Нарцеин Нарцеин

При растворении 0,05 г нарцеина в 5 мл серной кислоты образуется серо-коричневый раствор, который при нагревании становится темнокрасным. [Эту реакцию лучше проводить следующим образом 0,05 г нарцеина обливают в фарфоровой чашке 5 мл 20%-ой серной кислоты и затем выпаривают на водяной бане. По мере выпаривания раствор постепенно окрашивается в кроваво-красный цвет. Э. Ш. В азотной кислоте нарцеин растворяется с желтым окрашиванием. Если облить нарцеин сильно разбавленным водным раствором иода, то он окрашивается в синий цвет. При приливании к раствору нарцеина в хлорной воде па каплям раствора аммиака смесь окрашивается в темнокрасный цвет окраска сохраняется и при нагревании. При растворении нарцеина в формалин-серной кислоте образуется коричневая смесь, которая постепенно становится коричнево-зеленой. При смешивании насыщенного водного раствора нарцеина с раствором 1 г иодистого цинка и 2 г иодистого калия ъ 1 мл воды, содержащим немного свободного иода, образуются нитеобразные синие кристаллы. Другие качественные реакции см, у Мегск а. [c.473]

Для выделения прочих алкалоидов папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина — маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом — при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца (H.,S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [c.458]

Маточный раствор, содержащий нарцеин, после осаждения примесей ацетатом свинца концентрируют до кристаллизации — при этом выделяют нарцеин. i [c.458]

Кокаин с КВг. Стрихнин или нарцеин с К [c.244]

Насыщенный раствор нарцеина в разбавленной соляной кислоте (1 3) в присутствии иодида калия образует с висмутом желтый осадок. Предельное разбавление 1 40 ООО. Осадок растворим в соляной кислоте. Сурьма образует желтый, двухвалентная ртуть — белый осадок (И. М. Коренман [121, 122)]. [c.245]

Коллектив кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института успешно продолжает свои исследования по изучению условий изолирования и экстрагирования алкалоидов (анабазин и никотин, ареколин, тебаин, наркотин, нарцеин, пилокарпин и др.) и барбитуратов. [c.130]

Нарцеин. . 3 0 0 0 0 0 Г 0 рупп 0 а I Темно-голубая Круглое 2 [c.282]

Содержит морфин, папаверин, кодеин, наркотин, нарцеин. [c.770]

В терапии нарцеин обычно употребляется в виде нарцеин-натрия-са-лициловокислого натрия, который имеется в продаже под названием антиспазм и н. Для определения содержания количества нарцеина в этом препарате поступают следующим образом. Раствор 1 г антиспаз-мина в 30 мл воды подкисляют уксусной кислотой и смесь оставляют стоять в течение 2 часов. По истечении этого времени осаждается весь нарцеин, смешанный с салициловой кислотой. Осадок собирают на взвешенный фильтр, промывают 25 мл воды, фильтр с содержимым высушивают, промывают эфиром для удаления салициловой кислоты и фильтр с остатком сушат при 100°. Найденный вес нарцеина должен быть не- [c.473]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Нарцеин 2зH27N08 + ЗН2О. Опийный алкалоид нарцеин связан с наркотином простым превращением он образуется из хлорметилата [c.1100]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амнда, кетогруппы —образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [c.1101]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Кроме основных, в опии содержатся минорные алкалоиды, называемые так из-за их незначительного содержания. Сради них наиболее изв 5стные НАРЦЕИН (0,2%), НЕОПИН, ПРОТОПИН. ПОРФИРОКСИН, КРИПТОПИН, ПСЕВДОМОРФИН, ЛАУДА НОЗИН. [c.8]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

Бруцин, нарцеин, тебапн. вератрин Кодеин, морфин, папаверин Апоморфин, берберин, эметин [c.68]

Для соединений, содержащих в положении 1 бензи 1ьную группу, также существуют две возможности для распада продукты реакции считают производными стильбена. Однако эта точка зрения на структуру продуктов распада была высказана на основании лишь ограниченных экспериментальных данных [565] и аналогии [5661 с реакцией иодметилата наркотина. Последний (VII) при обработке щелочью дает в качестве промежуточного продукта стильбен VIII, гидролиз которого приводит к образованию нарцеина (IX) [567]. [c.352]

Опий является высушенным млечным соком незрелых головок снотворного мака. Он содержит более 20 различных алка-Л01ИД0В. Главиейшими из иих являются морфин, кодеин, наркотин, папаверин, тебаиц и нарцеин. Количе- ство морфия в опии больше всех других алкалоидов, и продажная цена опия определяется главным образом по содержанию в нем морфия. [c.352]

Как скоро бензолом больше ничего не извлекается из водного раствора, отделенного от лгути, к нему прибавляют разбавленной уксусной кислоты, до слабо кислой реакции на. лакмус, и извлекают эфиром. Таким образом извлекают нарцеин (.впрочем, возможно, что нарцеин ыделился уже при очистке опийной вытяжки цииковой пылью и уксусной кислотой). [c.394]

Жмых, оставшийся после водного извлечения опия, извле- кают два раза 6%-ной уксусной кислотой, каждый раз по 3 Из полученного таким Образом довольно концентрированного окислого раствора осаждают содержащиеся в нем ажа лоиды 6%-нЫм раствором аммиака. После отсасывания а уче и промывания довольно светлого осадка получают вторую, довольно большую партию наркотина и. папаверина (С), Из фильтрата подкислением уксусной кислотой и извлечением эфиром можно может быть получить еще нарцеин. (Будет неправильно, если при кйсЛом извлечении опийного жмыха ради полного извлечения папаверина стараться заменить уксусную кислоту соляной, потому что последняя наряду с алкалоидами растворяет значительные количества красящих смол, которые сильно затрудняют очистку алкалоидов). [c.394]

Аналогичные теофиллилацетаты могут быть получены с мор ином, нарцеином, папаверином, скопо-ламином, атропином, спартеином [c.194]

Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тсбаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора (вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромнстоводородным солям скополамина и хинина, В противоположность этому основания некоторых из алкалоидов не растворяются в общеупотребительных растворителях, например морфин в эфире, — свойство, установленное еще более 100 лет назад (Ю. Отто и Р. Отто). [c.163]

Определение алкалоидов в гликолевых средах. Алкалоиды нерастворимы в воде, но легко растворимы в гликодевых смесях при легком нагревании. Такие алкалоиды, как наркотин, нарцеин, па- [c.88]

Рис. 22. Кривые потенциометрического титрования алкалоидов [0,1 н. раствором хлорной кислоты (/, 2, 3) и7зо н. раствором хлорной кислоты 4, 5)] в среде этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) /—наркотин 2—нарцеин 5—папаверин тебаин 5—гиосцин.

Смотреть страницы где упоминается термин Нарцеин Нарцеин: [c.98] [c.810] [c.622] [c.1101] [c.1101] [c.69] [c.810] [c.102] [c.717] [c.810] [c.367] [c.865] [c.865] [c.102] [c.81] [c.162] [c.172] [c.288] [c.330] [c.529] [c.338] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология