Спирт октиловый нормальный

Одна из самых простых реакций - реакция пропилена, водорода и окиси углерода, образующих смесь нормального и изомасляного альдегида. Большинство заводов превращает "гептены" (содимер пропилена и бутилена) в октиловые спирты", октены (димеры бутилена) - в нониловые спирты" и тримеры пропилена - в дециловые спирты". Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо(СО),, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [c.321]

В колбу, снабженную мешалкой с каучуковым обтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), верхний конец которого соединен с обратным холодильником, помещают 1 г-моль нормального первичного гек-силового (102,2 г), гептилового (116,2 г), октилового (130,2 г), нонилового ( 44,2 г) или децилового (158,3 г) спирта и 0,01 г-моля п-толуолсульфохлорида (19 г) или п-хлорбензолсульфохлорида (21,1 г) Образовавшийся раствор кипятят до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (- 9 мл), на что требуется не более 3 часов. [c.22]

ТУ 6-03-14-05—78, Вторичный нормальный октиловый спирт (октанол-2), [c.68]

Дегидратации были подвергнуты следующие нормальные первичные спирты гексиловый, гептиловый, октиловый и нониловый. [c.237]

Чувствительность метода 5 мг/м . Предельно допустимая концентрация спиртов (нормального строения) в воздухе амилового, гексилового, гептилового, октилового—100 мг/м , нонилового, де-цилового — 200 мг м . [c.199]

Оксиацетаты циркония и гафния указанного состава хорошо растворяются в воде, плохо — в спирте, бензоле, хлороформе, нерастворимы в сухом эфире и нормальном вторичном октиловом спирте. Растворение в воде и в разбавленных растворах уксусной кислоты сопровождается гидролизом соединений и полимеризацией полученных продуктов с образованием вязкой полупрозрачной массы, затвердевающей при стоянии. В интервале концентраций уксус- [c.240]

Авторами была изучена [10] адсорбция нормальных спиртов алифатического ряда (амилового, гексилового и октилового) при электроосаждении цинка в зависимости от длины углеводородной цепочки. Поскольку это изучение проводилось электрохимическим методом, позволяющим характеризовать скорость адсорбции, то результаты будут рассмотрены более подробно. [c.104]

При взаимодействии (СНз)251(ОН)2 с нормальным октиловым спиртом с почти количественным выходом образуется [c.336]

При действии избытка метилмагнийиодида на некоторое количество -октилового спирта выделилось 18,4 мл метана (приведено к нормальным условиям). Найдите вес взятого спирта. [c.73]

Прибавление электролитов повышает солюбилизацию углевО дородов и спиртов (в последнем случае только до известной концентрации электролита). В табл. 11 приведены данные, характеризующие солюбилизацию н-гептана и первичного нормального октилового спирта в 0,05 н. растворе миристата калия с добавлением КС1. [c.42]

Представитель алкенов октен-1 был получен дегидратацией нормального первичного октилового спирта в контакте с окисью алюминия при 350° и обладал следующими свойствами [c.259]

ДЕЙСТВИИ АКТИВИРОВАННОЙ ГЛИНЫ НА НОРМАЛЬНЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ ОКТИЛОВЫЙ СПИРТ и ЦИКЛОГЕКСАНОН [c.197]

Спирт октиловый нормальный (октан-1-ол, гептилкарбинол) 0,05 орг. привк. 3 [c.604]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый гидрат. В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые продукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.39]

Некоторую информацию о кинетике процесса десорбции адсорбированных молекул или ионов можно получить путем измерения дифференциальной емкости при различных частотах приложенного переменного тока. Согласно Фрумкипу и Гайказяну [51], скорость десорбции простых нейтральных молекул, как, например, бутилового спирта, определяется главным образом диффузией. Лоренц [59], однако, считает, что в случае нормального гексило-вого, октилового или понилового спиртов скорость десорбции определяется процессом диссоциации ассоциированных молекул па поверхности ртути. В своем исследовании влияния частоты на пики десорбции децил- и додецплсульфатных ионов Эда установил, что скорость десорбции зависит от концентрации противоионов [c.236]

Последние измерения коэффициентов диффузии показали, что ситуация еще сложнее. На рис. 4 представлены данные для тетраал-кильных соединений олова в нормальных спиртах [78]. На оси ординат отложены коэффициенты диффузии, умноженные на Р /КТ [уравнение (16)]. Это произведение дает величины с размерностью, что позволяет для неэлектролитов получить количественный эквивалент, который можно непосредственно сравнить с произведением Вальдена для соответствующих ионов тетраалкиламмония. Взаимодействие иона с растворителем, влияющее на ионы, не оказывает влияния на движение молекул соединений олова. Тем не менее для соединений олова наблюдаются еще большие отклонения от закона Стокса, чем для соответствующих ионов. Это отклонение особенно велико для тетраметилолова в октиловом спирте. В этом случае определенное экспериментально произведение Вальдена более чем в 4 раза выше теоретической величины. [c.32]

Наши знания об аддуктах мочевины начали развиваться в результате случайного открытия Бенгена [31]. Проводя эксперименты с мочевиной на пастеризованном молоке, Бенген обнаружил, что при определенных условиях жир отделяется так, что делает возможным определение содержания его в молоке. Для лучшего разделения эмульсии он добавил незначительное количество нормального октилового спирта и оставил стоять. Несколькими днями позже он обнаружил на поверхности жидкого слоя кристаллы мочевины, содержащие н-октанол. Это наблюдение побудило его исследовать высшие спирты жирного ряда, затем парафины в результате ему удалось разработать метод разделения углеводородов [29]. [c.20]

А и длиной 2000—4000 А. Они могут быть активными адсорбционными центрами по отношению к небольшим молекулам. Для крупных молекул органических веществ активной поверхностью может быть только внешняя поверхность палыгорскита. По этой причине можно объяснить большую склонность к структурообразованию монтмориллонита (по сравнению с па-лыгорскитом) в гептиловом, октиловом и дециловом спиртах, В случае палыгорскитовых суспензий, поскольку поверхностная активность дисперсионной среды уже, начиная от амилового спирта и выше (в гомологическом ряду нормальных одноатомных спиртов) ограничена в силу особенностей кристаллического строения минерала, адсорбционное взаимодействие в системе палыгорскит — дисперсионная среда не изменяется резко при переходе от одной среды к другой. Это подтверждается очень близкими значениями ККС (табл. 1). [c.211]

Парбузина [74] изучала хроматографическим методом адсорбцию спиртов и кислот нормального строения на окиси самария, нанесенной на кварц. Была изучена адсорбция следующих спиртов (в скобках указан интервал температур) метиловый (74—245°) этиловый (114—207°) пропиловый (80—294°) бутиловый (128—281°) амиловый (174—286°) гек-.силовый (176—286°) гептиловый (203—282°) октиловый (254—439°) лониловый (244—436° С). Повышение температуры всегда приводило к уменьшению Ууд. По графикам зависимости lg Ууд от ИТ были рассчитаны теплоты адсорбции [c.144]

Факт образования мочевиной кристаллических аддуктов с органическими соединениями с длинными нормальными цепями был открыт случайно Бенгеном [11, 12] в 1940 г. при проведении опытов с мочевиной для выяснения ее влияния на белки при пастеризации молока. Он заметил, что в данных условиях жир отделяется в форме, удобной для определения жирности молока. Появление пены и эмульсии Бенген попытался устранить добавлением небольшого количества к-октилового спирта. После того как пробы отстоялись, он обнаружил на границе раздела жидких слоев длинные кристаллы Пытаясь получить эти кристаллы вновь, он открыл, что такие кристаллы образуются и при смешении насыщенного водного раствора мочевины с ii-oктилoвым спиртом. Вскоре после этого начали исследовать подобные аддукты с высшими спиртами, кислотами и, наконец, с к-па-рафинами и другими прямоцепочечными соединениями. [c.454]

Для анализа токсичности веществ, согласно шкале Фергюссона, готовят обычно насыщенные растворы (С) и составляют ряд концентраций, разбавляемых в геометрической прогрессии (1/2 С, 1/4 С, 1/8 С) и т. д. В качестве известных наркотиков были выбраны хлороформ, четыреххлористый углерод, а также первичные нормальные спирты амиловый (С ), гептиловый (С,), октиловый (Се), но-ниловый (Сд), лауриловый (С з) и цетиловый (С з). А для сравнения с природными ингибиторами были взяты специфические метаболические яды и антибиотики 2,4-динитрофенол (ДНФ), разобщающий окислительное фосфорилирование от дыхания, актиномицины С и Д, подавляющие синтез хромосомно-рибосомальных РНК и тормозящие перенос информации на рибосомы, а также ингибитор синтеза белка — хлорамфеникол. Кроме того, были испытаны ингибиторы фотосинте- [c.182]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

В качестве объекта для изучения гидронолимеризации каприден представляет интерес как этиленовый углеводород с относительно большим молекулярным весом. Для его получения нормальный октиловый спирт (из эфирного масла Негас1еиш) был подвергнут дегидратации с помощью фосфорнокислого алюминия при 360— 370° С и медленном пропускании над этим катализатором. Полученный углеводород после повторной перегонки с дефлегматором [c.224]

Недавно была изучена природа этой основной субъединицы для дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из Е. oli [1771. Нуклеиновая кислота после экстрагирования и депротеинизации имела молекулярный вес 11-10 (светорассеяние). Нагревание вещества в растворе хлористого цезия снижало молекулярный вес до 5,6-10 , в то время как обработка химотрипсином (или смесями хлороформ — октиловый спирт) давала полимер с молекулярным весом 2,4-10 , который имел нормальную S-образную кривую зависимости оптической плотности от температуры с точкой перегиба при 92°. Нагревание этой последней нуклеиновой кислоты в хлористом цезии (7,7 М) понижало молекулярный вес до 1,3-10 , но при этом образовывался двуцепочечный полимер, что было показано изучением кинетики ферментативного (дезоксирибонуклеаза Н) гидролиза. В отсутствие обработки хлористым цезием тем же методом было показано наличие четырехцепочечных образцов, и, следовательно, можно было предположить, что исходная ДНК из Е. соИ представляет собой димер из параллельно связанных друг с другом двойных спиралей, причем каждая двойная спираль сохраняется незатронутой при делении клеток. Белковые связи, как, например, в агрегате с молекулярным весом 11-10 , устойчивы к нагреванию в хлористом цезии, хотя эта обработка разрывает димеризующие связи между парами оснований в двухспиральных структурах [1771. [c.559]

Вместе с тем адсорбционное понижение прочности и облегчение деформации упругого последействия на слюде увеличивается при добавлении к воде поверхностно-активного вещества типа неионогенпого октилового спирта или катионак-тивного алкиламина в виде хлористоводородной соли. Прямыми опытами было показано, что эти вещества адсорбируются поверхностями слюды с нормальной ориентацией углеводородными цепями наружу. Это соответствует гидрофобизации поверхности, т. е. ослаблению или даже разрушению гидратной оболочки на слюде — на ее вновь образующихся поверхностях, хотя адсорбционное понижение прочности является резко выраженным в связи с понижением поверхностной энергии, вызванным адсорбцией. [c.11]

Хорошие выходы получаются при взаимодействии стирола с формальдегидом. Этот процесс в настоящее время разрабатывается И. Б. Кудрявцевым и К. В. Лээтс, Ими достигнут выход нормального октилового спирта из октена-1 и формальдегида около 15/0. Разветвленные а-олефины позволяют получить больший выход. [c.109]

Продукты реакции стабилизируют промывкой щелочью, после чего от них отгоняют под нормальным давлением низкомолекулярные примеси, кипящие пиже 170° этими примесями в основном являются углеводородные газы. В заключение в ректификационной колонпе выделяют октиловый спирт, кипящий в пределах 176 — 190° такой широкий диапазон температур кипения объясняется присутствием мпогоч11сленных изомерных окта-иолов [79]. [c.555]

При эквимолекулярных соотношениях спирта и кислоты выход полученных эфиров составляет 45—70%. Равновесие реакции достигается за 7—15 я в зависимости от структуры исходного спирта и кислоты. Для сравнения изучена терын-ческая этерификация первичных нормальных гексиловых и октиловых спиртов с масляной кислотой в идентичных условиях. Сравнение показывает, что в случае циклических спиртов термическая этерификация идет лучше, чем при этерификации вторичных спиртов алифатического ряда, но хуже, чем с первичными спиртами (табл. 1). [c.33]

Диоктилазелаинаты, полученные с нормальным и изомерным октиловыми спиртами, тоже относят к пластификаторам, придающим значительную морозостойкость. Пленка винилита состава 60 40 становится хрупкой при —60° С. Растворяющая способность этого азелаината нри комнатной температуре не очень велика, поэтому его можно применять при изготовлении наст, имеющих малую вязкость и сохраняющих хорошую текучесть после старения. Ди-(этилгексил)-азелаинат сравнительно летуч (5,2%). Его незначительная стойкость к минеральным маслам компенсируется хорошей водостойкостью. Пленки, содержащие азелаинат, легко воспламеняются [c.710]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Действие активной глины на нормальный первичный октиловый с н и р т. Нормальный первичный октиловый спирт Кальбаума кипел в пределах 192—193° и имел показатель преломления (рефра1 тометр Аббе) = 1,4295 (ВдеЫеш, тлшн. от 191 до 195,5°, п-дО = 1, 43025). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология