восковых кислот

Битумы по химической природе представляют собой конгломерат, содержащий восковые кислоты, спирты, эфиры, кетоны, углеводороды, терпеновые и другие соединения (табл. 9.28). [c.428]

Восковые кислоты (содержание в воске 17—19 %) [c.429]

На основании этих данных можно сделать вывод, что восковые кислоты утратили свои карбоксилы и превратились в насыщенные углеводороды, а восковые спирты в анаэробных условиях также были восстановлены до предельных углеводородов вполне возможно, что спирты вначале подвергались дегидратации и превращались в непредельные углеводороды, которые затем гидрировались до предельных. [c.20]

Rilan Wax воск Рилана, твёрдый продукт гидрогенизации растительных масел и восковых кислот (из высокомолекулярных спиртов) [c.659]

Битумы каменных углей нейтральны, т. е. не содержат ни свободных кислот, ни их ангидридов. Нейтральна и гумусовая составная часть этих углей. Из битумов каменных углей не удалось выделить восков, восковых кислот и высокомолекулярных спиртов. Были выделены лищь углеводороды, отвечающие этим кислотам и воскам. [c.20]

В этой главе рассматривается образование кислот из газообразных и жидких углеводородов при парофазном и жидкофазном окислении. Некоторые процессы окисления, приводящие к образованию кислот и других различных ггро-дуктов, уже были упомянуты в одной из предыдущих глав (36). Окисление твердых углевойородов ( апример парафинов) описано s следующей главе. Кислоты, получаемые из тяжелых фракций нефти, более или менее напоминают восковые кислоты, получаемые из парафинов [c.1002]

Этими исследователями было установлено, что различные факторы влияют нижеследующим образом. Повышение температуры влияет на окраску продуктов, так же как и на скорость окисления. Повышение давления воздуха ускоряет реакцию количество воздуха влияет на молекулярные веса кислот. Чрезмерная продолжительность окисления приводит ко вторичному разложению. Замена соды мелом была найдена целесообразной. Скорость перемешивания, концентрация и количество щелочи оказывали слабое влияние. Лучши.ми катализаторами 01каза-лись железо, ма рганец и медь, хотя церий, титан, фуллерова зе.мля и древесный уголь давали мшее окрашенные продукты. При футеровке аппарата свинцом или стеклом скорость окисления замедлялась, но исе же получались продукты с более светлой окраской. Добавка ароматических углеводородов, например толуола и ксилола, ведет к большим выходам кислот, хотя ни одно из этих соединений не окисляется при этих же условиях в отсутствии парафинов. Парафин в отсутствии щелочей повидимо.му окисляется более энергично. Другие парафины, например полученные из лигнита, угля или торфа, тоже окислялись, хотя первые два и оказывались наиболее стойкими. Выход восковых кислот достигал 75% от окисленного парафина. [c.1014]

Твердые мыла могли быть получены вытариванием водных растворов или разделением водного и парафинового слоев и оставлением последнего на ночь. За это время мыла высокомолекулярных кислот выделялись в твердом виде. Бурые мыла отбеливались хлорноватистокислым натрием или дальнейшей обработкой в автокла1ве при 160°. Свободные восковые кислоты выделялись действием минеральных кислот или нагреванием раствора мыла с окисью углерода под давлением. При этих условиях окись углерода действует как ангидрид муравьиной кислоты, выделяя свободные кис.тоты и образуя формиат натрия. Восковые кислоты могли быть очищены дальше перегонкой с перегретым паром или в вакууме. Были приготовлены калийные или смешанные калийно-натриевые мыла, все они хорошо мылились. [c.1014]

Pataky и Nellensteijn добавляли к воздуху или кислороду перегретый водяной пар и отгоняли таким образо-м парафиновые кислоты по мере их образования. Погон разделялся на твердый слой высокомолекулярных восковых кислот и жидкость, содержавшую растворимые кислоты с низким- молекулярным весом. [c.1016]

Другой метод получения восковых кислот, ангидридов, альдегидов, спиртов и кетонов из парафинов предуоматривает очистку углеводородов обработкой водородом при 150—450°, под давлением от 5 до 500 аг. При этом удаляются сернистые соединения, и гидрируются ненасыщенные. [c.1024]

James нашел, что изопропиловый спирт более пригоден для экстракции спиртов, эфиров, сложных эфиров, альдегидов и кетонов из более тяжелотх фракций окисленного масла, чем метиловый, этиловый или нормальный бутиловый спирты. При употреблении смеси изопропилового опирта с водой дая извлечения фракции, кипящей выше 200°, образуются два слоя. Верхний слой состоит из концентрированной углеводородной части, а нижний-—из омеси растворители с сильно окисленными продуктами. В другом процессе в качестве растворителя применяется жидкая двуокись серы . При этом восковые кислоты растворяются, а ненасыщенные угпеводороды остаются. [c.1026]

Hellthaler и Peter применили для отделения оксикислот от вооковых кислот, не содержащих гидроксилыных групп, низкокипящие бензины. Способ основан на растворимости простых восковых кислот в бензинах и относительной нерастворимости в них оксикислот. В пробе окисленного парафина эги исследователи обнаружили 30% оксикислот. [c.1027]

Однако по Дованкову этот метод разделения простых оксикислот экстракцией нафтой в техническом масштабе практически неосуществим из-за больших количеств требуемого растворителя. Он уменьшил качичество употребляющейся нафты до 3—5-кратного от веса кислот двумя методами. В одном из них. к раствору кислот (3 1) малым1И порциями прибавляется концентрированная серная кислота. При каждой добавке серной кислоты осаждается некоторое количество сульфокислот. Во втором в раствор восковых кислот в нафте (5 1) пропускается от 0,3 до 0,8% (по весу) хлористого водорода выделение оксикислот заканчивается в течение 12 час. [c.1027]

Парафины из нефти или подобных продуктов могут быть окислены в органические кислоты. Получаемые при этом кислоты могут быть грубо разделены на два класса 1) летучие кислоты типа уксусной и 2) нерастворимые в воде кислоты, содержащие 10 или большее число углеродных атомов. Тер ми восковые кислоты употребляется для обозначения этих нерастворимых в воде кислот. Большая часть эгих кислот часто содержит нечетное число углеродных атомов в молекуле в противоположность типичным жирным ки слотам , содержащим четное число углеродных атомов. Fran is и его сотрудники отметили трудность идентификации кислот, получаемых при окислении парафина или спиртов из китайского или карнаубокого воска. Она проистекает из тогО факта, что омешанные кристалльг двух кислот с различным числом углеродных атомов проявляют свойства, соответствующие авойствам- тех соединений, которые содержат большее число углеродных атомов. Продукты 0 кисления природных соединений, очищенных обычными способами, в действительности могут поэтому быть смесями. Эти восковые кислоты однако могут быть использованы лзя мыловарения, а также несомненно для производства синтетических жиров. [c.1032]

Для производства восковых кислот в промышленном масштабе наиболее аешевым и хорошим окислителем оказывается воздух. Можно употреблять и другие окислители (чистый кислород, озон, окислы азота) можно применять также электрохимические методы. Оптимальной температурой окисления является 150—180°. При более высоких температурах происходит более энер-п чное окисление, и получается больший процент продуктов с низким молекулярным весом. При более низких температурах время, потребное для окисления, очень велико. Окисление при повышенных давлениях ускоряет реа кцию. [c.1032]

Эмульгаторы могут ()ыть приготовлены из окисленных продуктов нефти,, в частности из парафина. Как показано в гл. 43, окисление этих твердых углеводородов ведет к получению высокомолекул ярньгх восковых кислот, а также омыляющихся веществ, вероятнее всего сложных эфиров. Эти продукты обрабатываются затем щелочами до или после удаления кислот полученные мыла могут быть употреблены для получения эмульсий различных видов. Этот прием служит повидимому основанием для различных процессов, которые отличаются в способах проведения отдельных стадий. [c.1068]