Спирты с перекисью водорода

Превращение аллилового спирта в глицерин можно осуществить путем взаимодействия аллилового спирта с перекисью водорода в присутствии катализатора при этом происходит присоединение гидроксильных групп по двойной связи и образуется глицерин [c.281]

Выход третичных алкилгидроперекисей был улучшен при проведении реакции спиртов с перекисью водорода (30— 50%-ной) и серной кислотой (70%-ной) в присутствии несме-шивающегося с водой растворителя, кипящего ниже, чем гидроперекись, например хлороформа и дихлорметана. После непродолжительного перемешивания (20 мин) при 60° С реакционную смесь быстро охлаждали, отделяли слой органического раС творителя и отгоняли его в вакууме. В результате получали 97%-ную гидроперекись с выходом 70—80%, считая на перекись водорода В дальнейшем было показано, что минеральная кислота может быть заменена комплексными неорганическими кислотами (например, кремневольфрамовой, фосфорновольфрамовой и кремнемолибденовой), ароматическими сульфокислотами или катализатором Фриделя — Крафтса. [c.28]

В зависимости от строения радикала спирта нри взаимодействии различных оптически активных спиртов с перекисью водорода в присутствии кислот получаются [16—18] гидроперекиси как с частичным сохранением конфигурации, так и с инверсией или рацемизацией. Это указывает на возможность различных механизмов синтеза как через свободные ионы карбония К , так и без их образования — через циклические комплексы, включающие молекулы спирта, кислоты и гидронерекиси [19]. В случае изучаемой реакции прямая пропорциональная зависимость между начальной скоростью реакции и концентрацией сильной [c.244]

Окисление пропена до акролеина является первой ступенью промышленного синтеза глицерина [6, 7]. Смесь определенного объема пропена и несколько большего объема водяного пара с 0,25 объемом кислорода пропускают над стационарным слоем закиси меди на карборунде. При давлении 1 —10 ат и 300—400 °С избирательность превращения в акролеин равна 86% [уравнение (4)]. При взаимодействии с изопропиловым спиртом в паровой фазе при 400 °С над катализатором, состоящим из окислов магния и цинка, акролеин восстанавливается до аллилового спирта. Взаимодействием кислорода с изопропиловым спиртом в водном растворе, содержащем некоторое количество перекиси водорода, в промышленном масштабе получают перекись водорода. На последней ступени процесса проводят реакцию аллилового спирта с перекисью водорода в водном растворе, содержащем небольшое количество трехокиси вольфрама. [c.267]

В первой стадии пропилен окисляют в акролеин, который затем восстанавливают в аллиловый спирт при взаимодействии с изопропиловым спиртом. Далее при взаимодействии аллилового спирта с перекисью водорода получают глицерин. [c.35]

На этой же цепи превращений основан один из вариантов хлорного метода синтеза глицерина, который получают также реакцией аллилового спирта с перекисью водорода [c.249]

Органические гидроперекиси и перекиси. Гидроперекись и перекись трет-бутта (перекисные соединения, содержащие третичные углеводородные радикалы, наиболее устойчивы) получаются взаимодействием треш-бутилового спирта с перекисью водорода в присутствии серной кислоты (смесь перекисей разделяют перегонкой в вакууме) [c.167]

Взаимодействие аллилового спирта с перекисью водорода при 70 °С в присутствии вольфрамовой кислоты в качестве катализатора дает выход глицерина 90% [c.594]

При реакции грег-бутилового спирта с перекисью водорода в кислой среде можно получить гидроперекись и перекись трет-бутила [c.189]

Этой реакции посвящено много работ [84—87]. Мэгдэн [88] для реакции аллилового спирта с перекисью водорода применял в качестве катализатора вольфрамовую кислоту. Он показал, что эта реакция проходит гладко при 70° и полностью заканчивается через 2 часа с выходом глицерина до 90% и выше на израсходованный аллиловый спирт. [c.281]

Взаимодействие аллилового спирта с перекисью водорода i Смеси с муравьиной кислотой идет через обраг ование мопофор мията глицерина [c.596]

Г-гидропероксициклогексил)-бутен-3-ин-1 (III). Исходный бу-тенинциклогексиловый спирт получали взаимодействием винилацетилена с циклогексаноном Непредельный спирт имел т. пл. 32° С, т. кип. 75—76° С при 1 мм рт. ст. (по литературным данным т. кип. 102—103° С при 10 мм рт. ст. йо 1,5180, 0,9837). Гидроперекись синтезировали взаимодействием непредельного спирта с перекисью водорода в присутствии серной кислоты в н-гексане. Выход чистого продукта 65%. Были получены кристаллические производные гидроперекиси III кислый перэфир фталевой кислоты (V) и перэфир л-нитробензойной кислоты (VI) (см. табл. 1). [c.60]

Наоборот, нрл реакции спиртов с перекисью водорода в кислом растворе весь кислород из HaOj переходит в образующуюся органическую перекись, а весь кирлород спирта — в воду, так что в этом случае перекисная связь О—О не разрывается [c.370]