Дегидратация метилового спирта

Рис. 121. Схема прибора для получения диметилового эфира методом каталитической дегидратации метилового спирта

Каталитическая дегидратация метилового спирта (промышленный процесс) [c.124]

Другой способ очистки от примесей диметилового эфира, получаемого дегидратацией метилового спирта серной кислотой, основан на его значительной растворимости в серной кислоте. По этому способу выделяющийся из реакционной колбы (ом. рис. 120) газ поглощается в двух последовательно включенных, охлаждаемых льдом промывных склянках, в которых содержится приблизительно 150 мл концентрированной серной кислоты [c.406]

Дегидратация метилового спирта я присутствии окиси алюминия 412 [c.10]

Дегидратация метилового спирта в присутствии окиси алюминия [c.406]

Диметиловый эфир образуется в результате каталитической дегидратации метилового спирта в присутствии окиси алюминия [c.406]

Дегидратация метилового спирта в присутствии серной кислоты 410 [c.10]

Другой способ очистки от примесей диметилового эфира, получаемого дегидратацией метилового спирта серной кислотой, основан на его значительной растворимости в серной кислоте. По этому способу выделяющийся из реакционной колбы (ом. рис. 120) газ поглощается в двух последовательно включенных, охлаждаемых льдом промывных склянках, в которых содержится приблизительно 150 мл концентрированной серной кислоты =1,84). В полученном растворе диметиловый эфир может сохраняться длительное время (предположительно в виде оксо-ниевой соли). [c.412]

Дегидратация метилового спирта температура 750— 800° Нагретый каолин 731 [c.124]

Дегидратация метилового спирта Медь 1482 [c.124]

Дегидратация метилового спирта в диметиловый эфир, температура 250- 370° Окись алюминия стекловидная окись алюминия, активированная небольшими количествами окислов элементов I, VI, Vn и Vni групп периодической системы 1905, 1046 [c.124]

Дегидратация метилового спирта в диметиловый эфир температура 175— 500° давление атмосферное или 200 ат Окись алюминия или гель кремневой кислоты 1 877 [c.124]

Установленные зависимости превращения от катионной плотности и природы катиона позволяют связать активность изученных цеолитов в образовании эфира при дегидратации метилового спирта с наличием электроноакцепторных центров (катионов). [c.340]

Таким образом, изучение кинетики дегидратации метилового спирта на щелочных формах цеолитов позволяет сделать вывод о том, что изменение катионной плотности и природы катиона в данном случае изменяет не только активность, но и селективность процесса. Образование эфира происходит за счет электроноакцепторных участков, которыми, в первую очередь, являются катионы. Возможно, что отмеченная ранее по спектрам хемосорбции пиридина слабая льюисовская кислотность щелочных форм цеолитов [c.341]

Указанный параметр достаточно чувствителен к способу приготовления твердых фаз и обусловленной им дефектности. В качестве примера на рис. 4.8 представлены данные, характеризующие процент превращения в реакции дегидратации метилового спирта на ферритах цинка и никеля с различной химической и термической предысторией [6]. [c.224]

Диметиловый эфир получают парофазной каталитической дегидратацией метилового спирта. Процесс получения смешанных ди-трет-алкиль- [c.154]

Дегидратация метилового спирта в диметиловый эфир. По-видимому, существует лишь немного катализаторов, на которых проходит реакция дегидратации в эфир в чистом виде. Баласеаню и Юнгерс [12] считают, что кинетические результаты, полученные ими с окисью алюминия, подтверждают предположение о реакции второго порядка между молекулами адсорбированного метилового спирта. [c.149]

Получается действием на метиловый спирт серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты, причем образуется метилгерная кислота, дающая при перего.ике п вакууме Д. также путем обработки олеума (содержащего 5% 50з) диметиловым эфиром [(СНз)20], получаемым, в свою очередь, каталитической дегидратацией метилового спирта в присутствии квасцов. [c.344]

В данной работе было проведено изучение активности натриевых и литиевых форм цеолитов типа фожазита в реакциях превращения кислородсодержащих пятичлекных гетероциклических соединений в серосодержащие в токе сероводорода и дегидратации метилового спирта. Данные по каталитической активности сопоставлялись с результатами изучения ИК-спектров реагирующих веществ и продуктов их превращения в адсорбированном состоянии. [c.326]

Дегидратация метилового спирта. При изучении каталитических превращений гетероциклических молекул, являющихся донорами электронов, было отмечено, что увеличение катионной плотности и поляризующей силы катиона приводит к увеличению активности цеолита. Для выяснения влияния этих же характеристик на селективность процесса было исследовано превращение метилового спирта, молекулы, обладающей как элек-тронодонорными, так и акцепторными свойствами. [c.339]

На исследованных цеолитах протекала дегидратация метилового спирта с образованием диметилового эфира и бутена-1, причем на цеолитах X как в натриевой, так и в литиевой формах наблюдалось образование практически одного эфира (примеси олефйна не более 5%). В случае цеолитов У количества образовав- [c.339]

Валентные колебания двойной связи в бутене-1 проявляются при 3080 см.-. При адсорбции бутена-1 на цеолитах X м У наблюдалась полоса при 3020 см-. Аналогичное наблюдение было сделано при исследовании адсорбции бутена-1 на окиси алюминия [14] и было объяснено тем, что адсорбированное состояние бутена-1 близко по своей природе к бутену-2, характе-зирующемуся поглощением двойной связи при 3020 см . Напомним, что при адсорбции метилового спирта на цеолитах У наблюдалась полоса с той же частотой. Очевидно, что образование бутена-1 при дегидратации метилового спирта так же, как и при адсорбции самого бутена-1 ведет к формированию поверхностного соединения, по своей структуре близкого к бутену-2. Сопоставление ИК-спектров бутена-1 на цеолитах X я У свидетельствует о более прочной адсорбции на цеолитах У. [c.343]

Таким образом, проведенное исследование дегидратации метилового спирта и ИК-спектров адсорбированных молекул метилового спирта, диметилового эфира и бутена-1 показывает, что образование диметилового эфира при дегидратации на щелочных формах цеолитов протекает с участием катионов, выступающих в роли электроноакцепторных центров. На декатионированных участках образование эфира может происходить с участием центров Льюиса в обычном смысле (атомы алюминия в трехкоординированном состоянии). Такое превращение вряд ли значительно на щелочных формах, где льюисовская кислотность может возникать или в результате незначительного дефицита катионов, или за счет частично ковалентной связи ионов [c.343]

Диметиловый эфир производят методом парофазной каталитической дегидратации метилового спирта. Процесс получения смешанных шрет-алкиль-ных эфиров присоединением спиртов к изо-олефинам в присутствии серной кислоты описан в гл. X. [c.139]