмы синтезировать не могут. Эти компоненты известны как ростовые факторы, к ним относят — витамины, пурины и пиримидины (пути биосинтеза указанных соединений рассмотрены в теме 10 Витамины и теме 14 Метаболизм нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов ). Факторы роста не используются в качестве пластического или энергетического материала, но обеспечивают регуляцию метаболизма. [c.449]

Титриметрический метод был успешно применен также для определения в среде уксусной кислоты алифатических и ароматических аминов и их производных, аминокислот, амидов кислот, суль-фонамидов, алкалоидов, витаминов, пуринов, пиридинкарбоновых кислот, различных солей и т. д. [167—172]. [c.54]

Фундаментальные исследования кислотно-основных свойств производных пиримидина и пурина в ДМФА и ДМСО проведены Веверисом [430]. Значения рКз ДМФА (см. табл. 2) свидетельствуют об относительно большой шкале кислотности ДМФА, обусловливающей пригодность его как растворителя для дифференцированного титрования многокомпонентных смесей пиримидина. Автор разработал методы количественного определения в среде ДМФА и ДМСО свыше 80 индивидуальных окси-, меркапто-, амино- и карбоксипроизводных пиримидина и пурина, нуклеозидов и нуклеозидфосфорных кислот, а также методы дифференцированного титрования свыше 60 двух- и трехкомпонентных смесей пиримидинов, пуринов и пиримидинов с пуринами [431—440]. [c.114]

Взаимное расположение углеводных остатков и гетероциклических оснований. Важнейшей характеристикой в определении конформаций нуклеиновых кислот является взаимное расположение углеводной и гетероциклической частей, которое определяется углом вращения вокруг N-гликозилной связи у, В кристаллическом состоянии большинство нуклеозидов, моно-, олиго- и полинуклеотидов имеют анти конформацию (х — О 90 ) (рис. 190). Исключения наблюдвются в тех случаях, когда при атоме С(8) пуринов (или при атоме С(6) пиримидинов] находится объемный заместитель. В растворе производные пиримидинов имеют ]мги-конфор-мацию, тогда как пурины могут принимать как син-, так и анти конформации. [c.333]

Для определения [13] различных органических соединений, применяемых в фармации, их обрабатывают взятым в избытке стандартным метанольным раствором Вгг, насыщенным бромидом натрия, через некоторое время добавляют 10%-ный раствор К1 и титруют выделившийся раствором N828203. Этот метод применяют для определения различных эфирных масел (карвон, цитронеллаль, цит-раль, эвгенол и др.), сульфамидов (сульфапиридин, сульфатиазол, нронтальбин, глобуцид, альбуцид), производных пурина (кофеин, теофиллин), антипирина, и-аминобензойной кислоты. [c.89]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Пятичленное ароматическое гетерокольцо присутствует в таких известных родоначальниках ряда как пиррол 68) и его бензо-производные (индол и карбазол). Оно находится также в азапроизводных пиррола (например, пиразоле и имидазоле) и в их бензопроизводных (например, индазоле, бензимидазоле, бензотри-азоле, пурине). Определению констант ионизации пуринов и их [c.53]

Одним из основных факторов, обусловивших быстрое развитие биохимии нуклеиновых кислот после 1945 г., была разработка хроматографических методов, пригодных для разделения пуринов и ниримидинов и их производных. Эти методы нашли широкое применение не только при определении нуклеотидного состава нуклеиновых кислот, но и при изучении различных сторон метаболизма нуклеиновых кислот [3, 4, 5, 6, 17]. Все известные хроматографические методы можно разделить на 3 группы [c.29]

Диметилсульфоксид щироко применяется при выполнении титриметрических определений. Приведем некоторые характерные примеры. Веверис [440, 484] исследовал условия потенциометрического титрования рибонуклеозидов в среде ДМСО и предложил методы анализа конкретных 6-замещенных производных пурина е их двухкомпонентных смесей (рис. 13). [c.124]

Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]

Таким путем удается добиться и разделения сахаров. Хроматография на бумаге была применена для качественного анализа редуцирующих сахаров в таких разнообразных материалах,. как яблочный сок, яичный белок и кровь [49, 216]. Для локализации положения отдельных сахаров на бумаге был применен аммиачный раствор окиси серебра, хотя в более поздней работе указывается, что флуоресценция, появляющаяся после конденсации редуцирующего сахара с ж-фенилендиамином, дает более надежные результаты. Как силикагель, так и фильтровальная бумага были применены для хроматографического разделения органических кислот, выделенных из фруктов [99, 139]. На этом же принципе основано определение молочной кислоты в молоке и янтарной — в яичных продуктах [60]. Особый интерес для биохимика представляет применение хроматографии на бумаге для разделения пуринов, пиримидинов и нуклеозидов из гидролизата нуклеиновой кислоты [134]. Удалось улучшить метод определения витамина В в рыбьих жирах и продуктах облучения эргостерина, основанный на измерении характерной абсорбции в ультрафиолетовом свете или интенсивности окраски производных с треххлористой сурьмой точность определения была значительно повышена после хроматографического удаления примесей, мешающих определению [79, 95]. [c.164]

На возможность синтеза производных пурина указывают также данные клинических исследований. Люди люгутобходиться без поступления в организм с пищей производных пурина. Выделение мочевой кислоты нри беспу-риновой пище уменьшается, а затем удерживается на определенно.м уровне (О,,Я—0,4 г в сутки). [c.443]