Пробы загрязненного воздуха

Таким образом, при работе на открытом лабораторном воздухе исследуемые пробы загрязняются примесями многих элементов. Это приводит к значительно повышенным результатам анализа. [c.149]

Для уменьшения ошибок, вызываемых загрязнениями реактивов, следует избегать применения слишком больших навесок, для растворения и последующего анализа которых требуются сравнительно большие количества реактивов, с которыми неизбежно вводят и примеси. Обработка больших навесок, кроме того, требует довольно длительного времени, в течение которого проба загрязняется вследствие контакта с посудой, лабораторным воздухом и т. п. В случае малых навесок или малых объемов анализируемой жидкости все эти источники ошибок влияют значительно меньше. [c.150]

Энглер собрал значительное количество анализов газа из различных частей Европы. Большая часть этих анализов обнаруживает высокое содержание азота, но они дают также и довольно высокие проценты кислорода, что указывает на то, что пробы газа загрязнены воздухом (52, 738—744). [c.139]

Отбор средней пробы. Информация о составе исследуемого объекта тем полнее, чем точнее проба отражает его состав. Поэтому отбор пробы — важнейшая операция при аналитическом контроле. Отбор пробы жидких и газообразных объектов вследствие их однородности не вызывает затруднений. Твердые объекты чаще всего представляют смесь разнообразных компонентов, распределенных неравномерно. При перевозке сыпучие вещества расслаиваются, а при хранении загрязняются, под действием воздуха и влаги в некоторой степени изменяют свой состав, что может быть причиной несколько различного состава проб. [c.245]

Нефтепродукты из атмосферы загрязняются при больших и малых дыханиях резервуаров, отборе проб, замерах уровней и др. Количество пыли, поступающей с нефильтрованным воздухом в резервуар при освобождении его при выдаче, может быть значительным (табл. 17). При большой запыленности воздуха количество пыли, поступающей в крупные резервуары, может достигать десятков килограммов. При отсутствии выдачи нефтепродуктов вся поступающая пыль остается в резервуаре наиболее крупные частицы оседают на дно, а мелкие (менее 1—2 мкм) могут многие месяцы находиться в нефтепродуктах во взвешенном состоянии. [c.51]

Загрязнение воздушного бассейна связано с выделением СОг, НгЗ в местах подготовки нефти, сжигания газа или шлама в факелах. При этом, кроме воздушного бассейна, могут загрязняться почва и водоемы. При выпадении осадков (дождь, снег) СОг, НгЗ могут образовывать кислоты, находящиеся в капельно-взвешенном и жидком состоянии, которые могут конденсироваться на поверхности и образовывать скопления. Поэтому для своевременной разработки и осуществления текущих организационно-технических мероприятий по предупреждению загрязнения воздушного бассейна и поверхности почвы и водоемов необходимо учитывать и вести наблюдения за изменением ветра, выпадением осадков. Отобранные пробы воздуха, как правило, исследуются путем хроматографического -анализа. Применяются и экспресс-методы, основанные на использовании индикаторных материалов, при введении которых в пробу изменяется цвет (окраска). [c.382]

Измельчение весьма твердых образцов предлагают [1251] производить обдиркой диском с алмазной крошкой (100 меш), закрепленной смолой. В порошок пробы попадают частицы смолы и алмаза, поэтому порошок обжигают на воздухе при 800° С. При этом образцы могут загрязняться магнием на уровне 1 -2-10 % и еще 15 элементами до уровня 10 %. [c.342]

В качестве примера на рис. 3—5 в виде диаграмм даны результаты анализа фтористоводородной, азотной и соляной кислот. Эти результаты подтверждают предположение о том, что во время химической подготовки проб на открытом воздухе происходит загрязнение их примесями металлов и, следовательно, данные о чистоте кислот, полученные в результате их анализа на открытом воздухе, не могут свидетельствовать о действительном содержании примесей в исследуемых пробах. Замечено было также, что кислоты, вода имеют неодинаковую склонность к загрязнению различными примесями металлов, например, при анализе на воздухе азотная кислота загрязняется медью больше других кислот, а алюминием больше загрязняется соляная кислота. Вода при выпаривании на воздухе меньше, чем кислоты, загрязняется Ре, А1, Са и Т1. Это, очевидно, можно объяснить меньшей реакционной способностью воды. [c.19]

В пробоотборе и подготовке высокочистых твердых диэлектрических материалов обычно возникает значительно больше трудностей, чем при пробоотборе и подготовке высокочистых металлов. Именно в последнем случае требования чистоты легко удовлетворить для проб, отбираемых в виде стружки. Техника растворения стружки аналогична технике подготовки порошков и растворов вообще. Твердые непроводящие вещества могут быть загрязнены в заметной степени во время пробоотбора и подготовки вспомогательным инструментом, использованным для превращения пробы в порошок, химическими реактивами, примененными для разложения проб, и даже пылью, содержащейся в воздухе. [c.51]

В эмиссионном спектральном анализе интенсивность характеристического излучения на длине волны аналитической линии является по существу аналитическим сигналом. Характеристическое излучение происходит исключительно от определяемого элемента или от элемента, присутствующего в пробе. Однако характеристическое излучение не свободно от помех и может испытывать влияние со стороны фонового излучения на той же длине волны, что и аналитическая линия, и со стороны линейчатого спектра постороннего элемента или полос молекул и свободных радикалов. Может также случиться, что регистрируемый и определяемый элемент является внешней примесью с ее собственным излучением. Анализируемая проба может быть загрязнена во время пробоотбора и подготовки пробы. Загрязнение возможно также за счет примесей в других материалах, которые испаряются и возбуждаются вместе с пробой. Например, причиной таких примесей может быть носитель, противоэлектрод, воздух или защит ный газ. [c.259]

При анализе следов элементов анализируемый материал и плазма источника часто загрязняются тем же элементом, который подлежит определению. Мешающее действие этого типа может быть обусловлено примесями в веществах, используемых для разложения проб, в добавках, растворителях, применяемых при обработке пробы, в электродах для метода фракционной дистилляции, в противоэлектродах, воздухе или газе, окружающих плазму, и т. д. Во многих случаях подходящие высокочистые вспомогательные материалы либо очень дорого стоят, либо отсутствуют в продаже (на местном или даже на мировом рынке). [c.264]

Из слишком мелкого водоема или из недоступного для отбора места пробу откачивают насосом с ручным приводом или мотором. Можно использовать насос, применяемый для накачивания шин. Одна его трубка выкачивает воздух из бутыли для пробы, через другую трубку всасывается проба. При пользовании насосом надо следить за тем, чтобы не загрязнить пробу соприкосновением ее с деталями насоса. Наполнение всасыванием вызывает потерю растворенных газов. По этой причине насосы применяются лишь в случае крайней необходимости. [c.16]

В практике анализа остатков пестицидов с применением хроматографических методов чаще всего определяют несколько пестицидов, часто не зная, какими из них загрязнена проба. Поэтому способ отгонки растворителей в токе воздуха нельзя применять для такого анализа. Как видно из сравнения табл. 13 и 14 с табл. 15, при [c.224]

Приставка для генерации паров восстановленной ртути представляет собой тефлоновый барботер, в который помещается проба анализируемой воды и добавляется восстановитель. Образующиеся пары восстановленной ртути вместе с прокачиваемым через барботер воздухом поступают в газовый тракт прибора. Приставка соединена с входным штуцером анализатора пластиковым шлангом. Для очистки прокачиваемого воздуха от содержащейся в нем ртути, способной загрязнить пробы и увеличить "холостой" фон, используется угольный или иной поглотитель. В качестве поглотителя водяных паров, образующихся в реакционном сосуде при барботировании воздуха и способных увеличивать аналитический сигнал, используется безводный перхлорат магния (ангидрон) [589, 627], который по мере увлажнения (через 25—30 определений) заменяется свежей порцией. [c.153]

Нефтепродукты загрязняются пы.пью из атмосферы при больших и малых дыханиях резервуаров, отборе проб, замерах уровней и др. Результаты расчетов количества пыли (кг), поступающей с неотфильтрованным воздухом в резервуар при откачке нефтепродукта (большое дыхание), приведены в табл. 2.5, Малые дыхания резервуара наблюдаются еже-суточгю, если перепады температур или атмосферного давления достигают значений для открытия клапанов. Количество загрязнений, поступающих в резервуар при малых дыханиях , может быть значительным. [c.23]

Пробу вводят в прибор при последовательном соединении колонок. Приблизительно через 6 мин производят переключение на параллельное соединение колонок, чтобы не загрязнять водой и окисью этилена колонку с силикагелем, включаемую специально для разделения этилена и СО2. В этот момент окись этилена и вода находятся в первой колонке, заполненной целитом, содержащим и-октадекан, в то время как воздух уже вышел из прибора, а СО2 и этилен разделяются на газоадсорбционной колонке. В качестве детектора служит лишь один катарометр, к измерительной и сравнительной камерам которого присоединяется та или другая колонка. Для того чтобы пики записывались в одном направлении, производят переполюсовку детектора после прохождения фракции. [c.227]

Бесконтрольные выбросы являются результатом неплотностей в аппаратуре, машинах, трубопроводах они характерны для периодически и открыто проводимых технологических процессов. Выбросы возможны также при ручном отборе проб для проведения анализов, открытом хранении сырья или готовой продукции, транспортировке и в месте размещения отвалов, при авариях и др. Опасность таких выбросов очень велика,, так как воздух производственных помещевий и территория загрязняются этими веществами, концентрация которых часто превышает допустимые , нормы в 2—6 раз и более. [c.258]

При отборе проб от пластинок металла в разных участках пластинки высверливают отверстия тонким сверлом при медленном его вращении. Для определения углерода в цирконии проба должна быть приготовлена в виде очень мелкой стружки. Пробы для определения примесей в цирконии спектральным методом большей частью готовят в виде окиси (2гОз) нагреванием металлических стружек в атмосфере воздуха, кислорода или смеси кислорода с инертным газом. Можно избежать загрязнений, если стружку сжигать в платиновой чашке, помещенной в кварцевую трубку или цилиндрический муфель с кварцевой футеровкой. Полученную окись растирают в тонкий порошок. Выбор ступки зависит от аналитической задачи. В агатовой ступке окись циркония можно загрязнить кремнием, в ступке из синтетйческого сапфира — окисью алюминия, в муллито-вой — окисями алюминия и кремния. Можно использовать ступку из карбида бера или карбида вольфрама, если не имеет значения загрязнение бором или вольфрамом. Используются также ступки из относительно чистого металлического циркония. Однако в этих ступках необходимо периодически зачищать внутреннюю поверхность. В некоторых случаях для спектрального анализа могут быть использованы пробы в виде растворов металла в смеси НаРг с другими кислотами. [c.196]

Пробу вводят в хроматограф при последовательном соединении колонок. Однако примерно через 6 мин проводят переключение на параллельное соединение, чтобы не загрязнять водой и этиленоксидом колонку с силикагелем, предназначенную для разделения этилена и диоксида углерода. В этот момент этиленоксид и вода находятся в первой колонке, заполненной н-октадеканом на целите, воздух уже вышел из хрохматографа, а диоксид углерода и этилен разделяются в адсорбционной колонке. В данной системе используется детектор по теплопроводности, к измерительной и сравнительной ветвям которого подключены колонки. Для того чтобы на самописец поступал сигнал постоянной полярности, после прохождения фракции меняют полярность тока детектора по теплопроводности. [c.283]

При отборе проб для определения нелетучих примесей продолжительный контакт пробы с атмосферным воздухом также нежелателен. Находящаяся в воздухе пыль при попадании в пробу может загрязнить ее самыми разнообразными веществами, в том числе соединениями кальция, магния, натрия, кремнекислотой, окислами железа и др. Помимо примесей, поступающих из атмосферного воздуха, отобранная проба может загрязняться веществами посуды, которой пользуются при отборе и хранении проб. Так, из стекла водой высокой чистоты легко выщелачиваются натрий, кальций и кремнекислота. Для проб, в которых должны определяться эти компоненты, стеклянная посуда не годится, нужно пользоваться посудой из полиэтилена. Для отбора проб удобны полиэтиленовые фляги с навинчивающимися крышками или колпаками. [c.262]

При разложении образца методом сухого озоления проба часто загрязняется фторсодержащимися веществами, которые могут служить источником больших погрешностей при определении следовых количеств фтора. Уже сообщалось, что огнеупорный материал обкладки муфельной печи при пирогидролизе выделяет фтористый водород [5.47—5.50], который загрязняет пробу. Источниками загрязнения фтором могут быть атмосферный воздух и частицы пыли [5.47, 5.427]. Добавки основного характера, например оксид кальция, часто содержат фтор на уровне определяемых концентраций. Чистый оксид кальция получают осаждением карбоната кальция из раствора его хлорида с последующим прокаливанием осадка [5.47, 5.402]. [c.152]

Во время технологического процесса воздух производственных це. ов по производству феноло-альдегидных олигомеров может загрязняться выделениями токсичных паров и газов через неплотности в аппаратуре трубопроводов, зо время взятия проб материалов и выгрузки полученного полимера из реакторов, во время аварий, ремонта оборудования и т. д. Согласно СН 245—71 установлены предельно допустимые концентрации (ПДК) веществ, применяемых в производстве феноло-альдегидных олигомеров, которыми явля- [c.182]

Через смесь бензольного раствора альдегида и хлорангид- рида и водного раствора щелочного агента пропускали воздух или кислород со скоростью 0,25—0,5 л/мин. Реакцию проводили при температуре 25—40° С. Содержание перекиси в реакционной смеси определяли периодическим отбором проб из бензольного раствора и иодометрическим титрованием. Окисление проводилось до постоянного содержания перекиси в реакционной смеси. Этим способом удалось получить в основном перекиси ароматического ряда. Выход продукта составляет 65—75%, однако получаемые перекиси загрязнены побочными продуктами (чистота 60—75%)- Для получения чистого продукта необходимы 2—3 перекристаллизации, что приводит к заметным потерям. Перекиси аралифатического ряда получаются этим способом с выходом 40—45%. [c.87]

Вода, не содержащая аммония. На каждый 1 л дистиллированной воды добавляют по 0,1 мл концентрированной H2SO4 (осторожно H2SO4 — едкое соединение нельзя насасывать ее в пипетку ртом и допускать ее разбрызгивания) и проводят перегонку. Для каждой серии проб готовят свежую воду, так как она быстро загрязняется парами NH4+ из окружающего воздуха. Можно также использовать ионообменную колонку. Выбирают ионообменную смолу, максимально связывающую NH4+ и другие мешающие определению органические вещества. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология