Даффа синтез

Метод Соммле. Уротропин, используемый для синтеза фенолальдегидов по методу Даффа (стр. 243), применяется также для превращения хлорме-тильных производных в альдегиды. Так, взаимодействие хлористого бензила [c.248]

К рассмотренной реакции по механизму и области применения близка реакция Даффа [27]. Она позволяет формилировать фенолы и Л .Л -диалкиланилины путем нагревания при 150—170 °С с уротропином и борной кислотой в глицерине, с последующим кислотным гидролизом получающегося азометина. Например, форми-лирование фенола для синтеза о-гидроксибензальдегида (салицил-альдегида) (38) можно представить схемой [c.206]

Реакция Даффа как общий метод синтеза гидроксиальдегидов позволяет легко получать продукты более чистые, чем по методу Раймера-Тимана (см. 6.3.2), однако выход не превышает 15—20%. [c.206]

Нитрофенолы, а также и- и лг-оксибензойные к-ты не вступают в р-цию. Из салициловой к-ты образуется смесь 4-и 5-формнльных производных. Побочные продукты — кре-золы и диальдегнды. Р-ция иримен. для пром. синтеза окси-альдегидов. Открыта Д. Даффом в 1941. [c.146]

Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

Возможно, что продукт гидролиза гексаметилентетрамина— метиленимин ( H2=NH)—является акцептором водорода в процессе превращения арилметиламина в имин и сам превращается при этом в метиламин. Описанный механизм подтверждается термодинамическими данными, полученными Шопи . Дегидрирующее действие гексаметилентетрамина было показано Даффом на примере синтеза шиффовых оснований из ди-(о-оксибензил)-аминов [c.234]

В аналогичной реакции Даффа (Дафф, 1932—1952) фенол обрабатывают гексамином в глицеринборной или уксусной кислоте, в результате чего альдегидная группа вступает в орто-положение по отношению к гидроксильной группе. Процесс, по-видимому, заключается в амино-метилировании (с образованием НОАгСНгННСНзАгОН, вторичного амина) и последующей реакции Соммле. Этот метод был широко и успешно использован Сешадри для синтеза соединений ряда флавонов (1939—1950). [c.365]

Даниэля — Якоби элемент — см. Химические источники тока Данхемит 5—54 Дарапрнм 4—380 5—705 Дарзана реакция 1—1019 Дарзана синтез ненасыщенных кетонов — см. Кондакова реакция Даутерм 1—1020 Даффа реакция 1—1021 Двойная связь 1 — 1021 5—632 Двойной электрический слой 1—1022 Двойные системы 1 — 1025 2—967 5—217, 428 [c.559]

При синтезе ароматических оксиальдегидов реакция Даффа часто приводит к лучшим результатам, чем реакция Реймера — Химана. Процесс проводят в две стадии [c.111]

Созданы методы синтеза и освоена технология получения фосфорорганических мономеров и полупродуктов, в том числе хлорангидридов различных кислот фосфора, предельных и непредельных эфиров кислот фосфора, фосфорорганических полиэфиров — высококачественных пластификаторов, придающих материалам морозо- и огнестойкость. Некоторые соединения иснЪльзуются для получения новых смол и пластмасс. Так, эфир фенилфосфорной кислоты и 2-этил-гексанола (ДАФФ) применяется как высокоэффективный пластификатор трихлорэтилфосфит служит компонентом новых абразивных материалов (Е. Л. Гефтер, И. К. Рубцова и др.). [c.16]

ДАФФА РЕАКЦИЯ — метод синтеза о-оксиаль-дегидов ароматич. ряда, заключающийся в нагрева-иии фенолов с гексаметилентетрамином и борной к-той в среде глицерина (см. Реймера — Тиманна реакция) [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология