Пурпурин из антрахинона

О за.мещении нитрогруппы в производных антрахинона остатками фенола сульфгидрила и родана см. оригинальную литературу. О замещении нитрогруппы в 4-нитроализарине на гидроксильную группу при действии серной кислоты и об аналогичных, процессах в ряду антрахинона см. т. III, вып. 2,. стр. 263 (гл. Получение пурпурина ). [c.422]

Некоторое значение имеют производные антрахинона (ализарин, пурпурин и хинализарин). Разница в отношении циркония и гафния к названным реагентам незначительна. Руфигалловая кислота [414], арсеназо ИГ и некоторые другие реагенты [90] дают окрашенные соединения, позволяющие определять 2г и Н при совместном присутствии (см. стр. 143). [c.50]

ВЫХОДОМ [77]. Представляет интерес окисление антрахинона с получением смеси ализарина и хинизарина с 90% выходом при проведении электролиза на платиновом аноде в концентрированной серной кислоте. Кроме того, при этом получаются небольшие количества таких продуктов дальнейшего окисления, как пурпурин и ализарин-цианин [78] [c.142]

При окислении некоторых замещенных антрахинона образуется гидроксильная группа, связанная непосредственно с ароматическим кольцом например, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) при действии двуокиси марганца в концентрированной серной кислоте превращается в 1,2,4-триоксиантрахинон (пурпурин) [c.154]

Определенный интерес представляет процесс электрохимического окисления антрахинона с образованием смеси ализарина и хинизарина с выходом 90%. В этом процессе образуются также небольшие количества пурпурина и ализарин-цианина, являющихся продуктами дальнейшего окисления [184, 209]. Протекающие процессы представлены на схеме окисления антрацена (см. стр. 344). [c.350]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

Окислителями могут служить перекись марганца, мышьяковая кислота, а также дымящая серная кислота подобное же действие оказывают хлорная кислота, персульфаты и пр. в крепком сернокислом растворе. Весьма важным усовершенствованием оказалось применение борной кислоты. Последняя оказывает свое влияние таким образом, что защищает гидроксилы, уже имеющиеся в частице или вновь образующиеся, путем образования эфиров и позволяет применять высокие температуры, при которых без борной кислоты происходило бы разложение. Таким путем можно получить весьма легко и гладко прямо из антрахинона сначала хинизарин и из него далее пурпурин [c.307]

Получается 1) конденсацией 1 молекулы пурпурина и 2 молекул анилина и сульфированием 2) конденсацией 1 молекулы 1, 4-диокси-2-хлор (или бром) антрахинона с 2 молекулами анилина и сульфированием. [c.326]

Розовый Ж для ацетатного ш е л к а (1-амино-2-метокси-4-окси-антрахинон) получают путем аммонолиза пурпурина с последующей этерификацией одной оксигруппы действием метилсульфата в среде ацетона или циклогексанона [c.531]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Производные антрахинона, содержащие оксигруппы в сс- и Р-по пожениях, — ализарин (XI), луцидин, пурпурин, рубиадин и и гликозиды — обладают нефролитическим действием и с успехо) [c.68]

Антрахинон имеет промышленное значение благодаря его применению для производства красителей, в частности ализарина, хинизарина и пурпурина. Одним из наиболее ранних методов его получения в промышленном. масштабе было окисление антрацена двухроэдовокислы М калие.м и серной кислотой . [c.995]

Замещение гидроксигруппы в ядре антрахинона без перевода в лейкоформу применяют для синтеза 1-амино-2,4-дигидро-ксиантрахинона (111) из 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурин) (110) при действии водного раствора, аммиака и для синтеза имина (112)—при взаимодействии с анилином в присутствии борной кислоты при 160 °С [417] [c.330]

Разнообразные антрахиноны с различным числом гидроксильных и других заместителей найдены и в высших растениях, и в грибах. Здесь можно привести лишь несколько примеров из множества структур. Интересно отметить, что у высших растений большинство известных соединений (30 из 40) встречаются в одном семействе — Rubia eae. Более того, для большей части из этих 30 соединений характерно наличие гидроксильных заместителей только в одном из двух бензольных колец. Типичные антрахиноны мареновых ализарин (2,3-диокси-), антрагаллол (2,3,4-триокси-) и пурпурин (1,2,4-триокси-). [c.90]

Производные антрахинона не претерпевают изменений при растворении в концентрированной серной кислоте и в этой среде мотут быть окислены (добавлением окислителей) с образованием гидроксильной группы вместо атома водорода. Впервые такой метод окисления был испытан на примере превращения ализарина в пурпурин. Окислителями служили двуокись марганца или мышьяковая кислота. [c.645]

Антрахинон (I) в свою очередь сам подвергается дальнейшему окислению, образуя смесь гидроксилированных антрахинонов, разделение которых, по-видимому, не было проведено полностью [184]. Среди них идентифицированы ализарин (И), хинизарин (III), пурпурин (IV), а также тетраоксиантрахинон (V), пентаоксиан-трахинон (VI) и гексаоксиантрахинон (VII). Выходы диоксиан-трахинонов могут достигать 90—96%. [c.344]

Производства ализариновых красителей, бетахлорантра-хинона, бета-аминоантрахинона, 1,4-ди-4 метилфенил-амино— 8-дисульфо-антрахинона, пурпурина, 1,2 эТокси—3-амино-аитрахинона, 1,5 диоксиантрахинона [c.34]

Производства ализариновых красителей бетахлорантрахинона, бета-аминоантрахинона, 1,4-ди-4 метилфенил-амино—8-дисульфо-антрахинона, пурпурина, 1,2 ЭТОКСИ—3-амино-антрахинона, [c.106]

Строение Хромового сине-черного антрахинонового С, как и схема реакции, строго не доказаны. Возможно, что на первой стадии реакции замещается фениламиногруппой только одна гидроксигруппа Пурпурина в положении 2, а на второй стадии анилин реагирует с одной из карбонильных групп антрахинона с образованием 9- или 10-фенилиминопроизводных, каждое из которых может существовать в таутомерной форме производного 1,10-антрахинона. Тогда строение красителя будет выражаться формулами (96) или (97), соответственно. [c.229]

Вторым красителем является пурпурин (1,2, 4-триокси-антрахинон), также в виде глюкозида, очень непрочного. Наконец, еще в меньшем количестве присутствует псевдопурпурин, или карбоновая кислота пурпурина. Каждый из этих трех красителей образует с протравами цветные лаки красного цвета, но разных оттенков псевдопурпурин отличается сильно выраженным желтоватым оттенком, особенной живостью цвета и прочностью в отношении света и масла благодаря этим качествам высоко ценится в живописи. [c.301]

Замещение гидроксигруппы в ядре антрахинона без перевода 1 лейко-форму применяют для получения 1-амино-2,4-дигИдрок си-9,10-антрахинона (81) из пурпурина (80) при действии аммиака а также 1-гидрокси-2,4-ди(фениламино)-9,10-антрахинона (79) пр1 взаимодействии с анилином в присутствии борной кислоты [c.256]

Тригидрокси-9,10-антрахинон (пурпурин) (65) получают окислением ализарина в 93%-НОЙ Н2504 при постепенном добавлении МпОг [65]. Этот же продукт может быть получен в аналогичных условиях и из хинизарина (64) [c.510]

М. А. Ильинский показал, что из щелочных растворов, содержащих смесь натриевых солей 1,2-диоксиантрахинона, 1,2,6- и 1,2,7-триокси-антрахинонов, можно просто, удобно и почти количественно выделить 1,2-ди-оксиантрахинон в виде хорошо фильтрующейся натриево-кальциевой соли Пурпурин, представляющий собой 1,2,4-триоксиантрахинон (КИ 1037), содержится в краппе (наряду с ализарином) в виде нестойкого глюкозида, разлагающегося под действием такой слабой кислоты, как сернистая, уже при 50—60°. [c.501]

Смотреть страницы где упоминается термин Пурпурин из антрахинона: [c.208] [c.192] [c.189] [c.718] [c.255] [c.255] [c.255] [c.308] [c.4] [c.15] [c.227] [c.208] [c.452] [c.951] [c.953] [c.951] [c.953] [c.259] [c.265] [c.294] [c.308] [c.474] [c.474] [c.1657] [c.430] [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология