Бромирование бутана

Бутан бромируется только при облучении. Напишите последовательные стадии реакции, которые объясняют бромирование бутана в условиях облучения. [c.440]

Как мы видим, катализатор представляет собой вещество, которое ускоряет химическую реакцию, обеспечивая более легкий путь ее протекания, но само не расходуется в реакции. Это не означает, что катализатор не принимает участия в реакции. Молекула РеВгз играет важную роль в многостадийном механизме рассмотренной выше реакции бромирования бензола. Но в конце реакции РеВгз регенерируется в исходной форме. Это является общим и характерным свойством любого катализатора. Смесь газов Н2 и О2 может оставаться неизменной при комнатной температуре целые годы, и в ней не будет протекать сколько-нибудь заметной реакции, но внесение небольшого количества платиновой черни вызывает мгновенный взрыв. Платиновая чернь оказывает такое же воздействие на газообразный бутан или пары спирта в смеси с кислородом. (Некоторое время назад в продаже появились газовые зажигалки, в которых вместо колесика и кремня использовалась платиновая чернь, однако они быстро приходили в негодность вследствие отравления поверхности катализатора примесями в газообразном бутане. Тетраэтилсвинец тоже отравляет катализаторы, которые снижают загрязнение атмосферы автомобильными выхлопными газами, и поэтому в автомобилях, на которых установлены устройства с такими катализаторами, должен использоваться бензин без примеси тетраэтилсвинца.) Каталитическое действие платиновой черни сводится к облегчению диссоциации двухатомных молекул газа, адсорби- [c.303]

Из сравнения тепловых эффектов реакций видно, что фторирование — сильно экзотермическая реакция. Идет очень легко (в обычных условиях сопровождается деструкцией вещества) хлорирование — также экзотермическая реакция, ИДет легко бромирование по сравнению с хлорированием протекает труднее (эндотер-мичность I стадии), а иодирование практически не идет из-за большой эндотер-мичности первой стадии процесса. 68. Реакция не идет, так как она эндотермична, требует большой затраты энергии ДЯ = 346,94 — 280,06 = - -66,88 кДж/моль (см. ответ к задачам 66 и 67). 72. В изопентане 1 третичная, 2 вторичных и 9 первичных С—Н связей. На одну третичную С—Н связь приходится 22% продукта хлорирования, на одну вторичную — 14%, на одну первичную 50/9=5,5%. Относительная реакционная способность первичной, вторичной и третичной С—Н связей будет соответственно 5,5 14 22, т. е. 2,5 4. 73. а) В бутане 6 первичных и 4 вторичных С—И связей. Примем за х процентное содержание первичного галогенида и составим уравнение (6-1)/(4-32) = дс/(100 — дс), х = = 4,5%. Первичного бромистого бутила 4,5%, вторичного 95,5% б) аналогично вычисляется содержание первичного и третичного галогенидов, образующихся при бромировании изобутана. Первичного —0,6%, третичного 99,4%. 83. 2,2,4,4-Тетраметилпентан. 105. О молекулярной рефракции см. [2], I, стр. 350—352 [5], стр. 198—204. 106. О геометрической изомерии см. [1], стр. 64 [4], I, стр. 151. Конформационные превращения алканов происходят без разрыва а-связи цис-транс-изомеризация сопровождается разрывом я-связи и поэтому требуется большая затрата энергии. 111. Различие объясняется тем, что векторная сумма диполей, образованных поляризованными связями С — С1 для чис-изомера не равна, а для транс-изомера равна нулю [c.186]

Бутан из метана можно получить, используя реакции бромирования и удвоения цепи по следующей схеме (см. задачу 22-5) [c.415]

Инициирование можно осуществить различными способами термически, фотохимически, -излучением, с помощью химических инициаторов. Органический радикал генерируется путем отщепления водорода от органического субстрата. Атом брома менее активен, чем атом хлора, а отрыв водорода есть эндотермический процесс (кроме случаев, когда образовавшийся органический радикал стабилизируется за счет резонанса). При бромировании алканов это обстоятельство приводит к тому, что скорость реакции относительно меньше, а атом брома проявляет более высокую селективность. Так, н-бутан бромируется по вторичному углеродному атому в 82 раза быстрее, чем по первичному. Бромирование линейных алканов дает почти исключительно вторичные алкилбромиды, а разветвленные алканы бромируются преимущественно по третичному угл<еродному атому. [c.221]

При работе с водой, насыщенно бромом (с незнач тельным избытком свободного брома), поглотительные иипетки должны быть тщательно защищены от действия на них рассеянного света. Потоловский показал, что при бромировании газообразных метановых углеводородов в условиях рассеянного дневного света бром существенно не влияет на метан и этап, но уже заметно сказывается па пропане за каждые 5 мин. контакта объем пропана уменьшается на 0,4 мл. Еще значительнее в этих условиях бром действует на к-бутан и 13обутан. Уменьшение объема газа соответствует приблизительно 1 мл за 5 мин. конта та брома с к-бу-таном и 1,2—1,3 мл прп действии брома па изобутан. [c.120]

Определение малых количеств непредельных в бутане методом бромирования [28]. Метод применяют для определения олефинов в бутане при концентрации их от 0,005 до 2,0%. Присутствие меркаптанов, сероводорода, сернистого газа и перекисных соединений недопустимо. [c.139]

Свободнорадикальное бромирование рассматривается в обзорах Талером [30], Поутсма 4], а также Сосновским [5]. Сравнительное изучение бромирования и хлорирования замещенных бутанов проведено Теддером [31, 32]. Бромиро- [c.65]

Тетрабромидный. метод основан на реакции присоединения брома к дивинилу, в результате которой образуются два сте-реозомерньвх тетрабромида. Эта реакция происходит в условиях избытка брома при недостатке брома образуются дибромиды. При бромировании исследуемого газа получается смесь бромидов всех непредельных углеводородов, присутствующих в бутан-бутиленовой фракции. [c.178]

Бромирование углеводородов 2,3-Диметилбутан 2,3-Дибром-3,3-диметил- бутан [c.342]

Смесь газов из 1 азометра 1, заполненного раствором поваренной соли, медленно подавали в небольшую колбочку 2 с бромом, взятым с некоторым избытком (50%). Во время бромирования газа колбочку охлаждали ледяной водой. Отходящий газ пропускали через промывалку с раствором щелочи 3 для поглощения паров брома и собирали в градуированный газометр 4. Таким образом, из фракции выделяли бутан и смесь бромидов бутилена (дибромид) и бутадиена (тетрабромид). Бутан для более полной очистки от непредельных перед сожжением подвергали еще дополнительной очистке серной кислотой. Бромиды разделяли разгонкой. Сначала просасыванием воздуха водоструйным насосом удаляли избыток брома, а затем на кипящей водяной бане отгоняли жидкие бромиды и собирали их в приемник. Следы брома при этом оставались как в тетрабромиде, так и в дибромиде, придавая продуктам оранжевую окраску. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология