Нонан нитрование

Б табл. 2 приведены результаты наиболее характерных опытов по нитрованию н. нентана окисью азота с кислородом. Полученные данные позволяют установить зависимость стенени конверсии окиси азота и нон-тана и а также выходов нитропарафинов но вступившим в реак- [c.336]

Возможность парофазного нитрования алифатических углеводородов от метана до нонана двуокисью азота была открыта Урбанским и Слон в 1936 г. [111]. [c.386]

Реакцпя подобна ионизации, которая происходит, когда некоторые триаршскарбинолы растворяются в серно] кислоте [140]. Востхоймору и Карашу удалось показать наличие прямого параллелизма между влиянием различных концонтрации серной кислоты на получение три- г-нитро-фенилкарбоний-нонов и их действием на скорость нитрования [307] [c.449]

Неэлектролиты 179 Никель 304 Нитрат(ы) 40, 391 Нитриды 380 Нитроалканы 454 Нитробензол 501 Нитрование 454 Нитроглицерин 538 Нитрогруппа 454 Нитрометан 454 Нитросоединения 437 Нитрующая смесь 501 Нонан 450 Нонил 450 [c.706]

Ход нитрования ароматических соединении нитроний-катионом А. И. Титов [83, 98. 147] выражает как нонно-комплексную реакцию [c.37]

Одним из наиболее часто встречающихся примеров замены заместителя является отщепление сильно разветвленных алифатических групп. Алкильная группа удаляется в виде карбениевого нона, поэтому наиболее легко отщепляются третичные алкильные группы. Нитрование изопропил- и т 7 7 -бутнлзамещенных ароматических соединений часто приводит и продуктам дезалкияирования (1545 [c.368]

ДИХЛОР-4-НИТРОАНТ РАХ И-НОН, желтые крист. растворяется в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, концентриров. H2SO4 (с желтым окрашиванием), не растворяется в воде. Получается нитрованием 1,8-дихлорантрахинона нитрующей смесью. [c.189]

Нитрованием хлористого холестерила (XII) получают нитросоединение (XIII). Действием цинка в уксусной кислоте это соединение восстанавливается с удалением нитрогруппы, причем образуется Зр-хлор-холестанон-6 (XIV). Последний при действии едкого кали превращается в г-холестанон (XI). Такого рода реакции с образованием трехчленного цикла были известны ранее в алифатическом ряду. Так, 5-хлорпента-нон-2 (XV) при действии щелочей переходит в метилциклопропилкетон. [c.297]

Таким образом, электрофильное замещение, подобно электрофильному присоединению, представляет собой ступенчатый процесс, протекающий через стадию образования карбониевого нона. Эти две реакции отличаются, однако, судьбой иона карбония. Хотя механизм нитрования, по-видимому, лучше изучен, чем механизмы других реакций замещения в ароматическом ряду, кажется справедливым утверждение, что все эти реакции протекают по аналогичной схеме. [c.339]

При нитровании лимитирующей стадией является образование карбониевого нона все ионы карбония Превращаются в конечное соединение. Изотопный эффект не наблюдается нитрование — необратимая реакция. [c.672]

Ранее упоминалось, что скорости нитрования гексадейтеробензола и бензола одинаковы. Отсюда можно сделать вывод, что энергия активации для потери протона из а-комплекса (рис. 2.5.1а) меньше, чем для потерн нона нитрония, т. е. что (уравнение 29) [c.340]

Лауер недавно установил, что чем выше коистаита диссоциации кислоты, ацил которой связан с атомом азота аминогруппы, тем более пара-ориентация преобладает (над о- н м-) при нитровании соответственного аинлида и тем более превалирует ориентация 1.4 (перед 1.2) при нитровании а-аминоантрахинона m ориентация 2.1 (предпочтительно перед 2.3) при нитровании - амнноантрахн-нона [c.333]

Здесь будут описаны только те методы получения нитрооксиантрахи-нонов, которые основаны на непосредственном нитровании оксиантрахинонов. [c.289]

Нитрованием 1-нитроантрахинона при более высокой температуре получают смесь 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов с выходом 40.5 и 36.2 % соответственно. При нагревании 1-нит-роантрахинона и 1,5-динитроантрахинона с 25 %-м водным раствором NHg при 150-170 С в растворителях (хлорбензоле, ксилолах, сульфолане) образуются соответственно 1-амино- и 1,5-диаминоантрахиноны. 1,5- и 1,8-Диаминоантрахиноны получают также кипячением соответствующих динитроантрахи-нонов в водном растворе Na S. [c.304]

Был пронитрован также целый ряд высших парафинов с разветвленны.ми цепями . Так например 2,6-диметилгептан легко нитруется при 120° азотной кислотой уд. в. 1,075, причем основным продуктом реакции является здесь 2-мононитросоединение. Полученное третичное нитросоединение представляет собой жидкость с темп. пл. 113—115° (25 тт) и уд. в. = 0,9281 оно легко восстанавливается олово.м и соляной кислотой до соответствующего амина. Дальнейшее нитрование (кислотой уд. в. 1,11), мононитросоединения приводит к образованию 2,6-динитро- или двутретичного линитросоединения, представляющего собой кристаллическое вещество с темп. пл. 74—74,5°. Нитрование данного нонана с разветвленной цепью может быть представлено следующей схемой [c.1127]

Длительность нитрования может быть сокращена в несколько раз без увеличения содержания динитросоединеиий в готовом продукте при добавке к азотной кислоте небольшого количества H2SO4. Было обнаружено, что часть динитроантрахи-нона в процессе нитрования выпадает в осадок, в то время как [c.170]

Бахман и Хокава разработали препаративный метод нитрования в а-положение альдегидов и кетонов действием хлористого нитрила (ЫОгС ) на енолацетаты уксусного и изомас-ляного альдегидов, метилэтилкетона, ацетофенона и пропиофе-нона. Реакция проводится прп температуре от —40 до 0°С, в [c.347]

Нит рование сульфокислот антрахинона, проводимое обычно в серной кислоте, дает нитросульфокислоты антрахинона. Из антрахинон-Ьсульфокислоты получают практически важные 1-нитро-5-и 1-ниТро-8-сульфокислоты антрахинона, из антрахинон-2-сульфо-кислоты — 1-нитро-6- и 1-нитро-7-сульфокислоты При нитровании антрахинон-1,4-дисульфокислоты образуется 1-нитроантрахи-нон-5,8-дисульфокислота, тогда как 1,4,5- и 1,4,5,8-сульфокислоты антрахинона остаются неизменными. [c.65]

Нитрование. Нитрование ди гидр оантр ахи нонов I и II проводили 97—98%-ной азотной кислотой кислота бралась в избытке и служила одновременно растворителем. Оба соединения, а также хингидронное соединение IV легко присоединяют элементы азотной кислоты по двойной связи 2,3 (ср. ), образуя смеси конформационныХ изомеров не описанных ранее нитратов 2-окси-З-нитро- V и 1-метил- [c.109]

Аналогично и с такими же выходами протекает реакция с толуолом, м- и -ксилолом, хлорбензолом, нитробензолом антрахинон дает тоже пнтропродукт при применении олеума с содержанием 5% ЗОз вместо 77—100%-нон серной кислоты, применяемой при нитровании производных бензола Этим доказана принципиальная возможность применения двуокиси азота для нитрования практическая же приложимость этой реакции зависит от того, насколько удобно регенерировать двуокись азота, связанную в нитрозилсерной кислоте. [c.171]

При нитровании 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфок слоты нитрующей смесью получается 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахи-нон-2,6-дисульфокислота [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология