Этилен реакция с азотной кислотой

Нитрование этилена азотной кислотой (98,6%-ной) они осуществляли или посредством барботирования этилена через азотную кислоту в растворе хлористого метилена при —25°, или же добавляя HNO, в растворитель, через который при —28 пропускали этилен при сильном перемешивании в обоих случаях получен маслянистый продукт реакции, который разлагался даже при умеренном нагревании. Отходящие газы состояли из окислов азота. [c.126]

В качестве доказательства такого механизма реакций присоединения приводи-.лась аналогия с присоединением азотной кислоты к этилену и а, а-дифенилэтилену [c.493]

Реакции замещения в ряду ароматических соединений. Совершенно иначе, чем олефины, ведут себя бензол и его гомологи при сульфировании, нитровании, а в известных условиях и при галоиди-ровании. В то время как этилен легко присоединяет дымящую серную кислоту и галоиды (ср. стр. 63), бензол с концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой или хлором в присутствии некоторых катализаторов вступает в реакции замещения. Продуктами атих реакций являются бензолсульфокислота, нитробензол и хлорбензол [c.480]

При этом в числе продуктов реакции -получаются не только оксинитросоединения образоваться могут также соответствующие эфиры азотной кислоты или продукты дегидратации. Так, например, аа-дифенилэтилен (СоН ЗгС СНг -реагирует в четыреххлористом углероде с безводной азотной кислотой с образованием нитроспирта ( 6Hs)2 (0H) H2N02, а триметилэтилен в аналогичных условиях образует нитроолефин ( Ha)a (N02) H3, что, повидимому, является следствием дегидратации соответствующего нитроспирта, образующегося при реакции в начальной стадии этилен при действии смеси азотной и серной кислот [c.41]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Эфиры азотной кислоты (метилнитрат, этилнитрат, динитрат этилен-глнколя, нитроглицерин и тетранитрат пентаэритрита) с иодистым метилмагнием и бромистым этилмагнием дают в качестве единственных определенных продуктов соответственно М,К-диметилгидроксиламин или Ы,М-ди-этилгидроксиламин. При этом природа спирта, от которого происходит эфир азотной кислоты, не влияет на результат реакции. Эти данные не меняются при варьировании температуры от О до 15° С [175]. [c.415]

Равным образом при нитровании а,а-дифенилэтилена, как показали Аншютц и Гильберт [10], первоначальным продуктом реакции является также продукт присоединения азотной кислоты к углеводороду, т. е. а,а-дифенил-Р-нитроэтиловый спирт, превращающийся далее в а,а-дифенил-Р-нитроэтилен и а,а-дифе-нил- р, р-динитро этилен [c.21]

По мнению Михаэля и Карлсона, в данном случае более вероятен другой механизм реакцпи, так как в смеси серной и азотной кислот нитрующим агентом является не НКОз, а смешанный ангидрид H0S020N02, который обладает, как все смешанные ангидриды, большой способностью к присоединению. При присоединении этого ангидрида к этилену образ ется промежуточный продукт реакции СН2 (ОЗОзН) в котором остаток ЗОдН может быть [c.79]

Необычайно быстрой реакцией даже при низкой температуре является присоединение азотной кислоты. Эта реакция сопровождается большим тепловыделением и наряду с непосредственным присоединением протекает также ряд реакций окисления как самою олефина, так и образующегося из нею соединения. В результате получается смесь различных производных и, кроме них, щавелевая кислота п нитроформ [409]. Согласно Вилаиду [410, 411], азотная кислота, присоединяющаяся но двойной связи, предварительно диссоциирует на нитроний-катиоп и гидроксил-анион, и поэтому первичным продуктом является р-нитроэтиловый спирт. На дальнейшей стадии гидроксильная группа этерпфицируется азотной кислотой с образованием р-11итр0этилнптрата. Однако, поскольку при других реакциях присоединения подобная диссоциация азотной кислоты не наблюдалась, более пригодным является новое толкование этой реакции, согласно которому к этилену присоединяется азотный ангидрид, диссоциированный на соответствующие ионы [412] [c.83]

Описаны реакции алкилборатов с рядом кислородных кислот (S hiff, 1867 herbuliez et al., 1953). Так, при нагревании триэтилбората с серной кислотой до 140—150° С, как и можно было ожидать, образуются этилсерная кислота, этилен, метаборная кислота и вода с азотной кислотой получаются этилнитрат и борная кислота. При нагревании этилбората с карбоновыми кислотами (уксусной, бензойной, янтарной, щавелевой) образуются соответствующие этиловые эфиры. Описан способ получения ацетатов, основанный на этой реакции (Hirao et al., 1953) из борной кислоты и спирта получают алкилборат, который нагревают с ледяной уксусной кислотой, не выделяя его из реакционной смеси [c.31]

В 1920 г. М. Делепин и сотр. [1, 2] изучили реакции этиленсульфида с азотной кислотой, перманганатом калия и показали, что вместо этилен-эписульфоокиси или эписульфона в этих случаях образуются продукты окислительного раскрытия цикла. Аналогичные явления отметили позже другие авторы [3, 4], изучившие реакции циклогексен- и пропиленсульфидов с перекисью водорода. [c.123]

Полимеры синильной кислоты находят применение в качестве полупродуктов в производстве азотных удобрений и как стимуляторы роста растений . Сополимеризацией НСЫ с этиленом, пропиленом, винилацетатом или изобутиленом получают полимеры, растворимые в ароматических углеводородах. Полимерные продукты, аналогичные по свойствам меламино-формальдегидным смолам, образуются при взаимодействии тетрамера синильной кислоты с формальдегидом. Реакция полимеров H N с окисью этилена в при- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология