Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Салициловая кислота бутиловый эфир

    Салициловой кислоты бутиловый эфир, ч [c.29]

    Бутиловый эфир салициловой кислоты [c.104]

    Салициловая кислота алкилируется изопропиловым, втор, и трет, бутиловым спиртами в присутствии BFg с образованием сложных эфиров и алкилсалициловых кислот [223]. [c.150]

    Алкилирование салициловой кислоты высшими олефинами [61], а также изопропиловым, втор, и трет.бутиловыми спиртами [60] происходит путем изомеризации первоначально образующихся алкиловых эфиров. [c.222]


Рис. 9-12. Масс-спектр бутилового эфира салициловой кислоты. Рис. 9-12. <a href="/info/428478">Масс-спектр бутилового эфира</a> салициловой кислоты.
    Авторами было проведено алкилирование метилового эфира салициловой кислоты третичным бутиловым и первичным изоамиловым спиртами, кроме того, изучено алкилирование метилсалицилата олефинами изобутиленом, пентан-ами-леновой фракцией, диизобутиленом  [c.72]

    Бутилсалицилат см. Бутиловый эфир салициловой кислоты [c.99]

    Бутиловый эфир 5-нитросалициловой кислоты. 1) 1.5 г 5-нитро-салициловой кислоты, 15 мл безводного бутилового спирта и 0.5 мл конц. серной кислоты нагревались при температуре кипения в течение 3 часов, при этом нитрокислота полностью растворилась. Полученный после охлаждения светложелтый раствор был подщелочен раствором соды до нейтральной реакции и разбавлен. 50 мл воды. После отгонки бутилового спирта остаток в колбе застыл в твердую массу яркожелтого цвета. Последняя была подкислена 10% соляной кислотой до кислой реакции на конго и извлечена эфиром. После отгонки растворителя остался слегка маслянистый желтый продукт, который был растерт в ступке и тщательно перемешан с 10% раствором уксуснокислого натрия при этом нитроэфир остался в осадке, а не вошедшая в реакцию нитросалициловая кислота перешла в раствор в виде натриевой соли. Отфильтрованный и промытый водой на фильтре осадок представлял собой желтоватый кристаллический порошок. Т. пл. 28 30°. Выход 1.36 г (69.4% от теоретического). При подкислении фильтрата выделилась не вошедшая в реакцию [c.506]

    Незамещенные сложные эфиры легче воды, между тем как эфиры многоосновных кислот (кривая XIII), галоидные производные сложных эфиров, эфиры кетокислот или оксикислот являются более плотными, чем вода. Введение ароматического ядра также может быть причиной того, что эти эфиры становятся плотнее воды. Примерами таких типов сложных эфиров, более тяжелых, чем вода, могут служить триацетин, фениловый эфир уксусной, метиловый эфир бензойной, бензиловый эфир уксусной, этиловый эфир салициловый, н-бутиловый эфир щавелевой, изопропиловый эфир винной и этиловый эфир лимонной кислот. Так как углеводороды легче воды, то сложные эфиры, содержащие длинные [c.42]


    Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]

    Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

    Идентификация дегидрацетовой, сорбиновой, бензойной, хлорбензойной, п-хлорбен-зойной, салициловой кислот и метилового, этилового,пропилового и бутилового эфиров я-оксибензойной кислоты методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ПДЭГС Н-HjPOi и FFAP на хромосорбе W т-ра 195 и 225°,) [c.257]

    Получены и описаны а) бутиловые эфиры 4-нитро-(соответственно амино-) 2-хлорбензойной кислоты, 4-нитро-(соответственно амино-) салициловой кислоты и 5-нитро-(соответственно амино-) салициловой кислоты б) дибутиловые эфиры 4-(соответственно 5-) нитросалициловой кислоты в) 4-амино-2-бутоксибензойная кислота г) гликолевый эфир (и-нитробензойной кислоты. [c.508]


Смотреть страницы где упоминается термин Салициловая кислота бутиловый эфир: [c.104]    [c.106]    [c.154]    [c.304]    [c.222]    [c.268]    [c.243]    [c.346]    [c.370]    [c.203]    [c.52]    [c.346]    [c.110]    [c.112]    [c.110]    [c.112]   
Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.243 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота салициловая

Салициловая кислота кислоты

Эфиры кислот бутиловый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте