Синильная кислота полимеры

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

Карбонизация окисленного волокна сопровождается отщеплением воды, аммиака и синильной кислоты. Полученный полимер нерастворим во всех растворителях, что еще более затрудняет исследование его структуры. Полагают, что на этой стадии происходит агрегация колец с образованием прочных низкомодульных волокон, в которых углеродный скелет имеет почти плоскую форму. Даже при температуре 1000 °С волокно сохраняет небольшое количество азота и водорода однако при более высоких температурах они полностью отщепляются. Графитация карбонизованного полимера вызывает его дальнейшую перегруппировку, в результате которой получается кристаллит, имеющий сетчатую структуру, подобную структуре графита. Углеродные волокна, близкие по свойствам к описанным выше, можно также получить путем регулируемого пиролиза целлюлозных волокон. Наиболее прочное сцепление со связующим при изготовлении армированных пластиков достигается в случае, когда поверхность углеродного волокна подвергают предварительной химической активации, т. е. регулируемому окислению воздухом или концентрированной азотной кислотой для образования карбонильных или карбоксильных групп. [c.353]

Особую опасность представляют собой полимеры нитрилакри-ловой кислоты, синильной кислоты и ацетилена, воспламеняющиеся при незначительных ударах и трении. На одном из химических комбинатов при проведении капитального ремонта в производстве нитрилакриловой кислоты очищали оборудование от полимеров. Во время чистки по небрежности полимеры нитрилакриловой кислоты были рассыпаны по полу. Один из работников наступил на полимеры, которые при трении воспламенились. В результате загорания в отделении произошел несчатный случай, [c.352]

Чтобы полнее представить себе биохимическое значение фосфора, а вместе с тем принципиально полнее осознать характеристику этого элемента, мы ие должны ограничиваться той стороной его химизма, которая полезна для жизненных процессов. Достаточно вспомнить ядовитые свойства фосфина или страшные нервные яды, получаемые на основе эфиров фосфорной кислоты. В равной степени можно сопоставить аденин и его роль в составе АТФ со свойствами ядовитой синильной кислоты, полимером которой он является. [c.349]

Орлан (нитрон) представляет собой полимер акрилонитрила, получающегося каталитически из ацетилена и синильной кислоты [c.507]

В связи с развитием производства синильной кислоты из метана и аммиака, перспективным является получение цианамида кальция взаимодействием карбоната кальция с цианистым водородом при 850—900°. Выход цианамида кальция при этом достигает 98%, и образующийся продукт не содержит полимеров цианистого водорода 78. [c.469]

Акриловые эфиры, например метилакрилат, могут быть синтезированы путем гидролиза акрилнитрила в присутствии спирта. Нитрил можно получить путем дегидратации циангидрина, ацетальдегида или этилена (последний получается из цианистого щелочного металла и этиленхлоргидрина или из синильной кислоты и окиси этилена). Метилакрилат полимеризуется в стойкую, весьма ценную смолу. Метилметакрилат, синтезируемый аналогичным способом из циангидрина ацетона, образует термопластический полимер, не только устойчивый, прочный и вязкий, но уникальный по своей полной бесцветности, прозрачности и устойчивости цвета при окрашивании вероятно, он заменит отекло для многих оптических целей. [c.477]

Наиболее известные представители полимеров углерода — графит и алмаз принадлежат к числу гомоцепных соединений и были уже рассмотрены нами ранее. Из гетероцепных соединений углерода остановимся на производных дициана, синильной кислоты и родственных соединений, которые образуют полимеры с небольшим коэффициентом полимеризации. [c.439]

Возможности использования синильной кислоты и ее солей огромны. Цианиды щелочных и щелочноземельных металлов в настоящее время широко применяются для извлечения драгоценных металлов (золота, платины, серебра) из руд . При очень малом содержании этих металлов в рудах пользуются не цианидами, а полимерами синильной кислоты на ионообменных смолах. Драгоценные металлы предварительно переводят в растворимые комплексы и после обработки ионообменными смолами вымывают смесью ацетона (67 вес. %), воды (22,5 вес. %) и соляной кислоты (10,5 вес. %) Этим способом извлекается до 95,5 вес. % золота из разбавленных растворов [c.131]

В больших количествах цианиды щелочных металлов и полимеры синильной кислоты применяются при обработке стальных изделий для повышения их твердости. Ниже приведены сведения о выработке цианида натрия в некоторых зарубежных странах и о расходе синильной кислоты на этот процесс (в тыс. т) [c.131]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Реакция синильной кислоты с окисью этилена экзотермична. Газы, выходящие из реактора, поступают в конденсатор, охлаждаемый рассолом с температурой —10°, и зател выбрасываются в атмосферу. Процесс проводят при 55°. Через 10 час. в реакторе накапливается 2500 кг продукта. Содержимое реактора выдерживают еще 6 час. при 60°, после чего подвергают дальнейшей обработке. Для этого реакционную смесь нейтрализуют уксусной кислотой (около 20 л), прибавляют серную кислоту до реакции на конго-рот и спускают в емкость, откуда она поступает на ненрерывно действующую установку, в которой при 110° и разряжении отгоняют воду. Непрерывную работу этой установки обеспечивают два периодически действукрщих аппарата. После отгонки воды получается смесь нитрила оксинропионовой кислоты с солями, образовавшимися в процессе реакции последние отделяют на фильтрпрессе. Продукт-сырец содержит около 4—5% воды и 2% полимеров синильной кислоты. Выходы достигают 90%, в расчете как на синильную кислоту, так и на окись этилена. [c.423]

Ацетон служит исходным продуктом для получения нитрила метакриловой кислоты, полимеры которого, известные нод названиями плексиглас, люцит и т. п., играют в технике важную роль. В первой стадии процесса получают циан-гидрин ацетона с выходом 90—92% в расчете на ацетоп. Для этого в ацетон, содержащий небольшое количество раствора цианистого натрия, пропускают при 20° стехиометрическое количество газообразной синильной кислоты [c.474]

Аденин НвСвЫь представляет собой формально полимер синильной кислоты [c.329]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHa), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 ч, пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная. активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3—4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2, 0,1% О2, 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. Степень превращения аммиака в H N в зависимости от условий составляет 63—70%- После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башкю, орошаемую слабым раствором смеси серной кислоты и сульфата аммония для поглощения непрореагировавшего аммиака ц Предотвращения образования полимеров цианистого водорода i37-iS9 [c.483]

Ранее уже указывалось (см. раздел Б-2, и), что основной летучий продукт термодеструкции полиметакрилонитрила представляет собой мономер. В литературе опубликовано сообщение, согласно которому в аналогичных температурных условиях (выше 200°) при распаде полиакрилонитрила выделяется синильная кислота, аммиак, а также дис-тиллат основного характера [129] Кеннеди и Фонтана [130] недавно описали сильные изменения физических свойств этого полимера, которые имеют место при нагревании его до 265°, причем эти изменения воспроизводимо сопровождаются одинаковыми потерями веса, составляющими 31,6%. При температурах ниже 200° оба указанных нитрилсодерн аш,их полимера могут приобретать окраску, и основные особенности реакций, которые обусловливают появление окраски, одинаковы в обоих случаях. В настоящее время выяснено, что образование окраски в этих полимерах непосредственно связано с наличием в их молекулах нитрильных групп. В связи с тем, что полиакрилонитрил относится к числу наиболее важных в практическом отношении полимеров, условия приобретения им окраски представляют особый интерес, так как эта особенность является существенным недостатком как при переработке, так и при последующем использовании полимеров и сополимеров акрилонитрила. [c.65]

Широко применяют соединения водорода. Аммиак NH3 — для производства азотной кислоты и ее солей — нитратов, мочевины и других азотных удобрений, синильной кислоты, соды, нашатырного спирта, а также в холодильных установках. Оксид водорода Н2О2 используют для отбелки тканей и меха, в медицине, как дезинфицирующее вещество, в пищевой промышленности при консервировании продуктов, в сельском хозяйстве для протравливания семян, в производстве ряда органических соединений, полимеров, пористых материалов, в ракетной технике как [c.419]

Марш и Маргарет [1148] обнаружили, что 0,Ш раствор цианистого водорода способен полимеризоваться в щелочных средах. Эта реакция протекала наряду с гидролизом H N. Разработан способ непрерывного получения твердых продуктов полимеризации синильной кислоты в водном растворе в присутствии щелочных катализаторов [1149]. Полимеры получают в виде рыхлых, темно-коричневых аморфных веществ, содержащих около 45% азота. Они растворимы в крепких минеральных кислотах и щелочах, разлагаются при нагревании с выделением ЫНз и Ыг. Полученные полимеры находят применение в качестве азотных удобрений. Сасс и Донохью [1150] исследовали кристаллы (НСЫ4). Они представляют собой шестигранные иглы с преобладанием граней (010) и (021). [c.439]

В колонны добавляют ингибитор. Выход акрилонитрила составляет около 85% по ацетилену и 90% по синильной кислоте. Недостатко.м метода является большое количество побочных трудноотделимых продуктов. Между тем, даже небольшая их примесь к товарному мономеру ухудшает свойства полимера. [c.428]

Синильная /сыслога НОЫ представляет собой, жидкость с, запахом миндаля, смешивающуюся с водой и многими органическими веществами. Она сильно летуча (т. кип. 25,7 °С) и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Главная ее опасность состоит, однако, в очень. высокой токсичности (предельно допустимая концентрация в воздухе составляет всего 0,3 мг1м ). Обычные противогазы ее не задерживают, и необходимы специальнь1е патроны с химическими поглотителями. Следует отметить склонность синильной кислоты к полимеризации под влиянием аммиака и щелочей с образованием твердого окрашенного полимера (НСЫ)х, отчего иногда происходили взрывы-баллонов и других емкостей с синильной кислотой. Для стабилизации применяют небольшие количества минеральных кислот, хлоридов некоторых металлов и т. д. Так как синильная кислота способна к гидролизу в муравьиную кислоту и аммиак, то более стабильным является возможно более концентрированный продукт. [c.621]

Хлористый синерод N 1 есть газообразный хлорангидрид циановой кислоты, получается при действии хлора на синеродистую ртуть Hg( N) + 2СР = Hg- P + 2 N 1. При действии хлора на синильную кислоту происходит не только этот хлористый синерод, но и его полимеры жидкий, кипящий при 18°, и твердый, кипящий при 190°. Этот последний отвечает циановой кислоте и. следовательно, содержит С №С1. Подробности должно искать в органической химии. [c.494]

Исследование ИК- и масс-спектров продуктов деструкции показало наличие окиси и двуокиси углерода, водорода," синильной кислоты, бензола и метана. Образование метана авторы связывают с содержанием в молекуле полимера остатков диметилацетамида, образующихся на стадии поликонденсации нри реакции концевых хлорангидридных групп нолиоксиамида с растворителем. Остаток после деструкции представляет собой черный порошок, в ИК-снектре которого отсутствуют полосы поглощения, характерные для бепзоксазольного цикла. [c.216]

Полимеры синильной кислоты находят применение в качестве полупродуктов в производстве азотных удобрений и как стимуляторы роста растений . Сополимеризацией НСЫ с этиленом, пропиленом, винилацетатом или изобутиленом получают полимеры, растворимые в ароматических углеводородах. Полимерные продукты, аналогичные по свойствам меламино-формальдегидным смолам, образуются при взаимодействии тетрамера синильной кислоты с формальдегидом. Реакция полимеров H N с окисью этилена в при- [c.78]

Аномально высокие диэлектрические константы NHg и Н О также связаны с ассоциацией, обусловленной образованием водородных связей, но прямой связи между величиной диэлектрической кин-станты и степенью ассоциации не существует. Например, диэлектрическая константа жидкой синильной кислош больше, чем константа воды, однако это не означает, что степень ассоциации синильной кислоты бо.тьше, чем воды. Диэлектрическая константа зависит от дипольных моментов полимеров, а величины дипольных моментов, U свою очередь, зависят от взаимной ориентации водородных связей в полимерах. Полимеризация HF приводит к образованию нелинейных или кольцевых полимеров с малыми (илн равными нулю) дипольными моментами, тогда как полимеры синильной кислоты представляют собой линейные цепи с большими дипольными моментами. [c.292]

При взаимодействии синильной кислоты с аммиаком в присутствии сульфата аммония образуется меламии . Процесс проводят в автоклаве при 350 °С, 370 ат и времени обработки 6 ч. Продукты реакции промывают водой для осаждения полимера H N, фильтруют и выпаривают досуха, получая сульфат меламина [c.34]

Исследовалось также присоединение синильной кислоты к 1-ци-анбутадиену-1,3. Из продуктов реакции наряду с большим количеством полимера были выделены изомерные 1,4-дицианбутены [c.52]

Установлено , что при контакте ацетилена с катализатором Ньюлэнда существует индукционный период, после которого начинают образовываться полимеры ацетилена. Если затем, продолжая подачу ацетилена, прибавлять к катализатору синильную кислоту, она сначала полностью абсорбируется контактным раствором. С увеличением количества абсорбированной кислоты возрастает содержание акрилонитрила в продуктах реакции, а количество полимеров ацетилена снижается. Если заранее прибавить определенное количество жидкой синильной кислоты к катализаторному раствору, образование акрилонитрила также начинается лишь после некоторого индукционного периода. Скорость образования акрилонитрила постепенно снижается соответственно уменьшению концентрации H N в растворе, а скорость образования полимеров ацетилена увеличивается. СЗднако суммарная скорость превращения ацетилена не изменяется в течение всей реакции. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология