Саханов и Тиличеев

Саханов и Тиличеев (127) изучили крекинг нод давлением диизоамила. Крекинг проводился статическим методом в автоклаве с общей емкостью 900 мл, рассчитанном на рабочее давление 150 ат при 500° С. Загрузка каждого опыта составляла 200—300 г углеводорода. [c.68]

Саханов и Тиличеев Тиличеев и Фейгин Те же (167) [c.105]

Саханов и Тиличеев (127) получили при крекинге под давлением цимола следующий баланс продуктов (считая на превращенный цимол) [c.171]

Саханов и Тиличеев — ряд статей в Трудах Грозненской конференции по крэкингу. [c.41]

Деструктивная гидрогенизация грозненского парафинистого дестиллата (Саханов и Тиличеев) [c.213]

Саханов и Тиличеев показали, что при гидрогенизации твердых парафинов выход бензина при определенной продолжитель- [c.290]

Саханов и Тиличеев показали, что при гидрогенизации твердых парафинов выход бензина при определенной продолжительности процесса и прочих равных условиях достигает максимума и начинает далее падать, что связано с усиливающимся разложением полученного бензина. Это обусловливает невозможность полного превращения исходного парафина в бензин при умеренном выходе газа. Поэтому процесс деструктивной гидрогенизации обычно ведется лишь на определенную глубину, которая обеспечивает оптимальный выход бензина при минимальном выходе газа за один проход (цикл) и постоянном возврате остатка в процесс. [c.276]

Саханов и Тиличеев, Крэкйнг в жидкой фазе. Нефтяное изд., М. 1928, стр. 150—151. [c.258]

При средних тештературах <425—490°) окорость реаиции диссоциации вполне достаточна для разложения высокомолекулярных углеводородов. Саханов и Тиличеев, 2- нагревая газ-ойль-до 425°, получили J.. [c.267]

Телшоратура, напротив, оказывает весьма большое влияние на образование кокса, потому что она непосредственно оказывается на скорости термической диссоциации. Саханов и Тиличеев принимают, что образование кокса возрастает с температурой в геошетричесмй прогрессии, с коэфициентом 5 для каждого повышения температуры на 25°. [c.353]

Этот кокс, как показали Саханов и Тиличеев, нервоначально не образуется он появляется лишь тогда, когда удельный вес крэкинг-остатков с температурой кипения до 350° достигнет определенной величины. I [c.357]

Имеется очень мало данных об изменении объема смесей нафтеновых и метановых углеводородов (см. Саханов и Тиличеев, 633), но все же этих данных достаточно, чтобы оценить максимальное расширение при смешивании в 0,8% для легчайших фракций и не свыше 0,3—0,4 для средних фракций бензина. Это примерно в 10 раз меньшая величина чем, в случае смесей ароматических углеводородов с метаново-нафтеновым бензином и для технических целей этой поправкой на расширение можно пренебречь, пользуясь обычной формулой [c.161]

Саханов и Тиличеев (127) изучили крекинг тетралина пйд давлением при температуре 450° С. Баланс одного опыта крекпнга тетралина иод давлением с глубиной превращения 71% представлен в табл. 135. [c.157]

Саханов и Тиличеев (127) изучали крекипг под давлением цимола (I). На основании опубликованных ими данных мы вычислили константу скорости крекинга цимола (I) при 425°С. Тиличеев изучил кинетику крекинга иод давлением изоамилтолуола (II) и гексадецилбензола (III) ири темиературе 425°С (160). [c.188]

Саханов и Тиличеев , вычисляя константы равновесия различных крекинг-оеакций для температуры 477°, пришли к выводу, что тенденция парафинов разрываться в середине цепи (с образованием низших парафинов и олефинов почти равных молекулярных весов) повышается с повышением молекулярного зеса парафина. Другие выводы Fran is a также кашли свое подтверждение. [c.79]

Синтез высших углеводородов при пиролизе олефинов вероятно прежде всего обусловливается простой полимеризацией, с образованием высшего олефина. Так, при термической обработке этилена получается бутилен, а изобутилен дает диизобутилен. Однако, полимеризованный олефин может различным -путями подвергнуться рагшожению, усложняя таким образом состав продуктО Б реакции. Саханов и Тиличеев показали, что процесс полимеризации олефиновых углеводородов с образованием высших олефинов с точки зрения термодинамики может иметь -место до- 500°. Этим процессом, несомненно-, можнс объяснить тот факт, что- при тер мическом разложен-ии олефинов- образуются соединения с большим числом, углеродных ато-мов в моле-куле, чем у исходны веществ. Работы Ипатьева и других подтвердили то положение, что применение высоких давлений, как и следовало ожидать, благоприятствует процессу полимеризации. [c.94]

Изомеризация олефинов в пяти- и шестичленные нафтены термодинамически возможна примерно вплоть до 500° Саханов и Тиличеев считают, что скорость этой реакции в заводских условиях крекинга сл ишком мала, чтобы можно было получить достаточные количества циклопарафинов. Однако, в присутствии катализаторов, напри М1ер хлористого алюминия, такая изомеризация, несомненно, имеет место. [c.95]

Ароматические углеводороды имеют тенденцию разлагаться с образованием бензола или его непосредственных г01мологов, а последние затем подвергаются характерному превращению, которое состоит в сцеплении двух ядер, с образованием соединений с более высоким молекулярным весом и одновременным отщеплением водорода. Так, бензол, согласно указанной реакции, дает дифенил и водород. Многоядерные ароматические углеводороды, например, нафталин, могут подобным же образом конденсироваться с отщеплением водорода. Многократного повторения этого процесса достаточно для образования коксообразных продуктов с низким содержанием водорода. С этой точки зрения ароматические углеводороды повидимому мож но рассматривать, как основное исходное вещество для образования кокса и тяжелых остатков во время реакций крекинга. Саханов и Тиличеев рассчитали константы равновесия для различных реакций углеводородов, проведенных при 477° свои расчеты они производили на основании термических данных, применяя формулу Мегп51 а. Авторы пришли к следующим выводам относительно пиролиза ароматических углеводородов наиболее стойкими к термическому воздействию из замещенных ароматических углеводородов являются метил-замещенные бензолы и в меньшей степени — этил-замещенные с другой стороны, гомологи бензола с более длинными боковыми цепями имеют тенденцию к более легкому разложению, заключающемуся в отщеплении боковых цепей с образованием олефинов или парафинов. Согласно последним реакциям, наиболее легко получается стирол. [c.105]

Большой интерес представляют некоторые выводы, к которым пришли Саханов и Тиличеев 2 . Авторы изучали кинетику диссоциации некоторых типичных углеводородов в парообразном состоянии. Оказалось, что при 600° исследованные углеводороды по стабильности располагались в следующий ряд о-ксилол, толуол, лт-ксилол, этилбензол, циклогексан, 2-пентен, этилциклогексан и норм, гептан. Диссоциация, повидимому, представляет собой нормальную гомогенную газовую реакцию первого порядка. Высшие члены рядов при более низких температурах разлагаются несколько быстрее, чем низшие представители. Боко1вая цепь имеет у бензольного кольца примерно те же свойства, что и парафиновый углеводород с тем же числом углеродных атомов. Циклогексановое кольцо менее стабильно, чем бензольное. В процессе разложения оно, вероятно, сначала дает циклопарафиновое ко.чьцо с меньшим числом углеродных ато мов в кольце. [c.105]

При любой температуре действительная скорость крекинга вполне определенно зависит от природы исходного сырья. Влияние этого фактора исследовали Саханов и Тиличеев изучавшие крекинг узких фракций главным образом грозненской нефти в маленькой установке при конечном давлении 61—ЮОат. При определенной температуре скорость крекинга была минимальной для наиболее легких фракций и постепенно возрастала для более тяжелых компонентов. Например при одних и тех же условиях крекинга бензиновая фракция (темп, кип. 180—220°, уд. вес 0,793) дала 12% крекинг-бензина (темп. кип. до 180°, уд. вес 0,728), а машинное масло (темп. кип. 250—280°, уд. вес 0,910) дало 22,4% крекинг-бензина (темп. кип. до 200°, уд. вес 0,735). [c.117]

Влияние фактора времени на выходы газолина при крекинг-процессе заключается в том, что при увеличении продолжительности крекинга образование бензина непрерывно замедляется и общий выход его стремится к определенному пределу. Саханов и Тиличеев провели ряд повторных опытов с легким газойлем в небольшом автоклаве, работающем под давлением, и показали, что выход бензина равняется 17,5% после первого крекинга и 55% после четырехкратного крекинга. После многократного крекинга выход бензина достигал предела, равного 60% с умеренным коксообразованием и 65% с значительным коксообра-зованием [c.119]

Авторами первых исследований термического распада углеводородов бы.тш еще Бертло [17], Торпе и Юнг [18], нозднее Габер [19]. В новейшее время изучением физико-химических основ процесса занимались Лесли и Потгоф [20], особенно же Саханов и Тиличеев [21], исследования ко-торых должны быть положены в основу наших современных представлений о" химизме крекинг-процесса в жидкой фазе. Теоретические основы других форм крекинга изучены пока недостаточно, так что в последующем изложении мы будем останавливаться по преимуществу на крекинге в жидкой фазе. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология